6,931 matches
-
reacții la locul de injectare , precum durere , iritație , mâncărime , senzație de căldură , tumefiere și înroșire , precum și învinețire . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Temodal , a se consulta prospectul . Temodal nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la temozolomidă , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la dacarbazină ( alt medicament anticanceros ) . Temodal nu trebuie administrat pacienților cu mielosupresie gravă ( o afecțiune în care măduva osoasă nu poate genera un număr suficient de celule sanguine ) . De ce
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
Cea mai frecventă reacție adversă a medicamentului Tekturna ( observată la 1- 10 pacienți din 100 ) este diareea . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Tekturna , a se consulta prospectul . Tekturna nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la aliskiren sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat în timpul trimestrelor doi sau trei de sarcină ( începând din aproximativ a patra lună de sarcină ) . Nu se recomandă administrarea medicamentului în primul
Ro_1029 () [Corola-website/Science/291788_a_293117]
-
16 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Vârstnici ( cu vârste peste 65 ani ) Nu sunt disponibile date care să susțină recomandarea unei dozei specifice pacienților cu vârste de peste 65 ani ( vezi pct . 4. 4 ) . 3 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Exacerbările acute severe ale hepatitei cronice B sunt relativ frecvente și se caracterizează prin creșterea temporară a ALT plasmatice . Ulterior inițierii tratamentului antiviral , valoarea
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
16 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Vârstnici ( cu vârste peste 65 ani ) Nu sunt disponibile date care să susțină recomandarea unei dozei specifice pacienților cu vârste de peste 65 ani ( vezi pct . 4. 4 ) . 20 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Exacerbările acute severe ale hepatitei cronice B sunt relativ frecvente și se caracterizează prin creșterea temporară a ALT plasmatice . Ulterior inițierii tratamentului antiviral , valoarea
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
terapeutic ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea la bărbații cu diabet zaharat La pacienții diabetici nu sunt necesare ajustări ale dozelor . Utilizarea la copii și adolescenți Tadalafil Lilly nu trebuie utilizat de către persoanele cu vârsta sub 18 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . În studiile clinice , s- a demonstrat că tadalafil crește efectul hipotensiv al nitraților . Se consideră că acesta este rezultatul asocierii efectelor nitraților și tadalafilului asupra căii oxid nitric/ GMPc . De aceea , administrarea
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
erectilă . Este important să rețineți că Tadalafil Lilly nu acționează dacă nu există stimulare sexuală . Trebuie ca dumneavoastră și partenera dumneavoastră să vă angajați în preludiu ca și cum nu ați lua nici un medicament pentru disfuncția erectilă . 2 . - dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la tadalafil sau la oricare dintre celelalte - dacă luați orice formă de nitrat organic sau de donori de oxid nitric , cum este nitritul de amil . Acesta este un grup de medicamente ( „ nitrați ” ) folosite în tratamentul anginei pectorale ( „ dureri în piept
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
la pacienții vârstnici . Pacienți copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Sprimeo nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Al doilea și al treilea trimestru al sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . Este contraindicată utilizarea concomitentă de aliskiren cu ciclosporină , un foarte potent inhibitor al glicoproteinei P și cu alți inhibitori potenți
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
la pacienții vârstnici . Pacienți copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Sprimeo nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 11 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Al doilea și al treilea trimestru al sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . Este contraindicată utilizarea concomitentă de aliskiren cu ciclosporină , un foarte potent inhibitor al glicoproteinei P și cu alți inhibitori potenți
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
de trigliceride ( un tip de grăsime ) în sânge . Efecte secundare similare au fost observate la copii . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Telzir , a se consulta prospectul . Telzir nu se administrează la pacienții care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la fosamprenavir , amprenavir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la ritonavir . Telzir nu trebuie folosit la pacienții care iau rifampicină ( folosită în tratamentul tuberculozei ) , sunătoare ( un preparat vegetal folosit pentru tratarea depresiei ) sau medicamente care sunt
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
la subiecții cu afecțiuni renale care necesită hemodializă și la subiecții sănătoși . Deși siguranța nu a fost compromisă la această populație , poate fi necesară ajustarea dozei datorită scăderii Cmax . 4. 3 Contraindicații Starlix este contraindicat în cazul pacienților/ pacientelor cu : • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Diabet zaharat de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent , peptido- C negativ ) • Cetoacidoză diabetică , cu sau fără comă • Sarcină și alăptare în curs ( vezi pct . 4. 6 ) • Insuficiență hepatică severă 4. 4
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
la subiecții cu afecțiuni renale care necesită hemodializă și la subiecții sănătoși . Deși siguranța nu a fost compromisă la această populație , poate fi necesară ajustarea dozei datorită scăderii Cmax . 4. 3 Contraindicații Starlix este contraindicat în cazul pacienților/ pacientelor cu : • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Diabet zaharat de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent , peptido- C negativ ) • Cetoacidoză diabetică , cu sau fără comă • Sarcină și alăptare în curs ( vezi pct . 4. 6 ) • Insuficiență hepatică severă 4. 4
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
la subiecții cu afecțiuni renale care necesită hemodializă și la subiecții sănătoși . Deși siguranța nu a fost compromisă la această populație , poate fi necesară ajustarea dozei datorită scăderii Cmax . 4. 3 Contraindicații Starlix este contraindicat în cazul pacienților/ pacientelor cu : • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Diabet zaharat de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent , peptido- C negativ ) • Cetoacidoză diabetică , cu sau fără comă • Sarcină și alăptare în curs ( vezi pct . 4. 6 ) • Insuficiență hepatică severă 4. 4
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
sau de o doză prea mare din oricare medicament antidiabetic pe care îl utilizați . Dacă simțiți simptome de hipoglicemie , mâncați sau beți ceva care conține zahăr . Reacțiile rare sunt valorile ușor anormale ale testelor funcției hepatice și reacțiile alergice ( de hipersensibilitate ) , cum sunt : erupții trecătoare pe piele și mâncărime . O reacție foarte rară este erupția trecătoare pe piele cu pustule , care afectează buzele , ochii , gura , asociată uneori cu dureri de cap , febră și/ sau diaree . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
în funcție de tolerabilitatea individuală ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică severă nu au fost studiați ( vezi punctul 4. 3 ) Copii Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii . 4. 3 Contraindicații Utilizarea acestui medicament este contraindicată la pacienții cu : - hipersensibilitate la substanța activă , alți derivați carbamați sau la oricare dintre excipienții utilizați - insuficiență hepatică severă , întrucât nu s- a studiat în cadrul acestei populații . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În general , incidența și severitatea reacțiilor adverse crește la
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
în funcție de tolerabilitatea individuală ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică severă nu au fost studiați ( vezi punctul 4. 3 ) Copii Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii . 4. 3 Contraindicații Utilizarea acestui medicament este contraindicată la pacienții cu : - hipersensibilitate la substanța activă , alți derivați carbamați sau la oricare dintre excipienții utilizați - insuficiență hepatică severă , întrucât nu s- a studiat în cadrul acestei populații . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În general , incidența și severitatea reacțiilor adverse crește la
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
în funcție de tolerabilitatea individuală ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică severă nu au fost studiați ( vezi punctul 4. 3 ) Copii Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii . 4. 3 Contraindicații Utilizarea acestui medicament este contraindicată la pacienții cu : - hipersensibilitate la substanța activă , alți derivați carbamați sau la oricare dintre excipienții utilizați - insuficiență hepatică severă , întrucât nu s- a studiat în cadrul acestei populații . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În general , incidența și severitatea reacțiilor adverse crește la
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
în funcție de tolerabilitatea individuală ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică severă nu au fost studiați ( vezi punctul 4. 3 ) Copii Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii . 4. 3 Contraindicații Utilizarea acestui medicament este contraindicată la pacienții cu : - hipersensibilitate la substanța activă , alți derivați carbamați sau la oricare dintre excipienții utilizați - insuficiență hepatică severă , întrucât nu s- a studiat în cadrul acestei populații . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În general , incidența și severitatea reacțiilor adverse crește la
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
în funcție de tolerabilitatea individuală ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică severă nu au fost studiați ( vezi punctul 4. 3 ) Copii Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii . 4. 3 Contraindicații Utilizarea acestui medicament este contraindicată la pacienții cu : - hipersensibilitate la substanța activă , alți derivați carbamați sau la oricare dintre excipienții utilizați - insuficiență hepatică severă , întrucât nu s- a studiat în cadrul acestei populații . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În general , incidența și severitatea reacțiilor adverse crește la
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
sens . Insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii și adolescenți ( cu vârsta mai mică de 18 ani ) : Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , alți derivați carbamați sau la oricare dintre excipienții utilizați în procesul de fabricare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În general , incidența și severitatea reacțiilor adverse crește la doze mai mari , în special la modificări
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
sens . Insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii și adolescenți ( cu vârsta mai mică de 18 ani ) : Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , alți derivați carbamați sau la oricare dintre excipienții utilizați în procesul de fabricare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În general , incidența și severitatea reacțiilor adverse crește la doze mai mari , în special la modificări
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
ml/ minut . Având în vedere datele limitate , pacienții cu insuficiență renală trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu bexaroten . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare General : Capsulele Targretin trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la retinoizi . Nu s- au observat cazuri de reacție încrucișată . Pacienții tratați cu bexaroten nu trebuie să doneze sânge pentru transfuzie . Hidroxianizolul butilat - un excipient al medicamentului Targretin - poate determina iritații ale mucoaselor , deci capsulele trebuie înghițite intacte , fără
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
alt tratament . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI TARGRETIN Nu luați Targretin sânge - colesterol sau trigliceride crescute în sânge ) , aveți hipervitaminoză A , aveți o boală tiroidiană necontrolată , aveți insuficiență a funcțiilor hepatice sau aveți o infecție sistemică în desfășurare . - dacă aveți o hipersensibilitate la retinoizi ( înrudiți cu vitamina A ) , suferiți de o boală a ficatului , aveți lipide crescute în sânge sau luați medicamente care pot determina creșterea lipidelor din sânge , aveți diabet zaharat necontrolat , ați suferit de boli ale vezicii biliare sau ale
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
cel mai frecvent efect secundar ( observat la 1 până la 10 pacienți din 100 ) este greața ( senzația de rău ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu TESAVEL , a se consulta prospectul . TESAVEL nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sitagliptină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat TESAVEL ? ©EMEA 2008 2/ 3 Alte informații despre TESAVEL : Comisia Europeană a acordat Merck Sharp & Dohme Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru
Ro_1038 () [Corola-website/Science/291797_a_293126]
-
a nervului sciatic . Injecția trebuie administrată utilizându- se tehnica aseptică standard . Injecțiile cu volum mai mare de 1 ml trebuie administrate sub forma unor doze fracționate . Pentru informații privind reconstituirea Synagis , a se vedea pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( a se vedea pct . 6. 1 ) sau la alți anticorpi monoclonali umani . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare După administrarea de palivizumab , s- au raportat reacții alergice , inclusiv cazuri
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
anticorpi monoclonali umani . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare După administrarea de palivizumab , s- au raportat reacții alergice , inclusiv cazuri foarte rare de reacții anafilactice ( a se vedea pct . 4. 8 ) . Medicamentele necesare pentru tratamentul reacțiilor severe de hipersensibilitate , inclusiv reacțiile anafilactice , trebuie să fie disponibile pentru utilizare imediată după administrarea palivizumabului . O infecție acută moderată până la severă sau o afecțiune febrilă poate justifica întârzierea utilizării palivizumabului , în afară de cazul în care , după opinia medicului , întreruperea palivizumabului presupune un risc
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]