KorAP: Find »[drukola/base=activa & drukola/pos=verb]« with Poliqarp

<1 ...2423 2424 2425 ...2493 >

62,321 matches

Corola-website/Science/291864_a_293193

s- a considerat că acționează Valdoxan/ Thymanax ? Substanță activă din Valdoxan/ Thymanax , agomelatina , este un „ agonist melatonergic ” și un „ antagonist a 5- HT2C ” . Aceasta înseamnă că agomelatina stimulează receptorii de melatonină MT1 și MT2 ( acești receptori sunt în mod normal activați de un hormon natural , melatonina ) și blochează receptorii the 5- HT2C ( acești receptori sunt în mod normal activați de un mesager chimic , serotonină ) . Ce documentație a prezentat societatea pentru a susține această cerere la CMUU ? Efectele agomelatinei au fost mai

Ro_1105 (2009) [Corola-website/Science/291864_a_293193]
un „ antagonist a 5- HT2C ” . Aceasta înseamnă că agomelatina stimulează receptorii de melatonină MT1 și MT2 ( acești receptori sunt în mod normal activați de un hormon natural , melatonina ) și blochează receptorii the 5- HT2C ( acești receptori sunt în mod normal activați de un mesager chimic , serotonină ) . Ce documentație a prezentat societatea pentru a susține această cerere la CMUU ? Efectele agomelatinei au fost mai întâi testate în modele experimentale , înainte de a fi studiate asupra oamenilor . Principalele studii au cuprins peste 2. 400

Ro_1105 (2009) [Corola-website/Science/291864_a_293193]
Corola-website/Science/291866_a_293195

ani , medicamentul trebuie utilizat cu precauție în cazul acestei grupe de vârstă . Cum acționează Valdoxan ? Substanța activă din Valdoxan , agomelatina , este un antidepresiv . Aceasta acționează în două moduri , atât prin stimularea receptorilor MT1 și MT2 , care sunt în mod normal activați de melatonină , precum 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu  European Medicines Agency

Ro_1107 (2009) [Corola-website/Science/291866_a_293195]
20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu  European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . și prin blocarea receptorilor 5- HT 2C , care sunt în mod normal activați de neurotransmițătorul 5 - hidroxitriptamină ( denumit și serotonină ) . Se consideră că aceasta duce la creșterea nivelurilor de dopamină și noradrenalină între celulele nervoase din ariile cerebrale care au un rol în controlul dispoziției . Se presupune că aceasta contribuie la ameliorarea simptomelor

Ro_1107 (2009) [Corola-website/Science/291866_a_293195]
Corola-website/Science/291742_a_293071

CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR ETICHETA FLACONULUI ȘI TEXTUL DE PE CUTIA EXTERIOARĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Stalevo 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg comprimate filmate levodopa/ carbidopa/ entacaponă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare comprimat conține levodopa 50 mg , carbidopa 12, 5 mg și entacaponă 200 mg . 3 . Conține zahăr . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 comprimate filmate 30 comprimate filmate 100 comprimate filmate 130 comprimate filmate

Ro_983 (2009) [Corola-website/Science/291742_a_293071]
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAUȘI PE AMBALAJUL PRIMAR ETICHETA FLACONULUI ȘI TEXTUL DE PE CUTIA EXTERIOARĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Stalevo 100 mg/ 25 mg/ 200 mg comprimate filmate levodopa/ carbidopa/ entacaponă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare comprimat conține levodopa 100 mg , carbidopa 25 mg și entacaponă 200 mg . 3 . Conține zahăr . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 comprimate filmate 30 comprimate filmate 100 comprimate filmate 130 comprimate filmate 175

Ro_983 (2009) [Corola-website/Science/291742_a_293071]
CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAUȘI PE AMBALAJUL PRIMAR ETICHETA FLACONULUI ȘI TEXTUL DE PE CUTIA EXTERIOARĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg comprimate filmate levodopa/ carbidopa/ entacaponă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare comprimat conține levodopa 150 mg , carbidopa 37, 5 mg și entacaponă 200 mg . 3 . Conține zahăr . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 comprimate filmate 30 comprimate filmate 100 comprimate filmate 130 comprimate filmate

Ro_983 (2009) [Corola-website/Science/291742_a_293071]
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR ETICHETA FLACONULUI ȘI TEXTUL DE PE CUTIA EXTERIOARĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Stalevo 200 mg/ 50 mg/ 200 mg comprimate filmate levodopa/ carbidopa/ entacaponă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare comprimat conține 200 mg de levodopa , 50 mg de carbidopa și 200 mg de entacaponă . 3 . Conține zahăr . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 comprimate filmate 30 comprimate filmate 100 comprimate filmate 130

Ro_983 (2009) [Corola-website/Science/291742_a_293071]
Corola-website/Science/291775_a_293104

Registration Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 56 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tarceva 100 mg comprimate filmate Erlotinib 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare comprimat conține erlotinib 100 mg ( sub formă de clorhidrat de erlotinib ) . Conține lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ

Ro_1016 (2009) [Corola-website/Science/291775_a_293104]
Roche Registration Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 59 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tarceva 150 mg comprimate filmate Erlotinib 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare comprimat conține erlotinib 150 mg ( sub formă de clorhidrat de erlotinib ) . Conține lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE

Ro_1016 (2009) [Corola-website/Science/291775_a_293104]
Corola-website/Science/291763_a_293092

SE UTILIZEAZĂ Cum acționează TachoSil ? Partea galbenă a buretelui TachoSil conține elementele hemostatice active : fibrinogen și trombină . De aceea , partea galbenă este cea activă . Când buretele vine în contact cu fluidele ( sânge , limfă sau ser fiziologic ) , fibrinogenul și trombina sunt activate și formează o rețea de fibrină . Astfel , buretele aderă la suprafața tisulară , realizându- se hemostaza locală și continuitatea tisulară . În interiorul corpului TachoSil se dizolvă și dispare complet . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TACHOSIL Nu utilizați TachoSil - dacă sunteți hipersensibil la fibrinogen

Ro_1004 (2009) [Corola-website/Science/291763_a_293092]
Corola-website/Science/291729_a_293058

înrudite cu benzodiazepinele , trebuie induse vărsăturile ( în decurs de o oră ) dacă pacientul este conștient sau trebuie efectuat lavajul gastric cu protejarea căilor respiratorii , dacă pacientul este inconștient . Dacă golirea stomacului nu poate aduce nici un avantaj terapeutic , trebuie administrat cărbune activat pentru a reduce absorbția . În serviciul de terapie intensivă , trebuie acordată o atenție deosebită funcțiilor respiratorie și cardiovasculară . Supradozajul cu benzodiazepine sau medicamente înrudite cu benzodiazepinele se manifestă , de obicei , prin deprimarea sistemului nervos central în grade diferite , de la somnolență

Ro_970 (2009) [Corola-website/Science/291729_a_293058]
înrudite cu benzodiazepinele , trebuie induse vărsăturile ( în decurs de o oră ) dacă pacientul este conștient sau trebuie efectuat lavajul gastric cu protejarea căilor respiratorii , dacă pacientul este inconștient . Dacă golirea stomacului nu poate aduce nici un avantaj terapeutic , trebuie administrat cărbune activat pentru a reduce absorbția . În serviciul de terapie intensivă , trebuie acordată o atenție deosebită funcțiilor respiratorie și cardiovasculară . Supradozajul cu benzodiazepine sau medicamente înrudite cu benzodiazepinele se manifestă , de obicei , prin deprimarea sistemului nervos central în grade diferite , de la somnolență

Ro_970 (2009) [Corola-website/Science/291729_a_293058]
5 . 30 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE CUTIA DE AMBALAJ SECUNDAR TEXTUL PENTRU CUTIILE DE CARTON MĂRIMI ALE AMBALAJULUI DE 7 , 10 ȘI 14 CAPSULE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Sonata 10 mg capsule zaleplon 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare capsulă conține zaleplon 10 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 7 capsule 10 capsule 14 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea

Ro_970 (2009) [Corola-website/Science/291729_a_293058]
Corola-website/Science/291777_a_293106

și proliferarea celulară , apoptoza și sensibilizarea insulinei . Capacitatea compușilor RXR de a forma heterodimeri cu diverși receptori care sunt importanți în funcția și fiziologia celulară , evidențiază faptul că activitățile biologice ale bexarotenului 8 sunt mai diverse decât ale compușilor care activează RARs . In vitro , bexarotenul inhibă creșterea liniilor de celule tumorale de origine hematopoetică și scuamoasă . In vivo , bexarotenul determină regresia tumorii în unele modele animale și previne inducerea tumorii la altele . Cu toate acestea , nu se cunoaște mecanismul exact de

Ro_1018 (2009) [Corola-website/Science/291777_a_293106]
Corola-website/Science/291614_a_292943

pliul între police și index pe toată durata injectării ( figura D ) . nu Figura D l 8 . Țineți strâns seringa cu ajutorul dispozitivului de na 9 . Injectați TOT conținutul seringii prin apăsarea me pistonului cât de mult se poate . Acest lucru va activa sistemul automat de protecție ( figura F ) . ul Figura F us 10 . Figura G 82 Nu aruncați seringile folosite pe calea reziduurilor menajere . Aruncați- le așa cum v- a instruit medicul dumneavoastră sau farmacistul . t iz a tor au te es ai

Ro_855 (2009) [Corola-website/Science/291614_a_292943]
D ) . nu Figura D l na 8 . Țineți strâns seringa cu ajutorul dispozitivului de apucare . Introduceți acul pe toată lungimea lui , perpendicular ( la un i 9 . Injectați TOT conținutul seringii prin apăsarea pistonului cât de mult se poate . Acest lucru va activa sistemul automat de protecție ( figura F ) . ul us Figura F od 10 . Figura G 91 Nu aruncați seringile folosite pe calea reziduurilor menajere . Aruncați- le așa cum v- a instruit medicul dumneavoastră sau farmacistul . t iz a tor au te es

Ro_855 (2009) [Corola-website/Science/291614_a_292943]
pliul între police și index pe toată durata injectării ( figura D ) . nu Figura D l 8 . Țineți strâns seringa cu ajutorul dispozitivului de na 9 . Injectați TOT conținutul seringii prin apăsarea me pistonului cât de mult se poate . Acest lucru va activa sistemul automat de protecție ( figura F ) . ul Figura F us 10 . Figura G 100 Nu aruncați seringile folosite pe calea reziduurilor menajere . Aruncați- le așa cum v- a instruit medicul dumneavoastră sau farmacistul .

Ro_855 (2009) [Corola-website/Science/291614_a_292943]
Corola-website/Science/290840_a_292169

Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Aranesp se prezintă în seringi preumplute care conțin : 10 , 15 , 20 , 30 , 40 , 50 , 60 , 80 , 100 , 130 , 150 , 300 sau 500 micrograme de substanță activă darbeportină alfa . Aranesp conține de asemenea , fosfat de sodiu monobazic , fosfat de sodiu dibazic , clorură de sodiu , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . Aranesp este un lichid limpede , incolor sau ușor sidefiu . Aranesp este disponibil în cutii cu una

Ro_80 (2009) [Corola-website/Science/290840_a_292169]
medicametenle care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Aranesp ( SureClick ) se prezintă sub formă de stilou injector ( pen ) preumplut care conține : 10 , 15 , 20 , 30 , 40 , 50 , 60 , 80 , 100 , 130 , 150 , 300 sau 500 micrograme de substanță activă darbepoetină alfa . Aranesp conține de asemenea , fosfat de sodiu monobazic , fosfat de sodiu dibazic , clorură de sodiu , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . Aranesp este un lichid limpede , incolor sau ușor sidefiu . Aranesp ( SureClick ) este disponibil în cutii cu

Ro_80 (2009) [Corola-website/Science/290840_a_292169]
Corola-website/Science/291368_a_292697

activitățile suplimentare de farmacovigilență detaliate în Planul de Farmacovigilență . 93 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 94 A . 95 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LYRICA 25 mg capsule Pregabalin 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare capsulă conține pregabalin 25 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Acest medicament conține lactoză monohidrat 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 112 ( 2 cutii a 56 ) capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare

Ro_609 (2009) [Corola-website/Science/291368_a_292697]
SECUNDAR Cutii cu blistere ( 14 , 21 , 56 , 84 , 100 și 56 ( parte a ambalajelor multiple ) ) și cutii cu blistere perforate unidoză ( 100 ) pentru capsulele de 25mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LYRICA 25 mg capsule Pregabalin 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare capsulă conține pregabalin 25 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Acest medicament conține lactoză monohidrat 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 capsule 21 capsule 56 capsule 84 capsule 100 capsule 56 capsule ( parte a ambalajelor multiple ) 100 x 1 capsule

Ro_609 (2009) [Corola-website/Science/291368_a_292697]
SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutii cu blistere ( 14 , 21 , 56 , 84 și 100 ) și cutii cu blistere perforate unidoză ( 100 ) pentru capsulele de 50 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LYRICA 50 mg capsule Pregabalin 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare capsulă conține pregabalin 50 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Acest medicament conține lactoză monohidrat 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 capsule 21 capsule 56 capsule 84 capsule 100 capsule 100 x 1 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE

Ro_609 (2009) [Corola-website/Science/291368_a_292697]
sigla DAPP ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 103 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LYRICA 75 mg capsule Pregabalin 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare capsulă conține pregabalin 75 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Acest medicament conține lactoză monohidrat 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 112 ( 2 cutii a 56 ) capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare

Ro_609 (2009) [Corola-website/Science/291368_a_292697]
AMBALAJUL SECUNDAR Cutii cu blistere ( 14 , 56 , 100 și 56 ( parte a ambalajelor multiple )) și cutii cu blistere perforate unidoză ( 100 ) pentru capsulele de 75 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LYRICA 75 mg capsule Pregabalin 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare capsulă conține pregabalin 75 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Acest medicament conține lactoză monohidrat 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 capsule 56 capsule 100 capsule 56 capsule ( parte a ambalajelor multiple ) 100 x 1 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA

Ro_609 (2009) [Corola-website/Science/291368_a_292697]