6,449 matches
-
0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală Eliminarea pramipexolului este dependentă de funcția renală . Pentru inițierea tratamentului , se recomandă următoarea schemă terapeutică : Pacienții cu un clearance al creatininei peste 50 ml/ min nu necesită reducerea dozei zilnice . La pacienții cu clearance al creatininei între 20 și 50 ml/ min , doza zilnică inițială de SIFROL trebuie divizată în două prize , începând cu 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
la pacienții cu insuficiență renală Eliminarea pramipexolului este dependentă de funcția renală . Pentru inițierea tratamentului , se recomandă următoarea schemă terapeutică : Pacienții cu un clearance al creatininei peste 50 ml/ min nu necesită reducerea dozei zilnice . La pacienții cu clearance al creatininei între 20 și 50 ml/ min , doza zilnică inițială de SIFROL trebuie divizată în două prize , începând cu 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) de două ori pe zi ( 0, 176 mg bază/ 0, 25 mg sare pe
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
doza zilnică inițială de SIFROL trebuie divizată în două prize , începând cu 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) de două ori pe zi ( 0, 176 mg bază/ 0, 25 mg sare pe zi ) . La pacienții cu clearance al creatininei sub 20 ml/ min , doza zilnică de SIFROL se administrează în priză unică , începând cu 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) pe zi . Dacă funcția renală se alterează pe parcursul tratamentului de întreținere , doza zilnică de SIFROL trebuie redusă
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) pe zi . Dacă funcția renală se alterează pe parcursul tratamentului de întreținere , doza zilnică de SIFROL trebuie redusă cu același procentaj cu cel cu care scade funcția renală , de exemplu , dacă clearance- ul creatininei scade cu 30 % , atunci doza zilnică de SIFROL trebuie redusă cu 30 % . Dacă clearance- ul creatininei este cuprins între 20 și 50 ml/ min , doza zilnică poate fi divizată în două prize , iar dacă clearance- ul creatininei este sub 20
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
tratamentului de întreținere , doza zilnică de SIFROL trebuie redusă cu același procentaj cu cel cu care scade funcția renală , de exemplu , dacă clearance- ul creatininei scade cu 30 % , atunci doza zilnică de SIFROL trebuie redusă cu 30 % . Dacă clearance- ul creatininei este cuprins între 20 și 50 ml/ min , doza zilnică poate fi divizată în două prize , iar dacă clearance- ul creatininei este sub 20 ml/ min , sub formă de doză zilnica unică . 4. 2. Sindromul picioarelor fără repaus Comprimatele se
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
dacă clearance- ul creatininei scade cu 30 % , atunci doza zilnică de SIFROL trebuie redusă cu 30 % . Dacă clearance- ul creatininei este cuprins între 20 și 50 ml/ min , doza zilnică poate fi divizată în două prize , iar dacă clearance- ul creatininei este sub 20 ml/ min , sub formă de doză zilnica unică . 4. 2. Sindromul picioarelor fără repaus Comprimatele se administrează oral , înghițite cu apă , și pot fi luate cu sau fără alimente . Doza inițială recomandată de SIFROL este de 0
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
mg sare ) , administrarea SIFROL poate fi intreruptă fără scăderea dozei . Revenirea ( agravarea simptomelor după întreruperea bruscă a tratamentului ) nu poate fi exclusă . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală Eliminarea pramipexolului este dependentă de funcția renală . Pacienții cu un clearance al creatininei peste 20 ml/ min nu necesită reducerea dozei zilnice . Utilizarea SIFROL la pacienții hemodializați sau la pacienții cu insuficiență renală severă nu a fost studiată . Administrarea la pacienții cu insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ajustarea dozei nu este
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală Eliminarea pramipexolului este dependentă de funcția renală . Pentru inițierea tratamentului , se recomandă următoarea schemă terapeutică : Pacienții cu un clearance al creatininei peste 50 ml/ min nu necesită reducerea dozei zilnice . La pacienții cu clearance al creatininei între 20 și 50 ml/ min , doza zilnică inițială de SIFROL trebuie divizată în două prize , începând cu 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
la pacienții cu insuficiență renală Eliminarea pramipexolului este dependentă de funcția renală . Pentru inițierea tratamentului , se recomandă următoarea schemă terapeutică : Pacienții cu un clearance al creatininei peste 50 ml/ min nu necesită reducerea dozei zilnice . La pacienții cu clearance al creatininei între 20 și 50 ml/ min , doza zilnică inițială de SIFROL trebuie divizată în două prize , începând cu 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) de două ori pe zi ( 0, 176 mg bază/ 0, 25 mg sare pe
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
doza zilnică inițială de SIFROL trebuie divizată în două prize , începând cu 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) de două ori pe zi ( 0, 176 mg bază/ 0, 25 mg sare pe zi ) . La pacienții cu clearance al creatininei sub 20 ml/ min , doza zilnică de SIFROL se administrează în priză unică , începând cu 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) pe zi . Dacă funcția renală se alterează pe parcursul tratamentului de întreținere , doza zilnică de SIFROL trebuie redusă
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) pe zi . Dacă funcția renală se alterează pe parcursul tratamentului de întreținere , doza zilnică de SIFROL trebuie redusă cu același procentaj cu cel cu care scade funcția renală , de exemplu , dacă clearance- ul creatininei scade cu 30 % , atunci doza zilnică de SIFROL trebuie redusă cu 30 % . Dacă clearance- ul creatininei este 51 cuprins între 20 și 50 ml/ min , doza zilnică poate fi divizată în două prize , iar dacă clearance- ul creatininei este sub
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
tratamentului de întreținere , doza zilnică de SIFROL trebuie redusă cu același procentaj cu cel cu care scade funcția renală , de exemplu , dacă clearance- ul creatininei scade cu 30 % , atunci doza zilnică de SIFROL trebuie redusă cu 30 % . Dacă clearance- ul creatininei este 51 cuprins între 20 și 50 ml/ min , doza zilnică poate fi divizată în două prize , iar dacă clearance- ul creatininei este sub 20 ml/ min , sub formă de doză zilnica unică . 4. 2. 2 Sindromul picioarelor fără repaus
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
clearance- ul creatininei scade cu 30 % , atunci doza zilnică de SIFROL trebuie redusă cu 30 % . Dacă clearance- ul creatininei este 51 cuprins între 20 și 50 ml/ min , doza zilnică poate fi divizată în două prize , iar dacă clearance- ul creatininei este sub 20 ml/ min , sub formă de doză zilnica unică . 4. 2. 2 Sindromul picioarelor fără repaus Comprimatele se administrează oral , înghițite cu apă , și pot fi luate cu sau fără alimente . Doza inițială recomandată de SIFROL este de
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
mg sare ) , administrarea SIFROL poate fi intreruptă fără scăderea dozei . Revenirea ( agravarea simptomelor după întreruperea bruscă a tratamentului ) nu poate fi exclusă . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală Eliminarea pramipexolului este dependentă de funcția renală . Pacienții cu un clearance al creatininei peste 20 ml/ min nu necesită reducerea dozei zilnice . Utilizarea SIFROL la pacienții hemodializați sau la pacienții cu insuficiență renală gravă nu a fost studiată . Administrarea la pacienții cu insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ajustarea dozei nu este
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
înjumătățire plasmatică al tigeciclinei a fost prelungit cu 23 % și , respectiv , cu 43 % ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiența renală Parametrii farmacocinetici ai tigeciclinei , în condițiile unei administrări unice , nu au fost afectați la pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min , n=6 ) . În insuficiența renală severă , valoarea ASC a fost cu 30 % mai mare decât la subiecții cu funcție renală normală ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienții vârstnici Nu s- au observat diferențe globale de farmacocinetică între
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Nu este recomandată utilizarea Tarceva la pacienții cu insuficiență hepatică severă( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență renală : Nu s- au studiat siguranța și eficacitatea administrării erlotinibului la pacienții cu insuficiență renală ( concentrație plasmatică a creatininei > 1, 5 ori limita superioară normală ) . Conform datelor de farmacocinetică , nu par să fie necesare ajustări ale dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu se recomandă utilizarea Tarceva la pacienții cu insuficiență
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
metaboliții săi nu se elimină semnificativ pe cale renală , deoarece sub 9 % dintr- o doză unică se elimină în urină . În analiza farmacocinetică a unei populații nu s- a observat nici o relație semnificativă clinic între clearance- ul erlotinibului și clearance- ul creatininei , dar nu sunt date disponibile pentru pacienții cu clearance- ul creatininei < 15 ml/ minut . 5. 3 Date preclinice de siguranță Efectele administrării cronice observate la cel puțin o specie de animal sau într- un studiu au inclus efecte asupra
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
dintr- o doză unică se elimină în urină . În analiza farmacocinetică a unei populații nu s- a observat nici o relație semnificativă clinic între clearance- ul erlotinibului și clearance- ul creatininei , dar nu sunt date disponibile pentru pacienții cu clearance- ul creatininei < 15 ml/ minut . 5. 3 Date preclinice de siguranță Efectele administrării cronice observate la cel puțin o specie de animal sau într- un studiu au inclus efecte asupra corneei ( atrofie , ulcerație ) , pielii ( degenerare foliculară și inflamație , eritem și alopecie
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Nu este recomandată utilizarea Tarceva la pacienții cu insuficiență hepatică severă( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență renală : Nu s- au studiat siguranța și eficacitatea administrării erlotinibului la pacienții cu insuficiență renală ( concentrație plasmatică a creatininei > 1, 5 ori limita superioară normală ) . Conform datelor de farmacocinetică , nu par să fie necesare ajustări ale dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu se recomandă utilizarea Tarceva la pacienții cu insuficiență
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
metaboliții săi nu se elimină semnificativ pe cale renală , deoarece sub 9 % dintr- o doză unică se elimină în urină . În analiza farmacocinetică a unei populații nu s- a observat nici o relație semnificativă clinic între clearance- ul erlotinibului și clearance- ul creatininei , dar nu sunt date disponibile pentru pacienții cu clearance- ul creatininei < 15 ml/ minut . 5. 3 Date preclinice de siguranță Efectele administrării cronice observate la cel puțin o specie de animal sau într- un studiu au inclus efecte asupra
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
dintr- o doză unică se elimină în urină . În analiza farmacocinetică a unei populații nu s- a observat nici o relație semnificativă clinic între clearance- ul erlotinibului și clearance- ul creatininei , dar nu sunt date disponibile pentru pacienții cu clearance- ul creatininei < 15 ml/ minut . 5. 3 Date preclinice de siguranță Efectele administrării cronice observate la cel puțin o specie de animal sau într- un studiu au inclus efecte asupra corneei ( atrofie , ulcerație ) , pielii ( degenerare foliculară și inflamație , eritem și alopecie
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Nu este recomandată utilizarea Tarceva la pacienții cu insuficiență hepatică severă( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență renală : Nu s- au studiat siguranța și eficacitatea administrării erlotinibului la pacienții cu insuficiență renală ( concentrație plasmatică a creatininei > 1, 5 ori limita superioară normală ) . Conform datelor de farmacocinetică , nu par să fie necesare ajustări ale dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu se recomandă utilizarea Tarceva la pacienții cu insuficiență
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
metaboliții săi nu se elimină semnificativ pe cale renală , deoarece sub 9 % dintr- o doză unică se elimină în urină . În analiza farmacocinetică a unei populații nu s- a observat nici o relație semnificativă clinic între clearance- ul erlotinibului și clearance- ul creatininei , dar nu sunt date disponibile pentru pacienții cu clearance- ul creatininei < 15 ml/ minut . 5. 3 Date preclinice de siguranță Efectele administrării cronice observate la cel puțin o specie de animal sau într- un studiu au inclus efecte asupra
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
dintr- o doză unică se elimină în urină . În analiza farmacocinetică a unei populații nu s- a observat nici o relație semnificativă clinic între clearance- ul erlotinibului și clearance- ul creatininei , dar nu sunt date disponibile pentru pacienții cu clearance- ul creatininei < 15 ml/ minut . 5. 3 Date preclinice de siguranță Efectele administrării cronice observate la cel puțin o specie de animal sau într- un studiu au inclus efecte asupra corneei ( atrofie , ulcerație ) , pielii ( degenerare foliculară și inflamație , eritem și alopecie
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
9 l/ oră comparativ cu 27, 3 l/ oră ) . Cu toate acestea , olanzapina ( 5- 20 mg/ zi ) a demonstrat un profil de siguranță comparabil la femei ( n=467 ) și la barbați ( n=869 ) . La pacienții cu insuficiență renală ( clearance- ul creatininei < 10 ml/ min ) comparativ cu subiecții sănătoși , nu au existat diferențe semnificative privind timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( 37, 7 ore comparativ cu 32, 4 ore ) sau clearance- ul medicamentului ( 21, 2 l/ oră comparativ cu 25
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]