8,389 matches
-
influențează valorile potasiului sanguin . Lista completă a acestor medicamente este furnizată în prospectul produsului . De ce a fost aprobat Karvezide ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Karvezide sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la pacienții adulți cu valori ale tensiunii controlate inadecvat prin administrarea de irbesartan sau hidroclorotiazidă în monoterapie . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Karvezide . Alte informații despre Karvezide : Comisia Europeană a acordat Bristol- Myers Squibb
Ro_544 () [Corola-website/Science/291303_a_292632]
-
pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Kinzalkomb ? Kinzalkomb este un medicament care conține două substanțe active , telmisartan și hidroclorotiazidă . Pentru ce se utilizează Kinzalkomb ? Kinzalkomb se utilizează la pacienții cu hipertensiune arterială esențială ( tensiune arterială ridicată ) , care nu este controlată adecvat numai cu telmisartan . Prin „ esențială ” se înțelege că tensiunea arterială ridicată nu este cauzată de nicio altă afecțiune . Siguranța și eficacitatea Kinzalkomb nu au fost stabilite la pacienți cu vârste
Ro_558 () [Corola-website/Science/291317_a_292646]
-
http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum a fost studiat Kinzalkomb ? Kinzalkomb a fost studiat în cinci studii principale care au inclus , în total , 2 985 de pacienți cu hipertensiune arterială ușoară până la moderată . În patru dintre aceste studii ( 2 272 de pacienți ) , Kinzalkomb a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) și cu telmisartan administrat în monoterapie . Al cincilea studiu a comparat efectele rămânerii la tratamentul cu comprimate de
Ro_558 () [Corola-website/Science/291317_a_292646]
-
concentrațiile de potasiu din sânge . Lista completă a acestor medicamente este disponibilă în prospect . De ce a fost aprobat Kinzalkomb ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Kinzalkomb sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea hipertensiunii arteriale esențiale la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Kinzalkomb . Alte informații despre Kinzalkomb : Comisia Europeană a acordat Bayer AG o autorizație de introducere
Ro_558 () [Corola-website/Science/291317_a_292646]
-
0, 7 % ) , dislipidemie , 2 % ) vs 0, 3 % ) 0, 5 % ) , piele uscată ( 0, 3 % vs ( 1, 0 % mai puțin frecvente anorexie ( 0, 7 % vs 0, 8 % ) Tulburări vasculare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare frecvente frecvente mai puțin frecvente hipertensiune arterială ( 2, 8 % vs 2, 2 % ) oboseală ( 3, 3 % vs 4, 0 % ) apatie ( 0, 2 vs 0 % ) Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări hepatobiliare mai puțin frecvente mai puțin frecvente sindromul de reactivare imună ( 0, 2 % vs 0, 2 % ) , hipersensibilitate la
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
major de apariție a infarctului miocardic în primele 3- 4 zile de la debutul unui episod acut de angină pectorală . Conform datelor epidemiologice , o incidență mai mare a evenimentelor cardiovasculare a fost asociată cu anumiți indicatori ; de exemplu : − vârsta − tahicardia sau hipertensiunea arterială − durerea cardiacă de natură ischemică , persistentă sau recurentă − modificările ECG majore ( în special , modificări ale segmentului ST ) − valorile crescute ale markerilor sau enzimelor cardiace ( de exemplu , CK- MB , troponinele ) și − insuficiența cardiacă Studiul ESPRIT Studiul ESPRIT ( Enhanced Suppression of
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Kinzalmono ? Kinzalmono este un medicament care conține substanța activă telmisartan . Pentru ce se utilizează Kinzalmono ? Kinzalmono se utilizează la adulții cu hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) . Prin „ esențială ” se înțelege că tensiunea arterială ridicată nu este cauzată de nicio altă afecțiune . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Kinzalmono ? Kinzalmono se administrează pe cale orală , cu sau fără
Ro_561 () [Corola-website/Science/291320_a_292649]
-
dar este posibil ca unii pacienți să obțină rezultate bune cu o doză de 20 mg . Dacă nu se atinge valoarea țintă de tensiune arterială , doza poate fi mărită la 80 mg sau se poate adăuga un alt medicament pentru hipertensiune , cum ar fi hidroclorotiazida . Cum acționează Kinzalmono ? Substanța activă conținută de Kinzalmono , telmisartanul , este un „ antagonist al receptorilor de angiotensină II ” , ceea ce înseamnă că blochează acțiunea unui hormon din organism numit angiotensina II . Angiotensina II este un vasoconstrictor puternic ( o
Ro_561 () [Corola-website/Science/291320_a_292649]
-
a fost studiat Kinzalmono ? Kinzalmono a fost studiat pe 1 647 de pacienți care au primit tratament cu telmisartan , fie în monoterapie , fie asociat cu hidroclorotiazidă . Kinzalmono a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) și cu alte medicamente pentru hipertensiune ( atenolol , lisinopril , enalapril și amlodipină ) . Principala măsură a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( tensiunea arterială măsurată între două bătăi ale inimii ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax
Ro_561 () [Corola-website/Science/291320_a_292649]
-
European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Ce beneficii a prezentat Kinzalmono în timpul studiilor ? Kinzalmono a fost mai eficace decât placebo în reducerea tensiunii arteriale diastolice și a avut efecte similare cu celelalte medicamente pentru hipertensiune . Care sunt riscurile asociate cu Kinzalmono ? Efectele secundare asociate cu Kinzalmono nu sunt frecvente . Cu toate acestea , efectele secundare observate la 1 până la 10 pacienți din 1 000 sunt următoarele : hiperpotasemia ( creșterea nivelului de potasiu în sânge ) , sincopă ( leșin ) , insomnie
Ro_561 () [Corola-website/Science/291320_a_292649]
-
de sarcină . Kinzalmono nu trebuie administrat persoanelor care au afecțiuni hepatice sau biliare severe . De ce a fost aprobat Kinzalmono ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Kinzalmono sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Kinzalmono . Alte informații despre Kinzalmono : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Kinzalmono , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 decembrie 1998
Ro_561 () [Corola-website/Science/291320_a_292649]
-
fi oxibutinin sunt utilizate într- un mediu cu temperatur ridicat , poate ap rea prostra ie termic ( febr i oc termic datorate diminu rii transpira iei ) . Oxibutinina poate accentua simptomele de hipertiroidie , boal cardiac coronarian , insuficien cardiac congestiv , aritmii cardiace , tahicardie , hipertensiune i hipertrofie prostatic . Oxibutinina poate duce la suprimarea secre iei salivare , ceea ce poate produce cârii dentare , paradontoz sau candidoz oral . 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune Utilizarea de oxibutinin concomitent cu alte medicamente
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
fost observate pe durata studiilor clinice cu Kentera , sunt anorexie , v rs turi , reflux esofagian , diminuarea transpira iei , oc termic , sc derea secre iei lacrimale , midriaz , tahicardie , aritmie , dezorientare , reducerea capacit îi de concentrare , oboseal , co măr , nelini te , convulsii , hipertensiune ocular i apari ia glaucomului , confuzie , anxietate , paranoia , halucina îi , fotosensibilitate , disfunc ie erectil . Reac îi adverse la medicament semnalate i frecven a apari iei : aplicare - Prurit la locul de aplicare - Eritem la locul de aplicare - Reac ie la locul
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă Ca toate celelalte vasodilatatoare , se recomandă precauție deosebită la pacienții care suferă de stenoză aortică sau mitrală sau de cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Imprida nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Interacțiuni legate de amlodipină Se recomandă prudență în cazul utilizării concomitente Inhibitori CYP3A4 Un studiu la pacienții vârstnici a demonstrat că diltiazemul inhibă metabolismul amlodipinei , probabil prin intermediul CYP3A4 ( concentrația
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
utilizarea sa să nu fie contraindicată . Gluconatul de calciu administrat intravenos poate fi util pentru inversarea efectelor blocării canalelor de calciu . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Imprida asociază doi compuși antihipertensivi cu mecanisme complementare , pentru controlul tensiunii arteriale la pacienții cu hipertensiune esențială : amlodipina aparține clasei de antagoniști ai calciului , iar valsartanul clasei de antagoniști ai angiotensinei II . Asocierea acestor substanțe are un efect antihipertensiv aditiv , reducând tensiunea arterială mai mult decât oricare dintre componente în mod individual . Amlodipină Amlodipina din Imprida
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
amlodipina se leagă atât de situsurile dihidropirinice cât și cele non- dihidropirinice . Funcția contractilă a miocardului și musculaturii vasculare netede depinde de deplasarea ionilor extracelulari de calciu în interiorul acestor celule , prin canale ionice specifice . În urma administrării dozelor terapeutice pacienților cu hipertensiune arterială , amlodipina produce vasodilatare , având ca rezultat scăderea tensiunii arteriale în clinostatism și ortostatism . Aceste scăderi ale tensiunii arteriale nu sunt însoțite de modificări semnificative ale ritmului cardiac sau ale valorilor plasmatice ale catecolaminelor în cazul utilizării pe termen lung
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
și atunci când este administrată la oameni concomitent cu betablocante . Amlodipina nu afectează funcția sinoatrială nodală sau de conducere atrioventriculară la animale și oameni sănătoși . În cadrul studiilor clinice în care amlodipina a fost administrată împreună cu betablocante pacienților care suferă fie de hipertensiune arterială fie de angină , nu s- au observat efecte adverse asupra parametrilor electrocardiogramei . Valsartan Valsartanul este un antagonist puternic , specific receptorilor de angiotensină II , activ după administrare orală . Acesta acționează selectiv asupra receptorilor de subtip AT1 , care sunt responsabili pentru
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
5 % dintre cei tratați cu un inhibitor ECA ( p < 0, 05 ) . Valsartanul nu se leagă de sau nu blochează alți receptori hormonali sau alte canale de ioni cunoscute ca fiind importante pentru reglarea activității cardiovasculare . Administrarea valsartanului pacienților cu hipertensiune arterială determină o scădere a tensiunii arteriale fără a afecta pulsul . La majoritatea pacienților declanșarea acțiunii antihipertensive are loc la 2 ore după administrarea unei singure doze orale , iar scăderea maximă a tensiunii arteriale se obține în 4- 6 ore
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
după administrare . În timpul administrării repetate , scăderea maximă a tensiunii arteriale , pentru orice priză , se atinge în general după 2- 4 săptămâni și se menține în timpul tratamentului de lungă durată . Întreruperea bruscă a tratamentului cu valsartan nu a fost asociată cu hipertensiune arterială de rebound sau cu alte evenimente clinice adverse . Amlodipină/ Valsartan Peste 1400 pacienți hipertensivi au fost tratați cu Imprida o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la moderată , fără
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
nu a fost asociată cu hipertensiune arterială de rebound sau cu alte evenimente clinice adverse . Amlodipină/ Valsartan Peste 1400 pacienți hipertensivi au fost tratați cu Imprida o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la moderată , fără complicații ( presiunea sanguină diastolică măsurată când pacientul este așezat de ≥95 și < 110 mmHg ) . Au fost excluși pacienții cu risc cardiovascular crescut - insuficiență cardiacă , diabet de tip I și de tip II slab controlat
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
mg dar care prezintă edem inacceptabil de pronunțat , amlodipina/ valsartan 5 mg/ 80 mg poate realiza o tensiune arterială similară , dar cu edem mai puțin pronunțat . Imprida nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . Valsartanul a fost studiat la pacienți post infarct miocardic și cu insuficiență cardiacă . Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină spastică și cu afecțiuni ale arterelor coronare documentate angiografic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liniaritate Amlodipina
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă Ca toate celelalte vasodilatatoare , se recomandă precauție deosebită la pacienții care suferă de stenoză aortică sau mitrală sau de cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Imprida nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Interacțiuni legate de amlodipină Se recomandă prudență în cazul utilizării concomitente Inhibitori CYP3A4 Un studiu la pacienții vârstnici a demonstrat că diltiazemul inhibă metabolismul amlodipinei , probabil prin intermediul CYP3A4 ( concentrația
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
utilizarea sa să nu fie contraindicată . Gluconatul de calciu administrat intravenos poate fi util pentru inversarea efectelor blocării canalelor de calciu . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Imprida asociază doi compuși antihipertensivi cu mecanisme complementare , pentru controlul tensiunii arteriale la pacienții cu hipertensiune esențială : amlodipina aparține clasei de antagoniști ai calciului , iar valsartanul clasei de antagoniști ai angiotensinei II . Asocierea acestor substanțe are un efect antihipertensiv aditiv , reducând tensiunea arterială mai mult decât oricare dintre componente în mod individual . Amlodipină Amlodipina din Imprida
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
amlodipina se leagă atât de situsurile dihidropirinice cât și cele non- dihidropirinice . Funcția contractilă a miocardului și musculaturii vasculare netede depinde de deplasarea ionilor extracelulari de calciu în interiorul acestor celule , prin canale ionice specifice . În urma administrării dozelor terapeutice pacienților cu hipertensiune arterială , amlodipina produce vasodilatare , având ca rezultat scăderea tensiunii arteriale în clinostatism și ortostatism . Aceste scăderi ale tensiunii arteriale nu sunt însoțite de modificări semnificative ale ritmului cardiac sau ale valorilor plasmatice ale catecolaminelor în cazul utilizării pe termen lung
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
și atunci când este administrată la oameni concomitent cu betablocante . Amlodipina nu afectează funcția sinoatrială nodală sau de conducere atrioventriculară la animale și oameni sănătoși . În cadrul studiilor clinice în care amlodipina a fost administrată împreună cu betablocante pacienților care suferă fie de hipertensiune arterială fie de angină , nu s- au observat efecte adverse asupra parametrilor electrocardiogramei . Valsartan Valsartanul este un antagonist puternic , specific receptorilor de angiotensină II , activ după administrare orală . Acesta acționează selectiv asupra receptorilor de subtip AT1 , care sunt responsabili pentru
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]