6,245 matches
-
FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Humalog este o soluție apoasă sterilă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei glucozei . De asemenea , Humalog este indicat pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Dozajul trebuie stabilit de către medic , în conformitate cu necesarul pacientului . Humalog se poate administra cu puțin timp înainte de mese . Atunci când este necesar , Humalog se poate administra cu puțin timp după mese
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Humalog este o soluție apoasă sterilă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei glucozei . De asemenea , Humalog este indicat pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Dozajul trebuie stabilit de către medic , în conformitate cu necesarul pacientului . Humalog se poate administra cu puțin timp înainte de mese . Atunci când este necesar , Humalog se poate administra cu puțin timp după mese
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Soluție injectabilă . Humalog Pen este o soluție apoasă sterilă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei glucozei . De asemenea , Humalog Pen este indicat pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Dozajul trebuie stabilit de către medic , în conformitate cu necesarul pacientului . Humalog se poate administra cu puțin timp înainte de mese . Atunci când este necesar , Humalog se poate administra cu puțin timp după mese
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Soluție injectabilă . Humalog KwikPen este o soluție apoasă sterilă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei glucozei . De asemenea , Humalog KwikPen este indicat pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Dozajul trebuie stabilit de către medic , în conformitate cu necesarul pacientului . Humalog se poate administra cu puțin timp înainte de mese . Atunci când este necesar , Humalog se poate administra cu puțin timp după mese
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
de supresia măduvei osoase , mucozită și neuropatia periferică . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul exact al activității antitumorale a paclitaxelului nu este cunoscut . În general , se consideră că paclitaxelul stimulează formarea de microtubuli din dimerii de tubulină și previne depolimerizarea . Stabilizarea conduce la inhibarea reorganizării dinamice normale a rețelei microtubulare , care este esențială pentru funcțiile celulare vitale în interfază și mitoză . În plus , paclitaxelul induce formarea de mănunchiuri de microtubuli pe tot parcursul ciclului celular și a mai multor ochiuri de
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
18 luni de tratament de întreținere , Replagal a îmbunătățit funcția renală , măsurată prin rata filtrării glomerulare a inulinei , cu 8, 7 ± 3, 7 ml/ min . ( p = 0, 030 ) . Tratamentul pe termen mai lung ( 48- 54 luni ) a avut drept rezultat stabilizarea RFG la pacienții de sex masculin cu o valoare normală a RFG la începutul tratamentului ( ≥ 90 ml/ min și 1, 73 m ) și cu disfuncție renală ușoară până la moderată ( RFG 60 până la < 90 ml/ min și 1, 73 m
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
n = 43 ) , fie cu placebo ( n = 44 ) . Înainte de randomizare , toți pacienții au traversat o perioadă de observare inițială pentru a confirma nevoia de transfuzie cu eritrocite și pentru a se identifica concentrația de hemoglobină ( „ nivel predefinit ” ) care va caracteriza rezultatul stabilizării și transfuziei de hemoglobină pentru fiecare pacient . Nivelul predefinit de hemoglobină a fost de până la 9 g/ dl la pacienții care prezentau simptome și de până la 7 g/ dl la pacienții care nu prezentau simptome . Criteriile finale principale de evaluare
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
pacient . Nivelul predefinit de hemoglobină a fost de până la 9 g/ dl la pacienții care prezentau simptome și de până la 7 g/ dl la pacienții care nu prezentau simptome . Criteriile finale principale de evaluare a eficacității au fost reprezentate de stabilizarea hemoglobinei ( pacienții care mențin concentrația de hemoglobină deasupra unui nivel predefinit și evită transfuzia de eritrocite pe întreaga perioadă de 26 de săptămâni ) , precum și de cerințele de transfuzie sanguină . Oboseala și calitatea vieții din punct de vedere al stării de
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
liberă la momentul inițial ( mediană , mg/ dl ) 2234, 5 46, 2 2051, 0 34, 9 În studiul TRIUMPH , pacienții tratați cu Soliris au prezentat o reducere seminficativa a hemolizei ( p < 0, 001 ) , având ca rezultat ameliorarea anemiei , dovedită prin stabilizarea nivelului hemoglobinei și prin reducerea necesității de transfuzie de eritrocite , în comparație cu pacienții cărora li s- a administrat placebo ( vezi tabelul 3 ) . Aceste efecte s- au manifestat la pacienții din toate cele trei niveluri de transfuzii de eritrocite anterioare studiului ( 4
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
doza zilnică unică maximă de 24 mg . Ajustarea dozelor se face în funcție de evaluarea stării clinice și psihologice a pacientului și trebuie să se facă în trepte de 2- 8 mg . În timpul inițierii tratamentului , se recomandă eliberarea zilnică a buprenorfinei . După stabilizare , unui pacient de încredere i se poate da o cantitate de Suboxone suficientă pentru câteva zile de tratament . Se recomandă limitarea cantității de Suboxone la necesarul pentru 7 zile sau în funcție de reglementările locale . Administrare mai rară decât zilnică : După obținerea
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
pacient de încredere i se poate da o cantitate de Suboxone suficientă pentru câteva zile de tratament . Se recomandă limitarea cantității de Suboxone la necesarul pentru 7 zile sau în funcție de reglementările locale . Administrare mai rară decât zilnică : După obținerea unei stabilizări satisfăcătoare , frecvența administrării de Suboxone poate fi scăzută până la administrarea o dată la două zile a unei doze de două ori mai mare decât doza zilnică , ajustată individual . De exemplu , unui pacient care a fost stabilizat cu o doză zilnică de
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
zilnică de 8 mg i se pot da 16 mg o dată la două zile , fără nicio doză în ziua dintre . Cu toate acestea , doza administrată într- o zi nu trebuie să depășească 24 mg . La unii pacienți , după obținerea unei stabilizări satisfăcătoare , frecvența administrării de Suboxone poate fi scăzută la de 3 ori pe săptămână ( de exemplu Luni , Miercuri și Vineri ) . Doza de Luni și de Miercuri trebuie să fie de două ori doza zilnică ajustată individual , iar doza de Vineri
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
într- o zi nu trebuie să depășească 24 mg . Pacienții care necesită o doză ajustată zilnică > 8 mg pe zi pot să nu considere adecvat acest regim de tratament . Reducerea dozelor și întreruperea definitivă a tratamentului : După obținerea unei stabilizări satisfăcătoare , dacă pacientul este de acord , dozele pot fi reduse treptat până la o doză de întreținere mai mică ; în anumite cazuri favorabile , tratamentul poate fi întrerupt . Faptul că sunt disponibile comprimate sublinguale de 2 mg și de 8 mg permite
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
doza zilnică unică maximă de 24 mg . Ajustarea dozelor se face în funcție de evaluarea stării clinice și psihologice a pacientului și trebuie să se facă în trepte de 2- 8 mg . În timpul inițierii tratamentului , se recomandă eliberarea zilnică a buprenorfinei . După stabilizare , unui pacient de încredere i se poate da o cantitate de Suboxone suficientă pentru câteva zile de tratament . Se recomandă limitarea cantității de Suboxone la necesarul pentru 7 zile sau în funcție de reglementările locale . Administrare mai rară decât zilnică : După obținerea
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
pacient de încredere i se poate da o cantitate de Suboxone suficientă pentru câteva zile de tratament . Se recomandă limitarea cantității de Suboxone la necesarul pentru 7 zile sau în funcție de reglementările locale . Administrare mai rară decât zilnică : După obținerea unei stabilizări satisfăcătoare , frecvența administrării de Suboxone poate fi scăzută până la administrarea o dată la două zile a unei doze de două ori mai mare decât doza zilnică , ajustată individual . De exemplu , unui pacient care a fost stabilizat cu o doză zilnică de
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
zilnică de 8 mg i se pot da 16 mg o dată la două zile , fără nicio doză în ziua dintre . Cu toate acestea , doza administrată într- o zi nu trebuie să depășească 24 mg . La unii pacienți , după obținerea unei stabilizări satisfăcătoare , frecvența administrării de Suboxone poate fi scăzută la de 3 ori pe săptămână ( de exemplu Luni , Miercuri și Vineri ) . Doza de Luni și de Miercuri trebuie să fie de două ori doza zilnică ajustată individual , iar doza de Vineri
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
într- o zi nu trebuie să depășească 24 mg . Pacienții care necesită o doză ajustată zilnică > 8 mg pe zi pot să nu considere adecvat acest regim de tratament . Reducerea dozelor și întreruperea definitivă a tratamentului : După obținerea unei stabilizări satisfăcătoare , dacă pacientul este de acord , dozele pot fi reduse treptat până la o doză de întreținere mai mică ; în anumite cazuri favorabile , tratamentul poate fi întrerupt . Faptul că sunt disponibile comprimate sublinguale de 2 mg și de 8 mg permite
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Liprolog este o soluție apoasă sterilă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei glucozei . De asemenea , Liprolog este indicat pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Dozajul trebuie stabilit de către medic , în conformitate cu necesarul pacientului . Liprolog se poate administra cu puțin timp înainte de mese . Atunci când este necesar , Liprolog se poate administra cu puțin timp după mese
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Liprolog este o soluție apoasă sterilă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei glucozei . De asemenea , Liprolog este indicat pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Dozajul trebuie stabilit de către medic , în conformitate cu necesarul pacientului . Liprolog se poate administra cu puțin timp înainte de mese . Atunci când este necesar , Liprolog se poate administra cu puțin timp după mese
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Soluție injectabilă . Liprolog Pen este o soluție apoasă sterilă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei glucozei . De asemenea , Liprolog Pen este indicat pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Dozajul trebuie stabilit de către medic , în conformitate cu necesarul pacientului . Liprolog se poate administra cu puțin timp înainte de mese . Atunci când este necesar , Liprolog se poate administra cu puțin timp după mese
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Soluție injectabilă . Liprolog KwikPen este o soluție apoasă sterilă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei glucozei . De asemenea , Liprolog KwikPen este indicat pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Dozajul trebuie stabilit de către medic , în conformitate cu necesarul pacientului . Liprolog se poate administra cu puțin timp înainte de mese . Atunci când este necesar , Liprolog se poate administra cu puțin timp după mese
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
conform ghidurilor furnizate . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de MIRCERA pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Se recomandă monitorizarea valorii hemoglobinei la fiecare 2 săptămâni până la stabilizare , după care , periodic . Pacienții care nu sunt tratați curent cu un factor de stimulare al eritropoezei ( FSE ) : Doza inițială recomandată este de 0, 6 micrograme/ kg , administrată o dată la fiecare 2 săptămâni în injecție unică intravenoasă sau subcutanată pentru a
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
conform ghidurilor furnizate . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de MIRCERA pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Se recomandă monitorizarea valorii hemoglobinei la fiecare 2 săptămâni până la stabilizare , după care , periodic . Pacienții care nu sunt tratați curent cu un factor de stimulare al eritropoezei ( FSE ) : Doza inițială recomandată este de 0, 6 micrograme/ kg , administrată o dată la fiecare 2 săptămâni în injecție unică intravenoasă sau subcutanată pentru a
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
conform ghidurilor furnizate . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de MIRCERA pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Se recomandă monitorizarea valorii hemoglobinei la fiecare 2 săptămâni până la stabilizare , după care , periodic . Pacienții care nu sunt tratați curent cu un factor de stimulare al eritropoezei ( FSE ) : Doza inițială recomandată este de 0, 6 micrograme/ kg , administrată o dată la fiecare 2 săptămâni în injecție unică intravenoasă sau subcutanată pentru a
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
conform ghidurilor furnizate . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de MIRCERA pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Se recomandă monitorizarea valorii hemoglobinei la fiecare 2 săptămâni până la stabilizare , după care , periodic . Pacienții care nu sunt tratați curent cu un factor de stimulare al eritropoezei ( FSE ) : Doza inițială recomandată este de 0, 6 micrograme/ kg , administrată o dată la fiecare 2 săptămâni în injecție unică intravenoasă sau subcutanată pentru a
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]