6,521 matches
-
fier . Dacă nu există răspuns la terapia cu Aranesp trebuie investigați factorii cauzali . Deficitele de fier , acid folic sau vitamina B12 scad eficacitatea agenților de stimulare a eritropoiezei și de aceea trebuie corectate . Infecții intercurente , episoade de inflamație sau traumatice , sângerări oculte , hemoliză , toxicitate aluminică severă , boli hematologice subiacente sau fibroza măduvei osoase pot compromite , de asemenea , răspunsul eritropoietic . O numărătoare a reticulocitelor trebuie luată în considerare , ca parte a evaluării . După ce au fost excluse cauzele tipice care determină lipsa unui
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
fier . Dacă nu există răspuns la terapia cu Aranesp trebuie investigați factorii cauzali . Deficitele de fier , acid folic sau vitamina B12 scad eficacitatea agenților de stimulare a eritropoiezei și de aceea trebuie corectate . Infecții intercurente , episoade de inflamație sau traumatice , sângerări oculte , hemoliză , toxicitate aluminică severă , boli hematologice subiacente sau fibroza măduvei osoase pot compromite , de asemenea , răspunsul eritropoietic . O numărătoare a reticulocitelor trebuie luată în considerare , ca parte a evaluării . După ce au fost excluse cauzele tipice care determină lipsa unui
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
fier . Dacă nu există răspuns la terapia cu Aranesp trebuie investigați factorii cauzali . Deficitele de fier , acid folic sau vitamina B12 scad eficacitatea agenților de stimulare a eritropoiezei și de aceea trebuie corectate . Infecții intercurente , episoade de inflamație sau traumatice , sângerări oculte , hemoliză , toxicitate aluminică severă , boli hematologice subiacente sau fibroza măduvei osoase pot compromite , de asemenea , răspunsul eritropoietic . O numărătoare a reticulocitelor trebuie luată în considerare , ca parte a evaluării . După ce au fost excluse cauzele tipice care determină lipsa unui
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
fier . Dacă nu există răspuns la terapia cu Aranesp trebuie investigați factorii cauzali . Deficitele de fier , acid folic sau vitamina B12 scad eficacitatea agenților de stimulare a eritropoiezei și de aceea trebuie corectate . Infecții intercurente , episoade de inflamație sau traumatice , sângerări oculte , hemoliză , toxicitate aluminică severă , boli hematologice subiacente sau fibroza măduvei osoase pot compromite , de asemenea , răspunsul eritropoietic . O numărătoare a reticulocitelor trebuie luată în considerare , ca parte a evaluării . După ce au fost excluse cauzele tipice care determină lipsa unui
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
fier . Dacă nu există răspuns la terapia cu Aranesp trebuie investigați factorii cauzali . Deficitele de fier , acid folic sau vitamina B12 scad eficacitatea agenților de stimulare a eritropoiezei și de aceea trebuie corectate . Infecții intercurente , episoade de inflamație sau traumatice , sângerări oculte , hemoliză , toxicitate aluminică severă , boli hematologice subiacente sau fibroza măduvei osoase pot compromite , de asemenea , răspunsul eritropoietic . O numărătoare a reticulocitelor trebuie luată în considerare , ca parte a evaluării . După ce au fost excluse cauzele tipice care determină lipsa unui
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
fier . Dacă nu există răspuns la terapia cu Aranesp trebuie investigați factorii cauzali . Deficitele de fier , acid folic sau vitamina B12 scad eficacitatea agenților de stimulare a eritropoiezei și de aceea trebuie corectate . Infecții intercurente , episoade de inflamație sau traumatice , sângerări oculte , hemoliză , toxicitate aluminică severă , boli hematologice subiacente sau fibroza măduvei osoase pot compromite , de asemenea , răspunsul eritropoietic . O numărătoare a reticulocitelor trebuie luată în considerare , ca parte a evaluării . După ce au fost excluse cauzele tipice care determină lipsa unui
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
și/ sau limbii . Dacă apar oricare din aceste simptome , contactați imediat medicul dumneavoastră . • Tulburări sanguine - scăderi temporare ale numărului de celule albe din sânge , ceea ce vă poate predispune la infecții . Scăderi temporare ale numărului de plachete sanguine , care pot cauza sângerări neobișnuite ( se exemplu , sângerări nazale ) sau apariția inexplicabilă a unor vânătăi . Poate , de asemenea , apărea o scădere temporară a numărului de celule roșii sanguine ( anemie ) . Este posibil să observați că obosiți repede și că pielea dumneavoastră a căpătat un aspect
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
apar oricare din aceste simptome , contactați imediat medicul dumneavoastră . • Tulburări sanguine - scăderi temporare ale numărului de celule albe din sânge , ceea ce vă poate predispune la infecții . Scăderi temporare ale numărului de plachete sanguine , care pot cauza sângerări neobișnuite ( se exemplu , sângerări nazale ) sau apariția inexplicabilă a unor vânătăi . Poate , de asemenea , apărea o scădere temporară a numărului de celule roșii sanguine ( anemie ) . Este posibil să observați că obosiți repede și că pielea dumneavoastră a căpătat un aspect palid . Foarte rar , asemenea
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
semn de inflamație a intestinului ( colita pseudomembranoasă ) sau diareea apoasă , cu conținut de sânge . Foarte rar , poate apărea o durere abdominală severă , persistentă , care radiază către spate , însoțită de vărsături ( pancreatită acută ) . • Tulburări respiratorii - pot apărea o respirație dificilă ( dispnee ) , sângerări nazale ( epistaxis ) , cicatrizare puulmonară și apariția de lichid în jurul plămânilor ( exudat pleural ) . Foarte rar , poate apărea inflamarea plămânilor ( pneumonită ) la pacienții care primesc radioterapie și/ sau gemcitabină ( un alt medicament împotriva cancerului ) , precum și tuse , pneumonie și îngustarea vaselor sanguine din
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
imunitar ( sistemul de apărare al organismului ) anormal care are nevoie de reglare . Sunt incluși pacienți cu purpura trombocitopenică idiopată ( PTI ) care prezintă un deficit de trombocite ( componente din sânge care ajută la coagularea sângelui ) și care sunt expuși riscului de sângerare , precum și pacienți cu boli specifice ( sindromul Guillain- Barré sau boala Kawasaki ) . Acest tip de tratament se numește „ imunomodulare ” ( reglare imunitara ) . • Pacienți cu transplant de măduvă osoasă . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Privigen ? De
Ro_823 () [Corola-website/Science/291582_a_292911]
-
creștere modestă a inhibării de către clopidogrel a agregării plachetare induse de colagen . Acid acetilsalicilic : Într- un studiu clinic , administrarea concomitentă de laropiprant cu acid acetilsalicilic nu a avut niciun efect asupra agregării plachetare induse de colagen sau asupra timpului de sângerare comparativ cu monoterapia cu acid acetilsalicilic ( vezi pct . 5. 1 ) . Efectele altor medicamente asupra laropiprantului Inhibitori ai CYP3A4 : Claritromicina ( un inhibitor puternic al CYP3A4 și P- gp ) nu a avut un efect clinic semnificativ asupra parametrilor farmacocinetici ai laropiprantului . Laropiprantului
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
este în mod substanțial mai puțin potent pe TP comparativ cu DP1 ) . TP prezintă un rol în funcția plachetară ; cu toate acestea , dozele terapeutice de laropiprant nu au avut niciun efect important din punct de vedere clinic asupra timpului de sângerare și asupra agregării plachetare induse de colagen ( vezi pct . 4. 5 ) . Studii clinice Efectul asupra valorilor lipidelor Pelzont a fost complet eficace în rândul tuturor subpopulațiilor de pacienți prespecificate definite în funcție de rasă , sex , valoare inițială a concentrațiilor de LDL- C
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
ce pot apărea la mai puțin de 1 din 1000 doze de vaccin ) : • Durere severă ascuțită sau pulsatilă de- a lungul unuia sau a mai multor nervi • Convulsii • Scăderea numărului de trombocite din sânge , ceea ce poate duce la apariția de sângerări sau vânătăi • Reacții alergice ducând la o scădere periculoasă a tensiunii arteriale care , dacă nu sunt tratate , pot duce la colaps , comă și deces . Foarte rare ( acestea pot apare până la 1 din 10000 doze de vaccin ) : • Îngustarea sau blocarea vaselor
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
cheaguri de sânge în creier , membre sau plămâni Hemoragii intestinale Inflamație sau insuficiență hepatică , rar determinând deces Creșterea volumului atât a ficatului cât și a splinei , sensibilitate dureroasă a ficatului Erupție veziculară , pete violete mari la nivelul pielii cauzate de sângerări subcutanate Inflamație a rinichilor 31 Sâni dureroși Edem al feței sau limbii . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
de hamster ( celule RPH ) . După reconstituire , medicamentul conține 0, 6 mg/ ml eptacog alfa ( activat ) , concentrație obținută prin reconstituire cu solvent . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4 . DATE CLINICE NovoSeven este indicat pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerării legată de proceduri invazive sau intervenții chirurgicale la următoarele grupuri de pacienți : • pacienți cu hemofilie ereditară și valori ale inhibitorilor factorilor de coagulare VIII sau IX într - un titru > 5 unități Bethesda ( UB ) • pacienți cu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
După reconstituire , medicamentul conține 0, 6 mg/ ml eptacog alfa ( activat ) , concentrație obținută prin reconstituire cu solvent . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4 . DATE CLINICE NovoSeven este indicat pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerării legată de proceduri invazive sau intervenții chirurgicale la următoarele grupuri de pacienți : • pacienți cu hemofilie ereditară și valori ale inhibitorilor factorilor de coagulare VIII sau IX într - un titru > 5 unități Bethesda ( UB ) • pacienți cu hemofilie ereditară la care
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
IIb- IIIa și/ sau HLA și refractari la transfuzia de trombocite în prezent sau în antecedente . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea hemofiliei și/ sau a tulburărilor de sângerare . Dozaj Hemofilia A sau B cu inhibitori sau cu răspuns anamnestic crescut Doze NovoSeven trebuie administrat cât mai repede posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Tratamentul trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea hemofiliei și/ sau a tulburărilor de sângerare . Dozaj Hemofilia A sau B cu inhibitori sau cu răspuns anamnestic crescut Doze NovoSeven trebuie administrat cât mai repede posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
pentru obținerea hemostazei . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , odată obținută o hemostază eficace , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Episoade de sângerări ușoare sau moderate ( inclusiv tratamentul la domiciliu ) Inițierea precoce a tratamentului s- a dovedit eficace în tratarea sângerărilor articulare ușoare sau moderate , musculare și cutaneo- mucoase . Se pot recomanda două regimuri de dozaj : Două până la trei injecții a câte 90
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
hemostază eficace , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Episoade de sângerări ușoare sau moderate ( inclusiv tratamentul la domiciliu ) Inițierea precoce a tratamentului s- a dovedit eficace în tratarea sângerărilor articulare ușoare sau moderate , musculare și cutaneo- mucoase . Se pot recomanda două regimuri de dozaj : Două până la trei injecții a câte 90 μg/ kg administrate la intervale de trei ore . 1 ) Dacă este necesară continuarea tratamentului , poate fi administrată o
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
90 μg/ kg . O singură injecție cu 270 μg/ kg . 2 ) Durata tratamentului la domiciliu nu trebuie să depășească 24 de ore . Nu există experiență clinică privind administrarea unei singure doze de 270 μg/ kg la pacienții vârstnici . Episoade de sângerări severe Doza inițială recomandată este de 90 μg/ kg și poate fi administrată în drum spre spital în cazul pacienților tratați în mod uzual . Dozele următoare variază în funcție de tipul și severitatea hemoragiei . Inițial , acestea se repetă la fiecare două ore
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
timp de încă 2 săptămâni de tratament . Pacienții supuși unor intervenții chirurgicale majore pot fi tratați timp de 2- 3 săptămâni până la obținerea vindecării . Hemofilia dobândită Doze și intervalul dintre doze NovoSeven trebuie administrat cât mai curând posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . Dacă este necesar , după doza inițială de NovoSeven , administrarea se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Deficit de factor VII Doze , intervalul de dozaj și intervalul dintre doze Doze , intervalul de dozaj și intervalul dintre doze Doza recomandată pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale sau proceduri invazive este de 90 μg ( interval 80- 120 μg ) / kg la intervale de 2 ore ( 1, 5- 2, 5 ore ) . Pentru a se asigura obținerea hemostazei eficace
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Deficit de factor VII Doze , intervalul de dozaj și intervalul dintre doze Doze , intervalul de dozaj și intervalul dintre doze Doza recomandată pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale sau proceduri invazive este de 90 μg ( interval 80- 120 μg ) / kg la intervale de 2 ore ( 1, 5- 2, 5 ore ) . Pentru a se asigura obținerea hemostazei eficace trebuie să se administreze
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
poate obține o eficacitate mai mică . Pentru pacienții care nu au contraindicații , administrarea de masă trombocitară reprezintă principala modalitate de tratament în trombastenia Glanzmann . Mod de administrare Monitorizarea tratamentului - Teste de laborator Nu este necesară monitorizarea tratamentului cu NovoSeven . Severitatea sângerării și răspunsul clinic la administrarea de NovoSeven trebuie să orienteze dozele necesare . S- a dovedit că după administrarea de NovoSeven timpul de protrombină ( TP ) și timpul de tromboplastină parțial activată ( aPTT ) se scurtează , însă nu s- a demonstrat o corelație
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]