7,447 matches
-
ale efectelor farmacologice ale hormonului . Poate fi efectuată flebotomie dacă apar valori crescute excesiv ale hemoglobinei . Dacă este necesar , trebuie asigurat tratament de susținere adițional . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antianemice , Cod ATC : B03XA01 Greutatea moleculară aparentă a eritropoetinei este 32000 până la 40000 daltoni . Fracțiunea proteică a moleculei reprezintă aproximativ 58 % și constă în 165 aminoacizi . Patru lanțuri de carbohidrați sunt atașate prin trei legături N- glicozidice și o legătură O- glicozidică la proteină . Epoetina alfa obținută
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
ale efectelor farmacologice ale hormonului . Poate fi efectuată flebotomie dacă apar valori crescute excesiv ale hemoglobinei . Dacă este necesar , trebuie asigurat tratament de susținere adițional . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antianemice , Cod ATC : B03XA01 Greutatea moleculară aparentă a eritropoetinei este 32000 până la 40000 daltoni . Fracțiunea proteică a moleculei reprezintă aproximativ 58 % și constă în 165 aminoacizi . Patru lanțuri de carbohidrați sunt atașate prin trei legături N- glicozidice și o legătură O- glicozidică la proteină . Epoetina alfa obținută
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
ale efectelor farmacologice ale hormonului . Poate fi efectuată flebotomie dacă apar valori crescute excesiv ale hemoglobinei . Dacă este necesar , trebuie asigurat tratament de susținere adițional . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antianemice , Cod ATC : B03XA01 Greutatea moleculară aparentă a eritropoetinei este 32000 până la 40000 daltoni . Fracțiunea proteică a moleculei reprezintă aproximativ 58 % și constă în 165 aminoacizi . Patru lanțuri de carbohidrați sunt atașate prin trei legături N- glicozidice și o legătură O- glicozidică la proteină . Epoetina alfa obținută
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
ale efectelor farmacologice ale hormonului . Poate fi efectuată flebotomie dacă apar valori crescute excesiv ale hemoglobinei . Dacă este necesar , trebuie asigurat tratament de susținere adițional . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antianemice , Cod ATC : B03XA01 Greutatea moleculară aparentă a eritropoetinei este 32000 până la 40000 daltoni . Fracțiunea proteică a moleculei reprezintă aproximativ 58 % și constă în 165 aminoacizi . Patru lanțuri de carbohidrați sunt atașate prin trei legături N- glicozidice și o legătură O- glicozidică la proteină . Epoetina alfa obținută
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
toți subiecții în timpul primelor 3 săptămâni după vaccinare și reacțiile adverse grave au fost colectate în timpul a șase luni de urmărire . Cele mai frecvente reacții care survin după administrarea vaccinului au fost reacții la nivelul locului de administrare . Reacțiile locale aparente după administrarea intradermică au fost mai frecvente decât după vaccinul comparator administrat intramuscular . Profilul siguranței sistemice a INTANZA este similar cu cel al vaccinului comparator administrat intramuscular . Datele de mai jos însumează frecvențele reacțiilor adverse care au fost înregistrate în urma
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
în vârstă de 65 de ani și peste ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Un număr limitat de femei au fost incluse în aceste studii . Rasă Analiza farmacocineticii populației de pacienți infectați cu HIV nu a arătat nicio diferență aparentă în expunerea la etravirină între subiecții de rasă caucaziană , hispanici sau de culoare . Farmacocinetica medicamentului la alte rase nu a fost evaluată suficient . Insuficiență hepatică Etravirina este metabolizată și eliminată în principal prin ficat . Într- un studiu ce a comparat
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
sau senzație de slăbiciune resimțită în mușchii feței, brațe, picioare, îndeosebi atunci când apare pe o singură parte a corpului. Senzația de confuzie. Dificultate de merge și de a vorbi. Lipsa coordonării în mișcări . Apariția durerii intense de cap, fără motiv aparent. În cazul în care resimțiți brusc unul dintre simptomele de atac cerebral descrise mai sus, sunați imediat la 112. Ca și în cazul atacului de cord, tratamentul imediat poate face diferența dintre viață și moarte. Afecțiuni ale sistemului nervos Persoanele
6 complicatii ce constituie urgente medicale in cazul diabetului de tip 2 [Corola-website/Science/91992_a_92487]
-
solide refractare . Al doilea studiu a inclus doze cuprinse între 2, 0 mg / m până la 5, 2 mg/ m la copii ( n=8 ) , adolescenți ( n=3 ) și adulți tineri ( n=3 ) cu leucemie . În aceste studii nu au existat diferențe aparente între farmacocinetica topotecanului la copii , adolescenți și adulți tineri cu tumori solide sau cu leucemie , dar datele sunt insuficiente pentru a trage concluzii finale . 5. 3 Date preclinice de siguranță Ca urmare a mecanismului său de acțiune , topotecanul este genotoxic
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
solide refractare . Al doilea studiu a inclus doze cuprinse între 2, 0 mg / m până la 5, 2 mg/ m la copii ( n=8 ) , adolescenți ( n=3 ) și adulți tineri ( n=3 ) cu leucemie . În aceste studii nu au existat diferențe aparente între farmacocinetica topotecanului la copii , adolescenți și adulți tineri cu tumori solide sau cu leucemie , dar datele sunt insuficiente pentru a trage concluzii finale . 5. 3 Date preclinice de siguranță Ca urmare a mecanismului său de acțiune , topotecanul este genotoxic
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
Sursele de variabilitate pot include diferențe privind administrarea în asociere cu alimente și medicamente . Distribuție Pentru concentrații cuprinse între 2 și 10 µM , raltegravirul se leagă în proporție de aproximativ 83 % de proteinele plasmatice umane . 12 Metabolizare și excreție Timpul aparent de înjumătățire prin eliminare al raltegravir este de aproximativ 9 ore , cu o fază α mai scurtă a timpului de înjumătățire ( ∼1 oră ) corespunzând pentru cea mai mare parte a ASC . După administrarea unei doze orale de raltegravir marcat radioactiv
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
mg/ l ( interval 0, 010 până la 1, 29 mg/ l ) , în cadrul unui regim terapeutic cu doză unică de 800 mg pe zi . Legarea de proteine in vitro este de aproximativ 60 % până la 70 % . Telitromicina este larg distribuită în organism . Volumul aparent de distribuție este de 2, 9±1, 0 l/ kg . Distribuția rapidă a telitromicinei în țesuturi determină concentrații semnificativ mai mari ale acesteia în majoritatea țesuturilor țintă față de plasmă . Concentrațiile tisulare maxime totale în lichidul epitelial alveolar , macrofagele alveolare , mucoasa
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
2, 9 ± 1, 6 mg/ l ( interval 0, 02- 7, 6 mg/ l ) , respectiv de 0, 2 ± 0, 2 mg/ l tor Legarea de proteine in vitro este de aproximativ 60 % până la 70 % . Telitromicina este larg distribuită în organism . Volumul aparent de distribuție este de 2, 9±1, 0 l/ kg . au de plasmă . Concentrațiile tisulare maxime totale în lichidul epitelial alveolar , macrofagele alveolare , mucoasa bronșică , amigdale și țesutul de la nivelul sinusurilor au fost de 14, 9±11, 4 mg/ l
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
antivirală in vitro : Saquinavir demonstrează activitate antivirală împotriva unui panel de tulpini obținute în laborator și izolatelor clinice de HIV- 1 cu valori CE50 și CE90 caracteristice în intervalul 1- 10 nM și respectiv 5- 50 nM , fără o diferență aparentă între subtipul B și non- clade B . Serul corespunzător ( 50 % ser uman ) ajustat CE50 este cuprins între 25- 250 nM . Izolatele clinic de HIV- 2 demonstrează valori CE50 cuprinse în intervalul 0, 3- 2, 4 nM . Analizele clinice genotipice și
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
antivirală in vitro : Saquinavir demonstrează activitate antivirală împotriva unui panel de tulpini obținute în laborator și izolatelor clinice de HIV- 1 cu valori CE50 și CE90 caracteristice în intervalul 1- 10 nM și respectiv 5- 50 nM , fără o diferență aparentă între subtipul B și non- clade B . Serul corespunzător ( 50 % ser uman ) ajustat CE50 este cuprins între 25- 250 nM . Izolatele clinic de HIV- 2 demonstrează valori CE50 cuprinse în intervalul 0, 3- 2, 4 nM . Analizele clinice genotipice și
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
toate acestea , nu a fost demonstrat un efect semnificativ asupra ratei de apariție a fracturilor . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice FORSTEO se elimină prin clearance hepatic și extrahepatic ( aproximativ 62 l/ oră la femei și 94 l/ oră la bărbați ) . Volumul aparent de distribuție este aproximativ 1, 7 l/ kg . Timpul de înjumătățire plasmatică al FORSTEO este de aproximativ o oră atunci când se administrează subcutanat , ceea ce reflectă timpul necesar pentru absorbția de la locul injectării . Nu s- au efectuat studii privind metabolizarea sau
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
pus pe seama absorbției extrvasculare mai mici după administrarea i . m .. Aceste scăderi nu au fost considerate importante din punct de vedere clinic , deoarece Cmax a valdecoxibului este comparabilă după administrarea i . m . sau i . v . de parecoxib sodic . Distribuție Volumul aparent de distribuție al valdecoxibului după administrarea sa i . v . este de aproximativ 55 litri . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 98 % pentru concentrațiile atinse la administrarea dozei maxime recomandate de 80 mg pe zi . Spre deosebire de parecoxib , valdecoxibul se distribuie
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pus pe seama absorbției extrvasculare mai mici după administrarea i . m .. Aceste scăderi nu au fost considerate importante din punct de vedere clinic , deoarece Cmax a valdecoxibului este comparabilă după administrarea i . m . sau i . v . de parecoxib sodic . Distribuție Volumul aparent de distribuție al valdecoxibului după administrarea sa i . v . este de aproximativ 55 litri . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 98 % pentru concentrațiile atinse la administrarea dozei maxime recomandate de 80 mg pe zi . Spre deosebire de parecoxib , valdecoxibul se distribuie
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pus pe seama absorbției extrvasculare mai mici după administrarea i . m .. Aceste scăderi nu au fost considerate importante din punct de vedere clinic , deoarece Cmax a valdecoxibului este comparabilă după administrarea i . m . sau i . v . de parecoxib sodic . Distribuție Volumul aparent de distribuție al valdecoxibului după administrarea sa i . v . este de aproximativ 55 litri . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 98 % pentru concentrațiile atinse la administrarea dozei maxime recomandate de 80 mg pe zi . Spre deosebire de parecoxib , valdecoxibul se distribuie
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pus pe seama absorbției extrvasculare mai mici după administrarea i . m .. Aceste scăderi nu au fost considerate importante din punct de vedere clinic , deoarece Cmax a valdecoxibului este comparabilă după administrarea i . m . sau i . v . de parecoxib sodic . Distribuție Volumul aparent de distribuție al valdecoxibului după administrarea sa i . v . este de aproximativ 55 litri . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 98 % pentru concentrațiile atinse la administrarea dozei maxime recomandate de 80 mg pe zi . Spre deosebire de parecoxib , valdecoxibul se distribuie
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
a degarelix din depozitul format la locul/ locurile injectării . Astfel , Cmax și biodisponibilitatea tind să scadă odată cu creșterea concentrației dozei , în vreme ce timpul de înjumătățire plasmatică crește . De aceea , nu trebuie folosite alte concentrații ale dozei decât cele recomandate . Distribuție Volumul aparent de distribuție la bărbații vârstnici sănătoși este de aproximativ 1 l/ kg . Legarea de proteinele plasmatice este estimată la aproximativ 90 % . Metabolizare Degarelix este supus degradării peptidice obișnuite în timpul pasajului hepato- biliar și se excretă sub formă de fragmente de
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
a degarelix din depozitul format la locul/ locurile injectării . Astfel , Cmax și biodisponibilitatea tind sa scadă odată cu creșterea concentrației dozei , în vreme ce timpul de înjumătățire plasmatică crește . De aceea , nu trebuie folosite alte concentrații ale dozei decât cele recomandate . Distribuție Volumul aparent de distribuție la bărbații vârstnici sănătoși este de aproximativ 1 l/ kg . Legarea de proteinele plasmatice este estimată la aproximativ 90 % . Metabolizare Degarelix este supus degradării peptidice obișnuite în timpul pasajului hepato- biliar și se excretă sub formă de fragmente de
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
5 mg/ kg . Concentrațiile plasmatice de enantiomer S sunt mult mai mari decât cele ale enantiomerului R , ceea ce reflectă o inversiune chirală rapidă de la forma R la forma S , într- o proporție similară celei observate la adulți ( aproximativ 60 % ) . Volumul aparent de distribuție este , în medie , de 200 ml/ kg ( între 62 și 350 , conform datelor raportate în diferite studii ) . Volumul central de distribuție poate depinde de starea canalului arterial și poate să scadă pe măsură ce canalul se închide . Viteza eliminării este
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
nu inhibă enzimele citocromului P450 . Eliminare Eliminarea stronțiului este independentă de timp și doză . Timpul de înjumătățire efectiv al stronțiului este de aproximativ 60 ore . Vârstnice Datele de farmacocinetică populațională nu au arătat nici o relație între vârstă și clearance- ul aparent al stronțiului la populația țintă . Paciente cu insuficiență renală La pacientele cu insuficiență renală ușoară - moderată ( clearance- ul creatininei cuprins între 30 - 70 ml/ min ) , clearance- ul stronțiului scade odată cu scăderea clearance- ului creatininei ( o scădere de aproximativ 30 % la
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
au dezvoltat anticorpi . Mostrele cu activitate de legare confirmată față de CTLA- 4 au fost analizate pentru prezența anticorpilor de neutralizare . Opt din 13 pacienți evaluabili au fost descoperiți ca având anticorpi de neutralizare . În ansamblu , nu a existat o corelare aparentă între dezvoltarea anticorpilor și răspunsul clinic sau evenimentele adverse . Totuși , numărul de pacienți care a dezvoltat anticorpi a fost prea limitat pentru a face o evaluare definitivă . Relevanța clinică potențială a formării de anticorpi de neutralizare nu este cunoscută . Testele
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
este cunoscută . Testele referitoare la imunogenicitate sunt specifice fiecărui produs , de aceea , nu este indicată compararea ratei de anticorpi cu cea provenită de la alt produs . 4. 9 Supradozaj Dozele de până la 50 mg/ kg s- au administrat fără efecte toxice aparente . În caz de supradozaj , se recomandă ca pacientul să fie monitorizat pentru orice semne și simptome de reacții adverse și trebuie instituit tratament simptomatic corespunzător . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Abatacept este o proteină de fuziune care constă din domeniul
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]