64,551 matches
-
anhidră . 3 . Soluție injectabilă în flacon . Soluție apoasă , limpede și incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă și se poate utiliza în asociere cu preparate de insulină cu acțiune prelungită . Dozaj Dozajul este individual și stabilit în concordanță cu necesitățile pacientului . Necesarul individual de insulină este cuprins , de regulă , între 0, 3 și 1, 0 UI/ kg și zi și poate fi mai
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în flacon . Soluție apoasă , limpede și incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă și se poate utiliza în asociere cu preparate de insulină cu acțiune prelungită . Dozaj Dozajul este individual și stabilit în concordanță cu necesitățile pacientului . Necesarul individual de insulină este cuprins , de regulă , între 0, 3 și 1, 0 UI/ kg și zi și poate fi mai
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în cartuș . Soluție apoasă , limpede și incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă și se poate utiliza în asociere cu preparate de insulină cu acțiune prelungită . Dozaj Dozajul este individual și stabilit în concordanță cu necesitățile pacientului . Necesarul individual de insulină este cuprins , de regulă , între 0, 3 și 1, 0 UI/ kg și zi și poate fi mai
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . Soluție apoasă , limpede și incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă și se poate utiliza în asociere cu preparate de insulină cu acțiune prelungită . Dozaj Dozajul este individual și stabilit în concordanță cu necesitățile pacientului . Necesarul individual de insulină este cuprins , de regulă , între 0, 3 și 1, 0 UI/ kg și zi și poate fi mai
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . Soluție apoasă , limpede și incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă și se poate utiliza în asociere cu preparate de insulină cu acțiune prelungită . Dozaj Dozajul este individual și stabilit în concordanță cu necesitățile pacientului . Necesarul individual de insulină este cuprins , de regulă , între 0, 3 și 1, 0 UI/ kg și zi și poate fi mai
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . Soluție apoasă , limpede și incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă și se poate utiliza în asociere cu preparate de insulină cu acțiune prelungită . Dozaj Dozajul este individual și stabilit în concordanță cu necesitățile pacientului . Necesarul individual de insulină este cuprins , de regulă , între 0, 3 și 1, 0 UI/ kg și zi și poate fi mai
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
diabetului zaharat . Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actrapid va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 8 ore . Frecvent , Actrapid se administrează în asociere cu preparate de insulină cu acțiune de lungă durată . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPID Nu utilizați Actrapid Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
diabetului zaharat . Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actrapid va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 8 ore . Frecvent , Actrapid se administrează în asociere cu preparate de insulină cu acțiune de lungă durată . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPID Nu utilizați Actrapid Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 5 Informații suplimentare
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
diabetului zaharat . Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actrapid va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 8 ore . Frecvent , Actrapid se administrează în asociere cu preparate de insulină cu acțiune de lungă durată . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPID Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
diabetului zaharat . Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actrapid va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 8 ore . Frecvent , Actrapid se administrează în asociere cu preparate de insulină cu acțiune de lungă durată . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPID Nu utilizați Actrapid Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
diabetului zaharat . Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actrapid va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 8 ore . Frecvent , Actrapid se administrează în asociere cu preparate de insulină cu acțiune de lungă durată . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPID Nu utilizați Actrapid Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
diabetului zaharat . Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actrapid va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 8 ore . Frecvent , Actrapid se administrează în asociere cu preparate de insulină cu acțiune de lungă durată . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPID Nu utilizați Actrapid Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
formă de comprimate maro- portocalii ( 200 mg ) . Pentru ce se utilizează Comtess ? Comtess se utilizează pentru tratarea pacienților cu boala Parkinson . Boala Parkinson este o afecțiune cerebrală progresivă care produce tremor , mișcări lente și rigiditate musculară . Comtess se utilizează în asociere cu levodopa ( fie combinația dintre levodopa și benserazidă , fie combinația dintre levodopa și carbidopa ) când pacientul prezintă „ fluctuații ” spre sfârșitul intervalului dintre două doze de medicație . Fluctuațiile apar atunci când medicația își pierde efectele și simptomele reapar . Acestea sunt legate de
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
să ia o doză zilnică mai mică de levodopa , fie prin modificarea intervalului dintre doze , fie prin scăderea cantității de levodopa luate la fiecare doză . Comtess poate fi folosit numai asociat combinațiilor convenționale de levodopa . Acesta nu trebuie utilizat în asociere cu combinațiile cu „ eliberare modificată ” ( când levodopa este eliberată lent pe parcursul a câtorva ore ) . Cum acționează Comtess ? La pacienții cu boala Parkinson , celulele de la nivel cerebral care produc neurotransmițătorul numit dopamină mor , iar cantitatea de dopamină de la nivel cerebral scade
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
Parkinson , ca de exemplu rigiditatea și mișcările lente . Cum a fost studiat Comtess ? Comtess a fost studiat pe un total de 376 de pacienți cu boala Parkinson , în două studii care au durat șase luni și care au evaluat efectele asocierii Comtess sau a unui placebo ( un preparat inactiv ) la combinația de levodopa și carbidopa sau levodopa și benserazidă pe care o primea pacientul . Măsura principală a eficacității a fost în primul studiu durata perioadei „ on ” ( perioada în care levodopa controlează
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă : • afecțiuni hepatice ; • feocromocitom ( tumoră a glandei suprarenale ) ; • sindrom neuroleptic malign în antecedente ( afecțiune gravă a sistemului nervos cauzată de obicei de medicamente antipsihotice ) sau rabdomioliză ( distrugerea fibrelor musculare ) . Comtess nu trebuie utilizat în asociere cu alte medicamente care aparțin clasei de „ inhibitori de monoaminoxidază ” ( un tip de antidepresive ) . Pentru detalii complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . De ce a fost aprobat Comtess ? Comitetul pentru produse medicamentoase de
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
cazul pacienților tratați cu fluvoxamină , care crește concentrațiile melatoninei ( o creștere de 17 ori a ASC și o creștere de 12 ori a Cmax serică ) , inhibând metabolizarea acesteia la nivelul izoenzimelor CYP1A2 și CYP2C19 ale citocromului hepatic P450 ( CYP ) . Această asociere trebuie evitată . • Trebuie manifestată prudență în cazul pacienților tratați cu 5 - sau 8- metoxipsoralen ( 5 and 8- MOP ) , care crește concentrațiile melatoninei prin inhibarea metabolizării acesteia . • Trebuie manifestată prudență în cazul pacienților tratați cu cimetidină , un inhibitor al CYP2D , care
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
formă de clorhidrat ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) . Comprimate filmate , de culoare alb- închis , în formă de capsule , inscripționate cu „ Cholestagel ” pe o față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Administrat în asociere cu un inhibitor de 3 hidroxi- 3 metil- glutaril- coenzima A ( HMG- CoA ) reductază ( o statină ) , Cholestagel este indicat ca terapie complementară dietei , pentru a asigura reducerea suplimentară a concentrației de lipoproteine cu densitate mică- colesterol ( LDL- C ) la pacienții
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
de ciclosporină și Cholestagel . Mai mult , Cholestagel trebuie administrat întotdeauna la aceleași ore , deoarece momentele administrării Cholestagel și ciclosporinei pot influența teoretic gradul de biodisponibilitate redusă a ciclosporinei . 4 Statine În cadrul studiilor clinice în care s- a administrat Cholestagel în asociere cu statine , s- a observat un efect adițional previzibil de reducere a LDL- colesterolului și nu s- au observat efecte imprevizibile . Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile colesevelamului în asociere cu pravastina , rosuvastatina sau cu doze mari de inhibitori
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
studiilor clinice în care s- a administrat Cholestagel în asociere cu statine , s- a observat un efect adițional previzibil de reducere a LDL- colesterolului și nu s- au observat efecte imprevizibile . Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile colesevelamului în asociere cu pravastina , rosuvastatina sau cu doze mari de inhibitori ai HMG- CoA reductazei . Administrarea concomitentă de Cholestagel și gliburidă ( cunoscută și sub numele de glibenclamidă ) a provocat o scădere a ASC0- inf și Cmax ale gliburidei cu 32 % , respectiv cu
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
studii clinice controlate . Numai constipația și dispepsia au fost raportate într- un procent mai mare la pacienții cărora li s- a administrat Cholestagel , spre deosebire de cei cu placebo . Reacțiile adverse au fost în general ușoare sau moderate ca intensitate . Cholestagel în asociere cu statinele nu a provocat nici o reacție adversă frecventă neașteptată în comparație cu utilizarea statinelor în monoterapie . 4. 9 Supradozaj Deoarece Cholestagel nu se absoarbe , riscul toxicității sistemice este redus . Pot apărea simptome gastrointestinale . Nu au fost testate doze mai mari decât
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
a nivelului de LDL- C , spre deosebire de grupul tratat cu fenofibrat ( 65 pacienți ) la care s- a observat o creștere de 2 % . S- a observat și reducerea nivelului de non- HDL- C , C - total și apo- B . Nu se cunosc efectele asocierii fenofibratului cu Cholestagel în ceea ce privește riscul de miopatie sau hepatotoxicitate . Până în prezent nu au fost realizate studii care demonstrează în mod direct efectul tratamentului cu Cholestagel în monoterapie sau terapie asociată asupra morbidității sau mortalității cardiovasculare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Cholestagel
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
de grăsimi și 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI CHOLESTAGEL - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la colesevelam sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă aveți blocaj intestinal sau la nivelul căilor biliare ( tuburi care transportă bila ) Dacă vi se prescrie Cholestagel în asociere cu orice alt medicament , înainte de a începe să luați medicamentul trebuie să citiți și prospectul medicamentului respectiv cu informațiile pentru pacienți . 22 Aveți grijă deosebită când luați Cholestagel - dacă aveți valori ale trigliceridelor ( grăsime în sânge ) mai mari de 3
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Folosirea Cholestagel cu alimente și băuturi Trebuie să luați comprimatele de Cholestagel cu alimente și lichide . Dacă vă sunt prescrise Cholestagel în asociere cu o statină , este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau dacă intenționați să rămâneți gravidă , deoarece statinele nu trebuie utilizate în timpul sarcinii ; trebuie să consultați prospectul privind informațiile pentru pacient , care însoțește statina respectivă . Spuneți medicului dumneavoastră
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
dietă pe durata tratamentului . Luați întotdeauna Cholestagel exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Așa cum vi s- a explicat la punctul 2 , dacă luați alt medicament în asociere cu Cholestagel , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande să luați celălalt medicament cu cel puțin 1 oră înainte sau cel puțin la 4 ore după ce ați luat Cholestagel . Terapie asociată Doza uzuală de Cholestagel , când acesta este utilizat
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]