9,370 matches
-
în valorile GAG din urină , ale volumului ficatului și splinei , s- a măsurat volumul expirator forțat pe secundă ( VEF1 ) și modificările masei ventriculului stâng ( MVS ) . 52 săptămâni de tratament 0, 5 mg/ kg săptămânal Valoarea P ( comparată cu placebo ) Idursulfase Placebo 74, 5 ( 4, 5 ) 55, 5 ( 4, 5 ) 19, 0 ( 6, 5 ) 0, 0049 6TMJ ( m ) % estimat CVF Volum absolut FVC ( cc ) 43, 3 ( 9, 6 ) 8, 2 ( 9, 6 ) 4, 2 ( 1, 6 ) - 0, 04 ( 1, 6 ) 230, 0
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
25, 5 ( 3, 3 ) 7, 7 ( 3, 4 ) - 33, 2 ( 4, 8 ) < 0, 0001 În total , 11 din 31 ( 36 % ) pacienți din grupul la care s- a administrat tratament săptămânal , comparativ cu 5 din 31 ( 16 % ) pacienți din grupul placebo au prezentat o creștere a VEF1 de cel puțin 200 cc la încheierea sau înainte de încheierea studiului , indicând o ameliorare a obstrucției căilor respiratorii asociată dozei administrate . La încheierea studiului , pacienții din grupul cu tratament săptămânal au înregistrat o ameliorare
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
să producă etanercept . Cum a fost studiat Enbrel ? Enbrel a fost studiat în cinci studii principale privind artrita reumatoidă pe aproximativ 2200 de pacienți și pe o durată între trei luni și doi ani . Trei studii au comparat Enbrel cu placebo ( un preparat inactiv ) la pacienții care luaseră în trecut medicamente împotriva artritei . Unul dintre aceste studii a examinat efectele Enbrel în cazul terapiei combinate cu metotrexat pe 89 de pacienți . În cel de- al patrulea studiu , Enbrel a fost comparat
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
administrase metotrexat până în acel moment . Cel de- al cincilea studiu a comparat eficacitatea Enbrel , metotrexat și a combinației acestora pe 686 pacienți . În toate aceste studii , principala măsură a eficacității a fost îmbunătățirea simptomelor artritei . Enbrel a fost comparat cu placebo pe 51 de copii cu artrita poliarticulară juvenilă idiopatică , 205 adulți cu artrită psoriazică , 357 adulți cu spondilită anchilozantă și 1 263 de adulți și 211 copii cu psoriazis vulgar . Principala măsură a eficacității a fost modificarea simptomelor după trei
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
două treimi din pacienții cărora li s - a administrat Enbrel s- a observat o reducere a simptomelor cu 20 % sau mai mult după trei luni . Acesta a fost comparat cu 23 până la 33 % din pacienții cărora li s- a administrat placebo . În studiul pacienților cărora nu li se administrase metotrexat înainte , cei cărora li s- a administrat 25 mg Enbrel de două ori pe săptămână au avut o afectare articulară mai blândă decât cei cărora li s- a administrat doar metotrexat
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
12 și 24 de luni . În cel de- al cincilea studiu , Enbrel singur sau în combinație cu metotrexat s- a dovedit mai eficient decât metotrexat simplu . Pentru toate celelalte afecțiuni studiate , Enbrel a adus o îmbunătățire notabilă în ceea ce privește simptomele față de placebo . Care sunt riscurile asociate Enbrel ? Cele mai frecvente efecte secundare raportate asociate cu Enbrel ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt reacții la locul injecției ( între care sângerare , echimoze , înroșire , mâncărime , durere și tumefiere ) , infecții ( inclusiv răceli
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged dintre studii , efectele Enviage administrat în monoterapie ( singur ) au fost comparate cu cele ale placebo ( un preparat inactiv ) . Enviage , administrat în monoterapie sau în combinație cu alte medicamente , a fost comparat , de asemenea , cu alte medicamente antihipertensive . În cadrul studiilor în care Enviage a fost examinat în combinație cu alte medicamente s- au observat efectele acestuia
Ro_304 () [Corola-website/Science/291063_a_292392]
-
eficacității a fost modificarea tensiunii arteriale în timpul fazei de repaus a inimii ( diastolică ) sau când camerele inimii se contractă ( sistolică ) . Ce beneficii a prezentat Enviage în timpul studiilor ? În ceea ce privește reducerea tensiunii arteriale , Enviage administrat singur s- a dovedit mai eficace decât placebo și la fel de eficace ca tratamentele cu care a fost comparat . Când rezultatele celor cinci studii care au comparat Enviage administrat singur cu placebo au fost examinate împreună , s- a constatat la pacienții în vârstă de până la 65 de ani o
Ro_304 () [Corola-website/Science/291063_a_292392]
-
prezentat Enviage în timpul studiilor ? În ceea ce privește reducerea tensiunii arteriale , Enviage administrat singur s- a dovedit mai eficace decât placebo și la fel de eficace ca tratamentele cu care a fost comparat . Când rezultatele celor cinci studii care au comparat Enviage administrat singur cu placebo au fost examinate împreună , s- a constatat la pacienții în vârstă de până la 65 de ani o scădere medie a tensiunii arteriale diastolice de 9, 0 mmHg după opt săptămâni de administrare a medicamentului Enviage în doză de 150 mg
Ro_304 () [Corola-website/Science/291063_a_292392]
-
a medicamentului Enviage în doză de 150 mg , de la o medie de 99, 4 mmHg la începutul studiului . Aceasta a fost comparată cu o scădere de 5, 8 mmHg de la 99, 3 mmHg la pacienții cărora li s- a administrat placebo . Scăderi mai mari au fost observate la pacienții cu vârsta începând de la 65 de ani , precum și la pacienții care au luat doze mai mari de Enviage . Enviage a redus , de asemenea , tensiunea arterială la pacienții cu diabet , la pacienții supraponderali
Ro_304 () [Corola-website/Science/291063_a_292392]
-
numărului de limfocite T4 din sânge ( nivelul de CD4 ) . Limfocitele T4 sunt leucocite care joacă un rol important în lupta contra infecțiilor , dar care sunt distruse de HIV . Cel de al cincilea studiu a comparat efectele asocierii cu Epivir sau placebo ( un preparat inactiv ) cu tratamentul existent pentru infecția cu HIV , la 1 895 de adulți care luaseră medicamente antivirale timp de cel puțin patru săptămâni . Acest studiu a investigat numărul de pacienți care au dezvoltat o boală asociată cu SIDA
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
de deces : 128 ( 9 % ) din cei 1 369 de pacienți cărora li s- a administrat Epivir au dezvoltat o boală asociată cu SIDA sau au murit , prin comparație cu 95 ( 20 % ) din 471 de pacienți cărora li s- a administrat placebo . Rezultate similare au fost obținute la copiii infectați cu HIV . Care sunt riscurile asociate cu Epivir ? Efectele secundare cele mai frecvente asociate cu Epivir ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt diaree , greață ( senzație de rău ) , vomă , dureri
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
țesuturi din organism . Cum a fost studiat Evista ? Evista a fost studiat în tratamentul și prevenirea osteoporozei în patru studii principale . Trei dintre studii au evaluat prevenirea osteoporozei la 1 764 de femei , cărora li s- a administrat Evista sau placebo ( un preparat inactiv ) timp de doi ani . Studiile au măsurat densitatea osoasă . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 86 68 E- mail : mail@ emea . europa
Ro_322 () [Corola-website/Science/291081_a_292410]
-
20 ) 74 18 86 68 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cel de- al patrulea studiu a comparat efectele Evista cu cele ale placebo în tratamentul osteoporozei , pe un număr de 7 705 femei pe o perioadă de patru ani . Principala măsură a eficacității a fost numărul de femei cu fracturi vertebrale în timpul studiului . Ce beneficii a prezentat Evista în timpul studiilor ? Evista a fost
Ro_322 () [Corola-website/Science/291081_a_292410]
-
pe un număr de 7 705 femei pe o perioadă de patru ani . Principala măsură a eficacității a fost numărul de femei cu fracturi vertebrale în timpul studiului . Ce beneficii a prezentat Evista în timpul studiilor ? Evista a fost mai eficace decât placebo în prevenirea și tratarea osteoporozei . În prevenirea osteoporozei , femeile cărora li s- a administrat Evista au înregistrat o creștere a densității osoase la nivelul șoldului sau al coloanei vertebrale de 1, 6 % pe o perioadă de doi ani , iar cele
Ro_322 () [Corola-website/Science/291081_a_292410]
-
tratarea osteoporozei . În prevenirea osteoporozei , femeile cărora li s- a administrat Evista au înregistrat o creștere a densității osoase la nivelul șoldului sau al coloanei vertebrale de 1, 6 % pe o perioadă de doi ani , iar cele care au primit placebo au înregistrat o scădere de 0, 8 % . Atunci când a fost utilizat în tratamentul osteoporozei , Evista a fost mai eficace decât placebo în reducerea incidenței fracturilor vertebrale . Pe o perioadă de patru ani , în comparație cu placebo , Evista a scăzut incidența de fracturi
Ro_322 () [Corola-website/Science/291081_a_292410]
-
șoldului sau al coloanei vertebrale de 1, 6 % pe o perioadă de doi ani , iar cele care au primit placebo au înregistrat o scădere de 0, 8 % . Atunci când a fost utilizat în tratamentul osteoporozei , Evista a fost mai eficace decât placebo în reducerea incidenței fracturilor vertebrale . Pe o perioadă de patru ani , în comparație cu placebo , Evista a scăzut incidența de fracturi vertebrale nou apărute cu 46 % la femeile cu osteoporoză și cu 32 % la femeile cu osteoporoză și cu o fractură existentă
Ro_322 () [Corola-website/Science/291081_a_292410]
-
ani , iar cele care au primit placebo au înregistrat o scădere de 0, 8 % . Atunci când a fost utilizat în tratamentul osteoporozei , Evista a fost mai eficace decât placebo în reducerea incidenței fracturilor vertebrale . Pe o perioadă de patru ani , în comparație cu placebo , Evista a scăzut incidența de fracturi vertebrale nou apărute cu 46 % la femeile cu osteoporoză și cu 32 % la femeile cu osteoporoză și cu o fractură existentă . Evista nu a produs efecte asupra fracturilor de șold . Care sunt riscurile asociate
Ro_322 () [Corola-website/Science/291081_a_292410]
-
concentrații ale Eucreas erau absorbite în organism la fel ca în cazul în care ar fi fost administrate sub formă de comprimate separate . Ce beneficii a prezentat Eucreas în timpul studiilor ? În combinație cu metformină , Vildagliptin a fost mai eficace decât placebo ( un preparat inactiv ) în ceea ce privește reducerea nivelului de HbA1c . Pacienții cărora li s- a adăugat vildagliptin au prezentat scăderi ale nivelului de HbA1c de 0, 88 % după 24 de săptămâni de la un nivel inițial de 8, 38 % . În mod contrar , pacienții
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]
-
nivelului de HbA1c . Pacienții cărora li s- a adăugat vildagliptin au prezentat scăderi ale nivelului de HbA1c de 0, 88 % după 24 de săptămâni de la un nivel inițial de 8, 38 % . În mod contrar , pacienții cărora li s- a adăugat placebo au prezentat modificări mai nesemnificative ale nivelului de HbA1c , cu o creștere de 0, 23 % de la un nivel inițial de 8, 30 % . Care sunt riscurile asociate cu Eucreas ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Eucreas ( observate la mai mult
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]
-
activa receptorii . Cum a fost studiat Abilify ? Pentru tratamentul schizofreniei au existat trei studii principale pe termen scurt , de 4 până la 6 săptămâni , pentru Abilify sub formă de comprimate , care au inclus 1 203 pacienți și au comparat Abilify cu placebo ( un preparat inactiv ) . Eficacitatea Abilify de a preveni reapariția simptomelor a fost evaluată în trei studii cu durată de până la un an . În două dintre studii s- a folosit drept comparator haloperidolul ( un alt medicament antipsihotic ) . Eficacitatea soluției injectabile a
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]
-
Abilify de a preveni reapariția simptomelor a fost evaluată în trei studii cu durată de până la un an . În două dintre studii s- a folosit drept comparator haloperidolul ( un alt medicament antipsihotic ) . Eficacitatea soluției injectabile a fost comparată cu un placebo în două studii cu durata de două ore , care au implicat 805 pacienți cu schizofrenie sau cu afecțiuni înrudite și care aveau simptome de agitație . Toate studiile au măsurat modificarea simptomelor de agitație utilizând o scară standard pentru schizofrenie . Pentru
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]
-
agitație . Toate studiile au măsurat modificarea simptomelor de agitație utilizând o scară standard pentru schizofrenie . Pentru tratamentul afecțiunii bipolare , au existat opt studii principale care au evaluat Abilify administrat oral . Cinci studii pe termen scurt au comparat eficacitatea Abilify cu placebo timp de trei săptămâni pe un total de 1 900 de pacienți . Două dintre aceste studii au utilizat drept comparator haliperidol și litiu ( un alt medicament antipsihotic ) și au continuat încă nouă săptămâni pentru a evalua menținerea efectului medicamentelor . Un
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]
-
alt medicament antipsihotic ) și au continuat încă nouă săptămâni pentru a evalua menținerea efectului medicamentelor . Un alt studiu a comparat Abilify cu haloperidol timp de 12 săptămâni pe 347 de pacienți , iar un alt studiu a comparat eficacitatea Abilify cu placebo în prevenirea reapariției , pe 160 de pacienți ale căror simptome maniacale fuseseră stabilizate cu Abilify . Cel de- al optulea studiu a evaluat efectul adăugării de Abilify sau de placebo la tratamentul existent cu litiu sau valproat ( un alt medicament antipsihotic
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]
-
de pacienți , iar un alt studiu a comparat eficacitatea Abilify cu placebo în prevenirea reapariției , pe 160 de pacienți ale căror simptome maniacale fuseseră stabilizate cu Abilify . Cel de- al optulea studiu a evaluat efectul adăugării de Abilify sau de placebo la tratamentul existent cu litiu sau valproat ( un alt medicament antipsihotic ) pe 384 de pacienți . Eficacitatea Abilify ca soluție pentru injecție a fost comparată cu cea a lorazepamului ( un alt medicament antipsihotic ) și cu cea placebo timp de două ore
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]