12,664 matches
-
liniuța; 30. medicament din plante medicinale cu utilizare tradițională - orice medicament din plante care îndeplinește condițiile prevăzute la art. 714 alin (1); 31. medicament din plante - orice medicament conținând că substanțe active exclusiv una sau mai multe substanțe vegetale sau preparate din plante ori o combinație între una sau mai multe astfel de substanțe vegetale ori preparate din plante; 32. substanțe vegetale - plante, părți din plante, alge, fungi, licheni întregi, fragmentați sau tăiați, într-o formă neprocesata, de obicei uscați, dar
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186499_a_187828]
-
prevăzute la art. 714 alin (1); 31. medicament din plante - orice medicament conținând că substanțe active exclusiv una sau mai multe substanțe vegetale sau preparate din plante ori o combinație între una sau mai multe astfel de substanțe vegetale ori preparate din plante; 32. substanțe vegetale - plante, părți din plante, alge, fungi, licheni întregi, fragmentați sau tăiați, într-o formă neprocesata, de obicei uscați, dar uneori proaspeți; anumite exudate ce nu au fost supuse unui tratament specific sunt, de asemenea, considerate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186499_a_187828]
-
prezentului titlu. ... (3) Fără a aduce atingere prevederilor alin. (1) și ale art. 697 lit. d), cap. IV al prezentului titlu se aplică medicamentelor destinate exclusiv exportului și produselor intermediare. Articolul 697 Prevederile prezentului titlu nu se aplică: a) medicamentelor preparate în farmacie conform unei prescripții medicale pentru un anumit pacient (numite formule magistrale); ... b) medicamentelor preparate în farmacie conform indicațiilor unei farmacopei și destinate eliberării directe către pacienții farmaciei respective (numite formule oficinale); ... c) medicamentelor destinate studiilor de cercetare și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186499_a_187828]
-
cap. IV al prezentului titlu se aplică medicamentelor destinate exclusiv exportului și produselor intermediare. Articolul 697 Prevederile prezentului titlu nu se aplică: a) medicamentelor preparate în farmacie conform unei prescripții medicale pentru un anumit pacient (numite formule magistrale); ... b) medicamentelor preparate în farmacie conform indicațiilor unei farmacopei și destinate eliberării directe către pacienții farmaciei respective (numite formule oficinale); ... c) medicamentelor destinate studiilor de cercetare și dezvoltare, dar fără a aduce atingere prevederilor legale referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186499_a_187828]
-
desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... Articolul 698 (1) Prezentul titlu nu deroga de la prevederile legislației naționale compatibilizate cu normele comunitare referitoare la protecția radiologica a persoanelor supuse examinărilor sau tratamentelor medicale ori la regulile de siguranță pentru
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186499_a_187828]
-
răspundere juridică. ... (5) Autorizația prevăzută la alin. (1), respectiv alin. (2), este necesară și pentru generatorii de radionuclizi, kiturile (truse), precursorii radionuclidici și medicamentele radiofarmaceutice fabricate industrial. ... Articolul 701 Autorizația de punere pe piată nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să utilizeze aceste medicamente potrivit instrucțiunilor fabricantului, într-un centru sanitar acreditat și pornind exclusiv de la generatori de radionuclizi, kituri (truse) sau precursori radionuclidici autorizați. Articolul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186499_a_187828]
-
cu utilizare tradițională care, datorită compoziției și scopului lor, sunt concepute și destinate a fi utilizate fără supravegherea unui medic în ceea ce privește stabilirea diagnosticului, prescrierea și monitorizarea tratamentului; ... b) se administrează exclusiv în conformitate cu o concentrație și o posologie specificate; c) sunt preparate de uz oral, extern și/sau pentru inhalații; ... d) perioadă de utilizare tradițională prevăzută la art. 716 alin. (1) lit. c) s-a încheiat; ... e) informațiile referitoare la utilizarea tradițională a medicamentului sunt suficiente; în mod deosebit, informațiile trebuie să
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186499_a_187828]
-
se aplică prin analogie autorizațiilor eliberate în conformitate cu art. 714, cu condiția ca: ... a) să fi fost elaborată o monografie comunitară pentru plantă respectivă în conformitate cu prevederile art. 721 alin. (3); sau ... b) medicamentul din plante să fie constituit din substanțe vegetale, preparate pe bază de plante sau combinații ale acestora, conținute în lista la care se face referire la art. 719. ... (2) Pentru alte medicamente din plante la care se face referire la art. 714, atunci când Agenția Națională a Medicamentului evaluează o
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186499_a_187828]
-
preparat pe bază de plante sau o combinație a acestora nu mai este inclusă în lista la care se face referire la alin. (1), respectiv alin. (2), autorizațiile eliberate în conformitate cu prevederile alin. (3) pentru medicamente din plante conținând această substanță, preparat pe bază de plante sau combinație a acestora se retrag, daca informațiile și documentele la care se face referire la art. 716 alin. (1) nu sunt trimise în interval de 3 luni. Articolul 720 (1) Art. 697 lit. a) și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186499_a_187828]
-
1) lit. b) și alin. (2), livrate către alte state membre ale Uniunii Europene, vor include următoarea mențiune: "Acest transport se conformează condițiilor de sănătate animală stabilite în Decizia Comisiei 2006/563/CE ." ... Articolul 11 Derogări pentru carne, carne tocată, preparate din carne, carne separată mecanic și produse din carne (1) Prin derogare de la art. 6 lit. e), Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor poate autoriza, în cazul în care România este stat afectat, expedierea din zona de control
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 20 februarie 2007 (*actualizată*) privind anumite măsuri de protecţie referitoare la influenţa aviară cu subtipul H5N1, tipul înalt patogen, la păsările sălbatice din Comunitatea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185822_a_187151]
-
anexa III la Regulamentul (CE) nr. 853/2004 ; (îi) controlată conform secțiunilor I, II, III și cap. V lit. (A) alin. 1 și cap. VII ale secțiunii IV din anexa I la Regulamentul (CE) nr. 854/2004 ; b) carne tocată, preparate din carne, carne separată mecanic și produse din carne conținând tipurile de carne menționate la lit. a) și produse în conformitate cu secțiunile V și VI din anexa III la Regulamentul (CE) nr. 853/2004 ; ... c) produse din carne care au fost
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 20 februarie 2007 (*actualizată*) privind anumite măsuri de protecţie referitoare la influenţa aviară cu subtipul H5N1, tipul înalt patogen, la păsările sălbatice din Comunitatea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185822_a_187151]
-
alte tipuri de grăsime de porc tranșată; grăsime de pasăre tranșată Grăsimi netranșate de bovine, oaie, capră; seu; produse din aceste grăsimi Stearină din untură, oleostearină și stearină din seu; ulei din untură și ulei din seu, neemulsionate, amestecate sau preparate în orice mod Grăsimi și ulei de pește și mamifere marine, rafinate sau nu Uleiuri vegetale, lichide sau solide, nerafinate, rafinate sau purificate Grăsimi și uleiuri animale și vegetale, hidrogenate, rafinate sau nu, dar neprelucrate în continuare Margarină, untură artificială
NORME din 22 februarie 2007 privind operaţiunile în numele şi în contul statului de compensare parţială a dobânzii plătite de operatorii economici la credite în lei (NI-CST-09-II/0). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185859_a_187188]
-
acest tampon pentru a se obține soluția stoc ce conține 100 æg avoparicina/ml. Se păstrează în flacoane închise la 4°C, această soluție este stabilă timp de maxim șapte zile. 5.1. Pentru premixuri Din această soluție stoc se prepară prin diluție succesiva cu ajutorul tamponului, (4.5) următoarele soluții: S(8) 4,0 æg/ml S(4) 2,0 æg/ml S(2) 1,0 æg/ml S(1) 0,5 æg/ml 5.2. Pentru furaje Din soluția stoc
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru controlul oficial al furajelor cu referire la conţinutul în avoparcina şi monenzin de sodiu*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]
-
diluție succesiva cu ajutorul tamponului, (4.5) următoarele soluții: S(8) 4,0 æg/ml S(4) 2,0 æg/ml S(2) 1,0 æg/ml S(1) 0,5 æg/ml 5.2. Pentru furaje Din soluția stoc se prepară prin diluție succesiva cu ajutorul tamponului, (4.5) următoarele soluții S(8) 2,0 æg/ml S(4) 1,0 æg/ml S(2) 0,5 æg/ml S(1) 0,25 æg/ml 6. Prepararea soluțiilor de extract și de
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru controlul oficial al furajelor cu referire la conţinutul în avoparcina şi monenzin de sodiu*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]
-
-ul la 5,4 cu soluție de hidroxid de sodiu (4.4). Se diluează această soluție cu tampon (4.5) pentru a se obține o concentrație dorită de avoparicina de 4,0 æg/ml [= U(8)] Pentru această soluție se prepară soluțiile U(4) (conținut evaluat: 2,0 æg/ml), U(2) (conținut evaluat: 1,0 æg/ml) și U(1) (conținut evaluat: 0,5 æg/ml) prin diluție succesiva (1 + 1) cu tampon (4.5). 6.2. Furaje Se cântărește
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru controlul oficial al furajelor cu referire la conţinutul în avoparcina şi monenzin de sodiu*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]
-
și se aduce pH-ul la 4,5 cu soluție de hidroxid de sodiu (4.4). Se diluează această parte alicota cu tampon (4.5) pentru a se obține U(8) (vezi tabelul de mai jos). Pentru această soluție se prepară soluțiile U(4) (conținut evaluat: 1 æg/ml), U(2) (conținut evaluat: 0,5 æg/ml) și U(1) (conținut evaluat: 0,25 æg/ml) prin diluție succesiva (1 + 1) cu tampon (4.5). Nivel presupus de avoparcina (mg/kg
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru controlul oficial al furajelor cu referire la conţinutul în avoparcina şi monenzin de sodiu*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]
-
4) și se diluează pentru a se obține soluția stoc ce conține 800 æg/ml monenzin de sodiu. Se păstrează în flacoane închise la 4°C. Această soluție este stabilă timp de maxim două săptămâni. Din această soluție stoc se prepară, prin diluție succesiva cu 50% metanol, (4.6) următoarele soluții: S(8) - 8,0 æg/ml S(4) - 4,0 æg/ml S(2) - 2,0 æg/ml S(1) - 1,0 æg/ml 7. Prepararea extractului 7.1. Extracție
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru controlul oficial al furajelor cu referire la conţinutul în avoparcina şi monenzin de sodiu*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]
-
timp de cel puțin cinci minute. Se fac următoarele diluții cu metanol 50% (4.6) până se obține un conținut dorit de monenzin de sodiu de 8 æg/ml [= U(8)]. 7.2. Soluții proba Pentru soluția U(8) se prepară soluțiile U(4) (conținut evaluat: 4 æg/ml), U(2) (conținut evaluat: 2 æg/ml) și U(1) (conținut evaluat: 1 æg/ml) prin diluții succesive (1 + 1) cu metanol 50% (4.6). 8. Procedura de testare 8.1. Însămânțarea
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru controlul oficial al furajelor cu referire la conţinutul în avoparcina şi monenzin de sodiu*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]
-
metode, furajul martor trebuie să fie similar, ca tip, cu cel al probei de cercetat, iar cu privire la analiză, nu trebuie să fie detectată halofuginona. 5.2. Extracție Se cântăresc, cu o precizie de 0,1 g, 10 g din proba preparată într-un tub de centrifugă de 200 ml, se adaugă 0,5 g ascorbat de sodiu (3.10), 0,5 ml EDTA (3.13) și 20 ml apă și se amestecă. Se transferă într-un pahar conic de 250 ml
NORMĂ VETERINARĂ din 10 iunie 2004 (**actualizată**) ce stabileşte metode naţionale de analiză pentru controlul oficial al furajelor în scopul identificării conţinutului în halofuginonă*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165047_a_166376]
-
C. Sub un vid de aproximativ 25 mbar toate reziduurile de acetat de etil trebuie să se elimine în 5 minute, la 38°C. 5.3. Purificarea 5.3.1. Prepararea coloanei de Amberlite Pentru fiecare extract de proba se prepara o coloana XAD-2. (3.8). Se transferă 10 g de Amberlite preparat într-o coloana de sticla cu metanol (4.5). Se adaugă un mic tampon de vata de sticla deasupra stratului de rasina. Se scurge metanolul din coloana cu
NORMĂ VETERINARĂ din 10 iunie 2004 (**actualizată**) ce stabileşte metode naţionale de analiză pentru controlul oficial al furajelor în scopul identificării conţinutului în halofuginonă*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165047_a_166376]
-
de etil trebuie să se elimine în 5 minute, la 38°C. 5.3. Purificarea 5.3.1. Prepararea coloanei de Amberlite Pentru fiecare extract de proba se prepara o coloana XAD-2. (3.8). Se transferă 10 g de Amberlite preparat într-o coloana de sticla cu metanol (4.5). Se adaugă un mic tampon de vata de sticla deasupra stratului de rasina. Se scurge metanolul din coloana cu metanol și se spală rasina cu 100 ml apă, oprind scurgerea în
NORMĂ VETERINARĂ din 10 iunie 2004 (**actualizată**) ce stabileşte metode naţionale de analiză pentru controlul oficial al furajelor în scopul identificării conţinutului în halofuginonă*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165047_a_166376]
-
de mediu de către titularul activității sub controlul autorității competente pentru protecția mediului în scopul respectării prevederilor legale referitoare la prevenirea și controlul integrat al poluării; planul de acțiune face parte integrantă din autorizația integrantă de mediu; 50. poluant - orice substanță, preparat sub formă solidă, lichidă, gazoasă sau sub formă de vapori ori de energie, radiație electromagnetică, ionizantă, termică, fonică sau vibrații care, introdusă în mediu, modifică echilibrul constituenților acestuia și al organismelor vii și aduce daune bunurilor materiale; ------------ Pct. 50 al
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 195 din 12 decembrie 2005 (*actualizată*) privind protecţia mediului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/190405_a_191734]
-
cu pielea. ... Limitele individuale de concentrație prevăzute în tabelul nr. V-A, exprimate în procente de volum, determină, după caz, clasificarea preparatului periculos. Tabelul nr. V A Acestor preparate periculoase li se atribuie următoarele simboluri și fraze de risc: a) preparate periculoase cancerigene din categoriile 1 și 2: T; R45 sau R49; ... b) preparate periculoase cancerigene din categoria 3: X(n);R40; ... c) preparate periculoase mutagene din categoriile 1 și 2: T; R46; ... d) preparate periculoase mutagene din categoria 3: X
HOTĂRÂRE nr. 597 din 13 iunie 2007 pentru modificarea şi completarea Normelor metodologice privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor chimice periculoase, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 92/2003. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189574_a_190903]
-
în procente de volum, determină, după caz, clasificarea preparatului periculos. Tabelul nr. V A Acestor preparate periculoase li se atribuie următoarele simboluri și fraze de risc: a) preparate periculoase cancerigene din categoriile 1 și 2: T; R45 sau R49; ... b) preparate periculoase cancerigene din categoria 3: X(n);R40; ... c) preparate periculoase mutagene din categoriile 1 și 2: T; R46; ... d) preparate periculoase mutagene din categoria 3: X(n); R68; ... e) preparate periculoase toxice pentru reproducere (fertilitate) din categoriile 1 și
HOTĂRÂRE nr. 597 din 13 iunie 2007 pentru modificarea şi completarea Normelor metodologice privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor chimice periculoase, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 92/2003. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189574_a_190903]
-
Tabelul nr. V A Acestor preparate periculoase li se atribuie următoarele simboluri și fraze de risc: a) preparate periculoase cancerigene din categoriile 1 și 2: T; R45 sau R49; ... b) preparate periculoase cancerigene din categoria 3: X(n);R40; ... c) preparate periculoase mutagene din categoriile 1 și 2: T; R46; ... d) preparate periculoase mutagene din categoria 3: X(n); R68; ... e) preparate periculoase toxice pentru reproducere (fertilitate) din categoriile 1 și 2: T; R60; ... f) preparate periculoase toxice pentru reproducere (dezvoltare
HOTĂRÂRE nr. 597 din 13 iunie 2007 pentru modificarea şi completarea Normelor metodologice privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor chimice periculoase, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 92/2003. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189574_a_190903]