62,260 matches
-
e) și (f), precum și alte instrumente de prevenire. (10) Statele membre care au instituit sau care vor institui programe care depășesc obiectivele maxime prevăzute la alineatul (1) și care dispun în acest sens de capacități de reciclare și de valorificare adecvate sunt autorizate să urmărească îndeplinirea acestor obiective în interesul unui nivel ridicat de protecție a mediului, cu condiția ca aceste măsuri să nu antreneze perturbarea pieței interne și să nu împiedice celelalte state membre să se conformeze prezentei directive. Statele
32004L0012-ro () [Corola-website/Law/292636_a_293965]
-
fiscală poate considera că un contribuabil nu a furnizat datele necesare stabilirii respectării principiului pentru tranzacțiile analizate se stabilesc potrivit Codului de procedură fiscală. La stabilirea valorii de piață a tranzacțiilor desfășurate între persoane afiliate se folosește metoda cea mai adecvată dintre următoarele: ... a) metoda comparării prețurilor; ... b) metoda cost plus; ... c) metoda prețului de revânzare; ... d) metoda marjei nete; ... e) metoda împărțirii profitului; ... f) orice altă metodă recunoscută în Liniile directoare privind prețurile de transfer emise de către Organizația pentru Cooperare
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
în favoarea autorității competente o garanție care să asigure plata accizelor care pot deveni exigibile, în conformitate cu prevederile art. 348 și în condițiile stabilite prin normele metodologice; ... b) să instaleze și să mențină încuietori, sigilii, instrumente de măsură sau alte instrumente similare adecvate, necesare securității produselor accizabile amplasate în antrepozitul fiscal; ... c) să asigure menținerea sigiliilor aplicate sub supravegherea autorității competente; ... d) să țină evidențe exacte și actualizate, pentru fiecare antrepozit fiscal în parte, cu privire la materiile prime, lucrările în derulare și produsele accizabile
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
care este substrat al CYP2C9 , nifedipină , etinilestradiol sau noretindronă , care sunt substraturi ale CYP3A4 . 5 4. 6 Sarcina și alăptarea La om , s- a raportat că rosiglitazona traversează bariera feto- placentară și este decelabilă în țesuturile fetale . Nu există date adecvate privind utilizarea rosiglitazonei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Rosiglitazona nu trebuie utilizată în timpul sarcinii . De aceea , rosiglitazona nu trebuie utilizată la
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
disfuncție hepatocelulară . 4. 9 Supradozaj Datele privind supradozajul la om sunt limitate . În studiile clinice efectuate la voluntari , rosiglitazona administrată în doze orale unice de până la 20 mg , a fost bine tolerată . În caz de supradozaj , se recomandă inițierea tratamentului adecvat de susținere a funcțiilor vitale , în funcție de starea clinică a pacientului . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și de aceea nu este eliminată prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antidiabetice orale , tiazolidindione . Cod ATC : Rosiglitazona
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
care este substrat al CYP2C9 , nifedipină , etinilestradiol sau noretindronă , care sunt substraturi ale CYP3A4 . 17 4. 6 Sarcina și alăptarea La om , s- a raportat că rosiglitazona traversează bariera feto- placentară și este decelabilă în țesuturile fetale . Nu există date adecvate privind utilizarea rosiglitazonei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Rosiglitazona nu trebuie utilizată în timpul sarcinii . De aceea , rosiglitazona nu trebuie utilizată la
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
disfuncție hepatocelulară . 4. 9 Supradozaj Datele privind supradozajul la om sunt limitate . În studiile clinice efectuate la voluntari , rosiglitazona administrată în doze orale unice de până la 20 mg , a fost bine tolerată . În caz de supradozaj , se recomandă inițierea tratamentului adecvat de susținere a funcțiilor vitale , în funcție de starea clinică a pacientului . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și de aceea nu este eliminată prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antidiabetice orale , tiazolidindione . Cod ATC : Rosiglitazona
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
care este substrat al CYP2C9 , nifedipină , etinilestradiol sau noretindronă , care sunt substraturi ale CYP3A4 . 29 4. 6 Sarcina și alăptarea La om , s- a raportat că rosiglitazona traversează bariera feto- placentară și este decelabilă în țesuturile fetale . Nu există date adecvate privind utilizarea rosiglitazonei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Rosiglitazona nu trebuie utilizată în timpul sarcinii . De aceea , rosiglitazona nu trebuie utilizată la
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
disfuncție hepatocelulară . 4. 9 Supradozaj Datele privind supradozajul la om sunt limitate . În studiile clinice efectuate la voluntari , rosiglitazona administrată în doze orale unice de până la 20 mg , a fost bine tolerată . În caz de supradozaj , se recomandă inițierea tratamentului adecvat de susținere a funcțiilor vitale , în funcție de starea clinică a pacientului . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și de aceea nu este eliminată prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antidiabetice orale , tiazolidindione . Cod ATC : Rosiglitazona
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
condiții de spitalizare , sub directă supraveghere a medicului . Pacienții care dau dovadă de o bună înțelegere a măsurilor de precauție pe care le implică tratamentul și care au aptitudinile necesare pot să- și autoadministreze următoarele doze de Ceplene . Regiunile anatomice adecvate administrării sunt coapsele și abdomenul . Ceplene nu se administrează în aceeași regiune cu ÎL- 2 . Între cele două doze zilnice de ÎL- 2 și Ceplene trebuie să existe un interval de minim 6 ore . Pacientul trebuie să rămână în repaus
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
întotdeauna asupra lor bucățele de zahăr , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe cu zahăr . • Episoadele hipoglicemice severe , când pacientul devine inconștient , pot fi tratate fie prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
întotdeauna asupra lor bucățele de zahăr , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe cu zahăr . • Episoadele hipoglicemice severe , când pacientul devine inconștient , pot fi tratate fie prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
întotdeauna asupra lor bucățele de zahăr , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe cu zahăr . • Episoadele hipoglicemice severe , când pacientul devine inconștient , pot fi tratate fie prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
întotdeauna asupra lor bucățele de zahăr , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe cu zahăr . • Episoadele hipoglicemice severe , când pacientul devine inconștient , pot fi tratate fie prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . Upon regaining consciousness , administration of oral carbohydrate is recommended for the patient in
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
întotdeauna asupra lor bucățele de zahăr , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe cu zahăr . • Episoadele hipoglicemice severe , când pacientul devine inconștient , pot fi tratate fie prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
întotdeauna asupra lor bucățele de zahăr , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe cu zahăr . • Episoadele hipoglicemice severe , când pacientul devine inconștient , pot fi tratate fie prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
dacă selectorul dozei se află la poziția zero . H Răsuciți selectorul dozei pentru a selecta numărul de unități pe care trebuie să le injectați . Doza poate fi corectată fie în plus , fie în minus , prin răsucirea selectorului dozei în direcția adecvată până când doza corectă se află în dreptul indicatorului . Când răsuciți selectorul dozei , fiți atenți să nu apăsați butonul de injectare , deoarece insulina va ieși din dispozitiv . 119 Nu puteți selecta o doză mai mare decât numărul de unități de insulină rămase
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
reductază ( o statină ) , Cholestagel este indicat ca terapie complementară dietei , pentru a asigura reducerea suplimentară a concentrației de lipoproteine cu densitate mică- colesterol ( LDL- C ) la pacienții adulți cu hipercolesterolemie primară , la care monoterapia cu o statină nu realizează controlul adecvat al bolii . Cholestagel sub formă de monoterapie este indicat ca terapie complementară dietei , pentru reducerea concentrației colesterolului total și a LDL- C , la pacienții adulți cu hipercolesterolemie primară izolată , la care tratamentul cu o statină este considerat inadecvat sau nu
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
amlodipină și 160 mg valsartan și de culoare galben deschis , ovale : 10 mg amlodipină și 160 mg valsartan ) . Pentru ce se utilizează Copalia ? Copalia se utilizează la pacienții cu hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) , care nu este ținută sub control adecvat fie numai cu amlodipină , fie numai cu valsartan . Prin „ esențială ” se înțelege că tensiunea arterială ridicată nu este cauzată de nicio altă afecțiune . Nu este recomandată utilizarea Copalia la pacienți cu vârsta sub 18 ani . Medicamentul se poate elibera numai
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
comparat eficacitatea amlodipinei , valsartanului sau a combinației celor două substanțe cu cea placebo ( un preparat inactiv ) . Două studii ( implicând 1 891 de pacienți ) au comparat efectele combinației la pacienții a căror hipertensiune nu a fost ținută sub control în mod adecvat , nici cu 10 mg amlodipină , nici cu 160 mg valsartan . Cel de- al cincilea studiu , mai redus ca anvergură , a comparat eficacitatea combinației față de lisinopril și hidroclorotiazidă ( o altă combinație folosită în tratamentul hipertensiunii ) la 130 de pacienți cu hipertensiune
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
De ce a fost aprobat Copalia ? Comitetul pentru medicamente de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Copalia sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea hipertensiunii esențiale la pacienții a căror tensiune arterială nu este ținută sub control în mod adecvat prin intermediul monoterapiei cu amlodipină sau valsartan . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Copalia . Informații suplimentare despre Copalia : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Copalia , valabilă pe întreg teritoriul
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
mg/ ml ) și se administrează în perfuzie intravenoasă timp de 30 minute . Pentru toți pacienții : Dacă pacientul prezintă simptome sau semne precoce de reacție la perfuzie ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) , se întrerupe imediat perfuzia , se administrează premedicație adecvată ( antihistaminice și/ sau glucocorticoizi cu acțiune de scurtă durată ) și se reia administrarea perfuziei cu o viteză mai mică . Caelyx nu se administrează in bolus sau sub formă de soluție nediluată . Se recomandă ca perfuzia cu Caelyx să fie conectată
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
minute . Dacă a fost tolerată , perfuzia a fost finalizată în decursul următoarei ore , cu o durată totală de perfuzare de 90 minute . Dacă pacientul prezintă simptome sau semne precoce de reacție la perfuzie , se întrerupe imediat perfuzia , se administrează premedicație adecvată ( antihistaminice și/ sau glucocorticoizi cu acțiune de scurtă durată ) și se reia perfuzia cu o viteză mai mică . Utilizarea oricărui alt diluant cu excepția soluției perfuzabile de glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) sau prezența oricărei substanțe bacteriostatice , cum este alcoolul benzilic
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
de culoare gri- roșu , de formă ovală - alungită ) pe zi , timp de 7 zile . Comprimate de 20 mg o dată pe zi Doza zilnică recomandată este de 20 mg o dată pe zi . Dacă aveți insuficiență renală , medicul dumneavoastră va decide doza adecvată afecțiunii dumneavoastră . Axura trebuie administrat pe cale orală o dată pe zi . Pentru a profita de medicament , ar trebuie să îl luați zi de zi , în același moment al zilei . Comprimatele trebuie înghițite cu puțină apă . Comprimatele pot fi luate cu sau
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
dozei recomandate ( de întreținere ) . Doza recomandată de întreținere este de 20 mg o dată pe zi , care se atinge la începutul celei de a patra săptămâni . Doze la pacienții cu insuficiență renală : Dacă aveți insuficiență renală , medicul dumneavoastră va decide doza adecvată afecțiunii dumneavoastră . Axura trebuie administrat pe cale orală o dată pe zi . Pentru a profita de medicament , ar trebuie să îl luați zi de zi , în același moment al zilei . Comprimatele trebuie înghițite cu puțină apă . Comprimatele pot fi luate cu sau
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]