6,781 matches
-
răspuns terapeutic susținut , terapia cu filgrastim nu trebuie întreruptă înainte ca numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse să fi fost depășit , iar numărul de neutrofile să fi ajuns în intervalul normal . Nu se recomandă întreruperea prematură a terapiei cu filgrastim înainte de timpul atingerii numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse . La pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă Doza inițială de filgrastim recomandată este de 1, 0 MUI ( 10
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
răspuns terapeutic susținut , terapia cu filgrastim nu trebuie întreruptă înainte ca numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse să fi fost depășit , iar numărul de neutrofile să fi ajuns în intervalul normal . Nu se recomandă întreruperea prematură a terapiei cu filgrastim înainte de timpul atingerii numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse . La pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă Doza inițială de filgrastim recomandată este de 1, 0 MUI ( 10
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
antiretrovirale din alte clase , de exemplu IP sau INNRT . Un studiu clinic randomizat , dublu orb , controlat cu placebo a comparat asocierea abacavir , lamivudină și zidovudină cu asocierea indinavir , lamivudină și zidovudină la pacienții netratați anterior . Din cauza procentului mare de întrerupere prematură a tratamentului ( 42 % dintre pacienți au întrerupt tratamentul randomizat până în săptămâna 48 ) , nu poate fi trasă o concluzie definitivă în ceea ce privește echivalența dintre cele două regimuri terapeutice la săptămâna 48 . Deși a fost observat un efect antiviral similar între regimul terapeutic
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
boala vacilor nebune a lovit Marea Britanie și peste două milioane de vaci, suspectate de boala contagioasă, au primit pedeapsa capitală. În 1997, gripa aviară, răspândită din Hong Kong, a semănat panică și a condamnat un milion și jumătate de păsări la moarte prematură. În anul 2009, a izbucnit în Mexic și în Statele Unite gripa porcină și întreaga planetă a trebuit să se mascheze împotriva epidemiei. Milioane de porci, nu se știe câți, au fost sacrificați pentru că tușeau sau strănutau. Cine este vinovat pentru
1 NOIEMBRIE. ATENȚIE LA ANIMALE (FRAGMENT DIN „FIII ZILELOR” DE EDUARDO GALEANO) () [Corola-website/Science/296044_a_297373]
-
OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede , incoloră până la slab opalescentă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur cu greutate la naștere de 750 până la 1500 g și cu - Creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții planificați pentru program de pre- donare . Decizia utilizării în această indicație trebuie cântărită și în funcție de riscul crescut raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
acestea , tratamentul poate fi întrerupt în orice moment , dacă acest lucru este necesar . Datele despre schema de administrare de o dată pe săptămână se bazează pe studii clinice cu o durată de tratament de 24 săptămâni . Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur : Soluția reconstituită se administrează subcutanat în doze de 3 x 250 UI/ kg și săptămână . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat cât mai precoce posibil , de preferat din a 3- a zi de viață . Este mai probabil ca la copiii prematuri
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
prematur : Soluția reconstituită se administrează subcutanat în doze de 3 x 250 UI/ kg și săptămână . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat cât mai precoce posibil , de preferat din a 3- a zi de viață . Este mai probabil ca la copiii prematuri la care s- au efectuat deja transfuzii sanguine , beneficiile inițierii tratamentului cu NeoRecormon să nu fie la fel de mari ca la copiii netransfuzați . Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienții cu cancer : NeoRecormon trebuie
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
asociate tratamentului cu NeoRecormon sunt prezentate în tabelul de mai jos . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Aparate , sisteme și organe Reacții Adverse la Medicament Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) - Nou- născuți prematur - Toate indicațiile Rar ( ≥ 1/ 10000 până la ≤1/ 1000 ) , pot să apară reacții cutanate cum sunt erupții cutanate tranzitorii , prurit , urticarie sau reacții la nivelul locului de administrare , asociate cu tratamentul cu epoetină beta . În cazuri foarte rare ( ≤1/ 10000 ) , s-
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede , incoloră până la slab opalescentă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur cu greutate la naștere de 750 până la 1500 g și cu - Tratamentul anemiei simptomatice la pacienți adulți cu neoplazii non- mieloide tratați cu - Creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții planificați pentru program de pre- donare . Decizia utilizării în această
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
acestea , tratamentul poate fi întrerupt în orice moment , dacă acest lucru este necesar . Datele despre schema de administrare de o dată pe săptămână se bazează pe studii clinice cu o durată de tratament de 24 săptămâni . Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur : Soluția reconstituită se administrează subcutanat în doze de 3 x 250 UI/ kg și săptămână . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat cât mai precoce posibil , de preferat din a 3- a zi de viață . Este mai probabil ca la copiii prematuri
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
prematur : Soluția reconstituită se administrează subcutanat în doze de 3 x 250 UI/ kg și săptămână . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat cât mai precoce posibil , de preferat din a 3- a zi de viață . Este mai probabil ca la copiii prematuri la care s- au efectuat deja transfuzii sanguine , beneficiile inițierii tratamentului cu NeoRecormon să nu fie la fel de mari ca la copiii netransfuzați . Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienții cu cancer : NeoRecormon trebuie
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
asociate tratamentului cu NeoRecormon sunt prezentate în tabelul de mai jos . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Aparate , sisteme și organe Reacții Adverse la Medicament Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) - Nou- născuți prematur - Toate indicațiile Rar ( ≥ 1/ 10000 până la ≤1/ 1000 ) , pot să apară reacții cutanate cum sunt erupții cutanate tranzitorii , prurit , urticarie sau reacții la nivelul locului de administrare , asociate cu tratamentul cu epoetină beta . În cazuri foarte rare ( ≤1/ 10000 ) , s-
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede , incoloră până la slab opalescentă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur cu greutate la naștere de 750 până la 1500 g și cu - Tratamentul anemiei simptomatice la pacienți adulți cu neoplazii non- mieloide tratați cu - Creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții planificați pentru program de pre- donare . Decizia utilizării în această
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
acestea , tratamentul poate fi întrerupt în orice moment , dacă acest lucru este necesar . Datele despre schema de administrare de o dată pe săptămână se bazează pe studii clinice cu o durată de tratament de 24 săptămâni . Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur : Soluția reconstituită se administrează subcutanat în doze de 3 x 250 UI/ kg și săptămână . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat cât mai precoce posibil , de preferat din a 3- a zi de viață . Este mai probabil ca la copiii prematuri
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
prematur : Soluția reconstituită se administrează subcutanat în doze de 3 x 250 UI/ kg și săptămână . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat cât mai precoce posibil , de preferat din a 3- a zi de viață . Este mai probabil ca la copiii prematuri la care s- au efectuat deja transfuzii sanguine , beneficiile inițierii tratamentului cu NeoRecormon să nu fie la fel de mari ca la copiii netransfuzați . Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienții cu cancer : NeoRecormon trebuie
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
asociate tratamentului cu NeoRecormon sunt prezentate în tabelul de mai jos . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Aparate , sisteme și organe Reacții Adverse la Medicament Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) - Nou- născuți prematur - Toate indicațiile Rar ( ≥ 1/ 10000 până la ≤1/ 1000 ) , pot să apară reacții cutanate cum sunt erupții cutanate tranzitorii , prurit , urticarie sau reacții la nivelul locului de administrare , asociate cu tratamentul cu epoetină beta . În cazuri foarte rare ( ≤1/ 10000 ) , s-
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede , incoloră până la slab opalescentă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur cu greutate la naștere de 750 până la 1500 g și cu - Tratamentul anemiei simptomatice la pacienți adulți cu neoplazii non- mieloide tratați cu - Creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții planificați pentru program de pre- donare . Decizia utilizării în această
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
acestea , tratamentul poate fi întrerupt în orice moment , dacă acest lucru este necesar . Datele despre schema de administrare de o dată pe săptămână se bazează pe studii clinice cu o durată de tratament de 24 săptămâni . Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur : Soluția reconstituită se administrează subcutanat în doze de 3 x 250 UI/ kg și săptămână . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat cât mai precoce posibil , de preferat din a 3- a zi de viață . Este mai probabil ca la copiii prematuri
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
prematur : Soluția reconstituită se administrează subcutanat în doze de 3 x 250 UI/ kg și săptămână . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat cât mai precoce posibil , de preferat din a 3- a zi de viață . Este mai probabil ca la copiii prematuri la care s- au efectuat deja transfuzii sanguine , beneficiile inițierii tratamentului cu NeoRecormon să nu fie la fel de mari ca la copiii netransfuzați . Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienții cu cancer : NeoRecormon trebuie
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
asociate tratamentului cu NeoRecormon sunt prezentate în tabelul de mai jos . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Aparate , sisteme și organe Reacții Adverse la Medicament Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) - Nou- născuți prematur - Toate indicațiile Rar ( ≥ 1/ 10000 până la ≤1/ 1000 ) , pot să apară reacții cutanate cum sunt erupții cutanate tranzitorii , prurit , urticarie sau reacții la nivelul locului de administrare , asociate cu tratamentul cu epoetină beta . În cazuri foarte rare ( ≤1/ 10000 ) , s-
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede , incoloră până la slab opalescentă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur cu greutate la naștere de 750 până la 1500 g și cu - Tratamentul anemiei simptomatice la pacienți adulți cu neoplazii non- mieloide tratați cu - Creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții planificați pentru program de pre- donare . Decizia utilizării în această
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
acestea , tratamentul poate fi întrerupt în orice moment , dacă acest lucru este necesar . Datele despre schema de administrare de o dată pe săptămână se bazează pe studii clinice cu o durată de tratament de 24 săptămâni . Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur : Soluția reconstituită se administrează subcutanat în doze de 3 x 250 UI/ kg și săptămână . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat cât mai precoce posibil , de preferat din a 3- a zi de viață . Este mai probabil ca la copiii prematuri
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
prematur : Soluția reconstituită se administrează subcutanat în doze de 3 x 250 UI/ kg și săptămână . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat cât mai precoce posibil , de preferat din a 3- a zi de viață . Este mai probabil ca la copiii prematuri la care s- au efectuat deja transfuzii sanguine , beneficiile inițierii tratamentului cu NeoRecormon să nu fie la fel de mari ca la copiii netransfuzați . Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienții cu cancer : NeoRecormon trebuie
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
asociate tratamentului cu NeoRecormon sunt prezentate în tabelul de mai jos . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Aparate , sisteme și organe Reacții Adverse la Medicament Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) - Nou- născuți prematur - Toate indicațiile Rar ( ≥ 1/ 10000 până la ≤1/ 1000 ) , pot să apară reacții cutanate cum sunt erupții cutanate tranzitorii , prurit , urticarie sau reacții la nivelul locului de administrare , asociate cu tratamentul cu epoetină beta . În cazuri foarte rare ( ≤1/ 10000 ) , s-
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede , incoloră până la slab opalescentă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur cu greutate la naștere de 750 până la 1500 g și cu - Tratamentul anemiei simptomatice la pacienți adulți cu neoplazii non- mieloide tratați cu - Creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții planificați pentru program de pre- donare . Decizia utilizării în această
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]