6,858 matches
-
folosind hârtie indicatoare de pH. Se adaugă 1 g clorură de calciu dihidratată (3.9.) și se agită puternic. Se filtrează soluția prin hârtie de filtru într-o pâlnie de separare de 250 ml conținând 75 ml dietileter și se agită puternic timp de un minut. Se lasă fazele să se separe și se colectează stratul apos într-un pahar conic de 200 ml. Se reglează pH-ul soluției la aproximativ 2 cu soluție de acid clorhidric, folosind hârtie indicatoare de
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
se separe și se colectează stratul apos într-un pahar conic de 200 ml. Se reglează pH-ul soluției la aproximativ 2 cu soluție de acid clorhidric, folosind hârtie indicatoare de pH. Ulterior se adaugă 10 ml dietileter și se agită puternic timp de un minut. Se lasă ca fazele să se separe și se transferă aproximativ 2 ml din stratul dietileteric într-o fiolă de probă de 5 ml. 5.2. Cromotografie în strat subțire (TLC) Se pune o placă
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
Se pun cu pipeta în eprubetă 1,0 ml soluție de acid sulfuric (4.14) și 50,0 ml amestec etanol / apă (4.15). Se adaugă 1 g de granule pentru omogenizarea fierberii (5.5), se închide eprubeta și se agită puternic până la obținerea unei suspensii omogene. Se agită timp de cel puțin un minut. Se introduce eprubeta pentru cinci minute într-o baie de apă (5.1) menținută la 60°C±1°C pentru a facilita extracția conservanților în faza
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
ml soluție de acid sulfuric (4.14) și 50,0 ml amestec etanol / apă (4.15). Se adaugă 1 g de granule pentru omogenizarea fierberii (5.5), se închide eprubeta și se agită puternic până la obținerea unei suspensii omogene. Se agită timp de cel puțin un minut. Se introduce eprubeta pentru cinci minute într-o baie de apă (5.1) menținută la 60°C±1°C pentru a facilita extracția conservanților în faza de etanol. Eprubeta se răcește imediat într-un
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
în eprubetă 1,0 ml soluție de acid sulfuric și 40,0 ml amestec etanol / apă. Se adaugă aproximativ 1 g de granule pentru omogenizarea fierberii (5.5.) și exact 10,00 ml soluție standard. Se închide eprubeta și se agită puternic până la obținerea unei suspensii omogene. Se agită timp de cel puțin un minut. Se introduce eprubeta pentru cinci minute într-o baie de apă (5.1) menținută la 60°C±1°C pentru a facilita extracția conservanților în faza
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
sulfuric și 40,0 ml amestec etanol / apă. Se adaugă aproximativ 1 g de granule pentru omogenizarea fierberii (5.5.) și exact 10,00 ml soluție standard. Se închide eprubeta și se agită puternic până la obținerea unei suspensii omogene. Se agită timp de cel puțin un minut. Se introduce eprubeta pentru cinci minute într-o baie de apă (5.1) menținută la 60°C±1°C pentru a facilita extracția conservanților în faza de etanol. Se răcește imediat tubul într-un
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
de smântână într-un balon cotat de 100 ml. 5.2. Prepararea soluției de analiză Se adaugă aproximativ 75 ml de soluție de extragere (4.4) la proba prelevată (5.1.1, 5.1.2 sau 5.1.3), se agită sau se scutură cu putere timp de aproximativ 15 minute și se completează cu soluție de extragere (4.4). Se transferă aproximativ 10 ml din acest extract într-o eprubetă prevăzută cu dop. Eprubeta se introduce în refrigerator (3.1
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
dacă se determină stigmasterolul. Se amestecă bine. Se transferă cantitativ conținutul balonului într-o conductă de decantare de 500 ml (3.2), se spală balonul cu 50 ml de apă, apoi cu 250 ml de eter dietilic (4.4). Se agită puternic conducta de decantare timp de 2 minute și se lasă fazele să se separe. Se elimină faza apoasă inferioară și se spală faza eterică agitându-se 4 părți alicote succesive de 100 ml apă. Observația 2: Pentru a evita
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
50 ml de apă, apoi cu 250 ml de eter dietilic (4.4). Se agită puternic conducta de decantare timp de 2 minute și se lasă fazele să se separe. Se elimină faza apoasă inferioară și se spală faza eterică agitându-se 4 părți alicote succesive de 100 ml apă. Observația 2: Pentru a evita formarea unei emulsii, este neapărat necesar ca primele două spălări cu apă să se efectueze ușor (10 rotații). Pentru a treia spălare, se poate agita mai
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
eterică agitându-se 4 părți alicote succesive de 100 ml apă. Observația 2: Pentru a evita formarea unei emulsii, este neapărat necesar ca primele două spălări cu apă să se efectueze ușor (10 rotații). Pentru a treia spălare, se poate agita mai puternic timp de 30 de secunde. Dacă se formează o emulsie, aceasta poate fi eliminată prin adăugarea a 5 până la 10 ml de etanol. Dacă se adaugă etanol, este absolut necesar să se efectueze încă două spălări puternice cu
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
ml de eter dietilic, transferându-se conținutul în eprubetă și eliminându-se eterul de fiecare dată sub flux de azot. 5.3.2. Se sililează proba prin adăugarea a 1 ml de TRI-SIL (4.6). Se astupă eprubeta și se agită puternic pentru a produce dizolvarea. Dacă proba nu s-a dizolvat complet, se aduce la temperatura de 65-70°C. Se lasă să stea cel puțin 5 minute înainte de a se injecta în cromatograful cu gaz. Se sililează etaloanele în același
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
1) și se omogenizează timp de 20 minute folosind, de exemplu, tratamentul ultrasonic. Se încălzește la 40 °C ș se adaugă 10 μl plasmină (4.7.2), apoi se amestecă și se incubează timp de o oră la 40 °C, agitând continuu. Pentru a inhiba enzimele se adaugă 20 μl soluție de acid ε-aminocaproic (4.7.3), apoi se adaugă 200 mg uree solidă și 2 mg ditiotreitol. Observație: Pentru a obține o simetrie mai mare a benzilor cazeinice focalizate se
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
proteinelor 6.4.1. Fixarea proteinelor Se îndepărtează benzile de electrozi imediat după stingerea aparatului și se plasează imediat gelul într-o cuvă de colorare/decolorare umplută cu 200 ml fixativ (4.9); se lasă acolo timp de 15 minute, agitând încontinuu. 6.4.2. Spălarea și colorarea plăcii de gel Se scurge cu grijă fixativul și se spală placa de gel de două ori, timp de câte 30 de secunde, cu 100 ml soluție decolorantă (4.10). Se decantează soluția
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
gel de două ori, timp de câte 30 de secunde, cu 100 ml soluție decolorantă (4.10). Se decantează soluția decolorantă și se umple cuva cu 250 ml soluție colorantă (4.11.3); se lasă 45 minute să se coloreze, agitându-se ușor cuva. 6.4.3. Decolorarea plăcii de gel Se decantează soluția colorantă, se spală placa de gel de două ori, cu câte 100 ml soluție decolorantă (4.10), apoi se agită timp de 15 minute cu 200 ml
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
se lasă 45 minute să se coloreze, agitându-se ușor cuva. 6.4.3. Decolorarea plăcii de gel Se decantează soluția colorantă, se spală placa de gel de două ori, cu câte 100 ml soluție decolorantă (4.10), apoi se agită timp de 15 minute cu 200 ml soluție decolorantă și se repetă pasul de decolorare de cel puțin două-trei ori, până când fundul vasului este curățat și incolor. Se clătește apoi cu apă distilată placa de gel (2 x 2 minute
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
acid citric (C6H8O7H2O) în 50 ml de apă (c) Se dizolvă 143,8 g de carbonat de sodiu anhidru (Na2CO3) în aproximativ 300 ml de apă fierbinte și se lasă să se răcească. Se adaugă (b) la (c) și se agită ușor, apoi se adaugă (a). Se completează până la 1 litru, se lasă să stea peste noapte și apoi se filtrează. Se verifică normalitatea reactivului obținut în acest mod (Cu 0.1 N, Na2CO3 2 N). pH-ul trebuie să fie
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
Se adaugă 25 - 30 ml de apă. Balonul se introduce într-o baie de apă care fierbe timp de 30 de minute, apoi se răcește la aproximativ 35˚C. Se adaugă 5 ml de suspensie de drojdie 19 și se agită. Balonul calibrat și conținutul acestuia se lasă timp de două ore într-o baie de apă la temperatura de 38 - 40˚C. După fermentare se răcește la aproximativ 20˚C. Se adaugă 2,5 ml de soluție Carrez I și
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
calibrat și conținutul acestuia se lasă timp de două ore într-o baie de apă la temperatura de 38 - 40˚C. După fermentare se răcește la aproximativ 20˚C. Se adaugă 2,5 ml de soluție Carrez I și se agită timp de 30 de secunde; apoi se adaugă 2,5 ml de soluție Carrez II și se agită din nou treizeci de secunde. Se completează cu apă până la 100 ml, se amestecă și se filtrează. Se pipetează o cantitate de
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
38 - 40˚C. După fermentare se răcește la aproximativ 20˚C. Se adaugă 2,5 ml de soluție Carrez I și se agită timp de 30 de secunde; apoi se adaugă 2,5 ml de soluție Carrez II și se agită din nou treizeci de secunde. Se completează cu apă până la 100 ml, se amestecă și se filtrează. Se pipetează o cantitate de filtrat nu mai mare de 25 ml, care să conțină de preferință 40 - 80 mg de lactoză; se
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
metoda Luff-Schoorl Se pipetează 25 ml de reactiv Luff-Schoorl și se introduce într-un balon Erlenmeyer de 300 ml; se adaugă 25 ml măsurați cu precizie din soluția decantată. Se adaugă două granule de piatră ponce, apoi se încălzește, se agită manual pe o flacără deschisă de înălțime medie și se aduce lichidul la punctul de fierbere timp de aproximativ două minute. Balonul Erlenmeyer se așează mediat pe o sită metalică cu azbest sub care se aprinde în prealabil o flacără
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
000 + 0,001 g din proba analizată într-un tub de centrifugare (6.2.). 8.3. Îndepărtarea grăsimii și a proteinelor 8.3.1. Se adaugă 20 g de apă caldă (50˚C) la cantitatea analizată. Se dizolvă laptele praf agitându-se câteva minute cu ajutorul unui agitator mecanic (6.3). Tubul se răcește la 25˚C. 8.3.2. Se adaugă constant 10,0 ml de soluție de acid tricloroacetic (5.1.) timp de două minute, amestecându-se cu ajutorul unui agitator
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
la prezentul regulament. 6.1.1. Balanță analitică. 6.2. Centrifugă cu o forță de centrifugare de 2 200g, prevăzută cu tuburi astupate pentru centrifugare cu o capacitate de aproximativ 50 ml. 6.3. Agitator mecanic cu care se pot agita preparate la 50°C. 6.4. Agitator magnetic. 6.5. Coloane de sticlă cu diametrul de aproximativ 7 cm. 6.6. Filtre de hârtie cu filtrare medie cu diametrul de aproximativ 12,5 cm. 6.7. Dispozitiv de sticlă pentru
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
tub de centrifugare (6.2.) sau într-un balon astupat adecvat (50 ml). 8.3. Îndepărtarea grăsimii și a proteinelor 8.3.1. Se adaugă 20,0 g de apă caldă (50˚C) la cantitatea analizată. Se dizolvă laptele praf agitându-se cinci minute sau 30 de minute în cazul zarei acide cu ajutorul unui agitator mecanic (6.3). Tubul se introduce în baia de apă (6.9) și se lasă să se echilibreze la 25˚C. 8.3.2. Se adaugă
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
înșurubat de mărime normală, în care, în prealabil, s-a introdus o bilă de porțelan cu diametrul de 1 inch (aproximativ 2,5 cm) și 25 ml de acid azotic concentrat de puritate mare (70%). Sticla se închide și se agită câteva minute pentru a se reduce tubul cu arc la particule mici; dopul se defiletează periodic pentru a evita formarea oricărei presiuni. Se lasă conținutul sticlei în reacție timp de 30 de minute, agitând periodic. Conținutul sticlei se filtrează apoi
jrc5549as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90719_a_91506]
-
70%). Sticla se închide și se agită câteva minute pentru a se reduce tubul cu arc la particule mici; dopul se defiletează periodic pentru a evita formarea oricărei presiuni. Se lasă conținutul sticlei în reacție timp de 30 de minute, agitând periodic. Conținutul sticlei se filtrează apoi printr-un filtru din hârtie rezistent la acizi înainte de a fi turnat într-un balon gradat de 100 ml. Se adaugă dicromat de potasiu până la obținerea unei concentrații finale de crom de 1 000
jrc5549as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90719_a_91506]