65,754 matches
-
senzație de mâncărime . Tulburări ale aparatului urinar , cum ar fi afecțiuni renale sau senzația imperioasă de a urina . Tulburări ale sistemului digestiv și la nivelul gurii , cum ar fi constipație , greață , indigestie , inflamația pancreasului , tulburări intestinale inclusiv sângerare , inflamația stomacului , afecțiuni hepatice , inflamația colonului , pierderea poftei de mâncare , balonare și ulcerații la nivelul gurii . Tulburări ale sistemului nervos și ale organelor de simț , cum ar fi convulsii , tremurături , amețeli , depresie , somnolență , senzație de amorțeală , spasme musculare , anxietate , modificări ale gândirii sau
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
pierdere în greutate , gută , glicemie crescută , sângerare , formarea de cheaguri de sânge și vânătăi , modificarea tensiunii arteriale , ritm cardiac anormal și dilatarea vaselor de sânge . Tulburări pulmonare , cum ar fi pneumonie , bronșită , îngreunarea respirației , tuse , lichid în plămâni/ cavitatea toracică , afecțiuni ale sinusurilor . 89 Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Cu toate acestea , nu încetați să luați medicamentul dumneavoastră doar dacă ați
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
reacții de hipersensibilitate ( cum ar fi anafilaxie , angioeedem ) , febră , letargie , tulburări ale somnului , dureri ( cum ar fi cea abdominală , toracică , articulară/ musculară sau în cazul urinării ) , durere de cap , simptome ale gripei și umflături . Alte reacții adverse pot să includă : Afecțiuni ale pielii cum ar fi acnee , herpes , varicela- zoster , îngroșarea pielii , căderea părului , erupție cutanată , senzație de mâncărime . Tulburări ale aparatului urinar , cum ar fi afecțiuni renale sau senzația imperioasă de a urina . Tulburări ale sistemului digestiv și la nivelul
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
durere de cap , simptome ale gripei și umflături . Alte reacții adverse pot să includă : Afecțiuni ale pielii cum ar fi acnee , herpes , varicela- zoster , îngroșarea pielii , căderea părului , erupție cutanată , senzație de mâncărime . Tulburări ale aparatului urinar , cum ar fi afecțiuni renale sau senzația imperioasă de a urina . Tulburări ale sistemului digestiv și la nivelul gurii , cum ar fi constipație , greață , indigestie , inflamația pancreasului , tulburări intestinale inclusiv sângerare , inflamația stomacului , afecțiuni hepatice , inflamația colonului , pierderea poftei de mâncare , balonare și ulcere
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
senzație de mâncărime . Tulburări ale aparatului urinar , cum ar fi afecțiuni renale sau senzația imperioasă de a urina . Tulburări ale sistemului digestiv și la nivelul gurii , cum ar fi constipație , greață , indigestie , inflamația pancreasului , tulburări intestinale inclusiv sângerare , inflamația stomacului , afecțiuni hepatice , inflamația colonului , pierderea poftei de mâncare , balonare și ulcere la nivelul gurii . Tulburări ale sistemului nervos și ale organelor de simț , cum ar fi convulsii , tremurături , amețeli , depresie , somnolență , senzație de amorțeală , spasme musculare , anxietate , modificări ale gândirii sau
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
în greutate , gută , glicemie crescută , sângerare , formarea de cheaguri de sânge și vânătăi , modificare tensiunii arteriale , ritm cardiac anormal și dilatarea ale vaselor de sânge . Tulburări pulmonare , cum ar fi pneumonie , bronșită , îngreunarea respirației , tuse , lichid în plămâni/ cavitatea toracică , afecțiuni ale sinusurilor . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Cu toate acestea , nu încetați să luați medicamentul dumneavoastră doar dacă ați discutat
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
Nora Iuga O româncă la Berlin Ce e o voce? Un mic obiect sonor pe care-l porți asupra ta ca pe-o carte de vizită, o formă de a cere atenție, afecțiune, ajutor? Un instrument de iubire? Iată am dat peste vocea acestei poete atît de neasemănătoare, într-un mai la Berlin, cu mărunta curiozitate a celui ce spune: Ia să vedem... și parcă mi-aș fi lipit urechea de sticla unui
Dana Ranga by Nora Iuga () [Corola-website/Imaginative/9305_a_10630]
-
pentru tratarea adulților care suferă de următoarele boli psihice : • schizofrenie , boală psihică care cuprinde mai multe simptome , printre care tulburări de gândire și vorbire , halucinații ( a auzi sau a vedea lucruri care nu sunt reale ) , suspiciune și iluzii ( percepții greșite ) ; • afecțiunea bipolară I , o boală psihică în care pacienții au episoade maniacale ( perioade de dispoziție anormal de bună ) care alternează cu perioade de dispoziție normală . Pacienții pot avea și perioade de depresie . Cum se utilizează Abilify ? În schizofrenie , doza orală de
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]
-
depresie . Cum se utilizează Abilify ? În schizofrenie , doza orală de început recomandată este de 10 sau 15 mg pe zi . Doza de întreținere este de 15 mg o dată pe zi , dar unii pacienții pot beneficia de doze mai mari . În afecțiunea bipolară , doza orală de început recomandată este de 15 mg o dată pe zi , fie singur , fie în asociere cu alte medicamente . La unii pacienți poate fi nevoie de doze mai mari . Pentru prevenirea episoadelor maniacale , trebuie continuat cu aceeași doză
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]
-
În două dintre studii s- a folosit drept comparator haloperidolul ( un alt medicament antipsihotic ) . Eficacitatea soluției injectabile a fost comparată cu un placebo în două studii cu durata de două ore , care au implicat 805 pacienți cu schizofrenie sau cu afecțiuni înrudite și care aveau simptome de agitație . Toate studiile au măsurat modificarea simptomelor de agitație utilizând o scară standard pentru schizofrenie . Pentru tratamentul afecțiunii bipolare , au existat opt studii principale care au evaluat Abilify administrat oral . Cinci studii pe termen
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]
-
două studii cu durata de două ore , care au implicat 805 pacienți cu schizofrenie sau cu afecțiuni înrudite și care aveau simptome de agitație . Toate studiile au măsurat modificarea simptomelor de agitație utilizând o scară standard pentru schizofrenie . Pentru tratamentul afecțiunii bipolare , au existat opt studii principale care au evaluat Abilify administrat oral . Cinci studii pe termen scurt au comparat eficacitatea Abilify cu placebo timp de trei săptămâni pe un total de 1 900 de pacienți . Două dintre aceste studii au
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]
-
medicament antipsihotic ) pe 384 de pacienți . Eficacitatea Abilify ca soluție pentru injecție a fost comparată cu cea a lorazepamului ( un alt medicament antipsihotic ) și cu cea placebo timp de două ore , într- un studiu care a implicat 301 pacienți cu afecțiune bipolară , care aveau simptome de agitație . Toate aceste studii au evaluat schimbarea simptomelor pacienților , utilizând o scară standard pentru afecțiunea bipolară sau numărul de pacienți care au răspuns la tratament . Societatea a realizat , de asemenea , studii cu privire la absorbția în organism
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]
-
alt medicament antipsihotic ) și cu cea placebo timp de două ore , într- un studiu care a implicat 301 pacienți cu afecțiune bipolară , care aveau simptome de agitație . Toate aceste studii au evaluat schimbarea simptomelor pacienților , utilizând o scară standard pentru afecțiunea bipolară sau numărul de pacienți care au răspuns la tratament . Societatea a realizat , de asemenea , studii cu privire la absorbția în organism a comprimatelor orodispersabile și a soluției orale . Ce beneficii a prezentat Abilify în timpul studiilor ? În tratamentul schizofreniei , Abilify a fost
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]
-
toropeală ) , dureri de cap , încețoșarea vederii , dispepsie ( arsuri gastrice ) , vărsături , greață ( senzația de rău ) , constipație , hipersecreție salivară ( producție mărită de salivă ) , extenuare ( slăbiciune ) , stare de neliniște , insomnie ( dificultăți de a dormi ) și anxietate . Acatisia este mai frecventă la pacienții cu afecțiune bipolară decât la cei cu schizofrenie . Între 1 și 10 pacienți din 100 care au primit injecții cu Abilify au somnolență , amețeli , dureri de cap , acatisie , greață și vărsături . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Abilify
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]
-
hipersensibilitate ( alergie ) la aripiprazol sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Abilify ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Abilify sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește tratamentul schizofreniei și al afecțiunii bipolare I moderată până la severă și prevenirea reapariției de episoade maniacale la pacienții care au suferit predominant de episoade maniacale și ale căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu aripiprazol . De asemenea , Comitetul a mai hotărât că beneficiile soluției
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]
-
episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu aripiprazol . De asemenea , Comitetul a mai hotărât că beneficiile soluției injectabile depășesc riscurile sale în ceea ce privește controlul rapid al agitației și comportamentului deviant la pacienții cu schizofrenie sau la pacienții cu episoade maniacale în afecțiunea bipolară I , la care medicația orală nu este adecvată . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Abilify . Alte informații despre Abilify : Comisia Europeană a acordat Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Abilify
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]
-
pentru a se demonstra că este comparabil cu medicamentul de referință , Eprex/ Erypo . Abseamed , injectat într- o venă , a fost comparat cu medicamentul de referință în cadrul unui studiu principal care a implicat 479 de pacienți care prezentau anemie cauzată de afecțiuni renale . Tuturor pacienților li se administrase Eprex/ Erypo , injectat într- o venă , timp de cel puțin opt săptămâni înainte ca o parte din ei să treacă la tratamentul cu Abseamed , iar ceilalți să continue tratamentul cu Eprex/ Erypo . Principala măsură
Ro_8 () [Corola-website/Science/290768_a_292097]
-
li se administra chimioterapie . Ce beneficii a prezentat Abseamed în timpul studiilor ? Abseamed s- a dovedit la fel de eficace ca Eprex/ Erypo în privința creșterii și menținerii numărului de celule roșii din sânge . În cadrul studiului care a implicat pacienți cu anemie cauzată de afecțiunile renale , pacienții care au trecut la Abseamed și- au menținut valorile hemoglobinei în aceeași măsură ca pacienții care au continuat tratamentul cu Eprex/ Erypo . În medie , valorile pacienților cărora li s- a administrat Abseamed au crescut cu 0, 147 g
Ro_8 () [Corola-website/Science/290768_a_292097]
-
pacientei ) . Aceasta se administrează în decurs de 30 de minute , o dată la trei săptămâni . La pacientele care prezintă anumite efecte secundare cu efect asupra sângelui sau nervilor , doza poate fi redusă sau tratamentul întrerupt . Abraxane nu trebuie administrat pacientelor cu afecțiuni hepatice severe . Nu se cunoaște dozajul adecvat pentru pacientele cu afecțiuni hepatice ușoare sau moderate sau cu afecțiuni renale . Cum acționează Abraxane ? Substanța activă din Abraxane , paclitaxelul , aparține grupului de medicamente anticanceroase cunoscute sub denumirea de „ taxani ” . Paclitaxelul blochează posibilitatea
Ro_4 () [Corola-website/Science/290764_a_292093]
-
la trei săptămâni . La pacientele care prezintă anumite efecte secundare cu efect asupra sângelui sau nervilor , doza poate fi redusă sau tratamentul întrerupt . Abraxane nu trebuie administrat pacientelor cu afecțiuni hepatice severe . Nu se cunoaște dozajul adecvat pentru pacientele cu afecțiuni hepatice ușoare sau moderate sau cu afecțiuni renale . Cum acționează Abraxane ? Substanța activă din Abraxane , paclitaxelul , aparține grupului de medicamente anticanceroase cunoscute sub denumirea de „ taxani ” . Paclitaxelul blochează posibilitatea celulelor canceroase de a- și descompune propriul „ schelet ” intern , care le
Ro_4 () [Corola-website/Science/290764_a_292093]
-
anumite efecte secundare cu efect asupra sângelui sau nervilor , doza poate fi redusă sau tratamentul întrerupt . Abraxane nu trebuie administrat pacientelor cu afecțiuni hepatice severe . Nu se cunoaște dozajul adecvat pentru pacientele cu afecțiuni hepatice ușoare sau moderate sau cu afecțiuni renale . Cum acționează Abraxane ? Substanța activă din Abraxane , paclitaxelul , aparține grupului de medicamente anticanceroase cunoscute sub denumirea de „ taxani ” . Paclitaxelul blochează posibilitatea celulelor canceroase de a- și descompune propriul „ schelet ” intern , care le permite să se dividă și să se
Ro_4 () [Corola-website/Science/290764_a_292093]
-
număr scăzut de celule roșii în sânge ) , leucopenia ( valori scăzute ale leucocitelor , un tip de celulă albă din sânge ) , trombocitopenia ( număr scăzut de trombocite în sânge ) , limfopenia ( valori scăzute ale limfocitelor , un tip de celulă albă din sânge ) , neuropatia periferică ( afecțiuni ale nervilor de la nivelul mâinilor și picioarelor ) , neuropatia ( afecțiuni ale sistemului nervos ) , hipoestezia ( simț tactil redus ) , parestezia ( senzații neobișnuite ca amorțeala și înțepăturile ) , greața ( starea de rău ) , diareea , vărsăturile , constipația , stomatita ( inflamarea membranelor care căptușesc gura ) , alopecia ( căderea părului ) , erupțiile
Ro_4 () [Corola-website/Science/290764_a_292093]
-
scăzute ale leucocitelor , un tip de celulă albă din sânge ) , trombocitopenia ( număr scăzut de trombocite în sânge ) , limfopenia ( valori scăzute ale limfocitelor , un tip de celulă albă din sânge ) , neuropatia periferică ( afecțiuni ale nervilor de la nivelul mâinilor și picioarelor ) , neuropatia ( afecțiuni ale sistemului nervos ) , hipoestezia ( simț tactil redus ) , parestezia ( senzații neobișnuite ca amorțeala și înțepăturile ) , greața ( starea de rău ) , diareea , vărsăturile , constipația , stomatita ( inflamarea membranelor care căptușesc gura ) , alopecia ( căderea părului ) , erupțiile cutanate , artralgia ( durerea articulațiilor ) , mialgia ( durerea musculară ) , anorexia ( pierderea
Ro_4 () [Corola-website/Science/290764_a_292093]
-
Acest medicament este identic cu FOSAVANCE , care este deja autorizat în Uniunea Europeană . Compania care produce FOSAVANCE a convenit ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru ADROVANCE . Pentru ce se utilizează ADROVANCE ? ADROVANCE este utilizat în tratamentul osteoporozei ( o afecțiune care are ca efect fragilitatea oaselor ) în cazul femeilor în post- menopauză cu risc de insuficiență a vitaminei D . ADROVANCE reduce riscul producerii de fracturi ( fisuri ) vertebrale ( coloana vertebrală ) și ale oaselor articulației coxo- femurale . Medicamentul se poate obține numai
Ro_26 () [Corola-website/Science/290786_a_292115]
-
de aceea se recomandă ca pacienții să primească alte medicamente pentru prevenirea atacurilor de gută , cel puțin în primele șase luni de tratament cu Adenuric . Tratamentul cu Adenuric nu trebuie întrerupt dacă apare un atac de gută . La pacienții cu afecțiuni severe hepatice sau renale nu au fost studiate siguranța și eficacitatea medicamentului Adenuric . Nu se recomandă utilizarea acestui medicament la copiii sau la pacienții care au suferit un transplant de organ , deoarece nu a fost studiată administrarea medicamentului la aceste
Ro_23 () [Corola-website/Science/290783_a_292112]