6,835 matches
-
conceput de Colegiul American de Endocronilogie (ACE) și finanțat de Merck. Rezultatele acestui sondaj sunt expuse în cele ce urmează: · 27% dintre pacienții cu diabet de tip 2 nu erau capabili să numească cauza principală a hipoglicemiei · 35% nu cunoșteau medicația prescrisă în cazul diabetului care poate provoca hipoglicemie · 46% nu erau conștienți de faptul că exercițiile fizice forțate pot duce la hipoglicemie · 52% erau preocupați de episoadele repetate ale hipoglicemiei, dar nu știau că simptomele cele mai des întâlnite sunt
Hipoglicemia in diabetul de tip 2 [Corola-website/Science/92004_a_92499]
-
se cunoaște dacă Vimpat ajunge în laptele matern . Dacă alăptați , vă rugăm informați- vă imediat medicul ; el/ ea va decide dacă puteți să luați Vimpat . Cercetările au arătat un risc crescut de malformații congenitale la copiii femeilor care au luat medicație antiepileptică . Pe de altă parte , o terapie eficientă antiepileptică nu trebuie întreruptă atâta timp cât agravarea afecțiunii este dăunătoare atât pentru mamă cât și pentru făt . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
se cunoaște dacă Vimpat ajunge în laptele matern . Dacă alăptați , vă rugăm informați- vă imediat medicul ; el/ ea va decide dacă puteți să luați Vimpat . Cercetările au arătat un risc crescut de malformații congenitale la copiii femeilor care au luat medicație antiepileptică . Pe de altă parte , o terapie eficientă antiepileptică nu trebuie întreruptă atâta timp cât agravarea afecțiunii este dăunătoare atât pentru mamă cât și pentru făt . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
se cunoaște dacă Vimpat ajunge în laptele matern . Dacă alăptați , vă rugăm informați- vă imediat medicul ; el/ ea va decide dacă puteți să luați Vimpat . Cercetările au arătat un risc crescut de malformații congenitale la copiii femeilor care au luat medicație antiepileptică . Pe de altă parte , o terapie eficientă antiepileptică nu trebuie întreruptă atâta timp cât agravarea afecțiunii este dăunătoare atât pentru mamă cât și pentru făt . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
se cunoaște dacă Vimpat ajunge în laptele matern . Dacă alăptați , vă rugăm informați- vă imediat medicul ; el/ ea va decide dacă puteți să luați Vimpat . Cercetările au arătat un risc crescut de malformații congenitale la copiii femeilor care au luat medicație antiepileptică . Pe de altă parte , o terapie eficientă antiepileptică nu trebuie întreruptă atâta timp cât agravarea afecțiunii este dăunătoare atât pentru mamă cât și pentru făt . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
Evaluarea generală de către medic a fost efectuată în cinci din studiile menționate anterior , ca determinare generală a controlului astmului bronșic , fiind efectuată de către medicul curant . Medicul a putut lua în calcul PEF , simptomele din timpul zilei și al nopții , utilizarea medicației de salvare , spirometria și crizele . În toate cele cinci studii , s- a considerat că un procent semnificativ mai mare din pacienții tratați cu Xolair a înregistrat fie o îmbunătățire marcată , fie un control complet al astmului , comparativ cu pacienții cărora
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
Evaluarea generală de către medic a fost efectuată în cinci din studiile menționate anterior , ca determinare generală a controlului astmului bronșic , fiind efectuată de către medicul curant . Medicul a putut lua în calcul PEF , simptomele din timpul zilei și al nopții , utilizarea medicației de salvare , spirometria și crizele . În toate cele cinci studii , s- a considerat că un procent semnificativ mai mare din pacienții tratați cu Xolair a înregistrat fie o îmbunătățire marcată , fie un control complet al astmului , comparativ cu pacienții cărora
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
a fost efectuată în cinci din studiile menționate anterior , ca 36 determinare generală a controlului astmului bronșic , fiind efectuată de către medicul curant . Medicul a putut lua în calcul PEF ( fluxul expirator maxim ) , simptomele din timpul zilei și al nopții , utilizarea medicației de salvare , spirometria și crizele . În toate cele cinci studii , s- a considerat că un procent semnificativ mai mare din pacienții tratați cu Xolair a înregistrat fie o îmbunătățire marcată , fie un control complet al astmului , comparativ cu pacienții cărora
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
a fost efectuată în cinci din studiile menționate anterior , ca 48 determinare generală a controlului astmului bronșic , fiind efectuată de către medicul curant . Medicul a putut lua în calcul PEF ( fluxul expirator maxim ) , simptomele din timpul zilei și al nopții , utilizarea medicației de salvare , spirometria și crizele . În toate cele cinci studii , s- a considerat că un procent semnificativ mai mare din pacienții tratați cu Xolair a înregistrat fie o îmbunătățire marcată , fie un control complet al astmului , comparativ cu pacienții cărora
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
greutatea corporală și de cantitatea de IgE determinată în sânge . Cât vi se administrează Vi se administrează 1- 3 injecții . Injecțiile sunt administrate la fiecare două săptămâni sau la fiecare patru săptămâni . În timpul tratamentului cu Xolair , trebuie să continuați administrarea medicației curente pentru astm bronșic . Nu întrerupeți administrarea nici unui medicament pentru astm fără a discuta cu medicul dumneavoastră . Este posibil să nu observați o ameliorare imediată a astmului , după începerea tratamentului cu Xolair . Dacă uitați o doză de Xolair Contactați medicul
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
greutatea corporală și de cantitatea de IgE determinată în sânge . Cât vi se administrează Vi se administrează 1- 3 injecții . Injecțiile sunt administrate la fiecare două săptămâni sau la fiecare patru săptămâni . În timpul tratamentului cu Xolair , trebuie să continuați administrarea medicației curente pentru astm bronșic . Nu întrerupeți administrarea nici unui medicament pentru astm fără a discuta cu medicul dumneavoastră . Este posibil să nu observați o ameliorare imediată a astmului , după începerea tratamentului cu Xolair . Dacă uitați o doză de Xolair Contactați medicul
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
Xolair 6 . 1 . CE ESTE XOLAIR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Xolair este utilizat pentru a preveni agravarea astmului bronșic prin controlarea simptomelor astmului alergic sever la adulți sau adolescenți ( cu vârstă de 12 ani sau peste ) care primesc deja medicație pentru tratarea astmului , dar ale căror simptome de astm bronșic nu sunt bine controlate prin medicamente cum ar fi doze mari de corticosteroizi inhalatori sau agoniști beta inhalatori . Xolair acționează prin blocarea unei substanțe denumite imunoglobulină E ( IgE ) , care este
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
unei analize de sânge efectuate înainte de inițierea tratamentului pentru determinarea cantității de IgE din sângele dumneavoastră . Cât vi se administrează Vi se vor administra 1- 3 injecții odată , fie la fiecare două săptămâni , fie la fiecare patru săptămâni . Continuați administrarea medicației curente pentru astm bronșic în timpul tratamentului cu Xolair . Nu încetați utilizarea oricăror medicamente antiastmatice fără a discuta cu medicul dumneavoastră . Este posibil să nu observați o ameliorare imediată a astmului , după începerea tratamentului cu Xolair . Dacă uitați o doză de
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
au fost identificați anticorpi anti- adalimumab la 58/ 1053 ( 5, 5 % ) pacienți tratați cu adalimumab , față de 2/ 370 ( 0, 5 % ) cărora li se administra placebo . incidența a fost de 12, 4 % , față de 0, 6 % atunci când adalimumab a fost utilizat ca medicație suplimentară metotrexatului . d La pacienții cu artrită psoriazică , au fost identificați anticorpi anti- adalimumab la 38/ 376 subiecți me ( 10 % ) tratați cu adalimumab . La pacienții care nu au primit metotrexat concomitent , incidența a fost de 13, 5 % ( 24/ 178 subiecți
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
adalimumab la 38/ 376 subiecți me ( 10 % ) tratați cu adalimumab . La pacienții care nu au primit metotrexat concomitent , incidența a fost de 13, 5 % ( 24/ 178 subiecți ) , comparativ cu 7 % ( 14 din 198 subiecți ) atunci când adalimumab a fost utilizat ca medicație suplimentară metotrexatului . La pacienții cu spondilită anchilozantă au fost identificați anticorpii la 17/ 204 subiecți ( 8, 3 % ) tratați cu ul adalimumab ( 2, 6 % ) . Deoarece analiza imunogenicității este specifică produsului , comparația ratelor apariției anticorpilor cu Pr 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Biodisponibilitatea
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
pacienți tratați cu adalimumab , față de 2/ 370 ( 0, 5 % ) me cărora li se administra placebo . În cazul pacienților cărora nu li se administrat concomitent metotrexat , incidența a fost de 12, 4 % , față de 0, 6 % atunci când adalimumab a fost utilizat ca medicație suplimentară metotrexatului . La pacienții cu artrită psoriazică , au fost identificați anticorpi anti- adalimumab la 38/ 376 subiecți ul ( 10 % ) tratați cu adalimumab . La pacienții care nu au primit metotrexat concomitent , incidența a fost de 13, 5 % ( 24/ 178 subiecți ) , comparativ
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
la 38/ 376 subiecți ul ( 10 % ) tratați cu adalimumab . La pacienții care nu au primit metotrexat concomitent , incidența a fost de 13, 5 % ( 24/ 178 subiecți ) , comparativ cu 7 % ( 14 din 198 subiecți ) atunci când adalimumab a fost us utilizat ca medicație suplimentară metotrexatului . La pacienții cu spondilită anchilozantă au fost identificați anticorpii la 17/ 204 subiecți ( 8, 3 % ) tratați cu od Deoarece analiza imunogenicității este specifică produsului , comparația ratelor apariției anticorpilor cu cele pentru celelalte produse nu este relevantă . 5. 2
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
au fost identificați anticorpi anti- adalimumab la 58/ 1053 ( 5, 5 % ) pacienți tratați cu adalimumab , față de 2/ 370 ( 0, 5 % ) cărora li se administra placebo . incidența a fost de 12, 4 % , față de 0, 6 % atunci când adalimumab a fost utilizat ca medicație suplimentară metotrexatului . d La pacienții cu artrită psoriazică , au fost identificați anticorpi anti- adalimumab la 38/ 376 subiecți me ( 10 % ) tratați cu adalimumab . La pacienții care nu au primit metotrexat concomitent , incidența a fost de 13, 5 % ( 24/ 178 subiecți
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
adalimumab la 38/ 376 subiecți me ( 10 % ) tratați cu adalimumab . La pacienții care nu au primit metotrexat concomitent , incidența a fost de 13, 5 % ( 24/ 178 subiecți ) , comparativ cu 7 % ( 14 din 198 subiecți ) atunci când adalimumab a fost utilizat ca medicație suplimentară metotrexatului . La pacienții cu boala Chron , anticorpii anti- adalimumab au fost identificați la 7/ 269 subiecți tratați cu od Deoarece analiza imunogenicității este specifică produsului , comparația ratelor apariției anticorpilor cu Pr 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 62 După administrarea subcutanată
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
pacienți tratați cu adalimumab , față de 2/ 370 ( 0, 5 % ) me cărora li se administra placebo . În cazul pacienților cărora nu li se administrat concomitent metotrexat , incidența a fost de 12, 4 % , față de 0, 6 % atunci când adalimumab a fost utilizat ca medicație suplimentară metotrexatului . La pacienții cu artrită psoriazică , au fost identificați anticorpi anti- adalimumab la 38/ 376 subiecți ul ( 10 % ) tratați cu adalimumab . La pacienții care nu au primit metotrexat concomitent , incidența a fost de 13, 5 % ( 24/ 178 subiecți ) , comparativ
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
identificați anticorpii la 17/ 204 subiecți ( 8, 3 % ) tratați cu od adalimumab . La pacienții care nu au primit metotrexat concomitent , incidența a fost de 16/ 185 ( 8, 6 % ) , comparativ cu 1/ 19 ( 5, 3 % ) atunci când adalimumab a fost utilizat ca medicație suplimentară metotrexatului . Pr La pacienții cu boala Chron , anticorpii anti- adalimumab au fost identificați la 7/ 269 subiecți tratați cu adalimumab ( 2, 6 % ) . 83 Deoarece analiza imunogenicității este specifică produsului , comparația ratelor apariției anticorpilor cu cele pentru celelalte produse nu
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
beneficiul s- a menținut și la 24 luni ( 59 % comparativ cu 31 % , p < 0, 001 ) . Referitor la extensia TAP : La pacienții urmăriți din cea de- a 24- a lună mai departe și cărora li s- a administrat tratament , cu medicație cunoscută , necontrolat , cu Visudyne în funcție de necesitate , datele obținute în extensia pe termen lung indică faptul că rezultatele privind ameliorarea vederii obținute în luna a 24- a pot fi menținute pentru o perioadă de până la 60 luni . În studiul TAP pentru
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
faza randomizată placebo- controlată , de 1, 3 în cel de- al 3- lea an , de 0, 4 în cel de- al 4- lea an și de 0, 1 în cel de- al 5- lea an pentru faza de extensie cu medicație cunoscută . Degenerescență maculară senilă cu leziuni oculte fără leziuni clasice Beneficiul adus de medicament în cadrul populației de pacienți cu DMS care au NVC subfoveală ocultă cu semne clare de boală recentă sau în progresie nu a fost complet demonstrat . 7
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
5 linii a fost de 64 % pentru Visudyne și 49 % pentru placebo ( p=0, 106 ) . Referitor la extensia VIP- PM : La pacienții urmăriți din cea de- a 24- a lună mai departe și cărora li s- a administrat tratament , cu medicație cunoscută , necontrolat , cu Visudyne în funcție de necesitate , datele obținute în extensia pe termen lung indică faptul că rezultatele privind ameliorarea vederii din luna a 24- a pot fi menținute pentru o perioadă de până la 60 luni . În studiul VIP- PM privind
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
faza randomizată placebo- controlată , de 0, 4 în cel de- al 3- lea an , de 0, 2 în cel de- al 4- lea an și de 0, 1 în cel de- al 5- lea an pentru faza de extensie cu medicație cunoscută . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Distribuția Cmax după administrarea unei perfuzii de 10 minute cu 6 și 12 mg/ m la populația țintă , este de aproximativ 1, 5 și respectiv 3, 5 µg/ ml . Aceste valori sunt puțin mai mari
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]