8,389 matches
-
5 % dintre cei tratați cu un inhibitor ECA ( p < 0, 05 ) . Valsartanul nu se leagă de sau nu blochează alți receptori hormonali sau alte canale de ioni cunoscute ca fiind importante pentru reglarea activității cardiovasculare . Administrarea valsartanului pacienților cu hipertensiune arterială determină o scădere a tensiunii arteriale fără a afecta pulsul . La majoritatea pacienților declanșarea acțiunii antihipertensive are loc la 2 ore după administrarea unei singure doze orale , iar scăderea maximă a tensiunii arteriale se obține în 4- 6 ore
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
după administrare . În timpul administrării repetate , scăderea maximă a tensiunii arteriale , pentru orice priză , se atinge în general după 2- 4 săptămâni și se menține în timpul tratamentului de lungă durată . Întreruperea bruscă a tratamentului cu valsartan nu a fost asociată cu hipertensiune arterială de rebound sau cu alte evenimente clinice adverse . Amlodipină/ Valsartan Peste 1400 pacienți hipertensivi au fost tratați cu Imprida o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la moderată , fără
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
nu a fost asociată cu hipertensiune arterială de rebound sau cu alte evenimente clinice adverse . Amlodipină/ Valsartan Peste 1400 pacienți hipertensivi au fost tratați cu Imprida o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la moderată , fără complicații ( presiunea sanguină diastolică măsurată când pacientul este așezat de ≥95 și < 110 mmHg ) . Au fost excluși pacienții cu risc cardiovascular crescut - insuficiență cardiacă , diabet de tip I și de tip II slab controlat
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
mg dar care prezintă edem inacceptabil de pronunțat , amlodipina/ valsartan 5 mg/ 80 mg poate realiza o tensiune arterială similară , dar cu edem mai puțin pronunțat . Imprida nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . Valsartanul a fost studiat la pacienți post infarct miocardic și cu insuficiență cardiacă . Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină spastică și cu afecțiuni ale arterelor coronare documentate angiografic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liniaritate Amlodipina
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă Ca toate celelalte vasodilatatoare , se recomandă precauție deosebită la pacienții care suferă de stenoză aortică sau mitrală sau de cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Imprida nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Interacțiuni legate de amlodipină Se recomandă prudență în cazul utilizării concomitente Inhibitori CYP3A4 Un studiu la pacienții vârstnici a demonstrat că diltiazemul inhibă metabolismul amlodipinei , probabil prin intermediul CYP3A4 ( concentrația
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
utilizarea sa să nu fie contraindicată . Gluconatul de calciu administrat intravenos poate fi util pentru inversarea efectelor blocării canalelor de calciu . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Imprida asociază doi compuși antihipertensivi cu mecanisme complementare , pentru controlul tensiunii arteriale la pacienții cu hipertensiune esențială : amlodipina aparține clasei de antagoniști ai calciului , iar valsartanul clasei de antagoniști ai angiotensinei II . Asocierea acestor substanțe are un efect antihipertensiv aditiv , reducând tensiunea arterială mai mult decât oricare dintre componente în mod individual . Amlodipină Amlodipina din Imprida
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
amlodipina se leagă atât de situsurile dihidropirinice cât și cele non- dihidropirinice . Funcția contractilă a miocardului și musculaturii vasculare netede depinde de deplasarea ionilor extracelulari de calciu în interiorul acestor celule , prin canale ionice specifice . În urma administrării dozelor terapeutice pacienților cu hipertensiune arterială , amlodipina produce vasodilatare , având ca rezultat scăderea tensiunii arteriale în clinostatism și ortostatism . Aceste scăderi ale tensiunii arteriale nu sunt însoțite de modificări semnificative ale ritmului cardiac sau ale valorilor plasmatice ale catecolaminelor în cazul utilizării pe termen lung
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
și atunci când este administrată la oameni concomitent cu betablocante . Amlodipina nu afectează funcția sinoatrială nodală sau de conducere atrioventriculară la animale și oameni sănătoși . În cadrul studiilor clinice în care amlodipina a fost administrată împreună cu betablocante pacienților care suferă fie de hipertensiune arterială fie de angină , nu s- au observat efecte adverse asupra parametrilor electrocardiogramei . Valsartan Valsartanul este un antagonist puternic , specific receptorilor de angiotensină II , activ după administrare orală . Acesta acționează selectiv asupra receptorilor de subtip AT1 , care sunt responsabili pentru
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
5 % dintre cei tratați cu un inhibitor ECA ( p < 0, 05 ) . Valsartanul nu se leagă de sau nu blochează alți receptori hormonali sau alte canale de ioni cunoscute ca fiind importante pentru reglarea activității cardiovasculare . Administrarea valsartanului pacienților cu hipertensiune arterială determină o scădere a tensiunii arteriale fără a afecta pulsul . La majoritatea pacienților declanșarea acțiunii antihipertensive are loc la 2 ore după administrarea unei singure doze orale , iar scăderea maximă a tensiunii arteriale se obține în 4- 6 ore
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
după administrare . În timpul administrării repetate , scăderea maximă a tensiunii arteriale , pentru orice priză , se atinge în general după 2- 4 săptămâni și se menține în timpul tratamentului de lungă durată . Întreruperea bruscă a tratamentului cu valsartan nu a fost asociată cu hipertensiune arterială de rebound sau cu alte evenimente clinice adverse . 38 Amlodipină/ Valsartan Peste 1400 pacienți hipertensivi au fost tratați cu Imprida o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la moderată
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
a fost asociată cu hipertensiune arterială de rebound sau cu alte evenimente clinice adverse . 38 Amlodipină/ Valsartan Peste 1400 pacienți hipertensivi au fost tratați cu Imprida o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la moderată , fără complicații ( presiunea sanguină diastolică măsurată când pacientul este așezat de ≥95 și < 110 mmHg ) . Au fost excluși pacienții cu risc cardiovascular crescut - insuficiență cardiacă , diabet de tip I și de tip II slab controlat
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
mg dar care prezintă edem inacceptabil de pronunțat , amlodipina/ valsartan 5 mg/ 80 mg poate realiza o tensiune arterială similară , dar cu edem mai puțin pronunțat . Imprida nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . Valsartanul a fost studiat la pacienți post infarct miocardic și cu insuficiență cardiacă . Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină spastică și cu afecțiuni ale arterelor coronare documentate angiografic . 39 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liniaritate
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
1 oră după administrarea orală a unei doze unice de aprepitant oral 125 mg . ASC plasmatică a midazolamului a crescut de 1, 5 ori . Acest efect nu a fost considerat important din punct de vedere clinic . Diltiazem : La pacienți cu hipertensiune arterială ușoară spre moderată , perfuzarea a 100 mg fosaprepitant timp de 15 minute împreună cu administrarea diltiazemului 120 mg de 3 ori pe zi a determinat o creștere a ASC de diltiazem de 1, 4 ori și o scădere mică , dar
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
creștere relativă a vâscozității sângelui prin afluxul mare de imunoglobuline . Prescrierea și administrarea de IVIg la pacienți obezi trebuie făcută cu prudență , și la pacienții cu factori de risc preexistenți pentru apariția unor evenimente tromboembolice , cum ar fi vârsta înaintată , hipertensiunea arterială , diabetul zaharat și antecedentele de afecțiuni vasculare cu episoade trombotice , la pacienții cu boli trombofilice dobândite sau ereditare , la cei cu perioade prelungite de imobilizare , la pacienții cu hipovolemie severă și cu afecțiuni cu vâscozitate sanguină crescută . S- au
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
utilizează pentru reducerea presiunii intraoculare ( presiunea din interiorul ochiului ) . Medicamentul este utilizat la pacienții cu glaucom cronic cu unghi deschis ( o boală care se manifestă prin creșterea presiunii intraoculare cauzată de imposibilitatea drenării lichidului din ochi ) și la pacienții cu hipertensiune oculară ( când presiunea intraoculară depășește pragul normal ) . LUMIGAN se poate utiliza ca monoterapie sau în asociere cu picăturile oftalmice cu betablocanți ( alte medicamente folosite în aceste afecțiuni ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează LUMIGAN
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
comparată cu eficacitatea latanoprost într- un alt studiu pe 437 de pacienți . În toate studiile , măsura principală a eficacității a fost reprezentată de reducerea presiunii intraoculare . Presiunea intraoculară se măsoară în „ milimetri coloană de mercur ” ( mmHg ) . La un pacient cu hipertensiune oculară sau glaucom , presiunea intraoculară are de obicei o valoare mai mare de 21 mmHg . Ce beneficii a prezentat LUMIGAN în timpul studiilor ? Utilizarea LUMIGAN în monoterapie a avut o eficacitate mai mare decât utilizarea timololului pentru reducerea presiunii intraoculare . Acest
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
De ce a fost aprobat LUMIGAN ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului LUMIGAN sunt mai mari decât riscurile acestuia în reducerea presiunii intraoculare crescute care apare în glaucomul cronic cu unghi deschis sau în hipertensiunea oculară ( ca monoterapie sau ca tratament adjuvant al betablocanților ) . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru LUMIGAN . Alte informații despre LUMIGAN : Comisia Europeană a acordat Allergan Pharmaceuticals Ireland o autorizație de introducere pe piață pentru LUMIGAN , valabilă
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
cu insuficiență hepatică moderată . În absența unor astfel de studii , trebuie manifestată precauție , deoarece pot să apară creșteri ale concentrațiilor plasmatice de saquinavir și/ sau creșteri ale enzimelor hepatice . S- au raportat cazuri de exacerbare a disfuncțiilor hepatice cronice , inclusiv hipertensiune portală , la pacienții cu hepatită virală de tip B sau de tip C , ciroză și alte anomalii hepatice . Insuficiență renală : Clearance- ul renal reprezintă numai o cale minoră de eliminare , principala cale de metabolizare și excreție a saquinavirului fiind la
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
cu insuficiență hepatică moderată . În absența unor astfel de studii , trebuie manifestată precauție , deoarece pot să apară creșteri ale concentrațiilor plasmatice de saquinavir și/ sau creșteri ale enzimelor hepatice . S- au raportat cazuri de exacerbare a disfuncțiilor hepatice cronice , inclusiv hipertensiune portală , la pacienții cu hepatită virală de tip B sau de tip C , ciroză și alte anomalii hepatice . Insuficiență renală : Clearance- ul renal reprezintă numai o cale minoră de eliminare , principala cale de metabolizare și excreție a saquinavirului fiind la
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
exemplu fenobarbital , fenitoină , carbamazepină ) , glucocorticoizi ( de exemplu dexametazonă ) , inhibitori de protează ( de exemplu amprenavir , saquinavir ) , medicamente pentru impotență ( de exemplu sildenafil ) , anticoagulante ( de exemplu warfarină ) , blocante ale canalelor de calciu ( de exemplu amlodipină , felodipină - clasă de medicamente folosite în tratamentul hipertensiunii arteriale și a câtorva tulburări cardiace specifice ) , medicamente sedative ( de exemplu midazolam administrat pe cale injectabilă ) , antidepresive ( de exemplu venlafaxină ) , contraceptive orale , medicamente pentru astm ( de exemplu teofilină ) sau orice alt medicament . CRIXIVAN poate fi administrat cu un număr de medicamente
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
exemplu fenobarbital , fenitoină , carbamazepină ) , glucocorticoizi ( de exemplu dexametazonă ) , inhibitori de protează ( de exemplu amprenavir , saquinavir ) , medicamente pentru impotență ( de exemplu sildenafil ) , anticoagulante ( de exemplu warfarină ) , blocante ale canalelor de calciu ( de exemplu amlodipină , felodipină - clasă de medicamente folosite în tratamentul hipertensiunii arteriale și a câtorva tulburări cardiace specifice ) , medicamente sedative ( de exemplu midazolam administrat pe cale injectabilă ) , antidepresive ( de exemplu venlafaxină ) , contraceptive orale , medicamente pentru astm ( de exemplu teofilină ) sau orice alt medicament . CRIXIVAN poate fi administrat cu un număr de medicamente
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
exemplu fenobarbital , fenitoină , carbamazepină ) , glucocorticoizi ( de exemplu dexametazonă ) , inhibitori de protează ( de exemplu amprenavir , saquinavir ) , medicamente pentru impotență ( de exemplu sildenafil ) , anticoagulante ( de exemplu warfarină ) , blocante ale canalelor de calciu ( de exemplu amlodipină , felodipină - clasă de medicamente folosite în tratamentul hipertensiunii arteriale și a câtorva tulburări cardiace specifice ) , medicamente sedative ( de exemplu midazolam administrat pe cale injectabilă ) , antidepresive ( de exemplu venlafaxină ) , contraceptive orale , medicamente pentru astm ( de exemplu teofilină ) sau orice alt medicament . CRIXIVAN poate fi administrat cu un număr de medicamente
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
și trombotice în cazul administrării prelungite . Nu a fost determinată dimensiunea exactă a riscului asociat cu administrarea unei doze unice , nici durata exactă a tratamentului asociată cu riscul crescut . Pacienții cu factori de risc semnificativi pentru evenimente cardiovasculare ( de exemplu : hipertensiune arterială , hiperlipidemie , diabet zaharat , fumat ) trebuie tratați cu parecoxib numai după o evaluare medicală atentă ( vezi pct . 5. 1 ) . Dacă la acești pacienți apar dovezi clinice de agravare a simptomelor clinice specifice , trebuie luate măsuri adecvate , inclusiv întreruperea tratamentului cu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
în antecedente ( vezi pct . 4. 3 ) . În cadrul supravegherii după punerea pe piață a parecoxibului au fost raportate cazuri de insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Dynastat trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 2 ) , hipertensiune arterială , pacienții cu funcție cardiacă sau hepatică compromisă sau în alte situații care predispun la retenție lichidiană , deoarece inhibarea sintezei de prostaglandine poate duce la afectarea funcției renale și la retenție lichidiană în organism . La pacienții deshidratați , inițierea tratamentului cu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
și trombotice în cazul administrării prelungite . Nu a fost determinată dimensiunea exactă a riscului asociat cu administrarea unei doze unice , nici durata exactă a tratamentului asociată cu riscul crescut . Pacienții cu factori de risc semnificativi pentru evenimente cardiovasculare ( de exemplu : hipertensiune arterială , hiperlipidemie , diabet zaharat , fumat ) trebuie tratați cu parecoxib numai după o evaluare medicală atentă ( vezi pct . 5. 1 ) . Dacă la acești pacienți apar dovezi clinice de agravare a simptomelor clinice specifice , trebuie luate măsuri adecvate , inclusiv întreruperea tratamentului cu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]