6,835 matches
-
Nu utilizați VISTIDE dacă • Sunteți hipersensibil ( alergic ) la cidofovir sau la oricare dintre celelalte componente ale VISTIDE . • Aveți o afecțiune renală pre- existentă . 20 Aveți grijă deosebită când utilizați VISTIDE : Puteți continua să luați medicamentele antiretrovirale ( medicația anti- HIV ) și medicația pentru prevenirea infecțiilor oportuniste asociate SIDA . Cu toate acestea , va trebui să întrerupeți toate celelalte tratamente cu medicamente care pot determina leziuni renale , datorită reacțiilor adverse renale ale VISTIDE . Trebuie să spuneți medicului dacă luați alte medicamente despre care se
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
mg de 3 ori pe zi ; didanozină , 125 sau 200 mg de 2 ori pe zi ( în funcție de greutate ) . Două studii au evaluat eficacitatea VIRAMUNE în ceea ce privește transmiterea verticală a infecției HIV - 1 . În timpul acestor studii , mamele au fost tratate numai cu medicația antiretrovirală studiată . 200 mg nevirapină la începutul travaliului ; copil : 2 mg/ kg în primele 72 de ore de la naștere ) sau un regim ultra - scurt oral cu zidovudină ( mama : 600 mg la începutul travaliului și 300 mg din 3 în 3
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
mg de 3 ori pe zi ; didanozină , 125 sau 200 mg de 2 ori pe zi ( în funcție de greutate ) . Două studii au evaluat eficacitatea VIRAMUNE în ceea ce privește transmiterea verticală a infecției HIV - 1 . În timpul acestor studii , mamele au fost tratate numai cu medicația antiretrovirală studiată . 4 mg/ kg oral , de 2 ori pe zi , în primele 7 zile după naștere ) . Ratele cumulative ale infecției HIV- 1 la copil la 14- 16 săptămâni au fost 13, 1 % ( n = 310 ) în grupul VIRAMUNE , comparativ cu
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
au fost raportate reacții adverse considerate ca legate de medicament în exces la pacienții tratați cu sitagliptin ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei tratați cu medicamentul de control . Reacțiile adverse considerate ca fiind în relație cu medicația și raportate ca apărând în exces la pacienții tratați cu sitagliptin ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei cărora li s- a administrat placebo sunt prezentate mai jos ( Tabelul 1 ) pe aparate , organe și sisteme și în funcție de
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
au fost raportate reacții adverse considerate ca legate de medicament în exces la pacienții tratați cu sitagliptin ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei tratați cu medicamentul de control . Reacțiile adverse considerate ca fiind în relație cu medicația și raportate ca apărând în exces la pacienții tratați cu sitagliptin ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei cărora li s- a administrat placebo sunt prezentate mai jos ( Tabelul 1 ) pe aparate , organe și sisteme și în funcție de
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
au fost raportate reacții adverse considerate ca legate de medicament în exces la pacienții tratați cu sitagliptin ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei tratați cu medicamentul de control . Reacțiile adverse considerate ca fiind în relație cu medicația și raportate ca apărând în exces la pacienții tratați cu sitagliptin ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei cărora li s- a administrat placebo sunt prezentate mai jos ( Tabelul 1 ) pe aparate , organe și sisteme și în funcție de
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
renale , s- ar putea ca Xelevia să nu fie medicamentul potrivit pentru dumneavoastră . Dacă utilizați o sulfoniluree în asociere cu Xelevia este posibil să prezentați o valoare mică a glucozei din sânge . Este posibil ca medicul dumneavoastră să reducă doza medicației sulfonilureice . Utilizarea altor medicamente Xelevia poate fi utilizat împreună cu majoritatea medicamentelor . Utilizarea Xelevia cu alimente și băuturi Puteți utiliza Xelevia cu sau fără alimente și băuturi . Sarcina și alăptarea Femeile gravide sau care intenționează să rămână gravide trebuie să discute
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
piele , urticarie și tumefierea feței , buzelor , limbii și faringelui , care pot determina dificultate în respirație sau la înghițire . Dacă prezentați o reacție alergică , încetați să utilizați Xelevia și contactați- l imediat pe medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră poate să prescrie o medicație pentru a vă trata reacția alergică și un tratament diferit pentru diabetul zaharat . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 54 5
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
renale , s- ar putea ca Xelevia să nu fie medicamentul potrivit pentru dumneavoastră . Dacă utilizați o sulfoniluree în asociere cu Xelevia este posibil să prezentați o valoare mică a glucozei din sânge . Este posibil ca medicul dumneavoastră să reducă doza medicației sulfonilureice . Utilizarea altor medicamente Xelevia poate fi utilizat împreună cu majoritatea medicamentelor . Utilizarea Xelevia cu alimente și băuturi Puteți utiliza Xelevia cu sau fără alimente și băuturi . Sarcina și alăptarea Femeile gravide sau care intenționează să rămână gravide trebuie să discute
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
piele , urticarie și tumefierea feței , buzelor , limbii și faringelui , care pot determina dificultate în respirație sau la înghițire . Dacă prezentați o reacție alergică , încetați să utilizați Xelevia și contactați- l imediat pe medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră poate să prescrie o medicație pentru a vă trata reacția alergică și un tratament diferit pentru diabetul zaharat . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 60 5
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
renale , s- ar putea ca Xelevia să nu fie medicamentul potrivit pentru dumneavoastră . Dacă utilizați o sulfoniluree în asociere cu Xelevia este posibil să prezentați o valoare mică a glucozei din sânge . Este posibil ca medicul dumneavoastră să reducă doza medicației sulfonilureice . Utilizarea altor medicamente Xelevia poate fi utilizat împreună cu majoritatea medicamentelor . Utilizarea Xelevia cu alimente și băuturi Puteți utiliza Xelevia cu sau fără alimente și băuturi . Sarcina și alăptarea Femeile gravide sau care intenționează să rămână gravide trebuie să discute
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
piele , urticarie și tumefierea feței , buzelor , limbii și faringelui , care pot determina dificultate în respirație sau la înghițire . Dacă prezentați o reacție alergică , încetați să utilizați Xelevia și contactați- l imediat pe medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră poate să prescrie o medicație pentru a vă trata reacția alergică și un tratament diferit pentru diabetul zaharat . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 66 5
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
mg/ m de 2 ori pe zi timp de , 14 zile urmată de o pauză de 7 zile , asociată cu docetaxel în doză de 75 mg/ m în perfuzie intravenoasă cu durata de 1 oră , la intervale de 3 săptămâni . Medicația anterioară cu un glucocorticoid oral , cum este dexametazona , conform rezumatului caracteristicilor produsului pentru docetaxel , trebuie începută înainte de administrarea docetaxel la pacienții tratați cu asocierea docetaxel plus Xeloda . Calcularea dozei de Xeloda Doza per Doza per corporală ( m ) administrare 150 mg
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
mg/ m de 2 ori pe zi timp de , 14 zile urmată de o pauză de 7 zile , asociată cu docetaxel în doză de 75 mg/ m în perfuzie intravenoasă cu durata de 1 oră , la intervale de 3 săptămâni . Medicația anterioară cu un glucocorticoid oral , cum este dexametazona , conform rezumatului caracteristicilor produsului pentru docetaxel , trebuie începută înainte de administrarea docetaxel la pacienții tratați cu asocierea docetaxel plus Xeloda . Calcularea dozei de Xeloda Tabelul 1 Calcularea dozei standard și dozei reduse în funcție de
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
500 mg pentru fiecare doză . • Luați comprimatele în asocierea prescrisă de către medic pentru dozele de dimineața și seara • Luați comprimatele într- un interval de 30 de minute după sfârșitul mesei ( mic dejun sau cină ) • Este foarte important să luați toată medicația conform prescripției medicului . Dacă luați mai mult decât trebuie din Xeloda contactați medicul înainte de a lua doza următoare . Dacă uitați să luați Xeloda nu luați doza omisă și nici nu dublați doza următoare . Continuați tratamentul obișnuit și informați medicul . Nu
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
500 mg pentru fiecare doză . • Luați comprimatele în asocierea prescrisă de către medic pentru dozele de dimineața și seara • Luați comprimatele într- un interval de 30 de minute după sfârșitul mesei ( mic dejun sau cină ) • Este foarte important să luați toată medicația conform prescripției medicului . Dacă luați mai mult decât trebuie din Xeloda contactați medicul înainte de a lua doza următoare . Dacă uitați să luați Xeloda nu luați doza omisă și nici nu dublați doza următoare . Continuați tratamentul obișnuit și informați medicul . Nu
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
și , respectiv , 47 % , iar Cmax și ASCτ ale enantiomerului S au crescut cu aproximativ 65 % și , respectiv , 103 % . Concentrațiile plasmatice ale voriconazolului în timpul administrării concomitente de metadonă au fost comparabile cu concentrațiile voriconazolului ( date de arhivă ) la subiecții sănătoși fără medicație concomitentă . În timpul administrării concomitente se recomandă monitorizare frecventă pentru reacții adverse și toxicitate , inclusiv pentru prelungirea intervalului QTc , asociate concentrațiilor crescute de metadonă . Reducerea dozei de metadonă poate fi necesară . Opioizi cu durată scurtă de acțiune ( substrat CYP3A4 ) : AUCτ a
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
tratați timp de 12 săptămâni . Un răspuns global satisfăcător ( rezoluție completă sau parțială a tuturor semnelor și simptomelor , anomaliilor radiografice/ bronhoscopice prezente inițial ) a fost observat la 53 % din pacienții tratați cu voriconazol , față de 31 % dintre pacienții tratați cu o medicație de comparație . Acest studiu a confirmat rezultatele unui studiu prospectiv anterior , cu rezultate pozitive la subiecții cu risc crescut pentru un prognostic nefavorabil , inclusiv boala de rejet de grefă și , în particular , infecțiile cerebrale ( de obicei , asociate cu o mortalitate
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
și , respectiv , 47 % , iar Cmax și ASCτ ale enantiomerului S au crescut cu aproximativ 65 % și , respectiv , 103 % . Concentrațiile plasmatice ale voriconazolului în timpul administrării concomitente de metadonă au fost comparabile cu concentrațiile voriconazolului ( date de arhivă ) la subiecții sănătoși fără medicație concomitentă . În timpul administrării concomitente se recomandă monitorizare frecventă pentru reacții adverse și toxicitate , inclusiv pentru prelungirea intervalului QTc , asociate concentrațiilor crescute de metadonă . Reducerea dozei de metadonă poate fi necesară . Opioizi cu durată scurtă de acțiune ( substrat CYP3A4 ) : AUCτ a
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
tratați timp de 12 săptămâni . Un răspuns global satisfăcător ( rezoluție completă sau parțială a tuturor semnelor și simptomelor , anomaliilor radiografice/ bronhoscopice prezente inițial ) a fost observat la 53 % din pacienții tratați cu voriconazol , față de 31 % dintre pacienții tratați cu o medicație de comparație . Acest studiu a confirmat rezultatele unui studiu prospectiv anterior , cu rezultate pozitive la subiecții cu risc crescut pentru un prognostic nefavorabil , inclusiv boala de rejet de grefă și , în particular , infecțiile cerebrale ( de obicei , asociate cu o mortalitate
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
și , respectiv , 47 % , iar Cmax și ASCτ ale enantiomerului S au crescut cu aproximativ 65 % și , respectiv , 103 % . Concentrațiile plasmatice ale voriconazolului în timpul administrării concomitente de metadonă au fost comparabile cu concentrațiile voriconazolului ( date de arhivă ) la subiecții sănătoși fără medicație concomitentă . În timpul administrării concomitente se recomandă monitorizare frecventă pentru reacții adverse și toxicitate , inclusiv pentru prelungirea intervalului QTc , asociate concentrațiilor crescute de metadonă . Reducerea dozei de metadonă poate fi necesară . Opioizi cu durată scurtă de acțiune ( substrat CYP3A4 ) : AUCτ a
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
tratați timp de 12 săptămâni . Un răspuns global satisfăcător ( rezoluție completă sau parțială a tuturor semnelor și simptomelor , anomaliilor radiografice/ bronhoscopice prezente inițial ) a fost observat la 53 % din pacienții tratați cu voriconazol , față de 31 % dintre pacienții tratați cu o medicație de comparație . Acest studiu a confirmat rezultatele unui studiu prospectiv anterior , cu rezultate pozitive la subiecții cu risc crescut pentru un prognostic nefavorabil , inclusiv boala de rejet de grefă și , în particular , infecțiile cerebrale ( de obicei , asociate cu o mortalitate
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
și , respectiv , 47 % , iar Cmax și ASCτ ale enantiomerului S au crescut cu aproximativ 65 % și , respectiv , 103 % . Concentrațiile plasmatice ale voriconazolului în timpul administrării concomitente de metadonă au fost comparabile cu concentrațiile voriconazolului ( date de arhivă ) la subiecții sănătoși fără medicație concomitentă . În timpul administrării concomitente se recomandă monitorizare frecventă pentru reacții adverse și toxicitate , inclusiv pentru prelungirea intervalului QTc , asociate concentrațiilor crescute de metadonă . Reducerea dozei de metadonă poate fi necesară . Opioizi cu durată scurtă de acțiune ( substrat CYP3A4 ) : AUCτ a
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
tratați timp de 12 săptămâni . Un răspuns global satisfăcător ( rezoluție completă sau parțială a tuturor semnelor și simptomelor , anomaliilor radiografice/ bronhoscopice prezente inițial ) a fost observat la 53 % din pacienții tratați cu voriconazol , față de 31 % dintre pacienții tratați cu o medicație de comparație . Acest studiu a confirmat rezultatele unui studiu prospectiv anterior , cu rezultate pozitive la subiecții cu risc crescut pentru un prognostic nefavorabil , inclusiv boala de rejet de grefă și , în particular , infecțiile cerebrale ( de obicei , asociate cu o mortalitate
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
și Osteoporoză (EDOC) și membru al Consiliului de Administrație în cadrul Asociației Americane a Endocrinologilor (AACE). “Omiterea meselor, consumul ridicat de alcool și schimbarea rutinei zilnice pot duce la stabilirea unui nivel scăzut al zahărului; pacienții ar trebui să-și adapteze medicația și să cosulte medicul de fiecare dată când se confruntă cu un nivel scăzut al zahărului în sânge.” Sondajul online care a avut ca subiecți mai mult de 2,500 de adulți diagnosticați cu diabet de tip 2 a fost
Hipoglicemia in diabetul de tip 2 [Corola-website/Science/92004_a_92499]