7,432 matches
-
toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Nu se cunoaște dacă filgrastimul se excretă în laptele uman . Excreția filgrastimului în lapte nu a fost studiată la animale . Decizia de a continua/ întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe terapia cu filgrastim trebuie luată având în vedere raportul dintre beneficiul alăptării sugarului și beneficiul terapiei cu filgrastim la mamă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Filgrastim
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
cunoaște dacă filgrastimul se excretă în laptele uman . Excreția filgrastimului în lapte nu a fost studiată la animale . Decizia de a continua/ întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe terapia cu filgrastim trebuie luată având în vedere raportul dintre beneficiul alăptării sugarului și beneficiul terapiei cu filgrastim la mamă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Filgrastim are influență minoră sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Dacă
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
neutropeniei poate fi exacerbată . 25 Interacțiunile posibile cu alți factori de creștere hematopoietici și citokine nu au fost încă investigate în studii clinice . Deoarece litiul ajută la eliberarea de neutrofile , este posibil să potențeze efectul filgrastimului . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea filgrastimului la femeile gravide . Există raportări în literatura de specialitate care demonstrează că filgrastimului traversează membrana placentară la femeile gravide . Studiile la animale au arătat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Nu se cunoaște dacă filgrastimul se excretă în laptele uman . Excreția filgrastimului în lapte nu a fost studiată la animale . Decizia de a continua/ întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe terapia cu filgrastim trebuie luată având în vedere raportul dintre beneficiul alăptării sugarului și beneficiul terapiei cu filgrastim la mamă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Filgrastim
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
cunoaște dacă filgrastimul se excretă în laptele uman . Excreția filgrastimului în lapte nu a fost studiată la animale . Decizia de a continua/ întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe terapia cu filgrastim trebuie luată având în vedere raportul dintre beneficiul alăptării sugarului și beneficiul terapiei cu filgrastim la mamă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Filgrastim are influență minoră sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Dacă
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
regulate în timp ce sunteți tratați cu Biograstim pentru a număra neutrofilele și alte globule albe din sânge . Aceasta îi va permite medicului dumneavoastră să afle cât de bine funcționează tratamentul și va indica , de asemenea , dacă tratamentul trebuie continuat . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Biograstim nu a fost studiat la femei gravide . Este important să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , credeți că ați putea fi gravidă sau plănuiți să
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
aditivului și a premixului, să se indice temperatura de depozitare, durata conservării și stabilitatea la granulare 30.09.1999 microcapsule 1,0 x 1010UFC/g aditiv 1,75 x 1010UFC/g aditiv Granulatele să fie utilizate exclusiv în alimentele de alăptare și granulate 3,5 x 1010UFC/g aditiv Viței 6 luni 0,35 x 109 6,6 x 109 În modul de întrebuințare a aditivului și a premixului, să se indice temperatura de depozitare, durata conservării și stabilitatea la granulare
jrc4211as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89375_a_90162]
-
0,35 x 109 6,6 x 109 În modul de întrebuințare a aditivului și a premixului, să se indice temperatura de depozitare, durata conservării și stabilitatea la granulare 30.09.1999 Granulatele să fie utilizate exclusiv în alimentele de alăptare 11 Enterococcus faecium Preparatul de Enterococcus faecium conținând cel puțin: Purcei 4 luni 0,5 x 109 1 x 109 În modul de întrebuințare a aditivului și a premixului, să se indice temperatura de depozitare, durata conservării și stabilitatea la
jrc4211as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89375_a_90162]
-
52 % - 28, 2 % ] . Nu se cunoaște dacă efectul va fi diferit în condiții terapeutice ( doze mai mari de lenalidomidă și tratament concomitent cu dexametazonă ) . De aceea , în timpul tratamentului cu lenalidomidă , se recomandă monitorizarea concentrației de digoxină . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina ( vezi de asemenea pct . 4. 3 și 4. 4 ) Lenalidomida este asemănătoare din punct de vedere structural cu talidomida . Talidomida este o substanță activă cu efecte teratogene cunoscute la om , care determină malformații congenitale grave , cu risc vital . La
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
52 % - 28, 2 % ] . Nu se cunoaște dacă efectul va fi diferit în condiții terapeutice ( doze mai mari de lenalidomidă și tratament concomitent cu dexametazonă ) . De aceea , în timpul tratamentului cu lenalidomidă , se recomandă monitorizarea concentrației de digoxină . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina ( vezi de asemenea pct . 4. 3 și 4. 4 ) Lenalidomida este asemănătoare din punct de vedere structural cu talidomida . Talidomida este o substanță activă cu efecte teratogene cunoscute la om , care determină malformații congenitale grave , cu risc vital . La
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
52 % - 28, 2 % ] . Nu se cunoaște dacă efectul va fi diferit în condiții terapeutice ( doze mai mari de lenalidomidă și tratament concomitent cu dexametazonă ) . De aceea , în timpul tratamentului cu lenalidomidă , se recomandă monitorizarea concentrației de digoxină . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina ( vezi de asemenea pct . 4. 3 și 4. 4 ) Lenalidomida este asemănătoare din punct de vedere structural cu talidomida . Talidomida este o substanță activă cu efecte teratogene cunoscute la om , care determină malformații congenitale grave , cu risc vital . La
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
52 % - 28, 2 % ] . Nu se cunoaște dacă efectul va fi diferit în condiții terapeutice ( doze mai mari de lenalidomidă și tratament concomitent cu dexametazonă ) . De aceea , în timpul tratamentului cu lenalidomidă , se recomandă monitorizarea concentrației de digoxină . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina ( vezi de asemenea pct . 4. 3 și 4. 4 ) Lenalidomida este asemănătoare din punct de vedere structural cu talidomida . Talidomida este o substanță activă cu efecte teratogene cunoscute la om , care determină malformații congenitale grave , cu risc vital . La
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
Pentru bărbații care iau Revlimid , vă rugăm să citiți punctul 2 , “ Aveți grijă deosebită când utilizați Revlimid ” . Dacă partenera dumneavoastră rămâne gravidă în timp ce dumneavoastră luați lenalidomidă , informați- vă imediat medicul . Se recomandă ca ea să se adreseze medicului pentru precizări . Alăptarea În general , nu se recomandă să alăptați în timp ce luați Revlimid , deoarece nu se știe dacă Revlimid trece în laptele matern . Informații importante privind unele componente ale Revlimid Revlimid conține lactoză ( un tip de zahăr ) . Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
momentul investigației radiologice . Acest factor trebuie avut în vedere atunci când se stabilește activitatea iodului radioactiv pentru investigațiile radiologice , deși a fost testată doar o activitate de 3, 7 GBq I 131 în studiile de stimulare preterapeutică . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu s- au efectuat studii privind efectul Thyrogen asupra funcției de reproducere la animale . 4 Nu se cunoaște dacă Thyrogen poate fi dăunător asupra fătului în cazul administrării la femeia gravidă sau dacă Thyrogen poate afecta capacitatea de reproducere . Este
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
metastaze intracerebrale sau spinale ) . Medicul dumneavoastră de medicină nucleară determină doza exactă de iod radioactiv necesară pentru investigația radiologică sau ablație , luând în considerare faptul că sunteți sub tratament cu hormoni tiroidieni . Sarcina Este contraindicată administrarea de Thyrogen în timpul sarcinii . Alăptarea Nu se recomandă administrarea de Thyrogen în perioada alăptării . Informații importante privind unele componente ale Thyrogen Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu ( 23 mg ) la o injecție , adică este de fapt ‘ fără sodiu ’ . 3 . CUM SĂ
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
determină doza exactă de iod radioactiv necesară pentru investigația radiologică sau ablație , luând în considerare faptul că sunteți sub tratament cu hormoni tiroidieni . Sarcina Este contraindicată administrarea de Thyrogen în timpul sarcinii . Alăptarea Nu se recomandă administrarea de Thyrogen în perioada alăptării . Informații importante privind unele componente ale Thyrogen Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu ( 23 mg ) la o injecție , adică este de fapt ‘ fără sodiu ’ . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI THYROGEN Pulberea de Thyrogen trebuie dizolvată cu apă
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
absența efectului asupra transportorului de p- glicoproteină . Nu a fost efectuat niciun studiu de interacțiune clinică cu un substrat al CYP 2C8 . Prin urmare nu poate fi exclusă o interacțiune cu un astfel de medicament . 6 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date referitoare la utilizarea sitaxentanului de sodiu în timpul sarcinii la om . Sitaxentanul de sodiu a provocat teratogenicitate la șobolani ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu sunt cunoscute efectele potențiale la om . Thelin nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
Sitaxentanul de sodiu a provocat teratogenicitate la șobolani ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu sunt cunoscute efectele potențiale la om . Thelin nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este strict necesar , de exemplu , dacă nu există și alte opțiuni terapeutice disponibile . Alăptarea Sitaxentanul de sodiu a fost detectat în plasma puilor alăptați de femele de șobolan tratate cu sitaxentan de sodiu , aceasta indicând faptul că sitaxentanul de sodiu a fost prezent în lapte . Nu se cunoaște dacă sitaxentanul de sodiu este excretat
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
de 30 de ori mai mari decât expunerea umană . S- au produs malformații dependente de doză ale capului , gurii , feței și ale vaselor mari de sânge . Administrarea de Thelin la femele de șobolan din ultima perioadă a sarcinii și pe parcursul alăptării a redus rata de supraviețuire a puilor și a provocat aplazie tubulară testiculară și întârzierea deschiderii vaginale la cel mai redus nivel de expunere testat ( de 17 - 45 de ori expunerea umană ) . În cazul dozelor mai mari administrate mamelor au
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
unora dintre enzimele hepatice ( detectate prin analize de sânge ) ; Dacă luați Ciclosporină A ( utilizată pentru tratamentul psoriazisului și al artritei reumatoide și pentru a preveni rejecția transplanturilor de ficat sau rinichi ) ; • Dacă alăptați ( vă rugăm să citiți secțiunea „ Sarcina și alăptarea ” de mai jos ) ; Dacă sunteți copil sau adolescent cu vârsta mai mică de 18 ani . Aveți grijă deosebită când utilizați Thelin : Dacă rămâneți gravidă sau dacă sunteți gravidă ( vă rugăm să citiți secțiunea „ Sarcina și alăptarea ” de mai jos ) ; • Dacă
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
citiți secțiunea „ Sarcina și alăptarea ” de mai jos ) ; Dacă sunteți copil sau adolescent cu vârsta mai mică de 18 ani . Aveți grijă deosebită când utilizați Thelin : Dacă rămâneți gravidă sau dacă sunteți gravidă ( vă rugăm să citiți secțiunea „ Sarcina și alăptarea ” de mai jos ) ; • Dacă apar probleme hepatice sau simptome care pot fi legate de ficat ( consultați „ Investigații pentru afecțiuni hepatice ” , de mai jos ) ; Dacă luați sau începeți să luați anticoagulante ( de exemplu : warfarină , acenocoumarol , fenprocomon sau fluindionă ) pentru prevenirea formării
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
precauție în cazul în care luați sau începeți să luați antagoniști ai vitaminei K ( de exemplu : warfarină , acenocoumarol , fenprocomon sau fluindionă ) . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje dacă aveți stări de amețeală . Sarcina și alăptarea Dacă este posibil să rămâneți gravidă , va trebui să utilizați o metodă contraceptivă eficace pe parcursul tratamentului cu Thelin . Medicul dumneavoastră vă va sfătui referitor la adoptarea metodei contraceptive potrivite . E posibil ca medicul dumneavoastră să recomande efectuarea lunară de teste
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
să aștepte 15 minute după instilarea dozei înainte de aplicarea lentilelor de contact . TRAVATAN conține ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 care poate produce iritații cutanate . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 6 Sarcina și alăptarea Femei cu potențial fertil/ contracepție TRAVATAN nu trebuie administrat la femei cu potențial fertil/ femei aflate în perioada fertilă decât dacă au fost luate măsuri contraceptive adecvate ( vezi pct . 5. 3 ) . Sarcină Travoprost are efecte farmacologice dăunătoare asupra sarcinii și
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
TRAVATAN nu trebuie administrat la femei cu potențial fertil/ femei aflate în perioada fertilă decât dacă au fost luate măsuri contraceptive adecvate ( vezi pct . 5. 3 ) . Sarcină Travoprost are efecte farmacologice dăunătoare asupra sarcinii și/ sau a fătului/ nou- născutului . Alăptare Nu se cunoaște dacă travoprost din picăturile oftalmice este excretat în lapte la om . Studiile la animale au arătat că travoprost și metaboliții săi sunt excretați în lapte . Nu se recomandă administrarea TRAVATAN în perioada de alăptare . 4. 7 Efecte
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
fătului/ nou- născutului . Alăptare Nu se cunoaște dacă travoprost din picăturile oftalmice este excretat în lapte la om . Studiile la animale au arătat că travoprost și metaboliții săi sunt excretați în lapte . Nu se recomandă administrarea TRAVATAN în perioada de alăptare . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Ca și în cazul administrării altor picături oftalmice , încețoșarea tranzitorie a vederii sau alte tulburări de vedere pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]