65,754 matches
-
a se consulta prospectul . CIALIS nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la tadalafil sau la oricare dintre celelalte ingrediente ale acestui medicament sau în cazurile în care activitatea sexuală nu este recomandată ( de exemplu la bărbații cu afecțiuni cardiace ) . De asemenea , nu trebuie administrat pacienților care prezintă antecedente de pierderi ale vederii cauzate de probleme ale afluxului sângelui la nervul optic ( neuropatie optică anterioară ischemică non- arteritică sau NOAIN ) . CIALIS nu trebuie administrat cu nitrați ( un tip de
Ro_193 () [Corola-website/Science/290953_a_292282]
-
optic ( neuropatie optică anterioară ischemică non- arteritică sau NOAIN ) . CIALIS nu trebuie administrat cu nitrați ( un tip de medicament utilizat pentru tratarea anginei ) . Medicul trebuie să ia în considerare riscurile potențiale ale activității sexuale în cazul bărbaților care suferă de afecțiuni cardiace . Deoarece CIALIS nu a fost studiat la bărbați care au avut un atac de cord în ultimele trei luni sau un accident vascular cerebral în ultimele șase luni , ori la bărbați care suferă de tensiune arterială crescută sau afecțiuni
Ro_193 () [Corola-website/Science/290953_a_292282]
-
afecțiuni cardiace . Deoarece CIALIS nu a fost studiat la bărbați care au avut un atac de cord în ultimele trei luni sau un accident vascular cerebral în ultimele șase luni , ori la bărbați care suferă de tensiune arterială crescută sau afecțiuni cardiace ( bătăi neregulate ale inimii ) , acești bărbați nu trebuie să utilizeze medicamentul . Pentru lista completă a restricțiilor , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat CIALIS ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile CIALIS sunt
Ro_193 () [Corola-website/Science/290953_a_292282]
-
agenților anticonvulsivanți ( cu excepția fenitoinei ) în farmacocinetica busulfanului . ( vezi pct . 4. 2 și 4. 5 ) . La pacienții pediatrici , informațiile referitoare la Busilvex au fost obținute în condițiile folosirii benzodiazepinelor sau fenitoinei . Trebuie să se explice pacientului riscul apariției unei a doua afecțiuni maligne . Pe baza datelor obținute la om , busulfan a fost clasificat de Agenția Internațională pentru Cercetare în domeniul Cancerului ( AICC ) drept carcinogen uman . Asociația Mondială a Sănătății a concluzionat că există o relație cauzală între expunerea la busulfan și cancer
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
la asocierea acestor două substanțe . La adulți , în cazul regimului BuCy , s- a raportat că intervalul de timp dintre ultima administrare orală de busulfan și prima administrare de ciclofosfamidă poate influența apariția toxicității . S- a observat o incidență redusă a afecțiunilor veno- ocluzive hepatice ( AVOH ) și a altor toxicități legate de tratament la pacienții la care intervalul de timp dintre ultima doză de busulfan oral și prima doză de ciclofosfamidă este > 24 ore . La pacienții pediatrici , pentru regimul BuMel s-
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
pacienți , aceasta fiind clasificată drept ușoară/ moderată la 84 % și severă la 3 % . 47 % dintre pacienți au prezentat frisoane , care au fost ușoare/ moderate la 46 % și severe la 1 % . Tulburări hepatobiliare : La 15 % dintre pacienți s- a semnalat hepatotoxicitate . Afecțiunea veno- obstructivă hepatică ( AVOH ) este o complicație potențială recunoscută a terapiei post- transplant . Șase din 103 pacienți ( 6 % ) au prezentat AVOH . AVOH a apărut la : 8, 2 % ( 5/ 61 ) dintre pacienții cu transplant alogen ( fatală la 2 pacienți ) și 2
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
orală de busulfan . Reacții adverse la pacienții pediatrici Informațiile privind evenimentele adverse provin din studiile clinice efectuate la copii ( n=55 ) . Toxicitățile grave implicând ficatul și aparatul respirator au fost considerate drept consecințe anticipate ale regimului pregătitor și ale transplantului . Afecțiuni ale sistemului imunitar : Datele privind incidența formei acute a bolii grefă contra gazdă ( a- MGCG ) au fost obținute de la pacienții cu transplant alogen ( n=28 ) . Un număr total de 14 pacienți ( 50 % ) a prezentat a- MGCG . Incidența a- MGCG de
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
avut recent un atac ischemic ( fără hemoragie ) . Tratamentul cu Clopidogrel BMS poate fi inițiat în perioada cuprinsă între șapte zile și șase luni de la atac ; • pacienți cu boală arterială periferică ( probleme cu fluxul sanguin în artere ) ; • pacienți care au o afecțiune cunoscută sub numele de “ sindrom acut coronarian ” , în care trebuie asociat cu aspirina ( alt anticoagulant ) , inclusiv pacienți cărora li s- a implantat un stent ( un tub scurt introdus într- o arteră pentru a împiedica închiderea ei ) . Clopidogrel BMS poate fi
Ro_200 () [Corola-website/Science/290960_a_292289]
-
o anumită dată . A doua doză trebuie administrată la un interval de cel puțin 3 săptămâni . Nu există date privind doza de vaccinare și schema de administrare a CELVAPAN la subiecți cu vârsta sub 18 ani și la subiecți cu afecțiuni asociate ( de exemplu la subiecți imunodeprimați ) . Pentru informații suplimentare , vezi pct . 5. 1 . 4. 3 Contraindicații Antecedentele de reacții anafilactice ( care pun în pericol viața subiecților ) la oricare dintre componente sau urme de reziduuri ( de exemplu formaldehidă , benzonază , zahăr ) din
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
oculare UTulburări Mai puțin frecvente : conjunctivită acustice și vestibulare UTulburări Frecvente : vertij Mai puțin frecvente : pierdere bruscă a auzului vasculare UTulburări respiratorii , toracice și mediastinale UTulburări Frecvente : dureri faringolaringiene Mai puțin frecvente : dispnee , tuse , rinoree , congestie nazală gastro- intestinale UTulburări Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : hiperhidroză Mai puțin frecvente : erupție cutanată tranzitorie , prurit 4 Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : artralgie , mialgie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : durere la locul injectării Frecvente
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
precauții speciale pentru utilizare Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța administrării Aerius comprimate la copii cu vârstă sub 12 ani . În caz de insuficiență renală severă , Aerius trebuie să fie utilizat cu prudență ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 2 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În studiile clinice în care
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
fost studiată ca model clinic pentru condițiile urticariene , luând în considerare faptul că fiziopatologia lor este similară , indiferent de etiologie , și deoarece pacienții cronici pot fi recrutați prospectiv mai ușor . Deoarece eliberarea de histamină este un factor cauzal pentru toate afecțiunile urticariene , este de așteapt ca desloratadina să fie eficace în asigurarea ameliorării simptomatice a altor condiții urticariene , în plus față de urticaria cronică idiopatică , așa cum se menționează și în ghidurile clinice . În două studii clinice controlate cu placebo , cu o durată
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
la copiii slab metabolizanți cu vârstă < 2 ani nu au fost studiate . În caz de insuficiență renală severă , Aerius trebuie să fie utilizat cu prudență ( vezi pct . 5. 2 ) . Acest medicament conține zahăr și sorbitol ; de aceea , pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență a zaharazei - izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament . Acest medicament conține colorantul E110 care poate determina reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
fost studiată ca model clinic pentru condițiile urticariene , luând în considerare faptul că fiziopatologia lor este similară , indiferent de etiologie , și deoarece pacienții cronici pot fi recrutați prospectiv mai ușor . Deoarece eliberarea de histamină este un factor cauzal pentru toate afecțiunile urticariene , este de așteapt ca desloratadina să fie eficace în asigurarea ameliorării simptomatice a altor condiții urticariene , în plus față de urticaria cronică idiopatică , așa cum se menționează și în ghidurile clinice . În două studii clinice controlate cu placebo , cu o durată
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
fost studiată ca model clinic pentru condițiile urticariene , luând în considerare faptul că fiziopatologia lor este similară , indiferent de etiologie , și deoarece pacienții cronici pot fi recrutați prospectiv mai ușor . Deoarece eliberarea de histamină este un factor cauzal pentru toate afecțiunile urticariene , este de așteapt ca desloratadina să fie eficace în asigurarea ameliorării simptomatice a altor condiții urticariene , în plus față de urticaria cronică idiopatică , așa cum se menționează și în ghidurile clinice . În două studii clinice controlate cu placebo , cu o durată
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
fost studiată ca model clinic pentru condițiile urticariene , luând în considerare faptul că fiziopatologia lor este similară , indiferent de etiologie , și deoarece pacienții cronici pot fi recrutați prospectiv mai ușor . Deoarece eliberarea de histamină este un factor cauzal pentru toate afecțiunile urticariene , este de așteapt ca desloratadina să fie eficace în asigurarea ameliorării simptomatice a altor condiții urticariene , în plus față de urticaria cronică idiopatică , așa cum se menționează și în ghidurile clinice . În două studii clinice controlate cu placebo , cu o durată
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
fost studiată ca model clinic pentru condițiile urticariene , luând în considerare faptul că fiziopatologia lor este similară , indiferent de etiologie , și deoarece pacienții cronici pot fi recrutați prospectiv mai ușor . Deoarece eliberarea de histamină este un factor cauzal pentru toate afecțiunile urticariene , este de așteapt ca desloratadina să fie eficace în asigurarea ameliorării simptomatice a altor condiții urticariene , în plus față de urticaria cronică idiopatică , așa cum se menționează și în ghidurile clinice . În două studii clinice controlate cu placebo , cu o durată
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
Efectele desloratadinei la copiii slab metabolizanți cu vârstă < 2 ani nu au fost studiate . În caz de insuficiență renală severă , Aerius trebuie să fie utilizat cu prudență ( vezi pct . 5. 2 ) . Acest medicament conține sorbitol ; de aceea , pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență a zaharazei- izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În studiile clinice în care eritromicina
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
fost studiată ca model clinic pentru condițiile urticariene , luând în considerare faptul că fiziopatologia lor este similară , indiferent de etiologie , și deoarece pacienții cronici pot fi recrutați prospectiv mai ușor . Deoarece eliberarea de histamină este un factor cauzal pentru toate afecțiunile urticariene , este de așteapt ca desloratadina să fie eficace în asigurarea ameliorării simptomatice a altor condiții urticariene , în plus față de urticaria cronică idiopatică , așa cum se menționează și în ghidurile clinice . 37 În două studii clinice controlate cu placebo , cu o
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Aerius este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI AERIUS Nu luați Aerius - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Aerius este indicat adulților și adolescenților
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
AERIUS Nu luați Aerius - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Aerius este indicat adulților și adolescenților ( 12 ani și peste ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Aerius - dacă aveți insuficiență renală severă . Dacă aveți această afecțiune sau dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să întrebați medicul înainte de a lua Aerius . 69 Utilizarea altor medicamente Nu se cunosc interacțiuni ale Aerius cu alte medicamente . Utilizarea Aerius cu alimente și băuturi Aerius poate fi luat cu sau fără
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Aerius sirop este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI AERIUS Nu luați Aerius - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , loratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale Aerius , în special la
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
colorantul E110 . Aerius sirop este indicat copiilor cu vârste cuprinse între 1 - 11 ani , adolescenților ( cu vârstă de 12 ani și peste ) și adulților , inclusiv vârstnicilor . Aveți grijă deosebită când utilizați Aerius - dacă aveți insuficiență renală severă . Dacă aveți această afecțiune sau dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să întrebați medicul înainte de a lua Aerius . 74 Nu se cunosc interacțiuni ale Aerius cu alte medicamente . Utilizarea Aerius cu alimente și băuturi Aerius poate fi luat cu sau fără alimente . Sarcina și
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Aerius liofilizat oral este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI AERIUS LIOFILIZAT ORAL Nu luați Aerius liofilizat oral - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Aerius liofilizat
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
celelalte componente ale Aerius liofilizat oral sau la loratadină . Aerius liofilizat oral este indicat adulților și adolescenților ( cu vârstă de 12 ani și peste ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Aerius liofilizat oral - dacă aveți insuficiență renală severă . Dacă aveți această afecțiune sau dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să întrebați medicul înainte de a lua Aerius . 79 Utilizarea altor medicamente Nu se cunosc interacțiuni ale Aerius cu alte medicamente . Utilizarea Aerius liofilizat oral cu alimente și băuturi Aerius liofilizat oral nu trebuie
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]