64,551 matches
-
Administrarea în primele trei luni de sarcină nu este recomandată . Coaprovel nu trebuie administrat pacienților cu probleme hepatice , renale sau biliare severe , cu valori ale potasiului sanguin prea mici sau valori ale calciului sanguin prea ridicate . Este necesară prudență la asocierea Coaprovel cu alte medicamente care influențează valorile potasiului sanguin . Lista completă a acestor medicamente este furnizată în prospectul produsului . De ce a fost aprobat Coaprovel ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Coaprovel sunt mai mari
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
2 ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Rosiglitazona este indicată în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 : în monoterapie : la pacienții ( în special pacienți supraponderali ) la care afecțiunea este controlată inadecvat prin dietă și în terapia orală dublă în asociere cu : metformină , la pacienții ( în special pacienți supraponderali ) cu glicemia insuficient controlată , în ciuda dozei maxime tolerate de metformină în monoterapie un derivat de sulfoniluree numai la pacienții care prezintă intoleranță la metformină sau pentru care în terapia orală triplă în
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
rosiglitazonă se începe cu 4 mg pe zi . Această doză poate fi crescută la 8 mg pe zi după 8 săptămâni de tratament dacă este necesar un control glicemic mai bun . În cazul pacienților cărora li se administrează rosiglitazona în asociere cu o sulfoniluree , creșterea dozei de rosiglitazonă la 8 mg pe zi trebuie efectuată cu prudență , după o evaluare clinică adecvată în scopul determinării riscului pacientului de a dezvolta reacții adverse corelate cu retenția hidrică ( vezi pct . 4. 4 și
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
insulină sau sulfoniluree , cei cu risc de insuficiență cardiacă și cei cu rezervă cardiacă mică , trebuie monitorizați cu privire la semnele și simptomele de reacții adverse corelate cu retenția hidrică , inclusiv creșterea greutății corporale și insuficiența cardiacă . Dacă rosiglitazona este utilizată în asociere cu metformină sau insulină , este recomandată intensificarea monitorizării pacienților . Tratamentul cu rosiglitazonă trebuie întrerupt dacă survine orice deteriorare a funcției cardiace . Insuficiența cardiacă s- a raportat mai frecvent la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă : edemul și insuficiența cardiacă au
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
cu insuficiență renală ușoară sau moderată . O atenție deosebită trebuie manifestată la pacienții peste 75 ani , datorită experienței limitate la această grupă de pacienți . Deoarece AINS și rosiglitazona pot provoca retenție hidrică , administrarea lor concomitentă poate crește riscul de edem . Asocierea cu insulină În studiile clinice a fost observată o incidență crescută a insuficienței cardiace atunci când rosiglitazona este utilizată în asociere cu insulina . Atât insulina cât și rosiglitazona sunt asociate cu retenție hidrică , iar administrarea concomitentă poate crește riscul de apariție
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
această grupă de pacienți . Deoarece AINS și rosiglitazona pot provoca retenție hidrică , administrarea lor concomitentă poate crește riscul de edem . Asocierea cu insulină În studiile clinice a fost observată o incidență crescută a insuficienței cardiace atunci când rosiglitazona este utilizată în asociere cu insulina . Atât insulina cât și rosiglitazona sunt asociate cu retenție hidrică , iar administrarea concomitentă poate crește riscul de apariție al edemelor și ar putea crește riscul de apariție al bolii cardiace ischemice . Insulina trebuie adăugată terapiei cu rosiglitazonă doar
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
rosiglitazonei , au existat raportări post- autorizare de apariție sau de agravare a edemului macular diabetic , cu scăderea acuității vizuale . În cazul multora dintre acești pacienți a existat concomitent un edem al extremităților . Nu este clar dacă există sau nu o asociere directă între administrarea de rosiglitazonă și apariția edemului macular , dar medicii specialiști care prescriu AVANDIA trebuie să fie avertizați în legătură cu posibilitatea apariției edemului macular dacă pacienții raportează tulburări de vedere și trebuie luată în considerare trimiterea acestora la medicul oftalmolog
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de vedere și trebuie luată în considerare trimiterea acestora la medicul oftalmolog pentru consult de specialitate . Creșterea greutății corporale În cadrul studiilor clinice cu rosiglitazonă s- a observat creșterea greutății corporale , care a fost mai mare atunci când s- a utilizat în asociere cu insulina . De aceea greutatea pacientului trebuie determinată periodic , dat fiind că aceasta poate fi atribuită retenției hidrice , care se poate asocia cu insuficiență cardiacă . Anemia Tratamentul cu rosiglitazonă este asociat cu scăderea hemoglobinei în funcție de doză . La pacienții cu valori
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
comparativ cu 4 mg rosiglitazonă ( doza zilnică totală ) . Incidența insuficienței cardiace în cazul terapiei orale triple a fost 1, 4 % în principalul studiu dublu- orb . , comparativ cu 0, 4 % în cazul terapiei duble metformină plus sulfoniluree . Incidența insuficienței cardiace în asociere cu insulina ( rosiglitazona asociată cu tratamentul cu insulină stabilit ) a fost 2, 4 % , comparativ cu insulina în monoterapie , 1, 1 % . Mai 7 mult , la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă clasele NYHA I- II , într- un studiu cu durata de un
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
scade rezistența la insulină și îmbunătățește funcția celulelor β pancreatice . Ameliorarea controlului glicemiei a fost , de asemenea , asociată cu descreșterea semnificativă a valorii acizilor grași liberi . Ca o consecință a mecanismelor de acțiune diferite , dar complementare , tratamentul cu rosiglitazonă în asociere cu o sulfoniluree sau metformină produce efecte aditive asupra controlului glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . În studii cu o durată maximă de trei ani , rosiglitazona administrată zilnic în una sau două prize determină o îmbunătățire susținută
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
Nu a fost încă finalizat un studiu concludent cu rosiglitazonă , de aceea beneficiile pe termen lung asociate ameliorării controlului glicemiei nu au fost demonstrate . După 18 luni , într- un studiu comparativ pe termen lung , în curs de desfășurare , rosiglitazona în asociere cu metformina sau cu un derivat de sulfoniluree nu a avut rezultate inferioare în reducerea HbA1c față de asocierea unui derivat de sulfoniluree cu metformină . Un studiu clinic controlat , activ ( cu până la 8 mg rosiglitazonă pe zi sau metformină până la 2
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
controlului glicemiei nu au fost demonstrate . După 18 luni , într- un studiu comparativ pe termen lung , în curs de desfășurare , rosiglitazona în asociere cu metformina sau cu un derivat de sulfoniluree nu a avut rezultate inferioare în reducerea HbA1c față de asocierea unui derivat de sulfoniluree cu metformină . Un studiu clinic controlat , activ ( cu până la 8 mg rosiglitazonă pe zi sau metformină până la 2 mg pe zi ) cu durata de 24 săptămâni a fost efectuat la 197 copii ( cu vârsta cuprinsă între
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
4 ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Rosiglitazona este indicată în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 : în monoterapie : la pacienții ( în special pacienți supraponderali ) la care afecțiunea este controlată inadecvat prin dietă și în terapia orală dublă în asociere cu : metformină , la pacienții ( în special pacienți supraponderali ) cu glicemia insuficient controlată , în ciuda dozei maxime tolerate de metformină în monoterapie un derivat de sulfoniluree numai la pacienții care prezintă intoleranță la metformină sau pentru care în terapia orală triplă în
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
rosiglitazonă se începe cu 4 mg pe zi . Această doză poate fi crescută la 8 mg pe zi după 8 săptămâni de tratament dacă este necesar un control glicemic mai bun . În cazul pacienților cărora li se administrează rosiglitazona în asociere cu o sulfoniluree , creșterea dozei de rosiglitazonă la 8 mg pe zi trebuie efectuată cu prudență , după o evaluare clinică adecvată în scopul determinării riscului pacientului de a dezvolta reacții adverse corelate cu retenția hidrică ( vezi pct . 4. 4 și
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
insulină sau sulfoniluree , cei cu risc de insuficiență cardiacă și cei cu rezervă cardiacă mică , trebuie monitorizați cu privire la semnele și simptomele de reacții adverse corelate cu retenția hidrică , inclusiv creșterea greutății corporale și insuficiența cardiacă . Dacă rosiglitazona este utilizată în asociere cu metformină sau insulină , este recomandată intensificarea monitorizării pacienților . Tratamentul cu rosiglitazonă trebuie întrerupt dacă survine orice deteriorare a funcției cardiace . Insuficiența cardiacă s- a raportat mai frecvent la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă ; edemul și insuficiența cardiacă au
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
cu insuficiență renală ușoară sau moderată . O atenție deosebită trebuie manifestată la pacienții peste 75 ani , datorită experienței limitate la această grupă de pacienți . Deoarece AINS și rosiglitazona pot provoca retenție hidrică , administrarea lor concomitentă poate crește riscul de edem . Asocierea cu insulină În studiile clinice a fost observată o incidență crescută a insuficienței cardiace atunci când rosiglitazona este utilizată în asociere cu insulina . Atât insulina cât și rosiglitazona sunt asociate cu retenție hidrică , iar administrarea concomitentă poate crește riscul de apariție
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
această grupă de pacienți . Deoarece AINS și rosiglitazona pot provoca retenție hidrică , administrarea lor concomitentă poate crește riscul de edem . Asocierea cu insulină În studiile clinice a fost observată o incidență crescută a insuficienței cardiace atunci când rosiglitazona este utilizată în asociere cu insulina . Atât insulina cât și rosiglitazona sunt asociate cu retenție hidrică , iar administrarea concomitentă poate crește riscul de apariție al edemelor și ar putea crește riscul de apariție al bolii cardiace ischemice . Insulina trebuie adăugată terapiei cu rosiglitazonă doar
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
rosiglitazonei , au existat raportări post- autorizare de apariție sau de agravare a edemului macular diabetic , cu scăderea acuității vizuale . În cazul multora dintre acești pacienți a existat concomitent un edem al extremităților . Nu este clar dacă există sau nu o asociere directă între administrarea de rosiglitazonă și apariția edemului macular , dar medicii specialiști care prescriu AVANDIA trebuie să fie avertizați în legătură cu posibilitatea apariției edemului macular dacă pacienții raportează tulburări de vedere și trebuie luată în considerare trimiterea acestora la medicul oftalmolog
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de vedere și trebuie luată în considerare trimiterea acestora la medicul oftalmolog pentru consult de specialitate . Creșterea greutății corporale În cadrul studiilor clinice cu rosiglitazonă s- a observat creșterea greutății corporale , care a fost mai mare atunci când s- a utilizat în asociere cu insulina . De aceea greutatea pacientului trebuie determinată periodic , dat fiind că aceasta poate fi atribuită retenției hidrice , care se poate asocia cu insuficiență cardiacă . Anemia Tratamentul cu rosiglitazonă este asociat cu scăderea hemoglobinei în funcție de doză . La pacienții cu valori
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
comparativ cu 4 mg rosiglitazonă ( doza zilnică totală ) . Incidența insuficienței cardiace în cazul terapiei orale triple a fost 1, 4 % în principalul studiu dublu- orb . , comparativ cu 0, 4 % în cazul terapiei duble metformină plus sulfoniluree . Incidența insuficienței cardiace în asociere cu insulina ( rosiglitazona asociată cu tratamentul cu insulină stabilit ) a fost 2, 4 % , comparativ cu insulina în monoterapie , 1, 1 % . Mai 19 mult , la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă clasele NYHA I- II , într- un studiu cu durata de un
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
scade rezistența la insulină și îmbunătățește funcția celulelor β pancreatice . Ameliorarea controlului glicemiei a fost , de asemenea , asociată cu descreșterea semnificativă a valorii acizilor grași liberi . Ca o consecință a mecanismelor de acțiune diferite , dar complementare , tratamentul cu rosiglitazonă în asociere cu o sulfoniluree sau metformină produce efecte aditive asupra controlului glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . În studii cu o durată maximă de trei ani , rosiglitazona administrată zilnic în una sau două prize determină o îmbunătățire susținută
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
Nu a fost încă finalizat un studiu concludent cu rosiglitazonă , de aceea beneficiile pe termen lung asociate ameliorării controlului glicemiei nu au fost demonstrate . După 18 luni , într- un studiu comparativ pe termen lung , în curs de desfășurare , rosiglitazona în asociere cu metformina sau cu un derivat de sulfoniluree nu a avut rezultate inferioare în reducerea HbA1c față de asocierea unui derivat de sulfoniluree cu metformină . Un studiu clinic controlat , activ ( cu până la 8 mg rosiglitazonă pe zi sau metformină până la 2
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
controlului glicemiei nu au fost demonstrate . După 18 luni , într- un studiu comparativ pe termen lung , în curs de desfășurare , rosiglitazona în asociere cu metformina sau cu un derivat de sulfoniluree nu a avut rezultate inferioare în reducerea HbA1c față de asocierea unui derivat de sulfoniluree cu metformină . Un studiu clinic controlat , activ ( cu până la 8 mg rosiglitazonă pe zi sau metformină până la 2 mg pe zi ) cu durata de 24 săptămâni a fost efectuat la 197 copii ( cu vârsta cuprinsă între
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
8 ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Rosiglitazona este indicată în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 : în monoterapie : la pacienții ( în special pacienți supraponderali ) la care afecțiunea este controlată inadecvat prin dietă și în terapia orală dublă în asociere cu : metformină , la pacienții ( în special pacienți supraponderali ) cu glicemia insuficient controlată , în ciuda dozei maxime tolerate de metformină în monoterapie un derivat de sulfoniluree numai la pacienții care prezintă intoleranță la metformină sau pentru care în terapia orală triplă în
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
rosiglitazonă se începe cu 4 mg pe zi . Această doză poate fi crescută la 8 mg pe zi după 8 săptămâni de tratament dacă este necesar un control glicemic mai bun . În cazul pacienților cărora li se administrează rosiglitazona în asociere cu o sulfoniluree , creșterea dozei de rosiglitazonă la 8 mg pe zi trebuie efectuată cu prudență , după o evaluare clinică adecvată în scopul determinării riscului pacientului de a dezvolta reacții adverse corelate cu retenția hidrică ( vezi pct . 4. 4 și
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]