6,553 matches
-
2.3002 Mycobacterium sp. 2.3009 Alte investigații privind hemocultura 2.301 Lichide de puncție 2.3010 Lichide cefalorahidian 2.30100 Examinarea sedimentului pe frotiu colorant Gram - prezenta bacteriilor 2.30101 Cultivarea sedimentului pentru bacterii 2.30102 Decelare de antigene solubile 2.30103 Formare val 2.30104 Frotiu pentru decelare BAAR 2.30105 Cultivare Mycobacterium 2.30109 Alte examinări privind lichidul cefalo- radihian 2.3011 Alte lichide de puncție - pleural, pericardic, articular, peritoneal 2.30110 Examinare pe frotiu - colorat Gram 2
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
2.4304022 Anti protrombina - clasa IgG 2.4304023 Alte investigații 2.43041 Boli hepatice autoimune 2.430410 Anti mușchi neted (SMA) 2.430411 Anti LKM (antimicrosomali ficat și rinichi) 2.430412 Anti citosol hepatic 2.430413 Anti SLA (antigene hepatice solubile) 2.430414 Anti membrana hepatocitara 2.430415 Anti mitocondriali (AMA) 2.430416 Anti celule parietale gastrice (ACPG) 2.430417 Anti factor intrinsec 2.430419 Alte investigații privind determinarea auto- anticorpi, boli hepatice autoimune 2.43042 Boala celiaca 2.430420 Anti
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
n-propilic Tetrapropilen Alcool propilic (propan-1-ol;1-propanol) Hidroxidul de sodiu (sodă caustică) este acceptat ca încărcătură anterioară numai dacă încărcătura imediat anterioară figurează pe listă și nu face obiectul unei restricții similare Dioxid de siliciu (microsilica) Silicat de sodiu (sticlă solubilă) Sorbitol (D-sorbitol; alcool hexahidric; D-sorbite) Acid sulfuric Soluție de nitrat de amoniu și de uree (UAN) Drojdie de vin (sediment de la distilare, zaț, tartru brut, tartru, hidrogenotartrat de potasiu, bitartrat de potasiu brut) Uleiuri minerale albe 1 JO L
32004L0004-ro () [Corola-website/Law/292628_a_293957]
-
insulină și previne dezvoltarea hiperglicemiei manifeste pe modele animale de diabet zaharat de tip 2 . Rosiglitazona nu stimulează secreția pancreatică de insulină și nu provoacă hipoglicemie la șobolani și șoareci . Metabolitul principal ( para- hidroxisulfat ) , cu afinitate mare pentru RγAPP uman solubil , a manifestat o potență relativ mare în testul de toleranță la glucoză efectuat la șoarecii obezi . 9 Date din studiile clinice Efectele rosiglitazonei de scădere a glicemiei se instalează treptat , cu scăderi aproape maxime ale glucozei plasmatice à jeun ( GPJ
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
insulină și previne dezvoltarea hiperglicemiei manifeste pe modele animale de diabet zaharat de tip 2 . Rosiglitazona nu stimulează secreția pancreatică de insulină și nu provoacă hipoglicemie la șobolani și șoareci . Metabolitul principal ( para- hidroxisulfat ) , cu afinitate mare pentru RγAPP uman solubil , a manifestat o potență relativ mare în testul de toleranță la glucoză efectuat la șoarecii obezi . 21 Date din studiile clinice Efectele rosiglitazonei de scădere a glicemiei se instalează treptat , cu scăderi aproape maxime ale glucozei plasmatice à jeun ( GPJ
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
insulină și previne dezvoltarea hiperglicemiei manifeste pe modele animale de diabet zaharat de tip 2 . Rosiglitazona nu stimulează secreția pancreatică de insulină și nu provoacă hipoglicemie la șobolani și șoareci . Metabolitul principal ( para- hidroxisulfat ) , cu afinitate mare pentru RγAPP uman solubil , a manifestat o potență relativ mare în testul de toleranță la glucoză efectuat la șoarecii obezi . 33 Date din studiile clinice Efectele rosiglitazonei de scădere a glicemiei se instalează treptat , cu scăderi aproape maxime ale glucozei plasmatice à jeun ( GPJ
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
pacienții depun activitate fizică crescută sau își modifică regimul alimentar obișnuit . Exercițiul fizic întreprins imediat după masă poate crește riscul de hipoglicemie . După o injecție cu analogi cu acțiune rapidă , hipoglicemia poate să apară mai devreme decât după insulină umană solubilă . Reacțiile de hipoglicemie sau hiperglicemie necorectate pot determina pierderi ale conștienței , comă sau deces . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile farmacocinetice . Pe baza cunoștințelor empirice despre medicamente similare
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
depun activitate fizică crescută sau își modifică regimul alimentar obișnuit . Exercițiul fizic întreprins imediat după masă poate crește riscul de hipoglicemie . 15 După o injecție cu analogi cu acțiune rapidă , hipoglicemia poate să apară mai devreme decât după insulină umană solubilă . Reacțiile de hipoglicemie sau hiperglicemie necorectate pot determina pierderi ale conștienței , comă sau deces . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile farmacocinetice . Pe baza cunoștințelor empirice despre medicamente similare
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
depun activitate fizică crescută sau își modifică regimul alimentar obișnuit . Exercițiul fizic întreprins imediat după masă poate crește riscul de hipoglicemie . 26 După o injecție cu analogi cu acțiune rapidă , hipoglicemia poate să apară mai devreme decât după insulină umană solubilă . Reacțiile de hipoglicemie sau hiperglicemie necorectate pot determina pierderi ale conștienței , comă sau deces . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile farmacocinetice . Pe baza cunoștințelor empirice despre medicamente similare
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
depun activitate fizică crescută sau își modifică regimul alimentar obișnuit . Exercițiul fizic întreprins imediat după masă poate crește riscul de hipoglicemie . 37 După o injecție cu analogi cu acțiune rapidă , hipoglicemia poate să apară mai devreme decât după insulină umană solubilă . Reacțiile de hipoglicemie sau hiperglicemie necorectate pot determina pierderi ale conștienței , comă sau deces . Manipularea stiloului injector ( pen- ului ) Înainte de a utiliza OptiSet , trebuie citite cu atenție Instrucțiunile de utilizare incluse în prospect . OptiSet trebuie utilizat conform recomandărilor din aceste
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
depun activitate fizică crescută sau își modifică regimul alimentar obișnuit . Exercițiul fizic întreprins imediat după masă poate crește riscul de hipoglicemie . 50 După o injecție cu analogi cu acțiune rapidă , hipoglicemia poate să apară mai devreme decât după insulină umană solubilă . Reacțiile de hipoglicemie sau hiperglicemie necorectate pot determina pierderi ale conștienței , comă sau deces . Manipularea stiloului injector ( pen- ului ) Înainte de a utiliza SoloStar , trebuie citite cu atenție Instrucțiunile de utilizare incluse în prospect . SoloStar trebuie utilizat conform recomandărilor din aceste
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
X X Hiperhidroză 2 Tulburări generale și la nivelul locului de administrare X X N= 1788 pacienți în intențiede tratament ( ITT ) tratați cu BYETTA . 1 Date din studiile de fază 3 controlate prin comparator versus placebo , insulină glargin sau insulină solubilă aspart 30 % / insulină aspart cristale de protamină 70 % ( insulină aspart bifazică ) , în care pacienților li s- a administrat , de asemenea , metformină , tiazolidindione sau sulfoniluree , suplimentar la BYETTA sau comparator . 2 În studiile controlate cu insulină , comparator , în care metformina și
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
X X Hiperhidroză 2 Tulburări generale și la nivelul locului de administrare X X N= 1788 pacienți în intențiede tratament ( ITT ) tratați cu BYETTA . 1 Date din studiile de fază 3 controlate prin comparator versus placebo , insulină glargin sau insulină solubilă aspart 30 % / insulină aspart cristale de protamină 70 % ( insulină aspart bifazică ) , în care pacienților li s- a administrat , de asemenea , metformină , tiazolidindione sau sulfoniluree , suplimentar la BYETTA sau comparator . 2 În studiile controlate cu insulină , comparator , în care metformina și
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
o cantitate mai mare din soluțiile Carrez I și II, de exemplu 10 ml. Se măsoară rotația optică a soluției într-un tub de 200 mm cu polarimetrul sau zaharimetrul. 5.3. Determinarea rotației optice (P' sau S') a substanțelor solubile în 40% etanol Se cântăresc până la ultimul mg 5 g din eșantion, se pune într-un balon gradat de 100 ml și se adaugă aproximativ 80 ml de etanol (3.5) (vezi observația 7.2). Se lasă balonul să stea
jrc4131as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89294_a_90081]
-
al treilea paragraf de la pct. 5.2. 6. Calcularea rezultatelor Conținutul de amidon (%) se calculează după cum urmează: 6.1. Măsurarea cu polarimetrul Conținutul de amidon (%) = P = rotația optică totală în grade unghiulare P' = rotația optică în grade unghiulare a substanțelor solubile în 40% (V/V) etanol = rotația optică specifică a amidonului pur. Valorile numerice acceptate convențional ca factor sunt următoarele + 185.9°: amidon de orez + 185.4°: amidon de cartofi + 184.6°: amidon de porumb + 182.7°: amidon de grâu + 181
jrc4131as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89294_a_90081]
-
3°: amidon de ovăz + 184.0°: alte tipuri de amidon și amestecuri de amidon din furajele compuse 6.2. Măsurători cu zaharimetrul Conținut de amidon (%) = S = rotația optică totală în grade zaharimetrice S' = rotația optică în grade zaharimetrice a substanțelor solubile în 40% (V/V) etanol N = greutatea (g) zaharozei în 100 ml de apă provocând o rotație optică de 100 grade zaharimetrice dacă se măsoară folosind un tub de 200 mm 16,29 g pentru zaharimetrele franceze 26,00 g
jrc4131as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89294_a_90081]
-
13g (1) -sorbitol : 24g -glicerină: 13g -acid citric: 0,1g -alcool etilic 95: 0.09g -agent aromat: 0,01g -propil parahidroxibenzoat: 0,01g -metil parahidroxibenzoat: 0.08gg -apă: q.s.(quantum sufficiaente) 1 Feredetatul de sodiu este un compus feric solubil din etillendiamină tetra acetat de sodiu cristalizat. 1 JO L 256, 07.09.1987, p. 1 2 JO L 292, 30.10.1998, p. 1. 3 JO L 291, 06.12.1995, p. 5.
jrc4182as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89346_a_90133]
-
concentration, Limiti di concentrazione, Concentratiegrenzen, Limites de concentraçăo, Pitoisuusrajat, Koncentrationgränser Nr. CAS - Nr. CE - Nr 607-082-00-2 NOTĂ A [FCH2-COO]xMy ES: fluoroacetatos solubles; monofluoroacetatos solubles DA: monofluoracetater, opløselige DE: Monofluoracetate, lösliche EL: EN: fluoroacetates, soluble FR: fluoroacétates solubles IT: monofluoroacetati solubili NL: monofluoracetaten, oplosbare PT: fluoroacetatos solúveis FI: fluoriasetaatit, liukoiset SV: fluoracetater, lösliga Clasificación, Klassificering, Einstufung, Taξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçăo, Luokitus, Klassificering Ț+ ; R 28 N; R 50 Etiquetado, Etikettering, Kennzeichnung, Επισήμανση, Labelling, Étiquetage, Etichettatura, Kenmerken, Rotulagem, Merkinnät, Märkning
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
recombinant pe Saccharomyces cerevisiae ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 40 UI 1 flacon conține 10 ml echivalent cu 400 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Mixtard este un amestec de insulină solubilă și izofan insulină ( NPH ) . Mixtard 30 este compusă din insulină solubilă 30 % și izofan insulină 70 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în flacon . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
40 UI 1 flacon conține 10 ml echivalent cu 400 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Mixtard este un amestec de insulină solubilă și izofan insulină ( NPH ) . Mixtard 30 este compusă din insulină solubilă 30 % și izofan insulină 70 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în flacon . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Mixtard este o insulină cu acțiune duală
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
recombinant pe Saccharomyces cerevisiae ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 flacon conține 10 ml echivalent cu 1000 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Mixtard este un amestec de insulină solubilă și izofan insulină ( NPH ) . Mixtard 30 este compusă din insulină solubilă 30 % și izofan insulină 70 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în flacon . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
100 UI 1 flacon conține 10 ml echivalent cu 1000 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Mixtard este un amestec de insulină solubilă și izofan insulină ( NPH ) . Mixtard 30 este compusă din insulină solubilă 30 % și izofan insulină 70 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în flacon . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Mixtard este o insulină cu acțiune duală
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
recombinant pe Saccharomyces cerevisiae ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 cartuș conține 3 ml echivalent cu 300 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Mixtard este un amestec de insulină solubilă și izofan insulină ( NPH ) . Mixtard 10 este compusă din insulină solubilă 10 % și izofan insulină 90 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în cartuș . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
100 UI 1 cartuș conține 3 ml echivalent cu 300 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Mixtard este un amestec de insulină solubilă și izofan insulină ( NPH ) . Mixtard 10 este compusă din insulină solubilă 10 % și izofan insulină 90 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în cartuș . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Mixtard este o insulină cu acțiune duală
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
recombinant pe Saccharomyces cerevisiae ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 cartuș conține 3 ml echivalent cu 300 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Mixtard este un amestec de insulină solubilă și izofan insulină ( NPH ) . Mixtard 20 este compusă din insulină solubilă 20 % și izofan insulină 80 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în cartuș . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]