6,835 matches
-
scăzut cu 9 % . S- a demonstrat că sildenafilul nu influențează debitul cardiac și nici fluxul sanguin în arterele coronare stenozate . Într- un studiu dublu- orb controlat cu placebo , 144 pacienți cu disfuncție erectilă și angină cronică stabilă tratată regulat cu medicație antianginoasă ( fără nitrați ) au efectuat efort fizic până la limita de La unii subiecți examinați pe baza testului Farnsworth- Munsell pe 100 nuanțe de culoare la 1 oră de la administrarea unei doze de 100 mg sildenafil , au fost observate diferențe ușoare
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
scăzut cu 9 % . S- a demonstrat că sildenafilul nu influențează debitul cardiac și nici fluxul sanguin în arterele coronare stenozate . Într- un studiu dublu- orb controlat cu placebo , 144 pacienți cu disfuncție erectilă și angină cronică stabilă tratată regulat cu medicație antianginoasă ( fără nitrați ) au efectuat efort fizic până la limita de apariție a crizelor anginoase , neînregistrându- se nici o diferență clinic semnificativă între grupul tratat cu sildenafil și cel la care s- a administrat placebo . La unii subiecți examinați pe baza testului
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
Capsulele gastrorezistente XERISTAR conțin zahăr . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză , malabsorbție de glucoză- galactoză sau insuficiență de zaharază- izomaltază nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicația SNC : riscul utilizării duloxetinei în asociere cu alte medicamente active asupra SNC nu a fost evaluat sistematic , cu excepția cazurilor descrise la acest punct . În consecință , se recomandă prudență atunci când XERISTAR se asociază cu alte medicamente și substanțe cu acțiune centrală
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
Capsulele gastrorezistente XERISTAR conțin zahăr . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză , malabsorbție de glucoză- galactoză sau insuficiență de zaharază- izomaltază nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicația SNC : riscul utilizării duloxetinei în asociere cu alte medicamente active asupra SNC nu a fost evaluat sistematic , cu excepția cazurilor descrise la acest punct . În consecință , se recomandă prudență atunci când XERISTAR se asociază cu alte medicamente și substanțe cu acțiune centrală
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
care au luat ISRS concomitent cu medicamente serotoninergice , s- a raportat sindrom serotoninergicic . Nu este recomandată utilizarea YENTREVE în asociere cu antidepresive serotoninergice cum ar fi ISRS , triciclice cum ar fi clomipramina sau amitriptilina , venlafaxina sau triptanii , tramadolul și triptofanul . Medicația SNC : Se recomandă prudență atunci când YENTREVE se asociază cu alte medicamente și substanțe cu acțiune centrală , incluzând alcoolul etilic și medicamentele sedative ( benzodiazepine , morfinomimetice , antipsihotice , fenobarbital , antihistaminice sedative ) . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica teofilinei , un
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
FEI cu 50 % sau mai mult în comparație cu 33 % în grupul tratat cu placebo . S- au constatat diferențe la fiecare vizită după 4 săptămâni ( duloxetină 54 % și placebo 22 % ) , 8 săptămâni ( 52 % și 29 % ) și 12 săptămâni ( 52 % și 33 % ) de medicație . Într- un studiu adițional , limitat la paciente cu IUE gravă , toate răspunsurile la duloxetină s- au obținut în decurs de 2 săptămâni . Eficacitatea YENTREVE nu a fost evaluată pentru mai mult de 3 luni prin studii controlate placebo . Beneficiul clinic
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
care au luat ISRS concomitent cu medicamente serotoninergice , s- a raportat sindrom serotoninergicic . Nu este recomandată utilizarea YENTREVE în asociere cu antidepresive serotoninergice cum ar fi ISRS , triciclice cum ar fi clomipramina sau amitriptilina , venlafaxina sau triptanii , tramadolul și triptofanul . Medicația SNC : Se recomandă prudență atunci când YENTREVE se asociază cu alte medicamente și substanțe cu acțiune centrală , incluzând alcoolul etilic și medicamentele sedative ( benzodiazepine , morfinomimetice , antipsihotice , fenobarbital , antihistaminice sedative ) . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica teofilinei , un
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
FEI cu 50 % sau mai mult în comparație cu 33 % în grupul tratat cu placebo . S- au constatat diferențe la fiecare vizită după 4 săptămâni ( duloxetină 54 % și placebo 22 % ) , 8 săptămâni ( 52 % și 29 % ) și 12 săptămâni ( 52 % și 33 % ) de medicație . Într- un studiu adițional , limitat la paciente cu IUE gravă , toate răspunsurile la duloxetină s- au obținut în decurs de 2 săptămâni . Eficacitatea YENTREVE nu a fost evaluată pentru mai mult de 3 luni prin studii controlate placebo . Beneficiul clinic
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
au stabilit eficacitatea Xigris la copii și adolescenți cu sepsis sever , infecție acută , reacție inflamatorie sistemică și disfuncție de sistem respirator și cardiovascular . Acest studiu a fost întrerupt ca urmare a lipsei evidențierii răspunsului , după ce 477 de pacienți au primit medicația de studiu ( din 600 de pacienți planificați ) . Datele unei analize interimare planificate ( cu 400 de pacienți înrolați ) au arătat o probabilitate mică de atingere a unei diferențe semnificative pentru obiectivul primar „ Timpul compozit până la dispariția completă a insuficienței de organ
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
24, 9 % și respectiv , 17, 7 % . În ambele grupuri de tratament , majoritatea evenimentelor hemoragice au fost echimoze sau hemoragii ale tractului gastro- intestinal . Diferențele de incidență a hemoragiilor grave între cele două grupuri terapeutice au apărut în principal pe timpul administrării medicației de studiu . Într- un studiu clinic deschis , cu un singur braț , internațional , de fază 3b ( ENHANCE ) , la 2378 pacienți cu sepsis sever s- a administrat drotrecogin alfa ( activat ) . Incidența evenimentelor hemoragice grave în studiile PROWESS și ENHANCE este prezentată mai
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
au avut cel puțin un eveniment hemoragic în cele două grupuri de tratament a fost 10, 9 % , respectiv 6, 4 % ( p < 0, 001 ) . Evenimentele hemoragice au inclus evenimente hemoragice grave , evenimete hemoragice evaluate de către investigator ca posibil legate de medicația de studiu , evenimente hemoragice asociate cu necesitatea unei transfuzii de masă eritrocitară și evenimente hemoragice care au condus la întreruperea definitivă a medicației de studiu . În studiul ADDRESS , evenimentele hemoragice grave au inclus orice hemoragie letală , orice hemoragie care a
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
001 ) . Evenimentele hemoragice au inclus evenimente hemoragice grave , evenimete hemoragice evaluate de către investigator ca posibil legate de medicația de studiu , evenimente hemoragice asociate cu necesitatea unei transfuzii de masă eritrocitară și evenimente hemoragice care au condus la întreruperea definitivă a medicației de studiu . În studiul ADDRESS , evenimentele hemoragice grave au inclus orice hemoragie letală , orice hemoragie care a pus viața în pericol , orice hemoragie la nivelul SNC sau orice eveniment hemoragic evaluat de către investigator ca fiind grav . Evenimente hemoragice grave în timpul
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
la nivelul SNC sau orice eveniment hemoragic evaluat de către investigator ca fiind grav . Evenimente hemoragice grave în timpul administrării Tabelul următor prezintă procentul de pacienți în studiile PROWESS și ENHANCE care au înregistrat evenimente hemoragice grave în timpul perioadei de administrare a medicației de studiu ( definită ca durata perfuziei plus următoarea zi calendaristică după terminarea perfuziei ) în funcție de locul hemoragiei . Drotrecogin alfa ( activat ) Drotrecogin alfa ( activat ) [ PROWESS ] 5 N=850 ( 0, 6 % ) [ PROWESS ] N=840 4 ( 0, 5 % ) [ ENHANCE ] N=2378 19 ( 0, 8
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
a înrolat 872 de pacienți cu disfuncții multiple de organ . Comparativ cu pacienții cu disfuncții multiple de organ din studiul PROWESS , cei din studiul ADDRESS aveau aceste disfuncții de organ instalate de mai mult timp la momentul începerii tratamentului cu medicația de studiu ( mediana de 25 față de 18 ore ) , aveau scoruri APACHE II mai mici ( mediana de 20 față de 25 ) și au avut preponderent două disfuncții de organ ( 76 % față de 43 % ) . Ratele mortalității la 28 de zile pentru pacienții cu disfuncții
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
au stabilit eficacitatea Xigris la copii și adolescenți cu sepsis sever , infecție acută , reacție inflamatorie sistemică și disfuncție de sistem respirator și cardiovascular . Acest studiu a fost întrerupt ca urmare a lipsei evidențierii răspunsului , după ce 477 de pacienți au primit medicația de studiu ( din 600 de pacienți planificați ) . Datele unei analize interimare planificate ( cu 400 de pacienți înrolați ) au arătat o probabilitate mică de atingere a unei diferențe semnificative pentru obiectivul primar „ Timpul compozit până la dispariția completă a insuficienței de organ
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
24, 9 % și respectiv , 17, 7 % . În ambele grupuri de tratament , majoritatea evenimentelor hemoragice au fost echimoze sau hemoragii ale tractului gastro- intestinal . Diferențele de incidență a hemoragiilor grave între cele două grupuri terapeutice au apărut în principal pe timpul administrării medicației de studiu . Într- un studiu clinic deschis , cu un singur braț , internațional , de fază 3b ( ENHANCE ) , la 2378 pacienți cu sepsis sever s- a administrat drotrecogin alfa ( activat ) . Incidența evenimentelor hemoragice grave în studiile PROWESS și ENHANCE este prezentată mai
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
au avut cel puțin un eveniment hemoragic în cele două grupuri de tratament a fost 10, 9 % , respectiv 6, 4 % ( p < 0, 001 ) . Evenimentele hemoragice au inclus evenimente hemoragice grave , evenimete hemoragice evaluate de către investigator ca posibil legate de medicația de studiu , evenimente hemoragice asociate cu necesitatea unei transfuzii de masă eritrocitară și evenimente hemoragice care au condus la întreruperea definitivă a medicației de studiu . În studiul ADDRESS , evenimentele hemoragice grave au inclus orice hemoragie letală , orice hemoragie care a
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
001 ) . Evenimentele hemoragice au inclus evenimente hemoragice grave , evenimete hemoragice evaluate de către investigator ca posibil legate de medicația de studiu , evenimente hemoragice asociate cu necesitatea unei transfuzii de masă eritrocitară și evenimente hemoragice care au condus la întreruperea definitivă a medicației de studiu . În studiul ADDRESS , evenimentele hemoragice grave au inclus orice hemoragie letală , orice hemoragie care a pus viața în pericol , orice hemoragie la nivelul SNC sau orice eveniment hemoragic evaluat de către investigator ca fiind grav . Evenimente hemoragice grave în timpul
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
la nivelul SNC sau orice eveniment hemoragic evaluat de către investigator ca fiind grav . Evenimente hemoragice grave în timpul administrării Tabelul următor prezintă procentul de pacienți în studiile PROWESS și ENHANCE care au înregistrat evenimente hemoragice grave în timpul perioadei de administrare a medicației de studiu ( definită ca durata perfuziei plus următoarea zi calendaristică după terminarea perfuziei ) în funcție de locul hemoragiei . Drotrecogin alfa ( activat ) Drotrecogin alfa ( activat ) [ PROWESS ] 5 [ PROWESS ] N=840 4 ( 0, 5 % ) [ ENHANCE ] N=2378 19 ( 0, 8 % ) 2 ( 0, 2 % ) 4
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
a înrolat 872 de pacienți cu disfuncții multiple de organ . Comparativ cu pacienții cu disfuncții multiple de organ din studiul PROWESS , cei din studiul ADDRESS aveau aceste disfuncții de organ instalate de mai mult timp la momentul începerii tratamentului cu medicația de studiu ( mediana de 25 față de 18 ore ) , aveau scoruri APACHE II mai mici ( mediana de 20 față de 25 ) și au avut preponderent două disfuncții de organ ( 76 % față de 43 % ) . Ratele mortalității la 28 de zile pentru pacienții cu disfuncții
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
semne de anomalii relevante legate de tratament , de exemplu , neutropenia . Dacă există semne de anomalii legate de tratament , acestea trebuie să revină la normal înainte de începerea tratamentului cu natalizumab . 2 Este posibil ca unii pacienți să fi fost expuși unor medicații imunosupresoare ( de exemplu : mitoxantronă , ciclofosfamidă , azatioprină ) . Continuarea tratamentului trebuie reconsiderată cu atenție în cazul pacienților care nu arată nicio dovadă a beneficiului de pe urma tratamentului de peste 6 luni . Nu există date privind siguranța și eficacitatea natalizumab pentru mai mult de 2
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
antineoplazice nu au fost pe deplin stabilite . Utilizarea simultană cu TYSABRI a acestor medicamente poate crește riscul de infecții , inclusiv infecții produse de microbi condiționat patogeni și este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții cu un istoric de tratament cu medicații imunosupresoare , inclusiv ciclofosfamidă și mitoxantronă , pot prezenta imunosupresie prelungită și , de aceea , prezintă un risc crescut de LMP . Este necesară prudență la pacienții cărora li s- au administrat imunosupresoare anterior , pentru a lăsa suficient timp în scopul apariției recuperării funcției
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
expunerea concomitentă la natalizumab . Expunerea concomitentă în această perioadă , pentru medicamente cum sunt interferonul sau glatiramer acetatul , nu a fost asociată în studiile clinice cu riscuri privind siguranța . Nu există date disponibile la pacienții cu SM în ceea ce privește expunerea concomitentă cu medicație imunosupresoare . Utilizarea acestor medicamente curând după întreruperea administrării natalizumab poate determina un efect imunosupresor suplimentar . Acest lucru trebuie luat în considerare cu atenție , de la caz la caz , și poate fi adecvată o perioadă de eliminare a natalizumab . În cadrul studiilor clinice
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
acestea , TYSABRI nu poate repara deteriorarea deja produsă de SM . Când vi se administrează TYSABRI , se poate să nu simțiți nicio îmbunătățire , dar TYSABRI poate să lucreze totuși pentru a preveni ca SM să se înrăutățească . Este important să continuați medicația atât timp cât dumneavoastră și medicul dumneavoastră decideți că aceasta vă ajută . 25 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TYSABRI Înainte de a începe tratamentul cu TYSABRI , este important ca dumneavoastră și medicul dumneavoastră să fi discutat despre beneficiile pe care le așteptați din partea acestui
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
solide care au prezentat evenimente hemoragice . Unele dintre aceste evenimente adverse au fost severe , dar foarte rar au fost letale . Evenimente gastro- intestinale Cele mai frecvente evenimente gastro- intestinale legate de tratament au fost greață , diaree , stomatită , dispepsie și vărsături . Medicația evenimentelor adverse digestive care necesită tratament poate include un antiemetic sau antidiareic . Tractul gastro- intestinal Rareori , la pacienții cu tumori maligne intraabdominale tratați cu SUTENT au apărut complicații gastro- intestinale grave , uneori letale , inclusiv perforație gastro- intestinală . 0, 5 % dintre
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]