62,321 matches
-
ducând la conversia inițială a unor mici cantități de protrombină în trombină . Trombina determină activarea trombocitelor și a factorilor V și VIII la nivelul leziunii și la formarea trombului hemostatic prin conversia fibrinogenului în fibrină . Dozele farmacologic active de NovoSeven activează direct factorul X pe suprafața trombocitelor activate , localizate la nivelul leziunii , independent de prezența factorului tisular . Aceasta are ca rezultat conversia protrombinei în cantități mari de trombină , independent de factorul tisular . Astfel , efectul farmacodinamic al factorului VIIa determină intensificarea formării
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
cu o doză de 8- 10 ori mai mare decât doza recomandată . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice NovoSeven conține factor de coagulare VII activat recombinant . Mecanismul de acțiune include legarea factorului VIIa de factorul tisular expus . Acest complex activează factorul IX cu formarea de factor IXa și factorul X cu formarea de factor Xa , ducând la conversia inițială a unor mici cantități de protrombină în trombină . Trombina determină activarea trombocitelor și a factorilor V și VIII la nivelul leziunii
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
ducând la conversia inițială a unor mici cantități de protrombină în trombină . Trombina determină activarea trombocitelor și a factorilor V și VIII la nivelul leziunii și la formarea trombului hemostatic prin conversia fibrinogenului în fibrină . Dozele farmacologic active de NovoSeven activează direct factorul X pe suprafața trombocitelor activate , localizate la nivelul leziunii , independent de prezența factorului tisular . Aceasta are ca rezultat conversia protrombinei în cantități mari de trombină , independent de factorul tisular . Astfel , efectul farmacodinamic al factorului VIIa determină intensificarea formării
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de un minut . Pacienții care reacționează la QUADRAMET prezintă o scădere a intensității durerii după aproximativ o săptămână de tratament . Scăderea în intensitate a durerii poate dura până la patru luni . Cum acționează QUADRAMET ? QUADRAMET este un produs radiofarmaceutic . Substanță să activă este samarium [ 153Sm ] lexidronam pentasodium . Este un complex ( un tip de substanță chimică ) realizat dintr- un element radioactiv , 153Sm ( samarium- 153 ) , legat de un alt element chimic denumit acid etilendiaminotetrametilenfosfonic ( EDTMP ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
de un an la câine , s- au observat modificări reversibile ale funcției retiniene , care însă nu s- au asociat cu afectarea structurilor oculare . Aceste date sunt în concordanță cu efectul farmacologic al ivabradinei legat de interacțiunea acesteia cu Ih , curentul activat de hiperpolarizarea în retină , foarte asemănător curentului If de pacemaker cardiac . Alte studii de toxicitate după administrarea de doze repetate și de carcinogenitate nu au indicat modificări relevante clinic . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu Lactoză monohidrat Stearat de magneziu
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
de un an la câine , s- au observat modificări reversibile ale funcției retiniene , care însă nu s- au asociat cu afectarea structurilor oculare . Aceste date sunt în concordanță cu efectul farmacologic al ivabradinei legat de interacțiunea acesteia cu Ih , curentul activat de hiperpolarizarea în retină , foarte asemănător curentului If de pacemaker cardiac . Alte studii de toxicitate după administrarea de doze repetate și de carcinogenitate nu au indicat modificări relevante clinic . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu Lactoză monohidrat Stearat de magneziu
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
od uș ul me dici na 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ț iza Quintanrix pulbere și suspensie pentru suspensie injectabila Vaccin difteric , tetanic , pertussis ( componentă celulară ) , hepatitic B ( ADNr ) și Haemophilus tip b conjugat ( adsorbit ) tor 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) au După reconstituire , 1 doză ( 0, 5 ml ) conține : Anatoxina difterica 1 Anatoxina tetanica 1 ≥ 30 UI ≥ 60 UI ste Bordetella pertussis inactivata 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B ( ADNr ) 2 , 3 Polizaharid al Haemophilus influenzae tip
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
PENTRU MĂRIMILE DE AMBALAJ MULTIDOZĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ț iza Quintanrix pulbere și suspensie pentru suspensie injectabila , multidoză Vaccin difteric , tetanic , pertussis ( componentă celulară ) , hepatitic B ( ADNr ) și Haemophilus tip b conjugat ( adsorbit ) tor 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) au După reconstituire , 1 doză ( 0, 5 ml ) conține : Anatoxina difterica 1 ≥ 30 UI ste Anatoxina tetanica 1 Bordetella pertussis inactivata 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B ( ADNr ) 2 , 3 ≥ 60 UI ≥ 4 UI 10 µg ie
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
PENTRU MĂRIMILE DE AMBALAJ MULTIDOZĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ț iza Quintanrix pulbere și suspensie pentru suspensie injectabila , multidoză Vaccin difteric , tetanic , pertussis ( componentă celulară ) , hepatitic B ( ADNr ) și Haemophilus tip b conjugat ( adsorbit ) tor 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) au După reconstituire , 1 doză ( 0, 5 ml ) conține : Anatoxina difterica 1 ≥ 30 UI ste Anatoxina tetanica 1 Bordetella pertussis inactivata 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B ( ADNr ) 2 , 3 ≥ 60 UI ≥ 4 UI 10 µg ie
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
NU ÎMPINGEȚI PISTONUL ÎN JOS PÂNĂ LA CAPĂT . Aveți grijă să nu mai împingeți pistonul atunci când simțiți o rezistență . Dacă împingeți pistonul până la capăt veți auzi un sunet de tip ‚ click ’ . Acesta va anunța faptul că mecanismul de siguranță a fost activat , iar acul se va retrage în seringă . Cu acul aflat în flacon , întoarceți flaconul cu susul în jos . Mențineți seringa la nivelul ochilor și asigurați - vă că vârful acului se află în permanență în lichid . Trageți încet de piston în
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
benzodiazepinele . Zaleplon este diferit din punct de vedere chimic de benzodiazepine , dar acționează asupra acelorași receptori din creier . Este un agonist al receptorului acidului gama- amino- butiric ( GABA ) , ceea ce înseamnă că se atașează de receptorii pentru neurotransmițătorul GABA și îi activează . Neurotransmițătorii , precum GABA , sunt substanțe chimice care permit comunicarea între celulele nervoase . La nivelul creierului , GABA este implicat în inducerea somnului . Prin activarea receptorilor săi , zaleplon mărește efectele GABA , ceea ce provoacă somnul . Pulberea care intră în compoziția capsulelor de Sonata
Ro_969 () [Corola-website/Science/291728_a_293057]
-
pacienților . HbF interferă cu polimerizarea HbS , întârziind astfel instalarea aspectului falciform al eritrocitului . Recent , hidroxicarbamida s- a dovedit a fi asociată cu generarea de oxid nitric , ceea ce sugerează faptul că oxidul nitric stimulează sinteza guanozin- monofosfatazei ciclice ( cGMP ) , care apoi activează o proteinkinază și crește sinteza de HbF . Alte efecte farmacologice cunoscute ale hidroxicarbamidei , care pot contribui la efectele sale benefice asupra drepanocitozei , includ scăderea numărului de neutrofile , creșterea conținutului de apă al eritrocitelor , creșterea deformabilității eritrocitelor „ în seceră ” și alterarea
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă Soluție limpede până la opalescentă , incoloră până la galben pal . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice RoActemra , în asociere cu metotrexat ( MTX ) , este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu poliartrită reumatoidă ( PR ) activă , moderată până la severă , care au avut fie un răspuns inadecvat fie nu au tolerat unul sau mai mai multe medicamente antireumatice modificatoare ale bolii ( DMARD ) sau la inhibitori ai factorului de necroză tumorală ( TNF ) . La acești pacienți , RoActemra poate fi
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
1 . CE ESTE ROACTEMRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ RoActemra conține substanța activă tocilizumab , un anticorp monoclonal care blochează acțiunea unui tip special de proteină ( citokină ) numit interleukina- 6 . RoActemra este utilizată pentru tratamentul pacienților adulți cu poliartrită reumatoidă ( PR ) activă moderată până la severă , o boală autoimună , dacă tratamentele anterioare nu au acționat eficient . RoActemra este administrat de obicei în asociere cu metotrexat . Cu toate acestea , RoActemra poate fi administrat în monoterapie , dacă medicul dumneavoastră constată că tratamentul cu metotrexat nu
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
placebo . La ultima evaluare , 57 % pacienți tratați cu infliximab au rămas anti- ADNdc pozitivi . Pacienții cu artrită reumatoidă juvenilă : Remicade a fost evaluat într- un studiu clinic cu 120 pacienți ( cu vârste cuprinse între 4 și 17 ani ) cu ARJ activă în pofida tratamentului cu metotrexat . Pacienții au primit 3 sau 6 mg/ kg de infliximab sub forma unui tratament de inducție cu 3 doze ( în săptămânile 0 , 2 , 6 sau , respectiv , în săptămânile 14 , 16 , 20 ) urmat de tratament de întreținere
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
9 0, 0 4, 0 Pacienți fără deteriorare/ pacienți evaluați ( % ) c 13/ 64 ( 20 % ) 34/ 71 ( 48 % ) 35/ 71 37/ 77 ( 49 % ) ( 48 % ) 44/ 66 ( 67 % ) 150/ 285 ( 53 % ) 81 339 0, 4 ± 19 a : control = Toți pacienții prezentau AR activă deși se aflau în tratament cu doze stabile de metotrexat timp de 6 luni înainte de înrolare , doze care au rămas stabile pe întreaga perioadă a studiului . A fost permisă administrarea concomitentă a unor doze stabile de corticosteroizi orali ( ≤ 10 mg
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
a dozei . Dintre pacienții care au necesitat o creștere a dozei , la 80 % s- a obținut răspuns clinic și majoritatea acestor pacienți ( 64 % ) au necesitat doar o creștere de 1, 5 mg/ kg . 20 Tratamentul de inducție în boala Crohn activă severă Eficacitatea tratamentului cu o singură doză de infliximab au fost evaluate la 108 pacienți cu boală Crohn activă , ( Indicele de Activitate a Bolii Crohn ( CDAI ) ≥ 220 ≤ 400 ) într- un studiu doză- răspuns , randomizat , dublu orb , controlat cu placebo . Din
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
apărut în decurs de două săptămâni și a fost maxim la 4 săptămâni . În cursul ultimei observații efectuate la 12 săptămâni , 13/ 27 ( 48 % ) dintre pacienții tratați cu infliximab continuau să răspundă la tratament . Tratamentul de întreținere în boala Crohn activă severă Eficacitatea perfuziilor repetate cu infliximab au fost studiate într- un studiu clinic cu durata de 1 an ( ACCENT I ) . Un număr de 573 pacienți cu boală Crohn activă , moderată până la severă ( CDAI ≥ 220 ≤ 400 ) au primit o singură perfuzie
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
de boală și o reducere a utilizării de corticosteroizi , au fost observate în grupurile cu infliximab ca tratament de întreținere comparativ cu grupul care a primit placebo ca întreținere în săptămânile 30 și 54 . Tratamentul de inducție în boala Crohn activă fistulizată Eficacitatea a fost evaluată în cadrul unui studiu randomizat , dublu- orb , controlat cu placebo , efectuat la un număr de 94 pacienți cu boală Crohn fistulizată care prezentau fistule de cel puțin 3 luni . Treizeci și unu dintre acești pacienți au
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII 126 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI KOGENATE Bayer 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Factor de coagulare VIII recombinant ( octocog alfa ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Glicocol , clorură de sodiu , clorură de calciu , histidină , polisorbat 80 , zahăr . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă . 1 seringă preumplută cu 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile cu tijă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII 131 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI KOGENATE Bayer 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Factor de coagulare VIII recombinant ( octocog alfa ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Glicocol , clorură de sodiu , clorură de calciu , histidină , polisorbat 80 , zahăr . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă . 1 seringă preumplută cu 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile cu tijă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII 136 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI KOGENATE Bayer 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Factor de coagulare VIII recombinant ( octocog alfa ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Glicocol , clorură de sodiu , clorură de calciu , histidină , polisorbat 80 , zahăr . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă . 1 seringă preumplută cu 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile cu tijă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII 141 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI KOGENATE Bayer 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Factor de coagulare VIII recombinant ( octocog alfa ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Glicocol , clorură de sodiu , clorură de calciu , histidină , polisorbat 80 , zahăr . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă . 1 seringă preumplută cu 5, 0 ml apă pentru preparate injectabile cu tijă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
bine cu o mână . Apoi apăsați puternic în jos cu degetul mare și cel arătător pe suportul pentru degete din apropierea vârfului seringii ( C ) , până când suportul pentru degete ajunge la marginea superioară a Bio- Set . Aceasta indică faptul că sistemul este activat ( D ) . 6 . Atașați tija piston la seringă prin înșurubare în dopul de cauciuc ( E ) . 7 . Injectați solventul , împingând încet în jos pistonul seringii ( F ) . 8 . Dizolvați pulberea prin rotirea ușoară a flaconului . Nu scuturați flaconul ! Înainte de utilizare , asigurați- vă că
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
bine cu o mână . Apoi apăsați puternic în jos cu degetul mare și cel arătător pe suportul pentru degete din apropierea vârfului seringii ( C ) , până când suportul pentru degete ajunge la marginea superioară a Bio- Set . Aceasta indică faptul că sistemul este activat ( D ) . 6 . Atașați tija piston la seringă prin înșurubare în dopul de cauciuc ( E ) . 7 . Injectați solventul , împingând încet în jos pistonul seringii ( F ) . 8 . Dizolvați pulberea prin rotirea ușoară a flaconului . Nu scuturați flaconul ! Înainte de utilizare , asigurați- vă că
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]