6,969 matches
-
observate dureri articulare și musculare , în special la nivelul șoldului sau genunchiului și rigiditatea membrelor . Aceste reacții adverse apar numai la începutul tratamentului cu somatropină și sunt dependente de doză . Sunt frecvente la pacienții adulți , dar mai puțin frecvente la sugari , copii și adolescenți . Tulburări ale sistemului nervos - Au fost observate tulburări senzoriale cum sunt amorțeală și furnicături . la începutul tratamentului cu somatropină și sunt dependente de doză . Sunt frecvente la pacienții adulți , dar mai puțin frecvente la sugari , copii și
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
frecvente la sugari , copii și adolescenți . Tulburări ale sistemului nervos - Au fost observate tulburări senzoriale cum sunt amorțeală și furnicături . la începutul tratamentului cu somatropină și sunt dependente de doză . Sunt frecvente la pacienții adulți , dar mai puțin frecvente la sugari , copii și adolescenți . - Atrofia musculară ( scăderea țesutului muscular ) a degetului mare și tulburările senzoriale la nivelul degetelor și palmelor sunt reacții adverse mai puțin frecvente . - Au fost observate tulburări vizuale , dureri de cap , greață și vărsături . Aceste simptome pot indica
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
a retapamulin pe diverse tipuri de Staphylococcus aureus . 4. 2 Doze și mod de administrare Retapamulin este utilizat numai pentru aplicații cutanate . Adulți ( cu vârste cuprinse între 18 și 65 ani ) , adolescenți ( cu vârste cuprinse între 12 și 17 ani ) , sugari și copii ( cu vârste cuprinse între 9 luni și și 11 ani ) Se aplică pe zona afectată un strat subțire de unguent , de două ori pe zi , timp de 5 zile . Zona tratată se poate acoperi cu un bandaj sau
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
depășească 2 % din suprafața corporală . Pacienții care nu prezintă un răspuns clinic în două- trei zile trebuie reevaluați și trebuie avute în vedere alte tratamente ( vezi pct . 4. 4 ) . Siguranța și eficacitatea unguentului cu retapamulin nu au fost stabilite la sugarii cu vârsta sub 9 luni . Vârstnici ( cu vârsta de 65 ani sau peste ) Vezi pct . 5. 3 . Vezi pct . 5. 3 . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate cunoscută sau suspicionată la retapamulin sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
cert indicată și utilizarea retapamulin este considerată a fi preferabilă administrării sistemice a unui medicament antibacterian . Alăptarea Nu se cunoaște dacă retapamulin este excretat în laptele matern uman . La adulți au fost observate expuneri sistemice minime , motiv pentru care expunerea sugarului este probabil neglijabilă . La animale , nu a fost studiată excreția retapamulin în lapte . Decizia de continuare/ întrerupere a alăptării sau de continuare/ întrerupere a tratamentului cu Altargo trebuie luată având în vedere beneficiul alăptării copilului și beneficiul tratamentului cu Altargo
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
Înainte de a ( vi ) se administra Ambirix dumneavoastră sau copilului dumneavoastră 3 . Cum se administrează Ambirix 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Ambirix 6 . 1 . CE ESTE AMBIRIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ambirix este un vaccin folosit la sugari , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 1 an și 15 ani , inclusiv , pentru a preveni apariția a două boli infecțioase : hepatita A și hepatita B . • Hepatita A : Hepatita A este o boală infecțioasă care afectează ficatul , boală produsă de
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
Febuxostat nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Alăptarea Nu se cunoaște dacă febuxostatul este excretat în laptele matern . Studiile la animale au arătat excreția acestei substanțe active în laptele matern și afectarea dezvoltării puilor alăptați . Nu poate fi exclus riscul pentru sugar . Febuxostat nu trebuie utilizat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . La fel
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
Febuxostat nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Alăptarea Nu se cunoaște dacă febuxostatul este excretat în laptele matern . Studiile la animale au arătat excreția acestei substanțe active în laptele matern și afectarea dezvoltării puilor alăptați . Nu poate fi exclus riscul pentru sugar . Febuxostat nu trebuie utilizat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . La fel
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
trebuie supravegheat de un medic cu experiență în tratamentul tulburărilor ciclului ureei . Utilizarea de AMMONAPS sub formă de comprimate este indicată la adulții și la copiii capabili să înghită comprimate . AMMONAPS este de asemenea disponibil sub formă de granule , pentru sugarii , copiii care nu sunt capabili să înghită comprimate și pentru pacienții cu disfagie . Doza zilnică trebuie ajustată pentru fiecare pacient , în funcție de toleranța pacientului la proteine și de aportul zilnic de proteine necesare creșterii și dezvoltării . Doza totală zilnică de fenilbutirat
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
prima lună de viață ) care prezintă antecedente de encefalopatie hiperamoniemică . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu AMMONAPS trebuie supravegheat de un medic cu experiență în tratamentul tulburărilor ciclului ureei . Granulele de AMMONAPS trebuie administrate pe cale orală ( la sugari și copii care nu pot înghiți comprimate și la pacienții cu disfagie ) sau prin gastrostomie sau tub nasogastric . Doza zilnică trebuie ajustată pentru fiecare pacient , în funcție de toleranța pacientului la proteine și de aportul zilnic de proteine necesare creșterii și dezvoltării
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
Când sunt administrate pe cale orală , granulele trebuie amestecate cu alimente solide ( cum ar fi piure de cartofi sau sos de mere ) sau cu alimente lichide ( cum ar fi apa , sucul de mere , sucul de portocale sau formule fără proteine pentru sugari ) . Sunt furnizate trei linguri de dozare pentru a administra 0, 95 g , 2, 9 g sau 8, 6 g de fenilbutirat de sodiu . Agitați ușor flaconul înainte de administrare . Monitorizare terapeutică : Concentrațiile plasmatice de amoniac , arginină , aminoacizi esențiali ( în special aminoacizi
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
medicamentul este luat pe gură : • Amestecați doza măsurată cu alimente solide ( cum ar fi piure de cartofi sau sos de mere ) sau alimente lichide ( cum ar fi apa , sucul de mere , sucul de portocale sau formule alimentare fără proteine , pentru sugari ) și luați sau administrați imediat după amestecare . Pacienții cu gastrostomie sau tubaj nasogastric : Amestecați granulele cu apă până când nu mai rămân granule uscate ( este util să agitați soluția pentru a dizolva granulele ) . Va trebui să urmați tratamentul și dieta pe parcursul
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
cu pacienții despre planificarea familială . Nu se cunoaște dacă nelarabina sau vreunul dintre metaboliții săi se excretă în laptele matern . Excreția nelarabinei în lapte nu a fost studiată la animale . Cu toate acestea , datorită potențialului de reacții adverse grave la sugari , alăptarea trebuie întreruptă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse 5 Profilul de siguranță în cazul dozei recomandate de nelarabină pentru adulți ( 1500 mg/ m ) și copii ( 650 mg
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
contraceptive sau abstinența . Datorită posibilității ca tratamentul cu pemetrexed să determine infertilitate ireversibilă , bărbații sunt sfătuiți să solicite consiliere privind conservarea de spermă înainte de începerea tratamentului . Nu se cunoaște dacă pemetrexed se excretă în laptele uman iar reacțiile adverse asupra sugarului nu pot fi excluse . În cursul terapiei cu pemetrexed alăptarea trebuie întreruptă ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
contraceptive sau abstinența . Datorită posibilității ca tratamentul cu pemetrexed să determine infertilitate ireversibilă , bărbații sunt sfătuiți să solicite consiliere privind conservarea de spermă înainte de începerea tratamentului . Nu se cunoaște dacă pemetrexed se excretă în laptele uman iar reacțiile adverse asupra sugarului nu pot fi excluse . În cursul terapiei cu pemetrexed alăptarea trebuie întreruptă ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
se cunoaște dacă brinzolamida administrată la om este excretată în laptele matern . Studiile la animale au evidențiat excretarea brinzolamidei în laptele matern . Timolol administrat la om trece în laptele matern . Cu toate acestea , nu se anticipează efecte asupra nou- născuților/ sugarilor alăptați la sân , la utilizarea AZARGA în doze terapeutice . AZARGA poate fi utilizat de către femeile care alăptează . 5 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Similar altor picături oftalmice , încețoșarea temporară a vederii
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
pacienta dorește să rămână gravidă sau în cazul în care survine sarcina , tratamentul cu AVAGLIM trebuie întrerupt . 7 Atât rosiglitazona , cât și glimepirida au fost detectate în laptele animalelor de experiență . Nu se cunoaște dacă alăptarea la sân va expune sugarul la medicament . De aceea , AVAGLIM nu trebuie utilizat în perioada alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
pacienta dorește să rămână gravidă sau în cazul în care survine sarcina , tratamentul cu AVAGLIM trebuie întrerupt . 25 Atât rosiglitazona , cât și glimepirida au fost detectate în laptele animalelor de experiență . Nu se cunoaște dacă alăptarea la sân va expune sugarul la medicament . De aceea , AVAGLIM nu trebuie utilizat în perioada alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
prin lapte ; concentrațiile efavirenzului au fost mult mai mari decât în plasma maternă . Nu se știe dacă efavirenzul , emtricitabina sau tenofovirul se excretă în laptele uman . Datorită posibilității de transmitere a HIV și de apariție a reacțiilor adverse severe la sugarii alăptați , se recomandă ca mamele care utilizează Atripla să nu alăpteze . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
la efavirenz , aceștia nu par să tolereze efavirenzul mai puțin . Nu s- au efectuat studii de farmacocinetică cu efavirenz , emtricitabină sau tenofovir la pacienții vârstnici ( în vârstă de peste 65 ani ) . Nu s- au efectuat studii de farmacocinetică cu Atripla la sugari și copii ( vezi pct . 4. 2 ) . Parametrii farmacocinetici au fost determinați după administrarea de doze unice ale preparatelor individuale de emtricitabină 200 mg sau tenofovir disoproxil 245 mg la pacienții neinfectați cu HIV , cu grade variabile de insuficiență renală . Gradul
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale . Nu se cunoaște dacă sugammadex este excretat în laptele uman . Studiile la animale au indicat excreția sugammadex în lapte . Absorbția orală a ciclodextrinelor este în general redusă și nu sunt anticipate efecte asupra sugarului după administrarea unei singure doze la femeia care alăptează . Sugammadex poate fi utilizat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu au fost efectuate studii referitoare la efectele asupra capacității de
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
boli rar întâlnite ) la 5 decembrie 2001 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Diacomit ? Tratamentul cu Diacomit trebuie administrat numai sub supravegherea unui medic specializat în diagnosticarea și controlul terapeutic al epilepsiei în cazul sugarilor și copiilor ( un pediatru sau un neurolog pediatru ) . Doza normală este de 50 mg pe kilogram de greutate corporală , împărțită în două sau trei doze de- a lungul zilei . Tratamentul începe , în general , cu o doză redusă care este crescută
Ro_248 () [Corola-website/Science/291007_a_292336]
-
fi lama unui cuțit . Aceasta va conduce la obținerea următoarelor doze : măsura mică 100 mg , măsura mijlocie 150 mg și măsura mare 1 g de betaină anhidră . Pulberea trebuie amestecată cu apă , suc de fructe , lapte , formulă de lapte pentru sugari sau alimente până la dizolvarea completă , apoi ingerată imediat după amestecare . 2 Monitorizarea tratamentului : Scopul tratamentului este de a menține concentrațiile plasmatice ale homocistinei totale sub 15 µM sau cât mai mici cu putință . Răspunsul la starea de echilibru apare de
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
pulbere • nivelați vârful cu ajutorul dosului lamei unui cuțit • pulberea rămasă în lingură reprezintă măsura unei linguri • extrageți din flacon numărul corect de măsuri de lingură Amestecați doza de pulbere măsurată cu apă , suc de fructe , lapte , formulă de lapte pentru sugari sau alimente , până la dizolvarea completă , și apoi ingerați- o imediat după amestecare . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Cystadane poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
număr total de 246 copii cu vârsta între 6 luni - 11 ani . Incidența totală a evenimentelor adverse la copiii cu vârste între 2 - 11 ani a fost similară pentru grupurile cărora li s- a administrat Azomyr sirop sau placebo . La sugari și copii mici cu vârsta între 6 - 23 luni , cele mai frecvente evenimente adverse raportate în plus față de cele observate la cei cărora li s- a administrat placebo , au fost diareea ( 3, 7 % ) , febra ( 2, 3 % ) și insomnia ( 2, 3
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]