62,096 matches
-
art. 18, se poate stabili, pentru un gen sau o specie anume, o fișă care să prevadă condițiile suplimentare de calitate pe care trebuie să le îndeplinească materialul săditor la comercializare. Un gen sau o specie nu sunt incluse în fișă decât dacă s-a dovedit că astfel de reguli suplimentare sunt necesare. Pentru a se determina aceste necesități, următoarele criterii sunt aplicabile: - existența unor probleme privind calitatea materialelor săditoare din specia sau genul în cauză, care nu pot fi rezolvate
jrc3680as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88840_a_89627]
-
întrucât, prin urmare, dispozițiile Directivei 70/156/CEE privind vehiculele se aplică prezentei directive; întrucât în special art. 3 alin. (4) și art. 4 alin. (3) din Directiva 70/156/CEE prevăd ca fiecare directivă individuală să aibă anexată o fișă descriptivă care să incorporeze punctele relevante ale anexei I la directiva menționată și un certificat de omologare de tip bazat pe anexa VI la aceeași directivă, pentru ca omologarea de tip să poată fi prelucrată informatic, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1
jrc3705as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88866_a_89653]
-
membre. Adoptată la Bruxelles, 14 decembrie 1998. Pentru Parlamentul European Pentru Consiliu Președintele Președintele J. M. GIL-ROBLES W. MOLTERER LISTA ANEXELOR Anexa I: Domeniu de aplicare, definiție, clasificare, cerințe Anexa II: Norme administrative pentru omologarea CE de tip Apendice 1: Fișă descriptivă Apendice 2: Certificat de omologare CE de tip Addendum ANEXA I DOMENIU DE APLICARE, DEFINIȚIE, CLASIFICARE, CERINȚE 1. DOMENIU DE APLICARE 1.1. Prezenta directivă se aplică oricărui vehicul, fie complet (de ex. furgoane, camioane, tractoare, remorci, construite într-
jrc3705as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88866_a_89653]
-
omologare CE de tip în temeiul art. 3 alin. (4) din Directiva 70/156/CEE a unui tip de vehicul destinat transportului rutier de mărfuri periculoase se înaintează de către producător. 1.2. În apendicele 1 este prezentat un model al fișei descriptive. 1.3. Unul sau mai multe vehicule conforme cu caracteristicile descrise în apendicele 1 la prezenta directivă și care sunt considerate, de către serviciul tehnic care răspunde de încercările sau verificările pentru omologare, ca fiind reprezentativ pentru tipul care trebuie
jrc3705as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88866_a_89653]
-
tip autovehiculelor și a remorcilor acestora (JO L 42, 23.2.1970, p. 1). Directivă modificată de Directiva 98/14/CE (JO L 91, 25.3.1998, p. 1). 6 Numerele punctelor și ale notelor de subsol utilizate în această fișă descriptivă corespund cu cele stabilite în anexa I la Directiva 70/156/CEE. 7 Se elimină ce nu corespunde. 8 Se elimină ce nu corespunde. 9 Se elimină ce nu corespunde. 10 Dacă modul de identificare a tipului conține caractere
jrc3705as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88866_a_89653]
-
de prezentul certificat de omologare, astfel de caractere se reprezintă în documentație prin simbolul "?" (de ex., ABC??123??) 11 Astfel cum este definită în anexa II la Directiva 70/156/CEE. 12 Dacă este necesar, se poate face trimitere la fișa descriptivă.
jrc3705as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88866_a_89653]
-
și a modului în care este utilizată sau este prezentă la locul de muncă; (13) întrucât, în Directiva 90/492/CEE(7), Comisia a definit și formulat un sistem de informații specifice despre substanțele și preparatele periculoase, sub forma unor fișe tehnice de securitate menite în special să ajute utilizatorii din industrie să ia măsurile necesare pentru securitatea și sănătatea lucrătorilor; întrucât Directiva Consiliului 92/58/CEE din 24 iunie 1992 privind cerințele minime de semnalizare de securitate și/sau sănătate
jrc3660as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88820_a_89607]
-
chimic periculos. Dacă da, angajatorul evaluează riscul pentru securitatea și sănătatea lucrătorilor, care decurge din prezența agenților chimici respectivi, luând în considerare următoarele: - proprietățile lor periculoase; - informații cu privire la securitate și starea de sănătate, puse la dispoziție de către furnizor (de exemplu, fișa tehnică de securitate în conformitate cu prevederile Directivei 67/548/CEE sau ale Directivei 88/379/CEE); - nivelul, tipul și durata expunerii; - circumstanțele în care, la locul de muncă, sunt implicați acești agenți, inclusiv cantitatea; - toate valorile limită de expunere profesională sau
jrc3660as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88820_a_89607]
-
sănătate, valorile limită de expunere profesională și alte elemente prevăzute de lege; - instruire și informare privind precauțiile necesare și acțiunile ce trebuie întreprinse pentru a se proteja pe ei înșiși și pe alți lucrători la locul de muncă; - acces la fișa tehnică de securitate, asigurat de către furnizor în conformitate cu art. 10 din Directiva 88/379/CEE și art. 27 din Directiva 92/32/CEE;(1) și că informația este: - furnizată într-un mod potrivit cu rezultatul evaluării de risc pe baza art. 4
jrc3660as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88820_a_89607]
-
3.8. Omologarea unui convertor catalitic de înlocuire. 5.3.8.1. Încercarea trebuie efectuată numai pentru convertorul catalitic de înlocuire destinat montării pe vehicule omologate CE de tip care nu sunt echipate cu OBD, în conformitate cu anexa XIII." Anexa II (fișa de informații) 14. Punctul 3.2.2. se modifică după cum urmează: "3.2.2. Carburant: Motorină/benzină/GPL/GN7" 15. Se adaugă punctele 3.2.15 și 3.2.16 după cum urmează: "3.2.15. Sistem de alimentare GPL: da
jrc3696as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88856_a_89643]
-
OMOLOGARE CE DE TIP 3.1. Cererea de omologare CE de tip în temeiul articolului 3 alineatul (4) din Directiva 70/156/CEE pentru un tip de convertor catalitic de înlocuire este prezentată de către fabricant. 3.2. Un model al fișei de informații este prezentat în apendicele 1 la prezenta anexă. 3.3. Serviciului tehnic răspunzător de testul de omologare trebuie să i se prezinte următoarele: 3.3.1. Un exemplar de vehicul sau vehicule de un tip omologat în conformitate cu Directiva
jrc3696as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88856_a_89643]
-
alt eșantion a cărui conformitate cu tipul omologat este atestată). Valorile emisiilor măsurate cu eșantionul în curs de verificare trebuie să nu depășească în medie cu mai mult de 15% valorile medii măsurate cu eșantionul folosit ca referință. Apendicele 1 Fișa de informații nr... privind omologarea CE de tip a convertoarelor catalitice de înlocuire (Directiva 70/220/CEE modificată ultima dată de Directiva...) Următoarele informații, dacă este cazul, trebuie să fie furnizate în triplu exemplar și să fie însoțite de o
jrc3696as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88856_a_89643]
-
exercițiu financiar închis de 12 luni. În cazul unei întreprinderi nou create, și ale cărei socoteli nu au fost încă închise, limitele ce trebuie luate în considerare fac obiectul unei estimări de bună credință în cursul exercițiului financiar." ANEXA II Fișă sintetică furnizată obligatoriu de fiecare dată când o formă de ajutor, scutită de taxe prin prezentul regulament , este aplicată, și atunci când o formă de ajutor individual scutit de taxe prin prezentul regulament este acordată în afara oricărei forme de ajutor Fișă
jrc5177as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90345_a_91132]
-
Fișă sintetică furnizată obligatoriu de fiecare dată când o formă de ajutor, scutită de taxe prin prezentul regulament , este aplicată, și atunci când o formă de ajutor individual scutit de taxe prin prezentul regulament este acordată în afara oricărei forme de ajutor Fișă sintetică privind un ajutor de stat acordat conform Regulamentului Comisiei (CEE) nr. 70/2001 Sinteza informațiilor ce trebuie furnizate Comentarii Statul membru Regiunea A se indica numele regiunii dacă ajutorul este acordat de către o autoritate regională sau locală. Titlul formei
jrc5177as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90345_a_91132]
-
de distrugere, semnat de ofițerul de control STRICT SECRET UE și de ofițerul care este martor la distrugere, acesta din urmă fiind autorizat STRICT SECRET UE. Registrul include o mențiune în acest sens; (b) registratura păstrează certificatele de distrugere, împreună cu fișele de distribuție, timp de zece ani. Se transmit copii autorității de origine sau registraturii centrale corespunzătoare doar la cererea expresă a acestora; (c) documentele STRICT SECRET UE, inclusiv toate deșeurile clasificate provenite din elaborarea documentelor STRICT SECRET UE, precum copii
jrc5057as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90225_a_91012]
-
certificat de distrugere, semnat de ofițerul de control STRICT SECRET UE și de ofițerul care este martor la distrugere, care este autorizat STRICT SECRET UE. Se face o mențiune în acest sens în registru. Registratura păstrează certificatele de distrugere, împreună cu fișele de distribuție, timp de 10 ani [22.5]. - să conducă direct la pierderea multor vieți omenești - să aducă prejudicii extrem de grave eficienței operaționale sau securității forțelor armate ale statelor membre sau ale altor contribuabili sau eficienței continue a operațiunilor de
jrc5057as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90225_a_91012]
-
persoanelor suspecte de activitate antistatala pe o perioadă determinată, în baza unei decizii MAI. O altă măsură represiva prevăzută în Codul Penal adoptat în 1936 și care a fost în vigoare până în 1968, a fost articolul 209. Așa cum rezultă din fișele de penitenciar aflate într-unul din dosare, Ceaușescu Nicolae a fost condamnat în august 1939 la 3 ani închisoare pentru „uneltire contra ordinii sociale” - art. 209 din Codul Penal.”[2] </i> O istorie personală tulburătoare este cea a militantei comuniste
Persecutarea activistelor și activiștilor de stânga în România înainte de 1945 () [Corola-website/Science/295829_a_297158]
-
ATAȘAȚI ETICHETA CU COD DE BARE AICI ” . Acest cod de bare este numărul de referință al medicului , utilizat în laboratorul de analize ca identificator al pacientului ; cele două etichete cu coduri de bare sunt utilizate numai de medic pe notele/ fișele etc . pacientului . După așezarea celor patru tuburi de mostre și a lucrării scrise în cutie , utilizați eticheta de siguranță pusă la dispoziție pentru a sigila capacul cutiei , și trimiteți la un laborator autorizat pentru analiză . Analiza mostrelor respiratorii și specificațiile
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
Data nașterii : Referință pacient : Data testului : Număr autorizației de punere pe piață : EU/ 1/ 98/ 064/ 001 Deținătorul autorizației de punere pe piață : Torbet Laboratories Limited , 14D Wendover Road , Rackheath Industrial Estate , Norwich , NR13 6LH , Marea Britanie LISTA DE VERIFICARE A FIȘĂ MEDICAȚIE Antecedente medicale - pacientul a Tip luat : și Min ( i ) antibiotice în ultimele 28 de zile ? Dacă da , vă rugăm să indicați tipul și când a luat ultima dată . t=0 ( ii ) inhibitori de pompă de protoni ( IPP ) în ultimele
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
07/ 420/ 001 13 . Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . Justificare acceptată pentru neincluderea informației în Braille 21 ETICHETĂ ADEZIVĂ INFORMATIVĂ PENTRU MEDICI SAU PERSONALUL MEDICAL “ A se atașa fișei medicale a pacientului : Acestui pacient i s- a administrat Cyanokit . Cyanokit poate interfera cu evaluarea arsurii ( prin colorația roșie a pielii ) și cu testele de laborator ( vezi RCP ) ” . 22 B . 23 PROSPECT : Cyanokit 2, 5 g pulbere pentru soluție perfuzabilă
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
reveni la zona primei injecții după 8 injecții ( 16 zile ) . Vă rugăm să consultați graficul de schimbare a locului injecției , prezentat la sfârșitul acestei anexe , pentru a învăța cum să alegeți locul injecției . De asemenea , este inclus un model de fișă de înregistrare a medicației . • Medicație 1 flacon de Betaferon ( cu pulbere pentru soluție injectabilă ) 1 seringă preumplută cu solvent pentru Betaferon ( soluție de clorură de sodiu ( 0, 54 % ( m/ v )) 1 - Spălați- vă bine mâinile cu apă și săpun înainte de
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
o nouă injecție . Înainte de a vă injecta soluția , încălziți- o ușor în mâini , pentru a evita durerea . E ) Administrarea injecției 1 - Alegeți o zonă pentru injectare ( vezi indicațiile de la început și diagramele de la sfârșitul acestei anexe ) și notați- o în fișa de înregistrare a medicației dumneavoastră . 2 - Utilizați un tampon cu alcool pentru curățarea locului de injectare ; lăsați pielea să se usuce . Aruncați tamponul . Pentru dezinfecția pielii folosiți un dezinfectant corespunzător . 94 3 - Îndepărtați capacul acului prin tragere , nu prin răsucire
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
ciclu de schimbare , adică în ultimele 16 zile . După efectuarea injecției , notați locul de injectare și data în tabelul din fișa dumneavoastră de înregistrare a injecției ( vezi modelul : Evidența locurilor și a datelor de injectare ” ) . 3 6 97 MODEL DE FIȘĂ DE MEDICAȚIE : 98 PROSPECT : Betaferon 250 micrograme/ ml , pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Interferon beta- 1b Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
reveni la zona primei injecții după 8 injecții ( 16 zile ) . Vă rugăm să consultați graficul de schimbare a locului injecției , prezentat la sfârșitul acestei anexe , pentru a învăța cum să alegeți locul injecției . De asemenea este inclus un model de fișă de înregistrare a medicației ( vezi anexa , Partea a III- a ) . În ambalajul de Betaferon veți găsi : - 1 seringă pre- umplută cu solvent pentru Betaferon ( soluție de clorură de sodiu 5, 4 mg/ ml În plus , veți mai avea nevoie de
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Alegeți un loc de injectare pentru prima dumneavoastră injecție - Curățați locul injecției cu un tampon cu alcool și lăsați să se usuce la aer . de înregistrare a injecției ( vezi modelul : Evidența locurilor și a datelor de injectare ” ) . 120 MODEL DE FIȘĂ DE MEDICAȚIE : Medicul dumneavoastră v- a prescris Betaferon pentru tratamentul SM ( sclerozei multiple ) . La începutul tratamentului , veți tolera cel mai bine Betaferon , dacă începeți cu o doză mică și creșteți treptat , până la doza standard completă ( vezi prima parte a acestui
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]