6,980 matches
-
că drumul forestier nu deservește fond forestier proprietate publică a statului; ... f) avizul favorabil al Regiei Naționale a Pădurilor - Romsilva; ... g) hotărârea consiliului de administrație al Regiei Naționale a Pădurilor - Romsilva, pentru excepțiile prevăzute la art. 2, după caz; ... h) măsurătoarea topografică pentru terenul aferent drumului forestier." ... 4. În anexă, la articolul 4, alineatele (1), (2) și (3) vor avea următorul cuprins: "Art. 4. - (1) Predarea-primirea drumurilor forestiere, a lucrărilor de corectare a torenților și a terenurilor aferente acestora care fac
ORDIN nr. 151 din 28 ianuarie 2016 privind modificarea Normelor metodologice referitoare la criteriile şi modalităţile practice de aplicare a prevederilor Legii nr. 192/2010 privind trecerea unor drumuri forestiere din domeniul public al statului şi din administrarea Regiei Naţionale a Pădurilor - Romsilva în domeniul public al unor unităţi administrativ-teritoriale şi în administrarea consiliilor locale ale acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269568_a_270897]
-
unităților administrativ-teritoriale - membru/membri; ... g) contabilul-șef/contabilii-șefi al/ai unității/unităților administrativ-teritoriale - membru/membri. ... (3) Protocolul prevăzut la alin. (1) trebuie să cuprindă: ... a) suprafața de fond forestier aferentă drumului forestier sau lucrării de corectare a torenților, stabilită conform măsurătorii topografice prevăzute la art. 3 alin. (2) lit. h), cu menționarea diferenței de suprafață comparativ cu cea înscrisă în amenajamentul silvic și cu localizarea acestei diferențe pe fiecare unitate amenajistică limitrofă; ... b) fișa mijlocului fix - drum auto forestier sau lucrarea
ORDIN nr. 151 din 28 ianuarie 2016 privind modificarea Normelor metodologice referitoare la criteriile şi modalităţile practice de aplicare a prevederilor Legii nr. 192/2010 privind trecerea unor drumuri forestiere din domeniul public al statului şi din administrarea Regiei Naţionale a Pădurilor - Romsilva în domeniul public al unor unităţi administrativ-teritoriale şi în administrarea consiliilor locale ale acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269568_a_270897]
-
lucrări de artă aferente, în original, cu valorile de inventar și cu numerele de inventar de la Ministerul Finanțelor Publice, după caz; ... d) stadiul lucrărilor de întreținere-reparații, dacă acestea se află în desfășurare conform devizului și situațiilor de lucrări recepționate; e) măsurătoarea topografică pentru terenul aferent drumului forestier." ... 5. În anexă, articolul 5 va avea următorul cuprins: "Art. 5. - După efectuarea predării-primirii, Regia Națională a Pădurilor - Romsilva ia măsuri de scoatere din evidența patrimoniului public al statului a lucrărilor de corectare a
ORDIN nr. 151 din 28 ianuarie 2016 privind modificarea Normelor metodologice referitoare la criteriile şi modalităţile practice de aplicare a prevederilor Legii nr. 192/2010 privind trecerea unor drumuri forestiere din domeniul public al statului şi din administrarea Regiei Naţionale a Pădurilor - Romsilva în domeniul public al unor unităţi administrativ-teritoriale şi în administrarea consiliilor locale ale acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269568_a_270897]
-
scoatere din evidența patrimoniului public al statului a lucrărilor de corectare a torenților, precum și a drumurilor forestiere și a terenurilor aferente care au făcut obiectul trecerii. Suprafața de fond forestier aferentă drumurilor forestiere care au făcut obiectul predării în baza măsurătorilor topografice va fi operată corespunzător, prin diminuare sau majorare în evidențele amenajamentelor silvice, în baza protocolului de predare-primire prevăzut la art. 4 alin. (3)." 6. În anexă, la articolul 6, partea introductivă și litera a) vor avea următorul cuprins: "Art.
ORDIN nr. 151 din 28 ianuarie 2016 privind modificarea Normelor metodologice referitoare la criteriile şi modalităţile practice de aplicare a prevederilor Legii nr. 192/2010 privind trecerea unor drumuri forestiere din domeniul public al statului şi din administrarea Regiei Naţionale a Pădurilor - Romsilva în domeniul public al unor unităţi administrativ-teritoriale şi în administrarea consiliilor locale ale acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269568_a_270897]
-
total muncitori ................................................... ... b) nr. total muncitori/schimb ............................................ ... c) echipa de igienizare/nr. personal ..................................... ... A. UNITĂȚI DE BIOGAZ 5. Instalație de pasteurizare/igienizare prevăzută cu: a) instalații de control al temperaturii în timp real .................... ... b) aparate pentru înregistrarea continuă a rezultatului măsurătorilor de control a temperaturii ....................................................... ... c) Sistem de securitate adecvat pentru prevenirea încălzirii insuficiente .............................................................................. ... 6. Echipamente adecvate pentru curățarea și dezinfectarea vehiculelor și containerelor la ieșirea din unitatea de biogaz .............................. 7.Laboratorul propriu autorizat sanitar-veterinar/Laborator extern autorizat sanitar-veterinar....... B. UNITĂȚI
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241259_a_242588]
-
unitatea de biogaz .............................. 7.Laboratorul propriu autorizat sanitar-veterinar/Laborator extern autorizat sanitar-veterinar....... B. UNITĂȚI DE COMPOSTARE 8. Reactor de compostare etanș, indispensabil, echipat cu: a) instalații de control al temperaturii în timp real .................... ... b) aparate pentru înregistrarea continuă a rezultatului măsurătorilor de control a temperaturii ....................................................... ... c) Sistem de securitate adecvat pentru prevenirea încălzirii insuficiente .............................................................................. ... 9. Alte sisteme de compostare în care au fost respectate următoarele cerințe: a) echipamente de control al dăunătorilor și prezenta unui program validat de control al dăunătorilor
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241259_a_242588]
-
Sănătate Publică București: a) elaborarea și implementarea metodologiei de screening pentru depistarea copiilor supraponderali și obezi prin folosirea indicatorilor antropometrici standardizați (nomograme); ... b) instruirea personalului medical în ceea ce privește modalitatea de screening a obezității la copil și monitorizarea copiilor obezi; ... c) efectuarea măsurătorilor antropometrice pentru evaluarea stării de nutriție a copiilor în vârstă de 6 - 7 și 13 - 14 ani; ... d) orientarea copiilor supraponderali și obezi spre servicii de specialitate pentru diagnostic complex și tratament; ... e) monitorizarea copiilor supraponderali și obezi de către medicii
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
normală , dozele terapeutice de amlodipină au produs scăderea rezistenței vasculare renale , creșterea vitezei de filtrare glomerulară și a debitului plasmatic renal real fără modificarea fracției de filtrare sau a proteinuriei . Ca și în cazul altor blocanți ai canalelor de calciu , măsurătorile hemodinamice ale funcției cardiace efectuate în timpul repausului sau în timpul desfășurării de activități fizice ( sau mers ) la pacienții cu funcție ventriculară normală , tratați cu amlodipină , au evidențiat în general o mică creștere a indicelui cardiac fără o influență semnificativă asupra dP
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
normală , dozele terapeutice de amlodipină au produs scăderea rezistenței vasculare renale , creșterea vitezei de filtrare glomerulară și a debitului plasmatic renal real fără modificarea fracției de filtrare sau a proteinuriei . Ca și în cazul altor blocanți ai canalelor de calciu , măsurătorile hemodinamice ale funcției cardiace efectuate în timpul repausului sau în timpul desfășurării de activități fizice ( sau mers ) la pacienții cu funcție ventriculară normală , tratați cu amlodipină , au evidențiat în general o mică creștere a indicelui cardiac fără o influență semnificativă asupra dP
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
normală , dozele terapeutice de amlodipină au produs scăderea rezistenței vasculare renale , creșterea vitezei de filtrare glomerulară și a debitului plasmatic renal real fără modificarea fracției de filtrare sau a proteinuriei . Ca și în cazul altor blocanți ai canalelor de calciu , măsurătorile hemodinamice ale funcției cardiace efectuate în timpul repausului sau în timpul desfășurării de activități fizice ( sau mers ) la pacienții cu funcție ventriculară normală , tratați cu amlodipină , au evidențiat în general o mică creștere a indicelui cardiac fără o influență semnificativă asupra dP
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
să fie dotat cu : Reproducție multiplă : Limitare de siguranță : Etalonare : Volum probă : 6 Raport 13C/ 12C în comparație cu PDB ( Pee Dee Beliminate ) < 200 μl Respectarea specificațiilor se verifică prin teste privind linearitatea , stabilitatea ( precizia gazului de referință ) și privind precizia măsurătorii . Toate spectometrele de masă , care sunt utilizate pentru analiza probelor de aer expirat , tebuie să îndeplinească următoarele specificații : ≤ 0, 5 ‰ la probe de aer expirat , cu o concentrație de CO2 între 1 % și 7 % Linearitate : ≤ 0, 2 ‰ la 10 măsurători
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
0, 5 ‰ la probe de aer expirat , cu o concentrație de CO2 între 1 % și 7 % Linearitate : ≤ 0, 3 ‰ la 10 măsurători consecutive Stabilitate : ≤ 0, 5 ‰ la 13C în frecvență naturală în punga pentru captarea aerului expirat de 100 Precizia măsurătorii : ml cu o concentrație de 3 % CO2 în probă Alternativ pot fi efectuate alte metode validate în laboratoare calificate . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ INFAI Institut für biomedizinische Analytik und NMR- Imaging GmbH ( INFAI Institut pentru analitica de
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
fi redat prin măsurarea 13CO2 în aerul expirat . Spectometrul de masă trebuie să fie dotat cu : Reproducție multiplă : Limitare de siguranță : Etalonare : Volum probă : Respectarea specificațiilor se verifică prin teste privind linearitatea , stabilitatea ( precizia gazului de referință ) și privind precizia măsurătorii . Toate spectometrele de masă , care sunt utilizate pentru analiza probelor de aer expirat , tebuie să îndeplinească următoarele specificații : 45 ≤ 0, 5 ‰ la probe de aer expirat , cu o concentrație de CO2 între 1 % și 7 % Linearitate : ≤ 0, 2 ‰ la 10
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
0, 5 ‰ la probe de aer expirat , cu o concentrație de CO2 între 1 % și 7 % Linearitate : ≤ 0, 3 ‰ la 10 măsurători consecutive Stabilitate : ≤ 0, 5 ‰ la 13C în frecvență naturală în punga pentru captarea aerului expirat de 100 Precizia măsurătorii : ml cu o concentrație de 3 % CO2 în probă 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ INFAI Institut für biomedizinische Analytik und NMR- Imaging GmbH Universitätsstraße 142 D- 44799
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
cu celelalte medicamente pentru hipertensiune . La folosirea în combinație cu hidroclorotiazida , efectele celor două medicamente au fost cumulative . În primul studiu privind disfuncțiile renale , Irbesartan BMS a fost mai eficace decât placebo , în reducerea riscului de dezvoltare a disfuncțiilor renale , măsurătorile fiind bazate pe excreția de proteină . În cel de- al doilea studiu privind disfuncțiile renale , Irbesartan BMS a redus riscul relativ de dublare a nivelurilor de creatinină în sânge care necesită transplant renal sau dializă sau de deces în timpul studiului
Ro_507 () [Corola-website/Science/291266_a_292595]
-
cu celelalte medicamente pentru hipertensiune . La folosirea în combinație cu hidroclorotiazida , efectele celor două medicamente au fost cumulative . În primul studiu privind boala renală , Irbesartan Winthrop a fost mai eficace decât placebo , în reducerea riscului de dezvoltare a disfuncțiilor renale , măsurătorile fiind bazate pe excreția de proteină . În cel de- al doilea studiu privind disfuncțiile renale , Irbesartan Winthrop a redus riscul relativ de dublare a nivelurilor de creatinină în sânge care necesită transplant renal sau dializă sau de deces în timpul studiului
Ro_518 () [Corola-website/Science/291277_a_292606]
-
similare cu celelalte medicamente pentru hipertensiune . La folosirea în combinație cu hidroclorotiazida , efectele celor două medicamente au fost cumulative . În primul studiu privind disfuncțiile renale , Karvea a fost mai eficace decât placebo în reducerea riscului de dezvoltare a disfuncțiilor renale , măsurătorile fiind bazate pe excreția de proteină . În cel de - al doilea studiu privind disfuncțiile renale , Karvea a redus riscul relativ de dublare a nivelurilor de creatinină în sânge care necesită transplant renal sau de deces în timpul studiului cu 20 % față de
Ro_541 () [Corola-website/Science/291300_a_292629]
-
normală , dozele terapeutice de amlodipină au produs scăderea rezistenței vasculare renale , creșterea vitezei de filtrare glomerulară și a debitului plasmatic renal real fără modificarea fracției de filtrare sau a proteinuriei . Ca și în cazul altor blocanți ai canalelor de calciu , măsurătorile hemodinamice ale funcției cardiace efectuate în timpul repausului sau în timpul desfășurării de activități fizice ( sau mers ) la pacienții cu funcție ventriculară normală , tratați cu amlodipină , au evidențiat în general o mică creștere a indicelui cardiac fără o influență semnificativă asupra dP
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
ventriculului stâng , comparând imaginea ecocardiografiei înainte și după administrarea Luminity . În două dintre aceste studii , Luminity a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) . Ultimele două studii au fost inițiate în principal pentru a analiza eficacitatea Luminity pentru îmbunătățirea acurateței măsurătorii fracției parientale ( procentul de volum sanguin care este pompat de inimă în timpul unei bătăi ) . Aceste studii au analizat , de asemenea , intensificarea imaginii ventriculului stâng . Ce beneficii a prezentat Luminity în timpul studiilor ? Luminity a fost eficace pentru intensificarea imaginii ventriculului stâng
Ro_604 () [Corola-website/Science/291363_a_292692]
-
se realizează în general în 4 până la 8 săptămâni după începerea tratamentului și se menține pe parcursul terapiei de lungă durată . Efectul antihipertensiv persistă constant peste 24 ore după administrare și include cele 4 ore dinaintea administrării dozei următoare , așa cum arată măsurătorile tensiunii arteriale efectuate în ambulator . Aceasta se confirmă și prin raportul concentrației înaintea dozei următoare/ concentrație maximă , care se menține în mod consistent peste 80 % , valoare observată după administrarea dozelor de 40 și 80 mg telmisartan , în studiile clinice controlate
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
se realizează în general în 4 până la 8 săptămâni după începerea tratamentului și se menține pe parcursul terapiei de lungă durată . Efectul antihipertensiv persistă constant peste 24 ore după administrare și include cele 4 ore dinaintea administrării dozei următoare , așa cum arată măsurătorile tensiunii arteriale efectuate în ambulator . Aceasta se confirmă și prin raportul concentrației înaintea dozei următoare/ concentrație maximă , care se menține în mod consistent peste 80 % , valoare observată după administrarea dozelor de 40 și 80 mg telmisartan , în studiile clinice controlate
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
se realizează în general în 4 până la 8 săptămâni după începerea tratamentului și se menține pe parcursul terapiei de lungă durată . Efectul antihipertensiv persistă constant peste 24 ore după administrare și include cele 4 ore dinaintea administrării dozei următoare , așa cum arată măsurătorile tensiunii arteriale efectuate în ambulator . Aceasta se confirmă și prin raportul concentrației înaintea dozei următoare/ concentrație maximă , care se menține în mod consistent peste 80 % , valoare observată după administrarea dozelor de 40 și 80 mg telmisartan , în studiile clinice controlate
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
arteriale se realizează în general în 4- 8 săptămâni după începerea tratamentului și se menține pe parcursul terapiei de lungă durată . Efectul antihipertensiv persistă constant peste 24 ore după administrare și include cele 4 ore dinaintea administrării dozei următoare , așa cum arată măsurătorile tensiunii arteriale efectuate în ambulator . Aceasta se confirmă și prin măsurătorile efectuate în momentul efectului maxim și imediat înainte de administrarea dozei următoare ( prin raportul dintre concentrația plasmatică înaintea administrării dozei următoare și concentrația plasmatică maximă care se menține constant peste
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
tratamentului și se menține pe parcursul terapiei de lungă durată . Efectul antihipertensiv persistă constant peste 24 ore după administrare și include cele 4 ore dinaintea administrării dozei următoare , așa cum arată măsurătorile tensiunii arteriale efectuate în ambulator . Aceasta se confirmă și prin măsurătorile efectuate în momentul efectului maxim și imediat înainte de administrarea dozei următoare ( prin raportul dintre concentrația plasmatică înaintea administrării dozei următoare și concentrația plasmatică maximă care se menține constant peste 80 % pentru doze de 40 și 80 mg telmisartan , în studiile
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
arteriale se realizează în general în 4- 8 săptămâni după începerea tratamentului și se menține pe parcursul terapiei de lungă durată . Efectul antihipertensiv persistă constant peste 24 ore după administrare și include cele 4 ore dinaintea administrării dozei următoare , așa cum arată măsurătorile tensiunii arteriale efectuate în ambulator . Aceasta se confirmă și prin măsurătorile efectuate în momentul efectului maxim și imediat înainte de administrarea dozei următoare ( prin raportul dintre concentrația plasmatică înaintea administrării dozei următoare și concentrația plasmatică maximă care se menține constant peste
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]