6,600 matches
-
controlată la grupele cu aplicare pe scalp și pe mâini/ brațe . Nu a fost observată proporționalitatea dozei . Timpul aparent de înjumătățire s- a calculat că este de aproximativ 10 ori mai mare decât timpul de înjumătățire de 2 ore consecutiv dozării subcutanate dintr- un studiu anterior , sugerând o retenție prelungită a medicamentului în piele . Eliminarea urinară a fost mai mică de 0, 6 % din doza administrată , la săptămâna 16 la acești pacienți . Copii și adolescenți : Au fost analizate proprietățile farmacocinetice ale
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
semnificativ , comparativ cu placebo , simptomele nazale ( care au inclus rinoree , congestie nazală , strănut și prurit nazal ) și simptomele oculare ( care au inclus prurit/ arsură , lăcrimare și roșeață oculară ) . În administrare unică zilnică , eficacitatea s- a menținut pentru toată perioada de dozare de 24 de ore . Instalarea beneficiului terapeutic a fost observată la numai 8 ore după administrarea inițială , cu o ameliorare suplimentară observată timp de câteva zile după aceea . În toate cele 4 studii , furoat de fluticazonă spray nazal a crescut
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
de fluticazonă spray nazal , în doză de 110 micrograme o dată pe zi , a ameliorat semnificativ , comparativ cu placebo , simptomele oculare , precum și calitatea vieții pacienților legată de boală ( RQLQ ) . În administrare unică zilnică , eficacitatea s- a menținut pentru toată perioada de dozare de 24 de ore . Rinita alergică sezonieră și perenă la copii : Doza la copii se bazează pe evaluarea datelor de eficacitate în populația de copii cu rinită alergică . În rinita alergică sezonieră , furoat de fluticazonă spray nazal , în doză de
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
modelelor mutaționale constituie subiectul unor date suplimentare , și se recomandă consultarea de fiecare dată a sistemelor de interpretare pentru a analiza rezultatele testelor de rezistență . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Pentru a realiza concentrații plasmatice eficace de tipranavir în regimul de dozare de două ori pe zi , este esențială administrarea de tipranavir concomitent cu o doză mică de ritonavir de două ori pe zi ( vezi pct . 4. 2 ) . Ritonavirul acționează prin inhibarea izoenzimei CYP3A a citocromului hepatic P450 , a pompei de eflux
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
pentru Pgp , un slab inhibitor al Pgp și pare să fie și un puternic inductor Pgp . Datele sugerează că , deși ritonavirul este un inhibitor Pgp , efectul net al APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , la regimul de dozare propus la starea de echilibru , este inducerea Pgp . Concentrațiile plasmatice maxime se ating în 1 până la 5 ore după administrarea dozei în funcție de doza utilizată . După doze repetate , concentrațiile plasmatice de tipranavir sunt mai mici decât cele anticipate pe baza datelor
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
administrare . Media concentrației plasmatice la starea de echilibru înainte de doza de dimineață a fost de 41, 6 ± 24, 3 µM la pacientele femei și de 35, 6 ± 16, 7 µM la pacienții bărbați . ASC a tipranavirului pe un interval de dozare de 12 ore a prezentat o medie de 851 ± 309 µM• h ( CL=1, 15 l/ h ) la pacientele femei și de 710 ± 207 µM• h ( CL=1, 27 l/ h ) la pacienții bărbați . Timpul mediu de înjumătățire a fost
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
întrucât clearance- ul ciclosporinei poate fi influențat . Valorile țintă recomandate ale concentrației minime de tacrolimus Stabilirea dozelor trebuie să se realizeze în funcție de evaluarea clinică a rejetului și a tolerabilității individuale , însoțită de monitorizarea concentrațiilor minime sanguine de tacrolimus . Pentru optimizarea dozării sunt disponibile câteva imunoteste ce determină concentrația de tacrolimus în sângele total . Comparațiile între concentrațiile publicate în literatură și valorile individuale din 4 practică trebuie efectuate cu precauție și în condițiile unei cunoașteri temeinice a metodelor utilizate . În activitatea clinică
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
întrucât clearance- ul ciclosporinei poate fi influențat . Valorile țintă recomandate ale concentrației minime de tacrolimus Stabilirea dozelor trebuie să se realizeze în funcție de evaluarea clinică a rejetului și a tolerabilității individuale , însoțită de monitorizarea concentrațiilor minime sanguine de tacrolimus . Pentru optimizarea dozării sunt disponibile câteva imunoteste ce determină concentrația de tacrolimus în sângele total . Comparațiile între concentrațiile publicate în literatură și valorile individuale din 19 practică trebuie efectuate cu precauție și în condițiile unei cunoașteri temeinice a metodelor utilizate . În activitatea clinică
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
întrucât clearance- ul ciclosporinei poate fi influențat . Valorile țintă recomandate ale concentrației minime de tacrolimus Stabilirea dozelor trebuie să se realizeze în funcție de evaluarea clinică a rejetului și a tolerabilității individuale , însoțită de monitorizarea concentrațiilor minime sanguine de tacrolimus . Pentru optimizarea dozării sunt disponibile câteva imunoteste ce determină concentrația de tacrolimus în sângele total . Comparațiile între concentrațiile publicate în literatură și valorile individuale din 34 practică trebuie efectuate cu precauție și în condițiile unei cunoașteri temeinice a metodelor utilizate . În activitatea clinică
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
au studiat la voluntari sănătoși de sex masculin , utilizând produs atât marcat cât și nemarcat radioactiv . Absorbție După o doză orală unică de 100 mg/ kg , se estimează o absorbție a acidului carglumic de aproximativ 30 % . La acest nivel de dozare , la 12 voluntari cărora li s- au administrat comprimate Carbaglu , nivelul maxim al concentrației plasmatice a fost de 2, 6 µg/ ml ( valoare mediană ; interval de variație 1, 8- 4, 8 ) după 3 ore ( valoare mediană ; interval de variație 2-
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
0, 7 µg/ ml ( media ± D. S . ) ( 39 % C. V . ) , Cmin la starea de echilibru a fost de 0, 09 ± 0, 07 µg/ ml ( 80 % ) iar ASC a fost de 10, 0 ± 3, 1 µg• oră/ ml ( 31 % ) într- un interval de dozare de 24 ore . 33 După administrarea orală a unei doze unice de 300 mg fumarat de tenofovir disoproxil la pacienți infectați cu HIV- 1 în condiții de repaus alimentar , concentrațiile maxime de tenofovir au fost atinse într- o oră , iar
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
ani ) a fost de 2, 6 minute , iar la pacienții foarte în vârstă ( 75 de ani sau mai mult ) a fost de 3, 6 minute . Chiar dacă timpul de recuperare la vârstnici pare să fie lung , trebuie respectate aceleași recomandări de dozare ca la pacienții adulți ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienții obezi : La pacienții obezi , doza de sugammadex trebuie stabilită în funcție de greutatea corporală efectivă . Trebuie respectate aceleași recomandări de dozare ca la pacienții adulți . Insuficiența hepatică : În insuficiența hepatică ușoară până la moderată
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
recuperare la vârstnici pare să fie lung , trebuie respectate aceleași recomandări de dozare ca la pacienții adulți ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienții obezi : La pacienții obezi , doza de sugammadex trebuie stabilită în funcție de greutatea corporală efectivă . Trebuie respectate aceleași recomandări de dozare ca la pacienții adulți . Insuficiența hepatică : În insuficiența hepatică ușoară până la moderată : având în vedere faptul că sugammadex este excretat în principal pe cale renală , nu este necesară ajustarea dozelor . Nu au fost efectuate studii la pacienți cu insuficiență hepatică , motiv
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
disponibile informații suplimentare . Reversia imediată nu a fost investigată la copii și adolescenți , din acest motiv nefiind recomandată până când vor fi disponibile informații suplimentare . Bridion 100 mg/ ml poate fi diluat la 10 mg/ ml , în scopul creșterii acurateței de dozare la populația pediatrică ( vezi pct . 6. 6 ) . Sugammadex trebuie administrat intravenos , într- o singură injecție în bolus . Injecția în bolus trebuie administrată rapid , în 10 secunde , direct în venă sau într- o linie venoasă existentă ( vezi pct . 6. 6 ) . În
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
cimetidina , administrată în doză de 400 mg de două ori pe zi , a crescut expunerea sistemică a metforminei ( ASC ) cu 50 % și Cmax cu 81 % . De aceea , trebuie luată în considerare monitorizarea atentă a glicemiei , ajustarea dozei în limitele de dozare recomandate și modificarea tratamentului antidiabetic în cazul administrării concomitente de medicamente cationice care se elimină prin secreție tubulară renală . Asocieri care necesită precauții pentru utilizare Glucocorticoizii ( administrați pe cale sistemică și locală ) , beta- 2- agoniștii și diureticele au o activitate hiperglicemică
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
neabsorbită recuperată în materiile fecale a fost de 20 - 30 % . După administrarea orală , absorbția de metformină este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției de metformină nu este liniară . La dozele obișnuite de metformină și la schemele obișnuite de dozare , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în interval de 24- 48 ore și sunt în general mai mici de 1 µg/ ml . În cadrul studiilor clinice controlate , concentrațiile plasmatice maxime de metformină ( Cmax ) nu au depășit 4 µg/ ml
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
g pe zi , administrată oral în doze divizate de câte 3 g , de două ori pe zi . Cu toate acestea , la copii poate fi preferabilă stabilirea treptată a dozei . La copiii cu vârste mai mici de 10 ani , regimul de dozare eficient uzual este de 100 mg/ kg/ zi , administrat în 2 doze zilnice ; creșterea frecvenței de administrare la mai mult de două prize pe zi și/ sau creșterea dozei la mai mult de 150 mg/ kg/ zi nu aduc o
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
aduc o îmbunătățire a efectului de scădere a homocistinei . Utilizarea în insuficiența hepatică și renală Experiența cu tratamentul cu betaină la pacienții cu insuficiență renală și la cei cu steatoză hepatică non- alcoolică nu a indicat necesitatea adaptării regimului de dozare pentru Cystadane . Flaconul trebuie scuturat ușor înainte de deschidere . Sunt furnizate trei linguri de măsurare , care distribuie 100 mg , 150 mg și respectiv 1 g de betaină anhidră . Se recomandă extragerea din flacon a unei linguri încărcate cu vârf , apoi nivelarea
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
a demonstrat faptul că instalarea acțiunii betainei a intervenit în decurs de câteva zile , iar răspunsul în condițiile stării de stabilitate a fost obținut în decurs de o lună . La copiii cu vârste mai mici de 3 ani , regimul de dozare eficient uzual este de 100 mg/ kg/ zi , administrat în 2 doze zilnice ; creșterea frecvenței de administrare la mai mult de două prize pe zi și/ sau creșterea dozei la mai mult de 150 mg/ kg/ zi nu aduc o
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
înjumătățire mediu = 14 ore , valoarea medie a clearance- ului total al organismului , CL/ F , = 84 ml/ h/ kg ) , clearance- ul renal fiind neglijabil ( 5 % din valoarea clearance- ului total al organismului ) , presupunând o biodisponibilitate de 100 % . După un regim de dozare repetată de 100 mg/ kg/ zi timp de 5 zile , parametrii de cinetică a absorbției nu s- au modificat , dar timpul de înjumătățire prin distribuție s- a prelungit semnificativ ( până la 36 de ore ) , ceea ce indică un proces saturabil de transport
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
inadecvat , pacienților trebuie să li se administreze suplimente cu calciu și/ sau vitamina D . Administrarea orală a bifosfonaților a fost asociată cu disfagie , esofagite și ulcere esofagiene sau gastrice . De aceea , pacienții trebuie să acorde o atenție deosebită instrucțiunilor de dozare ( vezi pct . 4. 2 ) . În timpul tratamentului , medicii trebuie să fie atenți la semnele sau simptomele care sugerează o posibilă reacție esofagiană și pacienților trebuie să li se recomande întreruperea Bondronat și prezentarea la medic dacă apar simptome ale iritației esofagiene
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
administrare nu au fost evaluate clinic . Astfel , răspunsul clinic la tratament și funcția renală vor fi urmărite cu atenție la acești pacienți . Tabelul 1 . Ajustări ale intervalelor de administrare pe baza simulărilor avansării gradului de insuficiență renală ( pentru recomandări de dozare , vezi pct . 4. 5 Tabelul 2 ) . Clearance creatinină ( CLcr ) ( ml/ min ) 50- 80 < 50- 30 < 30 ml/ min ml/ min ml/ min Fără inhibitori puternici ai CYP3A4 sau în cazul administrării concomitente tipranavir/ ritonavir . În cazul administrării concomitente
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
administrarea concomitentă a CELSENTRI cu lamivudină/ zidovudină nu a demonstrat un efect al maraviroc asupra farmacocineticii lamivudinei ( eliminată în principal renal ) sau zidovudinei ( clearance renal și fără metabolizare la nivel P450 ) . Tabelul 2 . Interacțiuni cu alte medicamente și recomandări de dozare Medicamentul conform clasei terapeutice ( doza de CELSENTRI utilizată în studiu ) MEDICAMENTE ANTIINFECȚIOASE Medicamente antiretrovirale INRT Efectul asupra concentrațiilor de medicament Raportul mediei geometrice ( intervalul ) dacă nu este stabilit altfel Lamivudină 150 mg de două Lamivudină ASC12 : ↔ ori pe zi 1
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
concentrației plasmatice maxime a fost atinsă la 2 ore ( interval de 0, 5- 4 ore ) după administrarea unei doze orale unice de 1 comprimat de 300 mg . Farmacocinetica maraviroc după administrare orală nu este proporțională cu doza în cadrul intervalului de dozare . Biodisponibilitatea absolută a unei doze de 100 mg este 23 % și se prevede ca pentru o doză de 300 mg să fie 33 % . Maraviroc este un substrat pentru transportorul de eflux glicoproteina- P . Administrarea concomitentă la voluntarii sănătoși a unui
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
administrare nu au fost evaluate clinic . Astfel , răspunsul clinic la tratament și funcția renală vor fi urmărite cu atenție la acești pacienți . Tabelul 1 . Ajustări ale intervalelor de administrare pe baza simulărilor avansării gradului de insuficiență renală ( pentru recomandări de dozare , vezi pct . 4. 5 Tabelul 2 ) . Interval recomandat pentru administrarea CELSENTRI Clearance creatinină ( CLcr ) ( ml/ min ) Fără inhibitori puternici ai CYP3A4 sau în cazul 50- 80 ml/ min < 50- 30 ml/ min În cazul administrării concomitente cu inhibitori puternici
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]