62,610 matches
-
pentru investigarea interacțiunilor furoatului de fluticazonă cu alte medicamente . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea furoatului de fluticazonă la femeile gravide . Rezultatele studiilor efectuate la animale au arătat că glucocorticoizii induc malformații , inclusiv palatoschizis și întârzierea creșterii intrauterine . La om , aceaste observații sunt puțin probabil să fie relevante pentru dozele nazale recomandate care determină o expunere sistemică minimă ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu se cunoaște dacă furoatul de fluticazonă administrat nazal se excretă în laptele matern
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
forme de interacțiune Pemetrexed se elimină în principal nemodificat pe cale renală , prin secreție tubulară și în mai mică măsură prin filtrare glomerulară . Administrarea concomitentă a unor medicamente nefrotoxice ( de exemplu , aminoglicozide , diuretice de ansă , compuși cu platină , ciclosporină ) pot determina întârzierea clearance- ului pemetrexed . Aceste asocieri trebuie utilizate cu prudență . Dacă este necesar , clearance- ul creatininei trebuie atent monitorizat . Administrarea concomitentă a altor substanțe secretate tubular ( de exemplu , probenecid , penicilină ) poate determina întârzierea clearance- ului pemetrexed . Asocierea acestor medicamente cu pemetrexed
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
de ansă , compuși cu platină , ciclosporină ) pot determina întârzierea clearance- ului pemetrexed . Aceste asocieri trebuie utilizate cu prudență . Dacă este necesar , clearance- ul creatininei trebuie atent monitorizat . Administrarea concomitentă a altor substanțe secretate tubular ( de exemplu , probenecid , penicilină ) poate determina întârzierea clearance- ului pemetrexed . Asocierea acestor medicamente cu pemetrexed trebuie făcută cu prudență . Dacă este necesar , clearance- ul creatininei trebuie atent monitorizat . La pacienții cu funcție renală normală ( clearance al creatininei ≥ 80 ml/ min ) , dozele mari de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
forme de interacțiune Pemetrexed se elimină în principal nemodificat pe cale renală , prin secreție tubulară și în mai mică măsură prin filtrare glomerulară . Administrarea concomitentă a unor medicamente nefrotoxice ( de exemplu , aminoglicozide , diuretice de ansă , compuși cu platină , ciclosporină ) pot determina întârzierea clearance- ului pemetrexed . Aceste asocieri trebuie utilizate cu prudență . Dacă este necesar , clearance- ul creatininei trebuie atent monitorizat . Administrarea concomitentă a altor substanțe secretate tubular ( de exemplu , probenecid , penicilină ) poate determina întârzierea clearance- ului pemetrexed . Asocierea acestor medicamente cu pemetrexed
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
de ansă , compuși cu platină , ciclosporină ) pot determina întârzierea clearance- ului pemetrexed . Aceste asocieri trebuie utilizate cu prudență . Dacă este necesar , clearance- ul creatininei trebuie atent monitorizat . Administrarea concomitentă a altor substanțe secretate tubular ( de exemplu , probenecid , penicilină ) poate determina întârzierea clearance- ului pemetrexed . Asocierea acestor medicamente cu pemetrexed trebuie făcută cu prudență . Dacă este necesar , clearance- ul creatininei trebuie atent monitorizat . La pacienții cu funcție renală normală ( clearance al creatininei ≥ 80 ml/ min ) , dozele mari de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
nu au evidențiat un risc special la om la administrarea de timolol , pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , și potențialul carcinogen . Studiile privind efectele toxice ale timolol asupra funcției de reproducere au evidențiat întârzierea osificării fetale la șobolani fără efecte nocive asupra dezvoltării postnatale ( 50 mg/ kg și zi sau de 3. 500 de ori doza clinică zilnică de 14 micrograme/ kg și zi ) și creșterea re- sorbției fetale la iepuri ( 90 mg/ kg
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
fusidic și doze mari de flucloxacilină ( perfuzie cu 500 mg sau mai mult ) poate determina un oarecare grad de disociere a rocuronium sau vecuronium din complexul format cu sugammadex . Utilizarea acestor medicamente în faza preoperatorie poate duce la o oarecare întârziere a revenirii raportului T4/ T1 la valoarea de 0, 9 . Trebuie evitată utilizarea acestor medicamente în faza postoperatorie după reversia de rutină , în timpul perioadei de supraveghere de 6 ore ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă nu poate fi evitată administrarea de
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
recomandă recoltarea probei de sânge înaintea inițierii tratamentului cu Cyanokit . Deciziile terapeutice trebuie luate pe baza anamnezei clinice și/ sau a semnelor și simptomelor intoxicației cu cianură . Dacă există o suspiciune clinică de intoxicație cu cianură , se recomandă administrarea fără întârziere a Cyanokit . Prepararea Cyanokit Fiecare flacon trebuie reconstituit cu 100 ml solvent , prin utilizarea dispozitivului steril de transfer furnizat . Solventul recomandat este soluția perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Numai în cazul în care soluția perfuzabilă
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
care nu au mai fost tratați anterior cu antiretrovirale . Subiecții care au fost tratați cu lamivudină și zidovudină , cu sau fără asocierea altor terapii antiretrovirale , și care erau deja infectați cu virus cu mutații M184V , au prezentat , de asemenea , o întârziere în ceea ce privește apariția mutațiilor care conferă rezistență la zidovudină și stavudină ( Mutații legate de analogii de timidină ; MAT ) . Legătura dintre sensibilitatea HIV la lamivudină și zidovudină in vitro și răspunsul clinic la terapia care conține lamivudină/ zidovudină este încă în curs
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
Totuși , la expuneri sistemice plasmatice semnificativ mai mici ( iepuri ) sau nesemnificativ mai mari ( șobolani ) decât nivelele de expunere estimate la om în urma administrării de doze terapeutice , au fost observate unele modificări minore , inclusiv alungirea timusului și modificări scheletice minore , indicând întârzierea dezvoltării . La iepuri și la șobolani a fost evidențiată o creștere a greutății placentei , dependentă de doză , care poate indica efecte în ceea ce privește funcțiile placentei . De aceea , se recomandă ca femeile de vârstă fertilă care primesc Agenerase să utilizeze mijloace contraceptive
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Totuși , la expuneri sistemice plasmatice semnificativ mai mici ( iepuri ) sau nesemnificativ mai mari ( șobolani ) decât nivelele de expunere estimate la om în urma administrării de doze terapeutice , au fost observate unele modificări minore , inclusiv alungirea timusului și modificări scheletice minore , indicând întârzierea dezvoltării . La iepuri și la șobolani , a fost evidențiată o creștere a greutății placentei , dependentă de doză , care poate indica efecte în ceea ce privește funcțiile placentei . De aceea , se recomandă ca femeile de vârstă fertilă care primesc Agenerase să utilizeze mijloace contraceptive
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Totuși , la expuneri sistemice plasmatice semnificativ mai mici ( iepuri ) sau nesemnificativ mai mari ( șobolani ) decât nivelele de expunere estimate la om în urma administrării de doze terapeutice , au fost observate unele modificări minore , inclusiv alungirea timusului și modificări scheletice minore , indicând întârzierea dezvoltării . La iepuri și la șobolani a fost evidențiată o creștere a greutății placentei , dependentă de doză , care poate indica efecte în ceea ce privește funcțiile placentei . De aceea , se recomandă ca femeile de vârstă fertilă care primesc Agenerase să utilizeze mijloace contraceptive
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
și in vivo și nu a prezentat genotoxicitate . Clopidogrelul nu a afectat fertilitatea șobolanilor masculi sau femele și nu a prezentat teratogenicitate nici la șobolan , nici la iepure . Administrat la șobolan în perioada de alăptare , clopidogrelul a determinat o ușoară întârziere în dezvoltarea puilor . Studii de farmacocinetică specifice efectuate cu clopidogrel marcat radioactiv , au arătat că molecula nemodificată sau metaboliții săi sunt excretați prin lapte . În consecință , un efect direct ( toxicitate ușoară ) sau un efect indirect ( modificarea gustului laptelui ) nu pot
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
și in vivo și nu a prezentat genotoxicitate . Clopidogrelul nu a afectat fertilitatea șobolanilor masculi sau femele și nu a prezentat teratogenicitate nici la șobolan , nici la iepure . Administrat la șobolan în perioada de alăptare , clopidogrelul a determinat o ușoară întârziere în dezvoltarea puilor . Studii de farmacocinetică specifice efectuate cu clopidogrel marcat radioactiv , au arătat că molecula nemodificată sau metaboliții săi sunt excretați prin lapte . În consecință , un efect direct ( toxicitate ușoară ) sau un efect indirect ( modificarea gustului laptelui ) nu pot
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
forme pot fi utilizate una în locul celeilalte . Administrarea a 0, 5 mg entecavir cu un prânz standard bogat în lipide ( 945 kcal , 54, 6 g lipide ) sau cu un prânz ușor ( 379 kcal , 8, 2 g lipide ) a determinat o întârziere minimă a absorbției ( 1- 1, 5 ore în condițiile administrării cu alimente , comparativ cu 0, 75 ore în condiții de repaus alimentar ) , o scădere a Cmax cu 44- 46 % și o scădere a ASC cu 18- 20 % . Valorile scăzute ale
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
forme pot fi utilizate una în locul celeilalte . Administrarea a 0, 5 mg entecavir cu un prânz standard bogat în lipide ( 945 kcal , 54, 6 g lipide ) sau cu un prânz ușor ( 379 kcal , 8, 2 g lipide ) a determinat o întârziere minimă a absorbției ( 1- 1, 5 ore în condițiile administrării cu alimente , comparativ cu 0, 75 ore în condiții de repaus alimentar ) , o scădere a Cmax cu 44- 46 % și o scădere a ASC cu 18- 20 % . Valorile scăzute ale
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
forme pot fi utilizate una în locul celeilalte . Administrarea a 0, 5 mg entecavir cu un prânz standard bogat în lipide ( 945 kcal , 54, 6 g lipide ) sau cu un prânz ușor ( 379 kcal , 8, 2 g lipide ) a determinat o întârziere minimă a absorbției ( 1- 1, 5 ore în condițiile administrării cu alimente , comparativ cu 0, 75 ore în condiții de repaus alimentar ) , o scădere a Cmax cu 44- 46 % și o scădere a ASC cu 18- 20 % . Valorile scăzute ale
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Nu au fost incluși în studiu pacienții cu forme ușoare de boală sau cei care nu puteau să se deplaseze . Cele două studii au avut rezultate neconcordante în ceea ce privește criteriul principal de evaluare , reprezentat de durata până la apariția progresiei confirmate , adică întârzierea progresiei incapacității . Unul dintre cele două studii a demonstrat că există o întârziere a apariției progresiei incapacității semnificativă statistic ( Raportul Șanselor = 0, 69 , 95 % interval de încredere ( 0, 55 , 0, 86 ) , p=0, 0010 , corespunzator la o reducere a riscului
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
cei care nu puteau să se deplaseze . Cele două studii au avut rezultate neconcordante în ceea ce privește criteriul principal de evaluare , reprezentat de durata până la apariția progresiei confirmate , adică întârzierea progresiei incapacității . Unul dintre cele două studii a demonstrat că există o întârziere a apariției progresiei incapacității semnificativă statistic ( Raportul Șanselor = 0, 69 , 95 % interval de încredere ( 0, 55 , 0, 86 ) , p=0, 0010 , corespunzator la o reducere a riscului de 31 % datorită Betaferonului ) și a momentului în care pacientul devine dependent de
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
datorită Betaferonului ) la pacienții care au primit Betaferon . Acest efect a continuat de- a lungul întregii perioade de monitorizare până la 33 de luni . În cel de- al doilea studiu cu Betaferon în scleroza multiplă secundar progresivă , nu s- a înregistrat întârzierea apariției progresiei incapacității . În metaanalizele retrospective , incluzând datele din ambele studii , s- a observat un efect global al tratamentului care a fost semnificativ statistic ( p=0, 0076 ; 8 milioane UI de Betaferon comparativ cu toți pacienții cu placebo ) . Analizele retrospective
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
din grupul cu tratament imediat ( estimări Kaplan- Meier ) . S- a observat persistența efectelor tratamentului , cu toate că la majoritatea pacienților din lotul placebo s- a administrat Betaferon în al treilea an de studiu . Soliditatea efectului tratamentului a fost de asemenea demonstrată prin întârzierea progresiei către scleroză multiplă conform criteriilor McDonald . În doi ani , riscul în lotul cu placebo a fost de 85 % și de 69 % în lotul cu Betaferon ( Risc Relativ = 0, 57 , 95 % interval de încredere ( 0, 46 , 0, 71 ) , p <
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Nu au fost incluși în studiu pacienții cu forme ușoare de boală sau cei care nu puteau să se deplaseze . Cele două studii au avut rezultate neconcordante în ceea ce privește criteriul principal de evaluare , reprezentat de durata până la apariția progresiei confirmate , adică întârzierea progresiei incapacității . Unul dintre cele două studii a demonstrat că există o întârziere a apariției progresiei incapacității semnificativă statistic ( Raportul Șanselor = 0, 69 , 95 % interval de încredere ( 0, 55 , 0, 86 ) , p=0, 0010 , corespunzator la o reducere a riscului
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
cei care nu puteau să se deplaseze . Cele două studii au avut rezultate neconcordante în ceea ce privește criteriul principal de evaluare , reprezentat de durata până la apariția progresiei confirmate , adică întârzierea progresiei incapacității . Unul dintre cele două studii a demonstrat că există o întârziere a apariției progresiei incapacității semnificativă statistic ( Raportul Șanselor = 0, 69 , 95 % interval de încredere ( 0, 55 , 0, 86 ) , p=0, 0010 , corespunzator la o reducere a riscului de 31 % datorită Betaferonului ) și a momentului în care pacientul devine dependent de
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
datorită Betaferonului ) la pacienții care au primit Betaferon . Acest efect a continuat de- a lungul întregii perioade de monitorizare până la 33 de luni . În cel de- al doilea studiu cu Betaferon în scleroza multiplă secundar progresivă , nu s- a înregistrat întârzierea apariției progresiei incapacității . În meta - analizele retrospective , incluzând datele din ambele studii , s- a observat un efect global al tratamentului care a fost semnificativ statistic ( p=0, 0076 ; 8 milioane UI de Betaferon comparativ cu toți pacienții cu placebo ) . 28
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
din grupul cu tratament imediat ( estimări Kaplan- Meier ) . S- a observat persistența efectelor tratamentului , cu toate că la majoritatea pacienților din lotul placebo s- a administrat Betaferon în al treilea an de studiu . Soliditatea efectului tratamentului a fost de asemenea demonstrată prin întârzierea progresiei către scleroză multiplă conform criteriilor McDonald . În doi ani , riscul în lotul cu placebo a fost de 85 % și de 69 % în lotul cu Betaferon ( Risc Relativ = 0, 57 , 95 % interval de încredere ( 0, 46 , 0, 71 ) , p <
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]