62,321 matches
-
pregătirea în dreptul european, în special pentru judecătorii naționali (acțiunea 3C). 2. REALIZAREA ACTIVITĂȚILOR SUSȚINUTE Activitățile realizate de către organismele care ar putea beneficia de o finanțare comunitară în cadrul programului aparțin unuia din următoarele domenii: Acțiunea 1: susținerea unor instituții specifice care activează în domeniile educației și al formării Se pot acorda subvenții, în temeiul prezentei acțiuni din program, pentru a contribui la unele cheltuieli de funcționare și de administrare ale instituțiilor enumerate în continuare, care urmăresc un obiectiv de interes general european
32004D0791-ro () [Corola-website/Law/292541_a_293870]
-
al programului. Acțiunea 2: susținerea asociațiilor europene care acționează în domeniul educației sau al formării Pot fi acordate subvenții în temeiul prezentei acțiuni din program pentru a contribui la unele cheltuieli de funcționare și de administrare ale asociațiilor europene care activează în domeniul educației și al formării și care îndeplinesc următoarele criterii minime: * există ca organism care urmărește un obiectiv de interes general european în sensul art. 162 din modalitățile de punere în aplicare a regulamentului financiar stabilite în Regulamentul Comisiei
32004D0791-ro () [Corola-website/Law/292541_a_293870]
-
decembrie 2006. Articolul 2 Accesul la program Pentru a putea beneficia de o subvenție, un organism trebuie să îndeplinească cerințele menționate în anexa 1 și să aibă următoarele caracteristici: a) trebuie să fie o persoană juridică independentă, non profit, care activează în principal în domeniul culturii și al cărei obiectiv este orientat spre interesul public; b) trebuie să fie un organism constituit din punct de vedere juridic de mai mult de doi ani și ale cărui conturi pe ultimii doi ani
32004D0792-ro () [Corola-website/Law/292542_a_293871]
-
Consiliu Președintele Președintele P. COX D. ROCHE ANEXA I 1. ACTIVITĂȚI SUSȚINUTE Obiectivul general stabilit în art. 1 este de a întări acțiunea comunitară în domeniul culturii și de a o face mai eficientă prin acordarea de asistență organismelor care activează în acest domeniu. Această asistență ia forma uneia din următoarele două tipuri de subvenții: - fie o subvenție de funcționare destinată cofinanțării cheltuielilor legate de programul de lucru permanent al unui organism care are un obiectiv de interes general european în
32004D0792-ro () [Corola-website/Law/292542_a_293871]
-
general european în domeniul culturii sau un obiectiv care se înscrie în cadrul politicii Uniunii Europene în acest domeniu. Se pot acorda subvenții de funcționare anuale pentru susținerea punerii în aplicare a programelor de lucru permanente ale organizațiilor sau rețelelor care activează în favoarea culturii europene și a cooperării în sectorul cultural și contribuie la viața culturală și la gestionarea culturii. 2.3. Aspectul 3: acțiuni care au ca scop protecția și comemorarea principalelor locuri și arhive care au legătură cu deportările, pe
32004D0792-ro () [Corola-website/Law/292542_a_293871]
-
sau a unei țări din afara Comunității, astfel cum se prevede la articolul 3, care promovează consolidarea activităților Comunității în domeniul protecției intereselor financiare comunitare; - orice institut de cercetare și educație, cu personalitate juridică de cel puțin un an, situat și activând într-un stat membru sau într-o țară din afara Comunității, astfel cum se prevede la articolul 3, care promovează consolidarea acțiunii Comunității în cadrul protecției intereselor financiare comunitare; - orice organism nonprofit, cu personalitate juridică de cel puțin un an și constituit
32004D0804-ro () [Corola-website/Law/292548_a_293877]
-
3037 (nr. ABB 040501) și A-3046 (nr. ABB 040503) ale bugetului general al Uniunii Europene referitor la exercițiul financiar 2003 și la exercițiile financiare precedente erau destinate să susțină Lobby-ul european al femeilor și organizațiile de femei care activează pentru promovarea egalității între femei și bărbați. (9) Regulamentul (CE, Euratom) nr. 1605/2002 al Consiliului din 25 iunie 2002 privind Regulamentul financiar aplicabil bugetului general al Comunităților Europene4, denumit în continuare "regulament financiar", impune stabilirea acțiunilor de sprijinire existente
32004D0848-ro () [Corola-website/Law/292568_a_293897]
-
activitățile de farmacovigilență detaliate în Planul de farmacovigilență . 39 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 40 A . 41 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVANDIA 2 mg comprimate filmate rosiglitazonă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare comprimat conține maleat de rosiglitazonă corespunzător la 2 mg rosiglitazonă 3 . Conține lactoză ; a se vedea prospectul pentru informații 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare orală . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
PE PIAȚĂ SmithKline Beecham plc 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT 5 . 44 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVANDIA 4 mg comprimate filmate rosiglitazonă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare comprimat conține maleat de rosiglitazonă corespunzător la 4 mg rosiglitazonă 3 . Conține lactoză ; a se vedea prospectul pentru informații 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare orală . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
PE PIAȚĂ SmithKline Beecham plc 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT 5 . 47 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVANDIA 8 mg comprimate filmate rosiglitazonă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare comprimat conține maleat de rosiglitazonă corespunzător la 8 mg rosiglitazonă 3 . Conține lactoză ; a se vedea prospectul pentru informații 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare orală . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
granulocite . Speciile de oxigen reactive limitează efectele antileucemice ale activatorilor limfocitari cum sunt ÎL- 2 , prin inițierea fenomenelor de disfuncție și moarte celulară prin apoptoza a celulelor NK și Ț . 9 specii de oxigen reactive , efectul Ceplene asupra celulelor NK activate de către ÎL- 2 este acela de a le proteja de inhibarea și apoptoza induse de către radicalii liberi . Administrarea asociată Ceplene și ÎL - 2 are ca scop optimizarea funcțiilor antileucemice ale celulelor NK și limfocitelor Ț . Există două studii clinice care
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
AMBALAJUL SECUNDAR CAELYX CUTIE 20 mg/ 10 ml - 1 flacon CAELYX CUTIE 20 mg/ 10 ml - 10 flacoane 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Caelyx 2 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Clorhidrat de doxorubicină lipozomală polietilenglicată 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Un ml Caelyx conține clorhidrat de doxorubicină lipozomală polietilenglicată 2 mg . 3 . Excipienți : α - ( 2 - [ 1, 2- distearoil- sn- glicero( 3) fosfooxi] etilcarbamoil ) - ϖ- metoxipoli( oxietilen ) - 40 sare de sodiu , fosfatidilcolină din soia hidrogenată , colesterol , sulfat de amoniu , zahăr
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
AMBALAJUL SECUNDAR CAELYX CUTIE 50 mg/ 25 ml - 1 flacon CAELYX CUTIE 50 mg/ 25 ml - 10 flacoane 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Caelyx 2 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Clorhidrat de doxorubicină lipozomală polietilenglicată 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Un ml Caelyx conține clorhidrat de doxorubicină lipozomală polietilenglicată 2 mg . 3 . Excipienți : α - ( 2 - [ 1, 2- distearoil- sn- glicero( 3) fosfooxi] etilcarbamoil ) - ϖ- metoxipoli( oxietilen ) - 40 sare de sodiu , fosfatidilcolină din soia hidrogenată , colesterol , sulfat de amoniu , zahăr
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
l și după o perioadă de așteptare de minim 3 luni , riscul de toxicitate fetală este foarte mic . Procedura de eliminare Se administrează colestiramină 8 g de 3 ori pe zi , zilnic . Alternativ , se administrează 50 g pulbere de cărbune activat de 4 ori pe zi , zilnic . Durata eliminării complete este , de obicei , de 11 zile . Durata se poate modifica în funcție de datele clinice sau de rezultatul testelor de laborator . Arava conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
0, 02 mg/ l și după o perioadă de așteptare de minim 3 luni , riscul de toxicitate fetală este foarte mic . Se administrează colestiramină 8 g de 3 ori pe zi , zilnic . Alternativ , se administrează 50 g pulbere de cărbune activat de 4 ori pe zi , zilnic . Durata eliminării complete este , de obicei , de 11 zile . Durata se poate modifica în funcție de datele clinice sau de rezultatul testelor de laborator . Arava conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
l și după o perioadă de așteptare de minim 3 luni , riscul de toxicitate fetală este foarte mic . Procedura de eliminare Se administrează colestiramină 8 g de 3 ori pe zi , zilnic . Alternativ , se administrează 50 g pulbere de cărbune activat de 4 ori pe zi , zilnic . Durata eliminării complete este , de obicei , de 11 zile . Durata se poate modifica în funcție de datele clinice sau de rezultatul testelor de laborator . Arava conțina lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
este limpede și incoloră . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . - Substanța activă este insulina glulizină . activă insulină glulizină ( echivalent cu 3, 49 mg ) . clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile Sunt disponibile ambalaje cu 1 , 2 , 4 și 5 flacoane a câte 10 ml . Luxembourg/ Luxemburg sanofi- aventis Belgium Tél/ Tel : +32 ( 0) 2
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
riscului ) • La cererea EMEA 31 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 32 A . 33 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Bonviva 150 mg comprimate filmate Acid ibandronic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare comprimat filmat conține acid ibandronic 150 mg ( sub formă de ibandronat sodic monohidrat ) . 3 . Conține , de asemenea , lactoză . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 comprimat filmat 3 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Luna 1
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche 3 . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . 36 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Bonviva 3 mg soluție injectabilă Acid ibandronic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) O seringă preumplută a 3 ml soluție injectabilă conține acid ibandronic 3 mg ( sub formă de ibandronat sodic monohidrat 3, 375 mg ) . 3 . Conține , de asemenea , clorură de sodiu , acid acetic glacial , acetat de sodiu trihidrat , apă pentru preparate
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
de zile de la atingerea unui reper important ( de farmacovigilență sau reducere la minim a riscului ) • La cererea EMEA 32 ANEXA III 33 A . ETICHETAREA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Bondenza 150 mg comprimate filmate Acid ibandronic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare comprimat filmat conține acid ibandronic 150 mg ( sub formă de ibandronat sodic monohidrat ) . 3 . Conține , de asemenea , lactoză . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 comprimat filmat 3 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Luna 1
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche 3 . EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . 37 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Bondenza 3 mg soluție injectabilă Acid ibandronic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) O seringă preumplută a 3 ml soluție injectabilă conține acid ibandronic 3 mg ( sub formă de ibandronat sodic monohidrat 3, 375 mg ) . 3 . Conține , de asemenea , clorură de sodiu , acid acetic glacial , acetat de sodiu trihidrat , apă pentru preparate
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
și cu textul codurilor NC 3824, 3824 90 și 3824 90 95. Aceste pulberi cu caracter organofil sunt miscibile cu solvenți organici și prezintă o pierdere de masă de 35 % după încălzire la 600 șC. Produsul nu este considerat ca activat în sensul textului de la poziția 3802. Vezi și notele explicative ale Sistemului Armonizat poziția 3824, (40). (1) JO L 256, 07.09.1987, p. 1. (2) JO L 282, 20.10.1998, p. 55. (3) JO L 302, 19.10
jrc4159as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89323_a_90110]
-
Apendicele 1 se modifică după cum urmează: (a) Al treilea paragraf de la pct. 1 se înlocuiește cu următorul text: Dacă, atunci când este supus la o încercare, vehiculul este echipat cu componenta sau dispozitivul defectuos, sistemul OBD este aprobat dacă MI este activat. Sistemul OBD este aprobat și dacă MI este activat sub valorile limită OBD. (b) A doua liniuță de la pct. 2.1 se înlocuiește cu următorul text: "- precondiționarea vehiculului cu simularea unei disfuncționalități în timpul precondiționării specificate la pct. 6.2.1
jrc4141as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89305_a_90092]
-
paragraf de la pct. 1 se înlocuiește cu următorul text: Dacă, atunci când este supus la o încercare, vehiculul este echipat cu componenta sau dispozitivul defectuos, sistemul OBD este aprobat dacă MI este activat. Sistemul OBD este aprobat și dacă MI este activat sub valorile limită OBD. (b) A doua liniuță de la pct. 2.1 se înlocuiește cu următorul text: "- precondiționarea vehiculului cu simularea unei disfuncționalități în timpul precondiționării specificate la pct. 6.2.1. și 6.2.2." (c) Pct. 6.3.1
jrc4141as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89305_a_90092]
-
a), a căror conformitate a fost evaluată de către un organism autorizat. 2. Echipamentul sub presiune transportabil a cărui conformitate a fost evaluată de către un organism autorizat poate să nu poarte marcajul descris la art. 10 alin.(1). 3. Organismul autorizat activează în exclusivitate pentru grupul al cărui membru este. 4. Procedurile care se aplică la evaluarea conformității de către organismele autorizate sunt modulele A1, C1, F și G, descrise în Anexa IV, Partea I. 5. Comisia urmărește și evaluează aplicarea dispozițiilor prezentului
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]