62,032 matches
-
Comisie David BYRNE Membru al Comisiei Anexa I METODELE DE PRELEVARE A PROBELOR PENTRU CONTROLUL OFICIAL AL NIVELULUI DE STANIU DIN PRODUSELE ALIMENTARE CONSERVATE 1. Obiectul și domeniul de aplicare Probele destinate controlului oficial al nivelului de staniu din produsele alimentare conservate se prelevează în conformitate cu metodele descrise mai jos. Totalitatea probelor astfel obținute sunt considerate reprezentative pentru loturi. Respectarea nivelului maxim stabilit de Regulamentul (CE) nr. 466/2001 al Comisiei se face pe baza nivelului determinat pe probele de laborator. 2
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
Totalitatea probelor astfel obținute sunt considerate reprezentative pentru loturi. Respectarea nivelului maxim stabilit de Regulamentul (CE) nr. 466/2001 al Comisiei se face pe baza nivelului determinat pe probele de laborator. 2. Definiții Lot: o cantitate identificabilă dintr-un produs alimentar livrat la o anumită dată și în legătură cu care responsabilul oficial a stabilit că prezintă caracteristici comune, precum originea, varietatea, tipul ambalajului, ambalatorul, expeditorul sau marcajele. Sublot: partea desemnată dintr-un lot în vederea aplicării metodei de prelevare a probei pe partea
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
este inferior dar apropiat de nivelul maxim și dacă se consideră că anumite cutii de conserve pot depăși nivelul maxim, atunci sunt necesare analize suplimentare. 4.2. Prelevarea de probe în etapa comerțului cu amănuntul Prelevarea de probe de produse alimentare în etapa comerțului cu amănuntul se efectuează, pe cât posibil, în conformitate cu prevederile de prelevare menționate. În cazul în care acest lucru nu este posibil, se pot utiliza alte proceduri de prelevare eficiente în stadiul comerțului cu amănuntul, cu condiția ca acestea
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
controlul alimentelor trebuie să fie conforme cu dispozițiile de la punctele (1) și (2) din anexa la Directiva 85/591/CEE a Consiliului din 20 decembrie 1985 privind introducerea metodelor comunitare de prelevare de probe și de analiză pentru controlul produselor alimentare destinate consumului uman. 4.3. Cerințe specifice În cazul în care la nivel comunitar nu există metode specifice de stabilire a nivelului de staniu din alimentele conservate, laboratoarele pot alege orice metodă validată, cu condiția ca aceasta să îndeplinească criteriile
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
x este rezultatul analitic și U incertitudinea măsurării. 4.5. Standarde de calitate pentru laboratoare Laboratoarele trebuie să fie conforme cu Directiva 93/99/CEE a Consiliului din 29 octombrie 1993 privind măsurile suplimentare referitoare la controlul oficial al produselor alimentare. 4.6. Alte considerații privind analiza Testarea eficacității Pentru aceasta este necesară participarea la programe adecvate de testare a eficacității conforme cu "Protocolul internațional armonizat privind testarea eficacității laboratoarelor de analize (chimice)" (referința 4), realizat sub auspiciile IUPAC/ISO/AOAC
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
și recomandările corespunzătoare la data de 30 aprilie 1996, în conformitate cu articolul 7 alineatul (1) litera (c) din Regulamentul (CEE) nr. 3600/92. (3) Raportul de evaluare a fost revizuit de către statele membre și de Comisie în cadrul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală. (4) Revizuirea a fost finalizată la data de 28 noiembrie 2003 sub forma raportului de revizuire al Comisiei pentru clorprofam. (5) Revizuirea pentru clorprofam nu a evidențiat întrebări sau preocupări care să fi necesitat consultarea Comitetului științific
32004L0020-ro () [Corola-website/Law/292644_a_293973]
-
pentru fiecare produs fitosanitar în conformitate cu principiile uniforme prevăzute de Directiva 91/414/CEE. (9) Prin urmare, este necesar ca Directiva 91/414/CEE să fie modificată. (10) Măsurile prevăzute de prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Anexa I la Directiva 91/414/ CEE se modifică astfel cum se prevede în anexa la prezenta directivă. Articolul 2 Statele membre adoptă și publică actele cu putere de lege și actele
32004L0020-ro () [Corola-website/Law/292644_a_293973]
-
Pentru punerea în aplicare a principiilor uniforme din anexa VI, se ține seama de concluziile raportului de revizuire cu privire la clorprofam și în special de apendicele I și II la acesta, astfel cum au fost finalizate în cadrul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală la 28 noiembrie 2003. În cadrul acestei evaluări globale, statele membre ar trebui să acorde o atenție specială protecției operatorilor, consumatorilor și artropodelor nevizate. Condițiile de autorizare ar trebui să includă măsuri de reducere a riscului, după caz
32004L0020-ro () [Corola-website/Law/292644_a_293973]
-
prețul de cumpărare al bunurilor respective sau al unor bunuri similare ori, în absența unor astfel de prețuri de cumpărare, prețul de cost, stabilit la data livrării. În cazul în care bunurile reprezintă active corporale fixe sau bunuri de natură alimentară al căror termen de consum a expirat și care nu mai pot fi valorificate, baza de impozitare se stabilește conform procedurii stabilite prin normele metodologice; ... d) pentru operațiunile prevăzute la art. 271 alin. (4), suma cheltuielilor efectuate de persoana impozabilă
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
atunci când sunt: ... a) complet denaturate; ... b) denaturate și utilizate pentru producerea de produse care nu sunt destinate consumului uman; ... c) utilizate pentru producerea oțetului cu codul NC 2209; ... d) utilizate pentru producerea de medicamente; ... e) utilizate pentru producerea de arome alimentare destinate preparării de alimente sau băuturi nealcoolice ce au o concentrație ce nu depășește 1,2% în volum; ... f) utilizate în scop medical în spitale și farmacii; ... g) utilizate direct sau ca element al produselor semifabricate pentru producerea de alimente
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
insulină , neuropatie diabetică , 3 medicamente cum sunt blocantele beta- adrenergice sau după trecerea de la o insulină de origine animală la insulina umană . De asemenea , ajustarea regimului terapeutic poate fi necesară dacă pacienții depun activitate fizică crescută sau își modifică regimul alimentar obișnuit . Exercițiul fizic întreprins imediat după masă poate crește riscul de hipoglicemie . După o injecție cu analogi cu acțiune rapidă , hipoglicemia poate să apară mai devreme decât după insulină umană solubilă . Reacțiile de hipoglicemie sau hiperglicemie necorectate pot determina pierderi
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
cu insulină , neuropatie diabetică , medicamente cum sunt blocantele beta- adrenergice sau după trecerea de la o insulină de origine animală la insulina umană . De asemenea , ajustarea regimului terapeutic poate fi necesară dacă pacienții depun activitate fizică crescută sau își modifică regimul alimentar obișnuit . Exercițiul fizic întreprins imediat după masă poate crește riscul de hipoglicemie . 15 După o injecție cu analogi cu acțiune rapidă , hipoglicemia poate să apară mai devreme decât după insulină umană solubilă . Reacțiile de hipoglicemie sau hiperglicemie necorectate pot determina
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
cu insulină , neuropatie diabetică , medicamente cum sunt blocantele beta- adrenergice sau după trecerea de la o insulină de origine animală la insulina umană . De asemenea , ajustarea regimului terapeutic poate fi necesară dacă pacienții depun activitate fizică crescută sau își modifică regimul alimentar obișnuit . Exercițiul fizic întreprins imediat după masă poate crește riscul de hipoglicemie . 26 După o injecție cu analogi cu acțiune rapidă , hipoglicemia poate să apară mai devreme decât după insulină umană solubilă . Reacțiile de hipoglicemie sau hiperglicemie necorectate pot determina
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
cu insulină , neuropatie diabetică , medicamente cum sunt blocantele beta- adrenergice sau după trecerea de la o insulină de origine animală la insulina umană . De asemenea , ajustarea regimului terapeutic poate fi necesară dacă pacienții depun activitate fizică crescută sau își modifică regimul alimentar obișnuit . Exercițiul fizic întreprins imediat după masă poate crește riscul de hipoglicemie . 37 După o injecție cu analogi cu acțiune rapidă , hipoglicemia poate să apară mai devreme decât după insulină umană solubilă . Reacțiile de hipoglicemie sau hiperglicemie necorectate pot determina
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
cu insulină , neuropatie diabetică , medicamente cum sunt blocantele beta- adrenergice sau după trecerea de la o insulină de origine animală la insulina umană . De asemenea , ajustarea regimului terapeutic poate fi necesară dacă pacienții depun activitate fizică crescută sau își modifică regimul alimentar obișnuit . Exercițiul fizic întreprins imediat după masă poate crește riscul de hipoglicemie . 50 După o injecție cu analogi cu acțiune rapidă , hipoglicemia poate să apară mai devreme decât după insulină umană solubilă . Reacțiile de hipoglicemie sau hiperglicemie necorectate pot determina
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
de cianură din organism și împiedică fixarea acesteia de o enzimă care se găsește în celule , numită citocromoxidază , care este importantă deoarece furnizează energie celulelor . Aceasta ajută la reducerea efectelor intoxicației cu cianură . Hidroxocobalamina ( vitamin B12 ) se utilizează ca supliment alimentar începând din anii 1950 . Înainte de a fi testate pe oameni , efectele Cyanokit au fost testate pe modele experimentale . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
Cu toate acestea , exenatida nu alterează răspunsul glucagonic normal și alte răspunsuri hormonale la hipoglicemie . Efecte farmacodinamice BYETTA îmbunătățește controlul glicemic prin efecte imediate și susținute de reducere a concentrațiilor de glucoză atât postprandiale , cât și în stare de repaus alimentar , la pacienții cu diabet tip 2 . BYETTA a redus HbA1c și greutatea corporală la pacienții tratați timp de 30 săptămâni în trei studii controlate cu placebo , atunci când BYETTA a fost adăugată la metformină , la o sulfoniluree sau la o asociere
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
greață , cu toate că reducerea a fost mai mare în grupul cu senzație de greață ( reducere medie 2, 4 kg față de 1, 7 kg ) în studiile controlate de lungă durată , de până la 52 săptămâni . S- a arătat că administrarea exenatidei reduce aportul alimentar , datorită scăderii apetitului alimentar și creșterii senzației de sațietate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După administrarea subcutanată la pacienții cu diabet tip 2 , exenatida atinge valorile mediane ale concentrațiilor plasmatice maxime în 2 ore . Media concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) a
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
fost mai mare în grupul cu senzație de greață ( reducere medie 2, 4 kg față de 1, 7 kg ) în studiile controlate de lungă durată , de până la 52 săptămâni . S- a arătat că administrarea exenatidei reduce aportul alimentar , datorită scăderii apetitului alimentar și creșterii senzației de sațietate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După administrarea subcutanată la pacienții cu diabet tip 2 , exenatida atinge valorile mediane ale concentrațiilor plasmatice maxime în 2 ore . Media concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) a exenatidei a fost 211
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
Cu toate acestea , exenatida nu alterează răspunsul glucagonic normal și alte răspunsuri hormonale la hipoglicemie . Efecte farmacodinamice BYETTA îmbunătățește controlul glicemic prin efecte imediate și susținute de reducere a concentrațiilor de glucoză atât postprandiale , cât și în stare de repaus alimentar , la pacienții cu diabet tip 2 . BYETTA a redus HbA1c și greutatea corporală la pacienții tratați timp de 30 săptămâni în trei studii controlate cu placebo , atunci când BYETTA a fost adăugată la metformină , la o sulfoniluree sau la o asociere
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
greață , cu toate că reducerea a fost mai mare în grupul cu senzație de greață ( reducere medie 2, 4 kg față de 1, 7 kg ) în studiile controlate de lungă durată , de până la 52 săptămâni . S- a arătat că administrarea exenatidei reduce aportul alimentar , datorită scăderii apetitului alimentar și creșterii senzației de sațietate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După administrarea subcutanată la pacienții cu diabet tip 2 , exenatida atinge valorile mediane ale concentrațiilor plasmatice maxime în 2 ore . Media concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) a
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
fost mai mare în grupul cu senzație de greață ( reducere medie 2, 4 kg față de 1, 7 kg ) în studiile controlate de lungă durată , de până la 52 săptămâni . S- a arătat că administrarea exenatidei reduce aportul alimentar , datorită scăderii apetitului alimentar și creșterii senzației de sațietate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După administrarea subcutanată la pacienții cu diabet tip 2 , exenatida atinge valorile mediane ale concentrațiilor plasmatice maxime în 2 ore . Media concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) a exenatidei a fost 211
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
mai puțin de 7 zile , pacientele trebuie să aștepte până la momentul acesteia și să continue apoi administrarea dozei o dată pe lună , la data programată anterior . Pacientelor trebuie să li se administreze suplimente de calciu și/ sau vitamină D dacă aportul alimentar este inadecvat ( vezi pct . 4. 4 și pct . 4. 5 ) . 2 Populații speciale Paciente cu insuficiență renală Nu este necesară nici o ajustare a dozei la pacientele cu insuficiență renală ușoară sau moderată , la care clearance- ul creatininei este egal cu
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
doze orale de 2, 5 mg o dată pe zi și de 20 mg administrate intermitent , ca tratament experimental . Acidul ibandronic s- a administrat cu 60 minute înainte de consumul primului aliment sau a primei băuturi din ziua respectivă ( perioada de post alimentar după administrare ) . Studiul a înrolat femei cu vârsta cuprinsă între 55 până la 80 ani , care erau de cel puțin 5 ani în perioada post- menopauză , care au avut DMO la nivelul coloanei lombare între 2 și 5 DS sub valoarea
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
50 mg , cu creșteri mai mari decât cele proporționale cu doza observate peste această doză . Concentrațiile plasmatice maxime s- au observat în decurs de 0, 5 până la 2 ore ( în medie 1 oră ) , în cazul administrării în condiții de post alimentar , iar biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 0, 6 % . Valoarea absorbției este redusă când este administrat împreună cu alimente sau băuturi ( altele decât apa plată ) . Biodisponibilitatea este scăzută cu aproximativ 90 % dacă acidul ibandronic este administrat cu un mic dejun standard
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]