62,610 matches
-
în piept , durere în jurul coastelor în partea dreaptă , senzație de amorțeală , durere sau furnicături , dereglări ale funcției tiroidiene ( care vă pot face să vă simțiți obosit sau , mai rar , plin de energie ) , durere de stomac , accelerarea bătăilor inimii , agitație , nervozitate , întârzieri sau modificări ale ciclului menstrual . Mai puțin frecvente sunt : durerea la locul injecției , înroșirea pielii la nivelul feței și gâtului , hipo - sau hipertensiune arterială , senzație de uscăciune la nivelul ochilor sau secreție lacrimală abundentă , înroșirea pielii sau afecțiuni ale pielii
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
în piept , durere în jurul coastelor în partea dreaptă , senzație de amorțeală , durere sau furnicături , dereglări ale funcției tiroidiene ( care vă pot face să vă simțiți obosit sau , mai rar , plin de energie ) , durere de stomac , accelerarea bătăilor inimii , agitație , nervozitate , întârzieri sau modificări ale ciclului menstrual . Mai puțin frecvente sunt : durerea la locul injecției , înroșirea pielii la nivelul feței și gâtului , hipo - sau hipertensiune arterială , senzație de uscăciune la nivelul ochilor sau secreție lacrimală abundentă , înroșirea pielii sau afecțiuni ale pielii
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
în piept , durere în jurul coastelor în partea dreaptă , senzație de amorțeală , durere sau furnicături , dereglări ale funcției tiroidiene ( care vă pot face să vă simțiți obosit sau , mai rar , plin de energie ) , durere de stomac , accelerarea bătăilor inimii , agitație , nervozitate , întârzieri sau modificări ale ciclului menstrual . Mai puțin frecvente sunt : durerea la locul injecției , înroșirea pielii la nivelul feței și gâtului , hipo - sau hipertensiune arterială , senzație de uscăciune la nivelul ochilor sau secreție lacrimală abundentă , înroșirea pielii sau afecțiuni ale pielii
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
și in vivo și nu a prezentat genotoxicitate . Clopidogrelul nu a afectat fertilitatea șobolanilor masculi sau femele și nu a prezentat teratogenicitate nici la șobolan , nici la iepure . Administrat la șobolan în perioada de alăptare , clopidogrelul a determinat o ușoară întârziere în dezvoltarea puilor . Studii de farmacocinetică specifice efectuate cu clopidogrel marcat radioactiv , au arătat că molecula nemodificată sau metaboliții săi sunt excretați prin lapte . În consecință , un efect direct ( toxicitate ușoară ) sau un efect indirect ( modificarea gustului laptelui ) nu pot
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
și in vivo și nu a prezentat genotoxicitate . Clopidogrelul nu a afectat fertilitatea șobolanilor masculi sau femele și nu a prezentat teratogenicitate nici la șobolan , nici la iepure . Administrat la șobolan în perioada de alăptare , clopidogrelul a determinat o ușoară întârziere în dezvoltarea puilor . Studii de farmacocinetică specifice efectuate cu clopidogrel marcat radioactiv , au arătat că molecula nemodificată sau metaboliții săi sunt excretați prin lapte . În consecință , un efect direct ( toxicitate ușoară ) sau un efect indirect ( modificarea gustului laptelui ) nu pot
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
cazul insulinei umane solubile . NovoRapid trebuie administrat în strânsă corelație cu mesele . Instalarea rapidă a efectului farmacologic trebuie avută în vedere la pacienții cu boli asociate sau care folosesc în același timp alte medicamente , la care este de așteptat o întârziere a absorbției principiilor alimentare . Afecțiunile concomitente , în special infecțiile , cresc , de obicei , necesarul de insulină al pacienților . Când se schimbă tipul de insulină administrată pacienților cu un altul , simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei se pot modifica sau pot deveni
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
a insulinei a revenit la valoarea inițială la aproximativ 4- 6 ore după administrare . Viteza de absorbție a fost mai mică la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , ducând la reducerea Cmax ( 352±240 pmol/ l ) și la o întârziere a tmax ( 60 minute , cu interval de variație : 50 - 90 minute ) . Variațiile intraindividuale ale tmax sunt semnificativ mai mici pentru NovoRapid decât pentru insulina umană solubilă , în timp ce variabilitatea intraindividuală a Cmax este mai mare pentru NovoRapid . Copii și adolescenți . Proprietățile
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
cazul insulinei umane solubile . NovoRapid trebuie administrat în strânsă corelație cu mesele . Instalarea rapidă a efectului farmacologic trebuie avută în vedere la pacienții cu boli asociate sau care folosesc în același timp alte medicamente , la care este de așteptat o întârziere a absorbției principiilor alimentare . Afecțiunile concomitente , în special infecțiile , cresc , de obicei , necesarul de insulină al pacienților . Când se schimbă tipul de insulină administrată pacienților cu un altul , simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei se pot modifica sau pot deveni
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
a insulinei a revenit la valoarea inițială la aproximativ 4- 6 ore după administrare . Viteza de absorbție a fost mai mică la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , ducând la reducerea Cmax ( 352±240 pmol/ l ) și la o întârziere a tmax ( 60 minute , cu interval de variație : 50 - 90 minute ) . Variațiile intraindividuale ale tmax sunt semnificativ mai mici pentru NovoRapid decât pentru insulina umană solubilă , în timp ce variabilitatea intraindividuală a Cmax este mai mare pentru NovoRapid . Copii și adolescenți . Proprietățile
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
cazul insulinei umane solubile . NovoRapid trebuie administrat în strânsă corelație cu mesele . Instalarea rapidă a efectului farmacologic trebuie avută în vedere la pacienții cu boli asociate sau care folosesc în același timp alte medicamente , la care este de așteptat o întârziere a absorbției principiilor alimentare . Afecțiunile concomitente , în special infecțiile , cresc , de obicei , necesarul de insulină al pacienților . Când se schimbă tipul de insulină administrată pacienților cu un altul , simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei se pot modifica sau pot deveni
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
a insulinei a revenit la valoarea inițială la aproximativ 4- 6 ore după administrare . Viteza de absorbție a fost mai mică la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , ducând la reducerea Cmax ( 352±240 pmol/ l ) și la o întârziere a tmax ( 60 minute , cu interval de variație : 50 - 90 minute ) . Variațiile intraindividuale ale tmax sunt semnificativ mai mici pentru NovoRapid decât pentru insulina umană solubilă , în timp ce variabilitatea intraindividuală a Cmax este mai mare pentru NovoRapid . Copii și adolescenți . Proprietățile
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
cazul insulinei umane solubile . NovoRapid trebuie administrat în strânsă corelație cu mesele . Instalarea rapidă a efectului farmacologic trebuie avută în vedere la pacienții cu boli asociate sau care folosesc în același timp alte medicamente , la care este de așteptat o întârziere a absorbției principiilor alimentare . Afecțiunile concomitente , în special infecțiile , cresc , de obicei , necesarul de insulină al pacienților . Când se schimbă tipul de insulină administrată pacienților cu un altul , simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei se pot modifica sau pot deveni
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
a insulinei a revenit la valoarea inițială la aproximativ 4- 6 ore după administrare . Viteza de absorbție a fost mai mică la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , ducând la reducerea Cmax ( 352±240 pmol/ l ) și la o întârziere a tmax ( 60 minute , cu interval de variație : 50 - 90 minute ) . Variațiile intraindividuale ale tmax sunt semnificativ mai mici pentru NovoRapid decât pentru insulina umană solubilă , în timp ce variabilitatea intraindividuală a Cmax este mai mare pentru NovoRapid . 34 Copii și adolescenți
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
cazul insulinei umane solubile . NovoRapid trebuie administrat în strânsă corelație cu mesele . Instalarea rapidă a efectului farmacologic trebuie avută în vedere la pacienții cu boli asociate sau care folosesc în același timp alte medicamente , la care este de așteptat o întârziere a absorbției principiilor alimentare . Afecțiunile concomitente , în special infecțiile , cresc , de obicei , necesarul de insulină al pacienților . Când se schimbă tipul de insulină administrată pacienților cu un altul , simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei se pot modifica sau pot deveni
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
a insulinei a revenit la valoarea inițială la aproximativ 4- 6 ore după administrare . Viteza de absorbție a fost mai mică la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , ducând la reducerea Cmax ( 352±240 pmol/ l ) și la o întârziere a tmax ( 60 minute , cu interval de variație : 50 - 90 minute ) . Variațiile intraindividuale ale tmax sunt semnificativ mai mici pentru NovoRapid decât pentru insulina umană solubilă , în timp ce variabilitatea intraindividuală a Cmax este mai mare pentru NovoRapid . 43 Copii și adolescenți
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
tratat cu numai cu OM . Comparația dintre curbele de supraviețuire ale celor două grupe de tratament utilizând testul clasificării în registru a arătat statistic diferența majoră dintre curbele celor două grupuri în populația de tratat ( p=0, 0014 ) , indicând o întârziere semnificativă în evoluția cancerului . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica porfimerului de sodiu a fost studiată la 12 pacienți cu cancer endobronhial și 23 de subiecți sănătoși ( 11 bărbați și 12 femei ) , cărora li s- a administrat porfimer sodic în doză
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
începutul tratamentului a fost + 1, 90 SDS ( 0, 033 mg/ kg și zi ) și + 2, 19 SDS ( 0, 067 mg/ kg și zi ) . Datele din literatură pentru copii sau adolescenți cu SGA netratați , fără salt statural spontan precoce , sugerează o întârziere a creșterii de 0, 5 SDS . Datele de siguranță pe termen lung sunt încă limitate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Biodisponibilitatea somatropinei administrată subcutanat este de aproximativ 80 % atât la subiecții sănătoși , cât și la pacienții cu deficit de hormon
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
începutul tratamentului a fost + 1, 90 SDS ( 0, 033 mg/ kg și zi ) și + 2, 19 SDS ( 0, 067 mg/ kg și zi ) . Datele din literatură pentru copii sau adolescenți cu SGA netratați , fără salt statural spontan precoce , sugerează o întârziere a creșterii de 0, 5 SDS . Datele de siguranță pe termen lung sunt încă limitate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Biodisponibilitatea somatropinei administrată subcutanat este de aproximativ 80 % atât la subiecții sănătoși , cât și la pacienții cu deficit de hormon
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
începutul tratamentului a fost + 1, 90 SDS ( 0, 033 mg/ kg și zi ) și + 2, 19 SDS ( 0, 067 mg/ kg și zi ) . Datele din literatură pentru copiii sau adolescenți cu SGA netratați , fără salt statural spontan precoce sugerează o întârziere a creșterii de 0, 5 SDS . Datele de siguranță pe termen lung sunt încă limitate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Biodisponibilitatea somatropinei administrată subcutanat este de aproximativ 80 % atât la subiecții sănătoși , cât și la pacienții cu deficit de hormon
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
începutul tratamentului a fost + 1, 90 SDS ( 0, 033 mg/ kg și zi ) și + 2, 19 SDS ( 0, 067 mg/ kg și zi ) . Datele din literatură pentru copiii sau adolescenți cu SGA netratați , fără salt statural spontan precoce sugerează o întârziere a creșterii de 0, 5 SDS . Datele de siguranță pe termen lung sunt încă limitate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Biodisponibilitatea somatropinei administrată subcutanat este de aproximativ 80 % atât la subiecții sănătoși , cât și la pacienții cu deficit de hormon
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
articolul respectiv. Președintele nu participă la vot. 3. (a) Comisia adoptă măsurile preconizate dacă acestea sunt în conformitate cu avizul comitetului. (b) Dacă măsurile preconizate nu sunt conforme cu avizul comitetului, sau dacă nu se prezintă nici un aviz, Comisia va supune fără întârziere Consiliului o propunere referitoare la măsurile care trebuie luate. Consiliul va decide cu majoritate calificată. Dacă, la expirarea unei perioade de două luni, Consiliul nu a decis, măsurile propuse vor fi adoptate de Comisie, cu excepția cazului în care Consiliul s-
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
orice cauză a fost de 10 % ( 101 pacienți ) în cadrul grupului de tratment cu Aclasta comparativ cu 13 % ( 141 pacienți ) în cadrul grupului placebo . Aceasta corespunde unei scăderi cu 28 % a riscului mortalității de orice cauză ( p= 0, 01 ) . Incidența cazurilor de întârziere a vindecării fracturii de șold a fost comparabilă între grupul de tratament cu Aclasta ( 34 [ 3, 2 % ] ) și grupul placebo ( 29 [ 2, 7 % ] ) . Efectul asupra densității minerale osoase ( DMO ) În studiul HORIZON- RFT tratamentul cu Aclasta a crescut semnificativ DMO
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
de expunere de până la 5 ori expunerea maximă estimată la om ( aplicare topică pe 200 cm piele cu escoriații : ASC 238 ng . ml ) . Într- un studiu de embriotoxicitate la șobolani , s- au observat toxicitate asupra dezvoltării ( reducerea greutății fetale și întârziere în osificarea scheletului ) și toxicitate maternă la doze orale ≥150 mg/ kg și zi ( corespondentul a ≥ 3 ori expunerea maximă estimată la om ( vezi mai sus )) . Retapamulin a fost administrat în perfuzie intravenoasă continuă la femelele gestante de iepure , din
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
observat apariția palatoschizului , la cei cărora li s- a administrat o doză de aproximativ 79 % din doza utilizată la oamenii adulți , a apărut absența policelor , iar absența vezicii urinare , a lobilor pulmonari accesori , segmente de stern fuzionate sau supranumerare și întârzierea osificării , au putut fi observate indiferent de doza administrată . Creșterea ponderală maternă , cât și greutatea fătului au fost reduse la iepurii care au primit o doză de aproximativ 2 ori mai mare decât cea utilizată la oamenii adulți . Nu au
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
administrați nazal , de fiecare dată când se prescrie în același timp un tratament cu alte forme de corticosteroizi , trebuie luată în considerare încărcarea sistemică totală . La copiii tratați cu anumite preparate de corticosteroizi nazali , la dozele recomandate , a fost raportată întârzierea creșterii . Se recomandă monitorizarea regulată a înălțimii copiilor cărora li se administrează tratament prelungit cu corticosteroizi nazali . În cazul în care creșterea este încetinită , tratamentul trebuie reevaluat în scopul reducerii , dacă este posibil , a dozei de corticosteroizi nazali la doza
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]