7,432 matches
-
prin intermediul ASC , nu s- a modificat . Interacțiunile observate nu au relevanță clinică . Labetalolul nu are efect asupra farmacocineticii atosibanului . Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile cu antibiotice , alcaloizii din ergot și alte antihipertensive decât labetalol . 4. 6 Sarcina și alăptarea Atosibanul trebuie utilizat numai când nașterea prematură a fost diagnosticată la o vârstă gestațională cuprinsă între 24 și 33 săptămâni complete . În studiile clinice efectuate cu atosiban nu au fost observate efecte asupra lactației . S- a dovedit faptul că mici
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
prin intermediul ASC , nu s- a modificat . Interacțiunile observate nu au relevanță clinică . Labetalolul nu are efect asupra farmacocineticii atosibanului . Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile cu antibiotice , alcaloizii din ergot și alte antihipertensive decât labetalol . 4. 6 Sarcina și alăptarea Atosibanul trebuie utilizat numai când nașterea prematură a fost diagnosticată la o vârstă gestațională cuprinsă între 24 și 33 săptămâni complete . În studiile clinice efectuate cu atosiban nu au fost observate efecte asupra lactației . S- a dovedit faptul că mici
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
substrat pentru P- gp umană și , de aceea , nu este de așteptat ca alți inhibitori de CYP3A4 și/ sau P- gp să aibă o influență semnificativă din punct de vedere clinic asupra parametrilor farmacocinetici ai laropiprantului . 4. 6 Sarcina și alăptarea Tredaptive Nu există date privind utilizarea combinată a acidului nicotinic și laropiprantului la femeile gravide . Asocierea nu a fost testată în studii de toxicitate asupra funcției de reproducere . Acid nicotinic Nu există date adecvate privind utilizarea dozelor mari de acid
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
utilizarea laropiprantului la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere în cazul dozelor mari de laropiprant ( vezi pct . 5. 3 ) . Tredaptive Nu s- au efectuat studii cu Tredaptive la animalele aflate în perioada de alăptare . Decizia de a continua/ întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe tratamentul trebuie să fie luată ținând cont de beneficiul alăptării pentru copil și de beneficiul Tredaptive pentru mamă . 6 Acid nicotinic Acidul nicotinic este excretat în laptele uman . Laropiprant
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere în cazul dozelor mari de laropiprant ( vezi pct . 5. 3 ) . Tredaptive Nu s- au efectuat studii cu Tredaptive la animalele aflate în perioada de alăptare . Decizia de a continua/ întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe tratamentul trebuie să fie luată ținând cont de beneficiul alăptării pentru copil și de beneficiul Tredaptive pentru mamă . 6 Acid nicotinic Acidul nicotinic este excretat în laptele uman . Laropiprant Nu se cunoaște dacă laropiprantul este
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
laropiprant ( vezi pct . 5. 3 ) . Tredaptive Nu s- au efectuat studii cu Tredaptive la animalele aflate în perioada de alăptare . Decizia de a continua/ întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe tratamentul trebuie să fie luată ținând cont de beneficiul alăptării pentru copil și de beneficiul Tredaptive pentru mamă . 6 Acid nicotinic Acidul nicotinic este excretat în laptele uman . Laropiprant Nu se cunoaște dacă laropiprantul este excretat în laptele uman . Studiile la animale au demonstrat excreția laropiprantului în lapte . 4. 7
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
un medicament care ajută la prevenirea formării cheagurilor de sânge dăunătoare . Dacă nu sunteți sigur că vă aflați sau nu în oricare dintre situațiile de mai sus , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Tredaptive . Sarcina și alăptarea Discutați cu medicul dumneavoastră înainte să luați Tredaptive dacă : • Sunteți gravidă sau planificați să deveniți gravidă . Nu se cunoaște dacă Tredaptive va afecta fătul dumneavostră . • Alăptați sau planificați să alăptați . Nu se cunoaște dacă Tredaptive va trece în laptele dumneavostră
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
4. 3 Contraindicații Trazec este contraindicat în cazul pacienților/ pacientelor cu : • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Diabet zaharat de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent , peptido- C negativ ) • Cetoacidoză diabetică , cu sau fără comă • Sarcină și alăptare în curs ( vezi pct . 4. 6 ) • Insuficiență hepatică severă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Nateglinida nu trebuie utilizată în monoterapie . Asemenea altor medicamente care stimulează secreția de insulină , nateglinida poate să producă hipoglicemie . Hipoglicemia a fost
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
În mod similar , nu a existat nici o interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic a Trazec cu alte antidiabetice orale , cum sunt : metformina și glibenclamida . În studiile in vitro , nateglinidă a demonstrat un potențial mic de deplasare de pe proteine . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Deoarece nu există experiență la femeile gravide , siguranța administrării Trazec nu se poate evalua la acestea . Asemenea altor antidiabetice orale , utilizarea Trazec nu este recomandată în timpul sarcinii . Nateglinida
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
4. 3 Contraindicații Trazec este contraindicat în cazul pacienților/ pacientelor cu : • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Diabet zaharat de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent , peptido- C negativ ) • Cetoacidoză diabetică , cu sau fără comă • Sarcină și alăptare în curs ( vezi pct . 4. 6 ) • Insuficiență hepatică severă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Nateglinida nu trebuie utilizată în monoterapie . Asemenea altor medicamente care stimulează secreția de insulină , nateglinida poate să producă hipoglicemie . Hipoglicemia a fost
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
În mod similar , nu a existat nici o interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic a Trazec cu alte antidiabetice orale , cum sunt : metformina și glibenclamida . În studiile in vitro , nateglinidă a demonstrat un potențial mic de deplasare de pe proteine . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Deoarece nu există experiență la femeile gravide , siguranța administrării Trazec nu se poate evalua la acestea . Asemenea altor antidiabetice orale , utilizarea Trazec nu este recomandată în timpul sarcinii . Nateglinida
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
4. 3 Contraindicații Trazec este contraindicat în cazul pacienților/ pacientelor cu : • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Diabet zaharat de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent , peptido- C negativ ) • Cetoacidoză diabetică , cu sau fără comă • Sarcină și alăptare în curs ( vezi pct . 4. 6 ) • Insuficiență hepatică severă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Nateglinida nu trebuie utilizată în monoterapie . Asemenea altor medicamente care stimulează secreția de insulină , nateglinida poate să producă hipoglicemie . Hipoglicemia a fost
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
În mod similar , nu a existat nici o interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic a Trazec cu alte antidiabetice orale , cum sunt : metformina și glibenclamida . În studiile in vitro , nateglinidă a demonstrat un potențial mic de deplasare de pe proteine . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Deoarece nu există experiență la femeile gravide , siguranța administrării Trazec nu se poate evalua la acestea . Asemenea altor antidiabetice orale , utilizarea Trazec nu este recomandată în timpul sarcinii . Nateglinida
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
utilizat de către persoane cu vârsta peste 65 ani . Utilizarea Trazec de către copii și adolescenți Trazec nu este recomandat copiilor și adolescenților ( cu vârsta sub 18 ani ) , deoarece nu s- au studiat efectele sale la această grupă de vârstă . Sarcina și alăptarea Nu utilizați Trazec dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Nu alăptați în timpul tratamentului cu Trazec . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament în timpul sarcinii sau alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Se
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
această grupă de vârstă . Sarcina și alăptarea Nu utilizați Trazec dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Nu alăptați în timpul tratamentului cu Trazec . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament în timpul sarcinii sau alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Se recomandă să luați măsuri de precauție pentru a evita hipoglicemia în timpul conducerii vehiculului . Acest aspect este deosebit de important în cazul în care prezentați semne reduse sau absente de avertizare a hipoglicemiei sau episoade frecvente
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
câteva medicamente , incluzând diazepamul și ibuprofenul . Conform studiilor in vitro , nu sunt de așteptat fenomene semnificative de dislocuire la concentrațiile terapeutice ale medicamentelor . În mod corespunzător , până în prezent nu au existat indicii ale unor asemenea interacțiuni . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea combinației levodopa/ carbidopa/ entacaponă la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere , ale compușilor luați separat ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Levodopa se
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
câteva medicamente , incluzând diazepamul și ibuprofenul . Conform studiilor in vitro , nu sunt de așteptat fenomene semnificative de dislocuire la concentrațiile terapeutice ale medicamentelor . În mod corespunzător , până în prezent nu au existat indicii ale unor asemenea interacțiuni . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea combinației levodopa/ carbidopa/ entacaponă la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere , ale compușilor luați separat ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Levodopa se
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
câteva medicamente , incluzând diazepamul și ibuprofenul . Conform studiilor in vitro , nu sunt de așteptat fenomene semnificative de dislocuire la concentrațiile terapeutice ale medicamentelor . În mod corespunzător , până în prezent nu au existat indicii ale unor asemenea interacțiuni . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea combinației levodopa/ carbidopa/ entacaponă la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere , ale compușilor luați separat ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Levodopa se
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
câteva medicamente , incluzând diazepamul și ibuprofenul . Conform studiilor in vitro , nu sunt de așteptat fenomene semnificative de dislocuire la concentrațiile terapeutice ale medicamentelor . În mod corespunzător , până în prezent nu au existat indicii ale unor asemenea interacțiuni . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea combinației levodopa/ carbidopa/ entacaponă la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere , ale compușilor luați separat ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Levodopa se
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
luat odată cu sau la scurt timp după consumarea unor alimente bogate în proteine ( precum carne , pește , produse lactate , semințe și fructe oleaginoase ) . Dacă considerați că vi se aplică vreuna din situațiile amintite mai sus , discutați cu medicul dumneavoastră . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau credeți că este posibil să fiți gravidă , nu luați Stalevo înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră . Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu Stalevo . Stalevo poate scădea valorile tensiunii arteriale , ceea ce vă poate face să aveți
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
luat odată cu sau la scurt timp după consumarea unor alimente bogate în proteine ( precum carne , pește , produse lactate , semințe și fructe oleaginoase ) . Dacă considerați că vi se aplică vreuna din situațiile amintite mai sus , discutați cu medicul dumneavoastră . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau credeți că este posibil să fiți gravidă , nu luați Stalevo înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră . Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu Stalevo . Stalevo poate scădea valorile tensiunii arteriale , ceea ce vă poate face să aveți
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
luat odată cu sau la scurt timp după consumarea unor alimente bogate în proteine ( precum carne , pește , produse lactate , semințe și fructe oleaginoase ) . Dacă considerați că vi se aplică vreuna din situațiile amintite mai sus , discutați cu medicul dumneavoastră . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau credeți că este posibil să fiți gravidă , nu luați Stalevo înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră . Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu Stalevo . Stalevo poate scădea valorile tensiunii arteriale , ceea ce vă poate face să aveți
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
luat odată cu sau la scurt timp după consumarea unor alimente bogate în proteine ( precum carne , pește , produse lactate , semințe și fructe oleaginoase ) . Dacă considerați că vi se aplică vreuna din situațiile amintite mai sus , discutați cu medicul dumneavoastră . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau credeți că este posibil să fiți gravidă , nu luați Stalevo înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră . Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu Stalevo . Stalevo poate scădea valorile tensiunii arteriale , ceea ce vă poate face să aveți
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente antipsihotice Trebuie evitată administrarea concomitentă de medicamente antipsihotice și pramipexol ( vezi pct . 4. 4 ) , de exemplu dacă sunt de așteptat efecte antagoniste . 4. 6 Sarcina și alăptarea Efectul asupra sarcinii și alăptării nu a fost investigat la om . Pramipexolul nu a demonstrat potențial teratogen la șobolan și iepure , dar s- a dovedit embriotoxic la șobolan în doze materno- toxice ( vezi pct . 5. 3 ) . Deoarece SIFROL inhibă secreția
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente antipsihotice Trebuie evitată administrarea concomitentă de medicamente antipsihotice și pramipexol ( vezi pct . 4. 4 ) , de exemplu dacă sunt de așteptat efecte antagoniste . 4. 6 Sarcina și alăptarea Efectul asupra sarcinii și alăptării nu a fost investigat la om . Pramipexolul nu a demonstrat potențial teratogen la șobolan și iepure , dar s- a dovedit embriotoxic la șobolan în doze materno- toxice ( vezi pct . 5. 3 ) . Deoarece SIFROL inhibă secreția de prolactină la om , inhibarea
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]