6,564 matches
-
conștienței , pentru a preveni recăderea , se recomandă administrarea orală de glucide . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorește legării de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare și adipoase , cu facilitarea consecutivă a captării glucozei și inhibarea simultană a producerii sale în ficat . NovoRapid are un debut al acțiunii mai rapid și o acțiune de scădere a glicemiei mai pronunțată decât insulina umană solubilă , așa cum s- a evidențiat pe perioada primelor patru ore după masă . După injectarea subcutanată
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
conștienței , pentru a preveni recăderea , se recomandă administrarea orală de glucide . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorește legării de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare și adipoase , cu facilitarea consecutivă a captării glucozei și inhibarea simultană a producerii sale în ficat . NovoRapid are un debut al acțiunii mai rapid și o acțiune de scădere a glicemiei mai pronunțată decât insulina umană solubilă , așa cum s- a evidențiat pe perioada primelor patru ore după masă . După injectarea subcutanată
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
conștienței , pentru a preveni recăderea , se recomandă administrarea orală de glucide . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorește legării de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare și adipoase , cu facilitarea consecutivă a captării glucozei și inhibarea simultană a producerii sale în ficat . NovoRapid are un debut al acțiunii mai rapid și o acțiune de scădere a glicemiei mai pronunțată decât insulina umană solubilă , așa cum s- a evidențiat pe perioada primelor patru ore după masă . După injectarea subcutanată
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
că administrarea de hidroxizi de aluminiu și magneziu fie cu două ore înainte , fie concomitent cu ranelatul de stronțiu a determinat o ușoară scădere a absorbției ranelatului de stronțiu ( scădere cu 20- 25 % a ASC ) , în timp ce absorbția a fost Administrarea simultană a ranelatului de stronțiu cu tetracicline și chinolone orale nu este recomandată , deoarece cationii bivalenți pot forma complexe cu aceste medicamente la nivel gastro - intestinal , reducându- le astfel absorbția . Ca măsură de precauție , tratamentul cu PROTELOS trebuie întrerupt pe durata
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
și de a folosi utilaje 4. 7 Tacrolimus poate induce tulburări de vedere și neurologice . Acest efect poate fi accentuat dacă Advagraf se administrează concomitent cu alcool etilic . Reacții adverse 4. 8 Având în vedere afecțiunea de bază și administrarea simultană a mai multor medicamente , profilul reacțiilor adverse asociate medicamentelor imunosupresoare este , deseori , dificil de stabilit . Multe dintre reacțiile adverse enumerate mai jos sunt reversibile și/ sau răspund la reducerea dozei . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
și de a folosi utilaje 4. 7 Tacrolimus poate induce tulburări de vedere și neurologice . Acest efect poate fi accentuat dacă Advagraf se administrează concomitent cu alcool etilic . Reacții adverse 4. 8 Având în vedere afecțiunea de bază și administrarea simultană a mai multor medicamente , profilul reacțiilor adverse asociate medicamentelor imunosupresoare este , deseori , dificil de stabilit . Multe dintre reacțiile adverse enumerate mai jos sunt reversibile și/ sau răspund la reducerea dozei . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
și de a folosi utilaje 4. 7 Tacrolimus poate induce tulburări de vedere și neurologice . Acest efect poate fi accentuat dacă Advagraf se administrează concomitent cu alcool etilic . Reacții adverse 4. 8 Având în vedere afecțiunea de bază și administrarea simultană a mai multor medicamente , profilul reacțiilor adverse asociate medicamentelor imunosupresoare este , deseori , dificil de stabilit . Multe dintre reacțiile adverse enumerate mai jos sunt reversibile și/ sau răspund la reducerea dozei . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
hepatice trebuie verificate . Până la obținerea rezultatelor analizelor de laborator , decizia de a continua tratamentul cu AVAGLIM la acești pacienți se bazează pe raționamentul medical . Dacă se observă apariția icterului , tratamentul medicamentos trebuie întrerupt . Mulți dintre acești pacienți au raportat apariția simultană a edemului periferic . Pacienții cu insuficiență renală Pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( clearance al creatininei cuprins între 30 și 80 ml/ min ) pot avea un risc crescut de apariție a hipoglicemiei ( vezi pct . 4. 2 , 4. 3 și
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
pacienții tratați cu fondaparinux . Până în prezent , nu a fost stabilită o relație de cauzalitate între tratamentul cu fondaparinux și apariția TIH . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Riscul de sângerare este crescut în cazul administrării simultane de fondaparinux și medicamente care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . Anticoagulantele orale ( warfarina ) , inhibitorii plachetari ( acidul acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și digoxina nu modifică farmacocinetica fondaparinux . Doza de fondaparinux ( 10 mg ) folosită în studiile de interacțiune a fost
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
pacienții tratați cu fondaparinux . Până în prezent nu a fost stabilită o relație de cauzalitate între tratamentul cu fondaparinux și apariția TIH . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Riscul de sângerare este crescut în cazul administrării simultane de fondaparinux și medicamente care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . Anticoagulantele orale ( warfarina ) , inhibitorii plachetari ( acidul acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și digoxina nu modifică farmacocinetica fondaparinux . Doza de fondaparinux ( 10 mg ) folosită în studiile de interacțiune a fost
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
pacienții tratați cu fondaparinux . Până în prezent nu a fost stabilită o asociere de cauzalitate între tratamentul cu fondaparinux și apariția TIH . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Riscul de sângerare este crescut în cazul administrării simultane de fondaparinux și medicamente care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile clinice efectuate cu fondaparinux , anticoagulantele orale ( warfarina ) nu au influențat farmacocinetica fondaparinux ; la doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
pacienții tratați cu fondaparinux . Până în prezent nu a fost stabilită o relație de cauzalitate între tratamentul cu fondaparinux și apariția TIH . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Riscul de sângerare este crescut în cazul administrării simultane de fondaparinux și medicamente care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile clinice efectuate cu fondaparinux , anticoagulantele orale ( warfarina ) nu au influențat farmacocinetica fondaparinux ; la doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
pacienții tratați cu fondaparinux . Până în prezent nu a fost stabilită o relație de cauzalitate între tratamentul cu fondaparinux și apariția TIH . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Riscul de sângerare este crescut în cazul administrării simultane de fondaparinux și medicamente care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile clinice efectuate cu fondaparinux , anticoagulantele orale ( warfarina ) nu au influențat farmacocinetica fondaparinux ; la doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
ritonavir nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică . În ceea ce privește această asociere , nu poate fi făcută nici o recomandare referitoare la doză . Această asociere trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară și moderată și este contraindicată administrarea simultană la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Agenerase nu trebuie administrat împreună cu medicamente cu indice terapeutic mic care reprezintă substraturi pentru izoenzima 3A4 a citocromului
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Agenerase nu trebuie administrat împreună cu medicamente cu indice terapeutic mic care reprezintă substraturi pentru izoenzima 3A4 a citocromului P450 ( CYP3A4 ) . Administrarea simultană poate duce la inhibarea competitivă a metabolizării acestor medicamente și posibilitatea apariției unor evenimente adverse grave și/ sau care pun viața în pericol cum ar fi aritmiile cardiace ( de exemplu amiodaronă , bepridil , chinidină , terfenadină , astemizol , cisaprid , pimozid ) , deprimarea respiratorie și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
La pacienții care iau concomitent aceste medicamente , Agenerase poate fi mai puțin eficace ca urmare a scăderii concentrațiilor plasmatice ale amprenavir ( vezi pct . 4. 5 ) . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor terapeutice în cazul medicamentelor imunosupresoare ( ciclosporină , tacrolimus , rapamicină ) în cazul administrării simultane cu Agenerase ( vezi pct . 4. 5 ) . Se recomandă precauție în cazul utilizării concomitente de Agenerase cu inhibitori de PDE5 ( de exemplu sildenafil și vardenafil ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Se recomandă precauție în cazul utilizării concomitente de Agenerase cu delavirdină ( vezi
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Poate fi necesară ajustarea dozei de amprenavir . Efectul inductor poate persista cel puțin 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu sunătoare . • Alte asocieri Indinavir : ASC , Cmin și Cmax ale indinavir au scăzut cu 38 % , 27 % și , respectiv , 22 % , în cazul administrării simultane cu amprenavir . Nu se cunoaște semnificația clinică a acestor modificări . ASC , Cmin și Cmax ale amprenavirului au crescut cu 33 % , 25 % și , respectiv , 18 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente , în cazul administrării simultane de indinavir
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
cazul administrării simultane cu amprenavir . Nu se cunoaște semnificația clinică a acestor modificări . ASC , Cmin și Cmax ale amprenavirului au crescut cu 33 % , 25 % și , respectiv , 18 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente , în cazul administrării simultane de indinavir și amprenavir . Saquinavir : ASC , Cmin ale saquinavir au scăzut cu 19 % și 48 % și Cmax a crescut cu 19 % , în cazul administrării simultane cu amprenavir . Nu se cunoaște semnificația clinică a acestor modificări . ASC , Cmin și Cmax ale
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
respectiv , 18 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente , în cazul administrării simultane de indinavir și amprenavir . Saquinavir : ASC , Cmin ale saquinavir au scăzut cu 19 % și 48 % și Cmax a crescut cu 19 % , în cazul administrării simultane cu amprenavir . Nu se cunoaște semnificația clinică a acestor modificări . ASC , Cmin și Cmax ale amprenavirului au scăzut cu 32 % , 14 % și , respectiv , 37 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente , în cazul administrării simultane de saquinavir
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
cazul administrării simultane cu amprenavir . Nu se cunoaște semnificația clinică a acestor modificări . ASC , Cmin și Cmax ale amprenavirului au scăzut cu 32 % , 14 % și , respectiv , 37 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente , în cazul administrării simultane de saquinavir și amprenavir . Nelfinavir : ASC , Cmin și Cmax ale nelfinavir au crescut cu 15 % , 14 % și , respectiv , 12 % , în cazul administrării simultane cu amprenavir . Cmax a amprenavirului a scăzut cu 14 % , în vreme ASC și Cmin au crescut cu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
14 % și , respectiv , 37 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente , în cazul administrării simultane de saquinavir și amprenavir . Nelfinavir : ASC , Cmin și Cmax ale nelfinavir au crescut cu 15 % , 14 % și , respectiv , 12 % , în cazul administrării simultane cu amprenavir . Cmax a amprenavirului a scăzut cu 14 % , în vreme ASC și Cmin au crescut cu 9 % și , respectiv , 189 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre 7 medicamente , în cazul administrării simultane de nelfinavir și amprenavir
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
12 % , în cazul administrării simultane cu amprenavir . Cmax a amprenavirului a scăzut cu 14 % , în vreme ASC și Cmin au crescut cu 9 % și , respectiv , 189 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre 7 medicamente , în cazul administrării simultane de nelfinavir și amprenavir ( vezi de asemenea efavirenz mai jos ) . Ritonavir : ASC și Cmin ale amprenavir au crescut cu 65 % și , respectiv , 508 % , iar Cmax a scăzut cu 30 % în cazul administrării concomitente de ritonavir ( 100 mg de două ori
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de amprenavir și Kaletra , dar este recomandată monitorizarea atentă , deoarece nu se cunoaște siguranța și eficacitatea acestei asocieri . • Inhibitori nucleozidici ai revers transcriptazei ( INRT ) : Zidovudină : ASC și Cmax ale zidovudinei au crescut cu 31 % și , respectiv , 40 % în cazul administrării simultane cu amprenavir . ASC și Cmax ale amprenavir nu au fost modificate . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente în cazul administrării concomitente de zidovudină și amprenavir . Lamivudină : ASC și Cmax ale lamivudinei și , respectiv , ale amprenavir au
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
concomitentă de metadonă și amprenavir a condus la o scădere cu 30 % , 27 % și 25 % a ASC , Cmax și , respectiv , Cmin serice ale amprenavir . Nu pot fi făcute în prezent recomandări referitoare la ajustarea dozei de amprenavir în cazul administrării simultane cu metadonă , din cauza inerentei încrederi scăzute în datele de la lotul de control istoric nepereche . Anticoagulante orale : se recomandă o monitorizare mai frecventă a INR- ului ( International Normalised Ratio ) în cazul administrării de Agenerase împreună cu warfarină sau alte anticoagulante orale , din cauza
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
în urină . Principala cale de metabolizare o constituie enzima CYP3A4 a citocromului P450 . Amprenavirul reprezintă substrat al CYP3A4 și inhibă CYP3A4 . Din această cauză , medicamentele care sunt inductori , inhibitori sau substraturi ale CYP3A4 trebuie utilizate cu precauție în cazul administrării simultane cu Agenerase ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 4. 5 ) . Eliminare : timpul de înjumătățire plasmatică al amprenavirului este între 7, 1 și 10, 6 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică al amprenavirului crește atunci când capsulele de Agenerase sunt administrate împreună cu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]