6,858 matches
-
CONȚINUTUL Flacon cu 225 ml suspensie orală O seringă dozatoare gradată de 10 ml și un adaptor sunt de asemenea furnizate în cutie 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare pe cale orală A se citi prospectul înainte de utilizare A se agita flaconul bine înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . EXP
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Este foarte important să luați doza zilnică completă de Telzir și ritonavir prescrisă de medicul dumneavoastră . Nu depășiți doza recomandată . Dacă nu sunteți sigur trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Agitați flaconul timp de 20 secunde înainte de prima utilizare . Agitați flaconul timp de 5 secunde înainte de fiecare utilizare ulterioară . În cutie este furnizată o seringă gradată de 10 ml pentru a vă măsura doza corect . Cât de mult să luați Adulți
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
important să luați doza zilnică completă de Telzir și ritonavir prescrisă de medicul dumneavoastră . Nu depășiți doza recomandată . Dacă nu sunteți sigur trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Agitați flaconul timp de 20 secunde înainte de prima utilizare . Agitați flaconul timp de 5 secunde înainte de fiecare utilizare ulterioară . În cutie este furnizată o seringă gradată de 10 ml pentru a vă măsura doza corect . Cât de mult să luați Adulți La adulți , Telzir suspensie orală trebuie administrat fără alimente
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
mg ritonavir , doar o dată pe zi . Dacă aveți o boală hepatică severă , doza recomandată de Telzir este de 6 ml Telzir suspensie orală ( 300 mg fosamprenavir ) de două ori pe zi , cu 100 mg ritonavir , doar o dată pe zi . 1 . Agitați puternic flaconul înainte de utilizare . 3 . Introduceți adaptorul de plastic în gâtul flaconului , în timp ce țineți bine flaconul . 4 . Introduceți cu fermitate seringa în adaptor . 5 . 6 . Trageți pistonul seringii până când este aspirată prima parte din doza dumneavoastră completă . 7 . Întoarceți flaconul
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
închis , pentru a detașa pulberea . 2 . Se măsoara 52 ml apă prin umplerea cupei pentru măsurare până la nivelul indicat ( cupa pentru măsurare inclusă în ambalaj ) . 3 . Se adaugă 52 ml apă în flacon , se închide flaconul din nou și se agită bine flaconul închis timp de 15 secunde . 4 . Se scoate capacul și se apasă adaptorul flaconului în gâtul flaconului . 5 . Se închide bine flaconul cu capacul ( peste adaptorul flaconului ) . Dupa reconstituire , Tamiflu , pulbere pentru suspensie orală este , o suspensie opacă
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon Conține , de asemenea , 1 adaptor din plastic , 1 măsură dozatoare din plastic ( 52 ml ) , și 1 seringă din plastic 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Pentru administrare orală după reconstituire A se agita bine flaconul înainte de utilizare A se citi prospectul înainte de utilizare și de asemenea , instrucțiunile de preparare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
15 . 16 . tamiflu 72 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tamiflu 12 mg/ ml pulbere pentru suspensie orală Oseltamivir 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Pentru administrare orală după reconstituire A se agita bine flaconul înainte de utilizare A se citi prospectul înainte de utilizare și de asemenea , instrucțiunile de preparare 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 6 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține , de asemenea , sorbitol și benzoat de sodiu 7 . ATENȚIONARE SPECIALĂ
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
sus . Țineți capsula( ele ) deasupra unui mic recipient , deschideți cu atenție capsula( ele ) și răsturnați pulberea în recipient . 3 . Adăugați o cantitate mică ( maximum 1 linguriță ) de alimente îndulcite ( pentru a masca gustul amar ) în recipient și amestecați bine . 4 . Agitați amestecul și administrați pacientului întregul conținut al recipientului . Amestecul trebuie înghițit imediat după preparare . Dacă o cantitate de amestec rămâne în recipient , clătiți recipientul cu o mică cantitate de apă și dați pacientului să bea acest amestec rămas . Repetați această
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
de 75 mg deasupra unui mic recipient , deschideți cu atenție capsula și răsturnați pulberea în recipient . 2 . Adăugați 5 ml de apă peste pulbere folosind o seringă cu gradații ( numită “ seringă gradată ” ) pentru a arăta cât lichid a fost tras . Agitați aproximativ două minute . 3 . Trageți în seringă cantitatea corectă de amestec din recipient . Vezi tabelul de mai jos pentru a determina cantitatea corectă de amestec , pe baza greutății pacientului . Nu este necesar să administrați nicio cantitate de pulbere albă nedizolvată
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
mg sau 60 mg de două ori pe zi pentru tratament și o dată pe zi pentru prevenție . 5 . În al doilea recipient adăugați o cantitate mică ( maximum 1 linguriță ) de alimente îndulcite ( pentru a masca gustul amar ) și amestecați bine . Agitați amestecul și administrați pacientului întregul conținut al celui de- al doilea 6 . recipient . Amestecul trebuie înghițit imediat după preparare . Dacă o cantitate de amestec rămâne în recipient , clătiți recipientul cu o mică cantitate de apă și dați pacientului să bea
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Țineți o capsulă de 75 mg deasupra unui mic recipient , deschideți cu atenție capsula și răsturnați pulberea în recipient . 2 . Adăugați o cantitate mică ( maximum 1 linguriță ) de alimente îndulcite ( pentru a masca gustul amar ) în recipient și amestecați bine . Agitați amestecul și administrați pacientului întregul conținut al recipientului . 3 . Amestecul trebuie înghițit imediat după preparare . Dacă o cantitate de amestec rămâne în recipient , clătiți recipientul cu o mică cantitate de apă și dați pacientului să bea acest amestec rămas . 85
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
farmacistul să fi preparat suspensia atunci când ați cumpărat medicamentul . Totuși , dacă farmacistul nu a făcut acest lucru , puteți să- l realizați foarte ușor și singur . Prepararea suspensiei este necesară doar o dată , la începutul tratamentului . După aceasta , nu trebuie decât să agitați bine suspensia și să utilizați doza recomandată potrivită . Figura 1 1 . Loviți ușor de câteva ori flaconul închis , pentru a aduna pulberea . 2 . Măsurați 52 ml apă prin umplerea măsurii dozatoare din plastic până la nivelul indicat ( măsura dozatoare din plastic
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
nivelul indicat ( măsura dozatoare din plastic inclusă în cutie ) . Trebuie să folosiți întotdeauna 52 ml apă , indiferent de doza recomandată pe care urmează să o utilizați . 3 . Adăugați toți cei 52 ml apă în flacon , închideți din nou flaconul și agitați bine timp de 15 secunde . 4 . Scoateți capacul și împingeți adaptorul pentru flacon în gâtul flaconului . 5 . Puneți înapoi capacul peste capătul flaconului care conține acum și adaptorul pentru flacon . b ) CUM SE MASOARĂ ȘI SE ADMINISTREAZĂ O DOZĂ DE
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
de 15 secunde . 4 . Scoateți capacul și împingeți adaptorul pentru flacon în gâtul flaconului . 5 . Puneți înapoi capacul peste capătul flaconului care conține acum și adaptorul pentru flacon . b ) CUM SE MASOARĂ ȘI SE ADMINISTREAZĂ O DOZĂ DE SUSPENSIE ORALĂ Agitați întotdeauna bine suspensia orală de Tamiflu înainte de utilizare ! Figura 3 1 . Agitați bine flaconul închis de suspensie orală Tamiflu înainte de utilizare . Luați seringa ( vezi figura 2 ) și împingeți pistonul complet în jos până în vârful seringii . Pentru măsurarea corectă a dozelor
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
gâtul flaconului . 5 . Puneți înapoi capacul peste capătul flaconului care conține acum și adaptorul pentru flacon . b ) CUM SE MASOARĂ ȘI SE ADMINISTREAZĂ O DOZĂ DE SUSPENSIE ORALĂ Agitați întotdeauna bine suspensia orală de Tamiflu înainte de utilizare ! Figura 3 1 . Agitați bine flaconul închis de suspensie orală Tamiflu înainte de utilizare . Luați seringa ( vezi figura 2 ) și împingeți pistonul complet în jos până în vârful seringii . Pentru măsurarea corectă a dozelor , trebuie întotdeauna utilizată seringa . 3 . Scoateți capacul flaconului cu suspensie orală . 4
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
seringii . 3 . Se introduce acul seringii cu apă pentru preparate injectabile prin dopul de cauciuc al flaconului cu azacitidină și se injectează lent 4 ml apă pentru preparate injectabile în flacon . 12 4 . După scoaterea seringii și a acului , se agită energic flaconul până la obținerea unei suspensii uniforme , opalescente . După reconstituire , fiecare mililitru de suspensie conține 25 mg azacitidină ( 100 mg/ 4 ml ) . Produsul reconstituit este o suspensie omogenă , opalescentă , fără precipitate . Suspensia trebuie aruncată dacă conține particule mari sau precipitate
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
în interiorul seringii . 3 . Se introduce acul seringii cu apă pentru preparate injectabile prin dopul de cauciuc al flaconului cu azacitidină și se injectează lent 4 ml apă pentru preparate injectabile în flacon . 4 . După scoaterea seringii și a acului , se agită energic flaconul până la obținerea unei suspensii uniforme , opalescente . După reconstituire , fiecare mililitru de suspensie conține 25 mg 28 azacitidină ( 100 mg/ 4 ml ) . Produsul reconstituit este o suspensie omogenă , opalescentă , fără precipitate . Suspensia trebuie aruncată dacă conține particule mari sau
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
flaconului cu solvent pentru TAXOTERE , răsturnând parțial flaconul . Se injectează întregul conținutul în flaconul corespunzător de TAXOTERE . Se scot seringa și acul și se omogenizează manual amestecul prin mișcări repetate de răsturnare timp de minimum 45 de secunde . Nu se agită . b ) Prepararea soluției perfuzabile Pentru obținerea dozei necesare unui pacient , poate fi necesar mai mult decât un flacon cu „ amestec prealabil ” . Pe baza dozei necesare respectivului pacient , exprimată în mg , se extrage printr- o tehnică aseptică volumul de „ amestec prealabil
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
o doză de docetaxel mai mare de 200 mg , se utilizează un volum mai mare de glucoză sau de clorură de sodiu 0, 9 % , astfel încât să nu se depășească concentrația de docetaxel de 0, 74 mg/ ml soluție perfuzabilă . Se agită manual punga sau flaconul de perfuzie , prin mișcări de rotație Soluția perfuzabilă de TAXOTERE trebuie administrată în decurs de 4 ore de la preparare , în perfuzie intravenoasă cu durata de o oră , printr- o tehnică aseptică , în condiții obișnuite de luminozitate
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
flaconului cu solvent pentru TAXOTERE , răsturnând parțial flaconul . Se injectează întreg conținutul în flaconul corespunzator de TAXOTERE . Se scot seringa și acul și se omogenizează manual amestecul prin mișcări repetate de răsturnare timp de minimum 45 de secunde . Nu se agită . b ) Prepararea soluției perfuzabile Pentru obținerea dozei necesare unui pacient , poate fi necesar mai mult decât un flacon cu „ amestec prealabil ” . Pe baza dozei necesare respectivului pacient , exprimată în mg , se extrage printr- o tehnică aseptică volumul de „ amestec prealabil
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
Dacă este necesară o doză de docetaxel mai mare de 200 mg , se folosește un volum mai mare de glucoză sau soluție salină izotonă , astfel încât să nu se depășească concentrația de docetaxel de 0, 74 mg/ ml soluție perfuzabilă . Se agită punga sau flaconul de perfuzie manual , cu mișcări de rotație . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Aventis Pharma S. A . , 20 avenue Raymond Aron , 92165 Antony Cedex , Franța 74
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
doză de docetaxel mai mare de 200 mg , utilizați un volum mai mare de glucoză sau de clorură de sodiu 0, 9 % , astfel încât să nu se depășească concentrația de docetaxel de 0, 74 mg/ ml soluție perfuzabilă . 4. 2. 3 Agitați manual punga sau flaconul de perfuzie , prin mișcări de rotație . Similar tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , 4. 2. 5 soluția „ amestec prealabil ” și soluția perfuzabilă de TAXOTERE trebuie verificate vizual înainte de utilizare ; soluțiile care conțin precipitat trebuie eliminate . 99 5
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
este necesară o doză de docetaxel mai mare de 200 mg , folosiți un volum mai mare de glucoză sau soluție salină izotonă , astfel încât să nu se depășească concentrația de docetaxel de 0, 74 mg/ ml soluție perfuzabilă . 4. 2. 3 Agitați manual punga sau flaconul de perfuzie , prin mișcări de rotație . Similar tuturor produselor pentru administrare parenterală , 4. 2. 5 soluția „ amestec prealabil ” și soluția perfuzabilă de TAXOTERE trebuie verificate vizual inainte de utilizare ; soluțiile care conțin precipitat trebuie aruncate . 109
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
o oarecare întârziere ) . 3 . Luați întotdeauna VIRAMUNE exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . VIRAMUNE suspensie orală este o suspensie lichidă și trebuie administrată numai pe cale orală . Agitați bine flaconul înainte de a- l utiliza . Doza recomandată pentru copii este calculată în funcție de vârsta și greutatea copilului dumneavoastră sau de suprafața corporală a copilului dumneavoastră . Asigurați- vă că medicul copilului dumneavoastră vă informează clar care trebuie să fie doza corectă
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
este colorat sau se pot vedea particule care plutesc în el • din seringa preumplută s- a scurs lichid sau se observă condensare în interiorul blisterului sigilat • medicamentul a fost congelat accidental Acest medicament este destinat unei singure utilizări . A nu se agita . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ HOSPIRA Enterprises B. V . Taurusavenue 19- 21 NL- 2132 LS HOOFDDORP Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]