6,847 matches
-
care s- a făcut conversia la Advagraf , trebuie administată o doză inițială de 0, 15 mg/ kg și zi , o dată pe zi dimineața . Alte tipuri de transplant alogen Deși nu există experiență clinică cu Advagraf la pacienții cu transplant de plămân , transplant de pancreas sau transplant de intestin , Prograf a fost utilizat la pacienții cu transplant de plamân cu o doză inițială de 0, 10- 0, 15mg/ kg și zi , la pacienții cu transplant pancreatic doza inițială a fost de 0
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
care s- a facut conversia la Advagraf , trebuie administată o doză inițială de 0, 15 mg/ kg și zi , o dată pe zi dimineața . Alte tipuri de transplant alogen Deși nu există experiență clinică cu Advagraf la pacienții cu transplant de plămân , transplant de pancreas sau transplant de intestin , Prograf a fost utilizat la pacienții cu transplant de plamân cu o doză inițială de 0, 10- 0, 15mg/ kg și zi , la pacienții cu transplant pancreatic doza inițială a fost de 0
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
acidității sanguine , alte modificări ale sărurilor sanguine 67 Simptome de anxietate , confuzie și dezorientare , depresie , tulburări de dispoziție , coșmaruri , Sângerări , astuparea parțială sau completă a vaselor de sânge , reducerea tensiunii arteriale Scurtarea respirației , modificarea țesutului pulmonar , colectarea de lichid în jurul plămânilor , inflamarea faringelui , tuse , simptome asemănătoare gripei Inflamare sau ulcere care determină dureri abdominale sau diaree , sângerări la nivelul - Dureri articulare , dureri ale membrelor sau dureri de spate , crampe musculare Diminuarea funcționalității rinichilor , reducerea producerii de urină , urinare dificilă sau Reactii
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
în plasmă , cu un vârf la 36- 48 de ore urmat de un declin foarte lent ( un timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ 100 de ore ) . Produsul final al metabolizării acidului carglumic este dioxidul de carbon , care este eliminat prin plămâni . Eliminare După o doză orală unică de 100 mg/ kg , 9 % din doză se excretă nemodificată în urină și până la 60 % în materiile fecale . Nivelurile plasmatice ale acidului carglumic s- au măsurat la pacienți din toate grupele de vârstă , de la
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
scăzut de celule albe din sânge ( leucopenie ) și celule din sânge necesare pentru coagularea sângelui ( trombocitopenie ) . • o creștere mică a colesterolului , valori crescute ale colesterolului în sânge Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 persoane : • lichid în plămâni ( edem pulmonar ) ce cauzează respirație dificilă • edem al retinei în spatele ochiului ( edem macular ) • scăderea numărului de celule roșii din sânge , sau un tip de celule albe din sânge ( granulocitopenie ) care poate fi severă ( agranulocitoză ) , scăderea numărului tuturor tipurilor de celule
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
doripenem . Este disponibil sub formă de pulbere pentru a fi utilizat într- o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Pentru ce se utilizează Doribax ? Doribax este un antibiotic . Se utilizează pentru tratamentul următoarelor infecții la adulți : • pneumonia nosocomială ( o infecție a plămânilor ) . „ Nosocomial ” se referă la infecția dobândită în spital , inclusiv pneumonia cauzată de utilizarea unui ventilator ( un dispozitiv care ajută pacientul să respire ) ; • infecții complicate în abdomen ( burtă ) . „ Complicat ” se referă la faptul că infecția este greu de tratat ; • infecții complicate
Ro_255 () [Corola-website/Science/291014_a_292343]
-
Acesta inhibă activitatea factorului de coagulare Xa ( “ zece- A ” ) din sânge și astfel previne formarea de cheaguri nedorite ( tromboză ) în vasele de sânge . Arixtra se folosește pentru : • prevenirea formării de cheaguri de sânge în vasele de la nivelul membrelor inferioare sau plămânilor după intervenții chirurgicale ortopedice ( cum sunt intervențiile chirurgicale la genunchi sau la șold ) sau intervenții chirurgicale abdominale • prevenirea formării de cheaguri de sânge pe parcursul și imediat după o perioadă de imobilizare datorită unor boli acute . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ARIXTRA
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
întrebați medicul sau farmacistul . Nu încetați să utilizați Arixtra fără sfatul medicului Dacă întrerupeți tratamentul înainte ca medicul să vă recomande acest lucru , veți avea un risc crescut de apariție a cheagurilor de sânge la nivelul venelor membrelor inferioare sau plămâni . Contactați- l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist înainte de întreruperea tratamentului . Dacă aveți orice întrebări suplimentare despre cum să utilizați acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Arixtra poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Acesta inhibă activitatea factorului de coagulare Xa ( “ zece- A ” ) din sânge și astfel previne formarea de cheaguri nedorite ( tromboză ) în vasele de sânge . Arixtra se folosește pentru : • prevenirea formării de cheaguri de sânge în vasele de la nivelul membrelor inferioare sau plămânilor după intervenții chirurgicale ortopedice ( cum sunt intervențiile chirurgicale la genunchi sau la șold ) sau intervenții chirurgicale abdominale • prevenirea formării de cheaguri de sânge pe parcursul și imediat după o perioadă de imobilizare datorită unor boli acute • tratarea anumitor tipuri de infarct
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
întrebați medicul sau farmacistul . Nu încetați sa utilizați Arixtra fără sfatul medicului Dacă întrerupeți tratamentul înainte ca medicul să vă recomande acest lucru , veți avea un risc crescut de apariție a cheagurilor de sânge la nivelul venelor membrelor inferioare sau plămâni . Contactați- l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist înainte de întreruperea tratamentului . Dacă aveți orice întrebări suplimentare despre cum să utilizați acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Arixtra poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de coagulare Xa ( “ zece- A ” ) din sânge și astfel previne formarea de cheaguri nedorite ( tromboză ) în vasele de sânge . Arixtra este utilizat pentru tratarea pacienților cu un cheag de sânge în vasele de la nivelul picioarelor ( tromboză venoasă profundă ) și/ sau plămânilor ( embolism pulmonar ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ARIXTRA Nu utilizați Arixtra : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la fondaparinux sodic sau la oricare dintre celelalte componente ale Arixtra • dacă sângerați abundent • dacă aveți o infecție bacteriană a inimii • dacă aveți o boală de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
medicul să vă recomande acest lucru , cheagul de sânge s- ar putea să nu fie tratat corespunzător și de asemenea veți avea un risc crescut de apariție a unor noi cheaguri de sânge la nivelul venelor membrelor inferioare sau în plămâni . Contactați- l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist înainte de întreruperea tratamentului . Dacă aveți orice întrebări suplimentare despre cum să utilizați acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Arixtra poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
tratament antibacterian sunt simptomele cele mai frecvente ale acestui tip de infecție . Alternativ , s- ar putea ca medicul dumneavoastră să vă fi prescris CANCIDAS pentru tratamentul infecției fungice pe care o aveți localizată la nas , la sinusurile nazale sau la plămâni pentru că aceasta nu a răspuns conform așteptărilor la alte tratamente antifungice sau pentru că celelalte tratamente antifungice produc reacții adverse . Această infecție este provocată de organisme numite Aspergillus . Infecțiile fungice provocate de Aspergillus debutează la nivelul sistemului respirator ( la nivelul nasului
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
nu a răspuns conform așteptărilor la alte tratamente antifungice sau pentru că celelalte tratamente antifungice produc reacții adverse . Această infecție este provocată de organisme numite Aspergillus . Infecțiile fungice provocate de Aspergillus debutează la nivelul sistemului respirator ( la nivelul nasului , sinusurilor sau plămânilor ) deoarece sporii fungului se găsesc în aerul pe care îl respirăm zilnic . Această infecție se numește aspergiloză invazivă . Este posibil ca fungul să se răspândească în alte țesuturi și organe . La majoritatea persoanelor sănătoase , capacitatea naturală de a lupta împotriva
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
tratament antibacterian sunt simptomele cele mai frecvente ale acestui tip de infecție . Alternativ , s- ar putea ca medicul dumneavoastră să vă fi prescris CANCIDAS pentru tratamentul infecției fungice pe care o aveți localizată la nas , la sinusurile nazale sau la plămâni pentru că aceasta nu a răspuns conform așteptărilor la alte tratamente antifungice sau pentru că celelalte tratamente antifungice produc reacții adverse . Această infecție este provocată de organisme numite Aspergillus . Infecțiile fungice provocate de Aspergillus debutează la nivelul sistemului respirator ( la nivelul nasului
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
nu a răspuns conform așteptărilor la alte tratamente antifungice sau pentru că celelalte tratamente antifungice produc reacții adverse . Această infecție este provocată de organisme numite Aspergillus . Infecțiile fungice provocate de Aspergillus debutează la nivelul sistemului respirator ( la nivelul nasului , sinusurilor sau plămânilor ) deoarece sporii fungului se găsesc în aerul pe care îl respirăm zilnic . Această infecție se numește aspergiloză invazivă . Este posibil ca fungul să se răspândească în alte țesuturi și organe . La majoritatea persoanelor sănătoase , capacitatea naturală de a lupta împotriva
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
dureri generalizate , erupții sau urticarie la nivelul pielii , alte tipuri de erupții pe piele , simptome de tip gripal , slăbiciune , senzație de frig , dificultăți în respirație , furnicături , deshidratare ( pierderea apei din organism ) , umflarea feței , creșterea tensiunii arteriale , creșterea secrețiilor la nivelul plămânilor , mâncărimi și umflarea ganglionilor limfatici . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ DUKORAL A nu se lăsa
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
au fost funcția pulmonară ( „ capacitate vitală forțată ” , cantitatea maximă de aer pe care pacientul a putut să o expire ) și distanța pe care pacienții au putut să o parcurgă în 6 minute , ceea ce măsoară efectele combinate ale afecțiunii asupra inimii , plămânilor , articulațiilor și asupra altor organe . Aceste măsurători au fost efectuate anterior tratamentului și , din nou , după 52 de săptămâni de tratament . Ce beneficii a prezentat Elaprase în timpul studiilor ? Studiul a evidențiat faptul că Elaprase a condus atât la ameliorarea funcției
Ro_288 () [Corola-website/Science/291047_a_292376]
-
ale medicamentului și dacă acesta stimulează organismul să producă unele proteine speciale denumite anticorpi la medicament . Societatea va studia , de asemenea , eficacitatea medicamentului în cazul pacienților cu vârste sub 5 ani și va investiga dacă acesta produce efecte la nivelul plămânilor , al inimii sau al vaselor sanguine . Ce măsuri sunt luate pentru a asigura utilizarea sigură a Elaprase ? Societatea care produce Elaprase va monitoriza siguranța medicamentului în cadrul unui studiu pe termen lung asupra pacienților care suferă de sindromul Hunter . Aceasta va
Ro_288 () [Corola-website/Science/291047_a_292376]
-
continua să crească mai mult decât este normal . Acest fenomen este denumit proliferare . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru a observa eventuale semne de proliferare și vă va trata , dacă este cazul . Doribax nu trebuie inhalat deoarece poate produce inflamația plămânului ( pneumonită ) . Doribax nu trebuie administrat la copii sau adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani ) deoarece nu sunt disponibile suficiente informații pentru a fi siguri că Doribax poate fi utilizat în condiții de siguranță la copii și adolescenți . Utilizarea altor medicamente
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
crescute ale grăsimilor în sânge • creștere în greutate , creșterea poftei de mâncare • amețeli • constipație • scăderea zahărului din sânge ( hipoglicemie ) • umflături ( edeme ) datorate retenției de apă • gust metalic . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 persoane : • lichid în plămâni ( edem pulmonar ) ce cauzează respirație dificilă • insuficiență cardiacă • edem al retinei în spatele ochiului ( edem macular ) • ficatul nu funcționează așa cum ar trebui ( creșteri ale valorilor enzimelor ficatului ) Reacții adverse foarte rare Acestea pot afecta până la 1 din 10000 persoane : • reacții alergice
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
efectelor secundare asociate cu Evista , a se consulta prospectul . Evista nu trebuie administrat femeilor care : • ar putea rămâne însărcinate ; • suferă sau au suferit de tulburări de coagulare , inclusiv tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ( un cheag de sânge la nivelul plămânilor ) ; • suferă de o afecțiune a ficatului , insuficiență renală severă , sângerări uterine inexplicabile sau cancer endometrial ( cancer al mucoasei peretelui uterin ) . Evista nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la raloxifen sau la oricare alt ingredient al acestui medicament
Ro_322 () [Corola-website/Science/291081_a_292410]
-
organismul dumneavoastră nu va mai putea lupta împotriva infecțiilor atât de bine ca de obicei . De aceea , dacă luați CellCept , puteți face mai multe infecții decât în mod obișnuit , cum ar fi infecții cerebrale , ale pielii , gurii , stomacului și intestinelor , plămânilor și căilor urinare . Așa cum se poate întâmpla la pacienții care iau acest tip de medicamente , un foarte mic număr de pacienți care iau CellCept au făcut cancer al țesutului limfoid și al pielii . Reacțiile adverse generale care afectează corpul dumneavoastră
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
cum ar fi pierdere în greutate , gută , glicemie crescută , sângerare , formarea de cheaguri de sânge și vânătăi , modificarea tensiunii arteriale , ritm cardiac anormal și dilatarea vaselor de sânge . Tulburări pulmonare , cum ar fi pneumonie , bronșită , îngreunarea respirației , tuse , lichid în plămâni/ cavitatea toracică , afecțiuni ale sinusurilor . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Cu toate acestea , nu încetați să luați medicamentul dumneavoastră doar
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
dumneavoastră transplantat . De aceea , pacienții cărora li se 81 administrează CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă pot să facă mai multe infecții decât în mod obișnuit cum ar fi infecții cerebrale , ale pielii , gurii , stomacului și intestinelor , plămânilor și căilor urinare . Așa cum se poate întâmpla la pacienții care iau acest tip de medicamente , un foarte mic număr de pacienți care utilizează CellCept au făcut cancer al țesutului limfoid și al pielii . Reacțiile adverse generale care afectează corpul dumneavoastră
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]