8,389 matches
-
în antecedente ( vezi pct . 4. 3 ) . În cadrul supravegherii după punerea pe piață a parecoxibului au fost raportate cazuri de insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Dynastat trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 2 ) , hipertensiune arterială , pacienții cu funcție cardiacă sau hepatică compromisă sau în alte situații care predispun la retenție lichidiană , deoarece inhibarea sintezei de prostaglandine poate duce la afectarea funcției renale și la retenție lichidiană în organism . La pacienții deshidratați , inițierea tratamentului cu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
și trombotice în cazul administrării prelungite . Nu a fost determinată dimensiunea exactă a riscului asociat cu administrarea unei doze unice , nici durata exactă a tratamentului asociată cu riscul crescut . Pacienții cu factori de risc semnificativi pentru evenimente cardiovasculare ( de exemplu : hipertensiune arterială , hiperlipidemie , diabet zaharat , fumat ) trebuie tratați cu parecoxib numai după o evaluare medicală atentă ( vezi pct . 5. 1 ) . Dacă la acești pacienți apar dovezi clinice de agravare a simptomelor clinice specifice , trebuie luate măsuri adecvate , inclusiv întreruperea tratamentului cu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
în antecedente ( vezi pct . 4. 3 ) . În cadrul supravegherii după punerea pe piață a parecoxibului au fost raportate cazuri de insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Dynastat trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 2 ) , hipertensiune arterială , pacienții cu funcție cardiacă sau hepatică compromisă sau în alte situații care predispun la retenție lichidiană , deoarece inhibarea sintezei de prostaglandine poate duce la afectarea funcției renale și la retenție lichidiană în organism . La pacienții deshidratați , inițierea tratamentului cu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
și trombotice în cazul administrării prelungite . Nu a fost determinată dimensiunea exactă a riscului asociat cu administrarea unei doze unice , nici durata exactă a tratamentului asociată cu riscul crescut . Pacienții cu factori de risc semnificativi pentru evenimente cardiovasculare ( de exemplu : hipertensiune arterială , hiperlipidemie , diabet zaharat , fumat ) trebuie tratați cu parecoxib numai după o evaluare medicală atentă ( vezi pct . 5. 1 ) . Dacă la acești pacienți apar dovezi clinice de agravare a simptomelor clinice specifice , trebuie luate măsuri adecvate , inclusiv întreruperea tratamentului cu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
în antecedente ( vezi pct . 4. 3 ) . În cadrul supravegherii după punerea pe piață a parecoxibului au fost raportate cazuri de insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Dynastat trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 2 ) , hipertensiune arterială , pacienții cu funcție cardiacă sau hepatică compromisă sau în alte situații care predispun la retenție lichidiană , deoarece inhibarea sintezei de prostaglandine poate duce la afectarea funcției renale și la retenție lichidiană în organism . La pacienții deshidratați , inițierea tratamentului cu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
COX- 2 - dacă apare icter ( pielea sau albul ochilor se îngălbenesc ) - dacă apar semne de sângerare la nivelul stomacului sau intestinelor , cum sunt scaunele de Reacții mai puțin frecvente Acestea pot afecta mai puțin de 1 persoană din 100 Agravarea hipertensiunii arteriale Ulcer la nivelul tubului digestiv Inima poate să bată mult mai rar Testele de sânge pot să arate funcționare anormală a ficatului Puteți face vânătăi ușor ( sau aveți un număr scăzut de plachete în sânge ) Plăgile chirurgicale se pot
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
COX- 2 - dacă apare icter ( pielea sau albul ochilor se îngălbenesc ) - dacă apar semne de sângerare la nivelul stomacului sau intestinelor , cum sunt scaunele de Reacții mai puțin frecvente Acestea pot afecta mai puțin de 1 persoană din 100 Agravarea hipertensiunii arteriale Ulcer la nivelul tubului digestiv Inima poate să bată mult mai rar Testele de sânge pot să arate funcționare anormală a ficatului Puteți face vânătăi ușor ( sau aveți un număr scăzut de plachete în sânge ) Plăgile chirurgicale se pot
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
COX- 2 - dacă apare icter ( pielea sau albul ochilor se îngălbenesc ) - dacă apar semne de sângerare la nivelul stomacului sau intestinelor , cum sunt scaunele de Reacții mai puțin frecvente Acestea pot afecta mai puțin de 1 persoană din 100 Agravarea hipertensiunii arteriale Ulcer la nivelul tubului digestiv Inima poate să bată mult mai rar Testele de sânge pot să arate funcționare anormală a ficatului Puteți face vânătăi ușor ( sau aveți un număr scăzut de plachete în sânge ) Plăgile chirurgicale se pot
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Conține clorură de benzalconiu 0, 05 mg/ ml . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice , soluție . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Reducerea tensiunii intraoculare ( TIO ) la pacienții cu glaucom cu unghi deschis sau cu hipertensiune oculară care nu răspund suficient la beta- blocante sau la analogi de prostaglandină cu administrare topică . 4. 2 Doze și mod de administrare Recomandări de dozaj la adulți ( inclusiv la vârstnici ) Doza recomandată este de o picătură GANFORT în ochiul
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
GANFORT : Bimatoprost Infecții și infestări : infecție ( în principal , răceli și infecții ale tractului respirator superior ) . Tulburări ale sistemului nervos : amețeală Tulburări oculare : conjunctivită alergică , cataractă , închiderea la culoare a genelor , hiperpigmentarea irisului , blefarospasm , retracția pleoapelor , hemoragie retiniană , uveită . Tulburări vasculare : hipertensiune arterială . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : astenie , edem periferic . Investigații diagnostice : rezultate anormale ale testelor funcționale hepatice ( TFH ) . Timolol Tulburări psihice : insomnie , coșmaruri , scăderea libidoului Tulburări ale sistemului nervos : amețeală , pierderea memoriei , accentuarea semnelor și simptomelor de
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
Bufeuri , înroșire și durere la locul injectării 47 − depresie , anxietate − erupție trecătoare pe piele , roșeața pielii , modificarea locală a culorii pielii , căderea părului , unghii moi − reacții alergice , urticarie − tuse − apetit alimentar scăzut , constipație , diaree , vărsături , gură uscată , disconfort abdominal − anemie − hipertensiune arterială , modificări ale ECG ( bloc atrio- ventricular de gradul I , prelungirea intervalului QT ) , leșin − vene varicoase ( vene umflate și răsucite ) , edem localizat ( umflături localizate ) − durere musculo- scheletică , slăbiciune musculară − urinare frecventă , senzație de urinare iminentă ( graba de a urina ) , insuficiență
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
observate în timpul primei perfuzii , de obicei în primele două ore . Aceste simptome au cuprins în principal febră , frisoane , rigiditate . Alte simptome au inclus hiperemie facială , angioedem , bronhospasm , vărsături , greață , urticarie/ erupție cutanată , astenie , cefalee , iritație faringiană , rinită , prurit , durere , tahicardie , hipertensiune arterială , hipotensiune arterială , dispnee , dispepsie , astenie și aspecte ale sindromului de liză tumorală . Reacții grave datorate perfuziei ( cum ar fi bronhospasm , hipotensiune arterială ) au apărut la aproximativ 10 % dintre cazuri . Reacții suplimentare raportate în unele cazuri au fost infarct miocardic
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
IgM a revenit la cel puțin nivelul inițial în următoarele 4 luni . Reacții cardiovasculare Reacțiile cardiovasculare în timpul studiilor clinice cu MabThera în monoterapie au fost raportate la 18, 8 % din pacienți , cele mai frecvent raportate evenimente fiind hipotensiunea arterială și hipertensiunea arterială . Au fost raportate cazuri de aritmii grad 3 sau 4 ( inclusiv tahicardie ventriculară și supraventriculară ) și angină pectorală în timpul perfuziei . În timpul terapiei de întreținere incidența tulburărilor cardiace de grad 3/ 4 a fost comparabilă între pacienții tratați cu MabThera
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
tractului Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Tulburări gastro - intestinale Tulburări musculo - scheletice infecția tractului respirator superior * Reacții datorate perfuziei ( greață , frison , rinită , urticarie , bufeuri ) hipertensiune , erupție cutanată , pirexie , prurit , iritație faringiană și hipotensiune * Reacții datorate perfuziei ( edem generalizat , bronhospasm , wheezing , edem laringeal , edem angioneurotic , prurit generalizat , anafilaxie , reacții anafilactoide ) * Reacții apărute în timpul sau în 24 ore de la perfuzie . Vezi de asemenea reacțiile datorate perfuziei de
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
decât incidența după prima perfuzie cu MabThera . Reacții datorate perfuziei Simptomele ce sugerează o reacție acută la perfuzie ( de exemplu prurit , febră , urticarie/ rash , frisoane , pirexie , rigiditate , strănut , edem angionevrotic , iritația gâtului , tuse și bronhospasm , cu sau fără hipotensiune sau hipertensiune ) au fost observate la 79/ 540 ( 15 % ) dintre pacienți , după prima expunere la MabThera . Într- un studiu ce compară efectul schemelor terapeutice cu glucocorticoizi , aceste evenimente au fost observate la 5/ 149 ( 3 % ) dintre pacienți , după prima perfuzie cu rituximab
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
observate în timpul primei perfuzii , de obicei în primele două ore . Aceste simptome au cuprins în principal febră , frisoane , rigiditate . Alte simptome au inclus hiperemie facială , angioedem , bronhospasm , vărsături , greață , urticarie/ erupție cutanată , astenie , cefalee , iritație faringiană , rinită , prurit , durere , tahicardie , hipertensiune arterială , hipotensiune arterială , dispnee , dispepsie , astenie și aspecte ale sindromului de liză tumorală . Reacții grave datorate perfuziei ( cum ar fi bronhospasm , hipotensiune arterială ) au apărut la aproximativ 10 % dintre cazuri . Reacții suplimentare raportate în unele cazuri au fost infarct miocardic
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
IgM a revenit la cel puțin nivelul inițial în următoarele 4 luni . Reacții cardiovasculare Reacțiile cardiovasculare în timpul studiilor clinice cu MabThera în monoterapie au fost raportate la 18, 8 % din pacienți , cele mai frecvent raportate evenimente fiind hipotensiunea arterială și hipertensiunea arterială . Au fost raportate cazuri de aritmii grad 3 sau 4 ( inclusiv tahicardie ventriculară și supraventriculară ) și angină pectorală în timpul perfuziei . În timpul terapiei de întreținere incidența tulburărilor cardiace de grad 3/ 4 a fost comparabilă între pacienții tratați cu MabThera
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
tractului Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Tulburări gastro - intestinale Tulburări musculo - scheletice infecția tractului respirator superior * Reacții datorate perfuziei ( greață , frison , rinită , urticarie , bufeuri ) hipertensiune , erupție cutanată , pirexie , prurit , iritație faringiană și hipotensiune * Reacții datorate perfuziei ( edem generalizat , bronhospasm , wheezing , edem laringeal , edem angioneurotic , prurit generalizat , anafilaxie , reacții anafilactoide ) * Reacții apărute în timpul sau în 24 ore de la perfuzie . Vezi de asemenea reacțiile datorate perfuziei de
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
scăzută decât incidența după prima perfuzie cu MabThera . Reacțiidatorate perfuziei Simptomele ce sugerează o reacție acută la perfuzie ( de exemplu prurit , febră , urticarie/ rash , frisoane , pirexie , rigiditate , strănut , edem angionevrotic , iritația gâtului , tuse și bronhospasm , cu sau fără hipotensiune sau hipertensiune ) au fost observate la 79/ 540 ( 15 % ) dintre pacienți , după prima expunere la MabThera . Într- un studiu ce compară efectul schemelor terapeutice cu glucocorticoizi , aceste evenimente au fost observate la 5/ 149 ( 3 % ) dintre pacienți , după prima perfuzie cu rituximab
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
reacții alergice ( inclusiv alergii sezoniere și medicamentoase ) ; • creșterea valorilor lipidelor plasmatice și ale acidului uric , tulburări ale apetitului ; • anxietate , depresie , somnolență și insomnie , frison ; • tulburări ale gustului ; • tulburări vizuale ; edem sau infecții oculare ; • disconfort auditiv ; • senzație de bătăi cardiace neregulate , hipertensiune arterială , roșeață ; • astm , respirații scurte , răgușeală ; • tulburări abdominale ( cum sunt vărsături , constipație ) , sângerări rectale ; • afecțiuni cutanate ( cum sunt psoriazis , eczeme sau infecții ) , prurit , întârzierea vindecării rănilor , • vânătăi , pierderea părului ; slăbiciune musculară ; • tulburări urinare ( cum sunt hematurie , creșterea frecvenței micțiunilor ) ; • accentuarea
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
reacții alergice ( inclusiv alergii sezoniere și medicamentoase ) ; • creșterea valorilor lipidelor plasmatice și ale acidului uric , tulburări ale apetitului ; • anxietate , depresie , somnolență și insomnie , frison ; • tulburări ale gustului ; • tulburări vizuale ; edem sau infecții oculare ; • disconfort auditiv ; • senzație de bătăi cardiace neregulate , hipertensiune arterială , roșeață ; • astm , respirații scurte , răgușeală ; • 170 tulburări abdominale ( cum sunt vărsături , constipație ) , sângerări rectale ; • afecțiuni cutanate ( cum sunt psoriazis , eczeme sau infecții ) , prurit , întârzierea vindecării rănilor , • vânătăi , pierderea părului ; slăbiciune musculară ; • tulburări urinare ( cum sunt hematurie , creșterea frecvenței micțiunilor
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
reacții alergice ( inclusiv alergii sezoniere și medicamentoase ) ; • creșterea valorilor lipidelor plasmatice și ale acidului uric , tulburări ale apetitului ; • anxietate , depresie , somnolență și insomnie , frison ; • tulburări ale gustului ; • tulburări vizuale ; edem sau infecții oculare ; • disconfort auditiv ; • senzație de bătăi cardiace neregulate , hipertensiune arterială , roșeață ; • astm , respirații scurte , răgușeală ; • Rare ( la mai mult de 1 pacient din 10000 dar la mai puțin de 1 pacient din 1000 ) tensiune crescută intraoculară , inflamația zonei colorate a ochiului , inflamația întregului ochi ; • cancer de piele , cancer , cancer
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
reacții alergice ( inclusiv alergii sezoniere și medicamentoase ) ; • creșterea valorilor lipidelor plasmatice și ale acidului uric , tulburări ale apetitului ; • anxietate , depresie , somnolență și insomnie , frison ; • tulburări ale gustului ; • tulburări vizuale ; edem sau infecții oculare ; • disconfort auditiv ; • senzație de bătăi cardiace neregulate , hipertensiune arterială , roșeață ; • astm , respirații scurte , răgușeală ; • tulburări abdominale ( cum sunt vărsături , constipație ) , sângerări rectale ; • afecțiuni cutanate ( cum sunt psoriazis , eczeme sau infecții ) , prurit , întârzierea vindecării rănilor , • vânătăi , pierderea părului ; slăbiciune musculară ; • Rare ( la mai mult de 1 pacient din 10000
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
sau suspectată ; 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Înainte de a se administra Pedea , trebuie efectuat un examen ecocardiografic adecvat , pentru a confirma existența unui canal arterial persistent , semnificativ din punct de vedere hemodinamic și pentru a exclude hipertensiunea pulmonară și cardiopatia congenitală dependentă de canalul arterial . Deoarece utilizarea în scop profilactic în primele 3 zile de viață ( începând cu primele 6 ore de la naștere ) , la nou- născuții prematuri cu vârstă gestațională mai mică de 28 de săptămâni , a
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
săptămâni , a fost asociată cu creșterea numărului de evenimente adverse la nivel pulmonar și renal , Pedea nu trebuie utilizat în scop profilactic ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . În special , s- au raportat 3 cazuri de hipoxemie severă și hipertensiune pulmonară la nou- născuți , apărute în intervalul de o oră de la prima perfuzie și s- au rezolvat în primele 30 de minute după inițierea terapiei cu oxid nitric pe cale inhalatorie . Deoarece studiile in vitro au arătat că ibuprofenul poate deplasa
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]