6,575 matches
-
respectivă. (2) Până la 21 iulie 2004, Comisia, de comun acord cu statele membre, elaborează metode adecvate de efectuare a evaluării strategice de mediu, în vederea, inter alia, asigurării unei coordonări adecvate, de a evita repetarea eforturilor și de a simplifica și accelera procesele de planificare pentru proiectele și coridoarele transfrontaliere. Rezultatele acestor demersuri și ale evaluării de mediu a proiectelor RTE realizate de statele membre în temeiul Directivei 2001/42/ CE sunt luate în considerare, după caz, de Comisie, în raportul său
32004D0884-ro () [Corola-website/Law/292580_a_293909]
-
În cazul activelor furate, contribuabilul demonstrează furtul pe baza actelor doveditoare emise de organele judiciare. (9) Prin excepție de la prevederile art. 28 alin. (5) lit. b), contribuabilii care beneficiază de prevederile alin. (1) nu pot opta pentru metoda de amortizare accelerată pentru activele respective. ... (10) Contribuabilii care intră sub incidența prevederilor art. 16 alin. (5) aplică prevederile prezentului articol în mod corespunzător pentru anul fiscal modificat. ... (11) Abrogat. ... ---------- Alin. (11) al art. 22 a fost abrogat de pct. 5 al art.
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
adverse concordante cu profilul de siguranță al leflunomidei au fost : durere abdominală , greață , diaree , creșterea valorilor enzimelor hepatice , anemie , leucopenie , prurit și erupții cutanate . În caz de supradozaj sau intoxicație , se recomandă administrarea de colestiramină sau cărbune activat , pentru a accelera eliminarea . S- a arătat că administrarea de cărbune activat ( pulbere trecută în suspensie ) pe cale orală sau pe sondă nazo- gastrică ( 50 g la fiecare 6 ore , timp de 24 ore ) reduce concentrațiile plasmatice ale metabolitului activ A771726 cu 37 % în
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
adverse concordante cu profilul de siguranță al leflunomidei au fost : durere abdominală , greață , diaree , creșterea valorilor enzimelor hepatice , anemie , leucopenie , prurit și erupții cutanate . În caz de supradozaj sau intoxicație , se recomandă administrarea de colestiramină sau cărbune activat , pentru a accelera eliminarea . S- a arătat că administrarea de cărbune activat ( pulbere trecută în suspensie ) pe cale orală sau pe sondă nazo- gastrică ( 50 g la fiecare 6 ore , timp de 24 ore ) reduce concentrațiile plasmatice ale metabolitului activ A771726 cu 37 % în
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
adverse concordante cu profilul de siguranță al leflunomidei au fost : durere abdominală , greață , diaree , creșterea valorilor enzimelor hepatice , anemie , leucopenie , prurit și erupții cutanate . În caz de supradozaj sau intoxicație , se recomandă administrarea de colestiramină sau cărbune activat , pentru a accelera eliminarea . S- a arătat că administrarea de cărbune activat ( pulbere trecută în suspensie ) pe cale orală sau pe sondă nazo- gastrică ( 50 g la fiecare 6 ore , timp de 24 ore ) reduce concentrațiile plasmatice ale metabolitului activ A771726 cu 37 % în
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
tuberculoză ( o boală pulmonară ) , copiii nou- născuți . Pentru a minimaliza riscul posibil , bărbații care doresc să aibă un copil trebuie să ceară sfatul medicului , care le va putea recomanda să întrerupă tratamentul cu Arava și să ia anumite medicamente care accelerează eliminarea Arava din organism . În acest caz , veți avea nevoie de o analiză a sângelui pentru a vă asigura că Arava a fost suficient eliminat din organismul dumneavoastră și , după aceea , va trebui să așteptați încă cel puțin 3 luni
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
deoarece este nevoie să vă asigurați că Arava a fost complet eliminat din organism înainte de a 70 încerca să rămâneți gravidă . Acest lucru poate dura până la 2 ani . Această perioadă poate fi scurtată la câteva săptămâni luând anumite medicamente care accelerează eliminarea Arava din organism . În orice caz , va trebui confirmat printr- o analiză a sângelui că Arava a fost suficient eliminat din organism și , după aceea , va trebui să așteptați încă cel puțin o lună înainte de a rămâne gravidă . Pentru
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Arava sau în următorii 2 ani după întreruperea tratamentului , trebuie să contactați imediat medicul dumneavoastră , pentru a vă face un test de sarcină . Dacă testul confirmă că sunteți gravidă , medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament cu anumite medicamente care accelerează eliminarea Arava din organism , deoarece acest tratament poate reduce riscul la care este expus copilul . Nu trebuie să luați Arava dacă alăptați , deoarece leflunomida trece în lapte . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Arava vă poate face să vă simțiți amețit
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
tuberculoză ( o boală pulmonară ) , copiii nou- născuți . Pentru a minimaliza riscul posibil , bărbații care doresc să aibă un copil trebuie să ceară sfatul medicului , care le va putea recomanda să întrerupă tratamentul cu Arava și să ia anumite medicamente care accelerează eliminarea Arava din organism . În acest caz , veți avea nevoie de o analiză a sângelui pentru a vă asigura că Arava a fost suficient eliminat din organismul dumneavoastră și , după aceea , va trebui să așteptați încă cel puțin 3 luni
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Arava , deoarece este nevoie să vă asigurați că Arava a fost complet eliminat din organism înainte de a încerca să rămâneți gravidă . Acest lucru poate dura până la 2 ani . Această perioadă poate fi scurtată la câteva săptămâni luând anumite medicamente care accelerează eliminarea Arava din organism . În orice caz , va trebui confirmat printr- o analiză a sângelui că Arava a fost suficient eliminat din organism și , după aceea , va trebui să așteptați încă cel puțin o lună înainte de a rămâne gravidă . Pentru
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
a rămâne gravidă . Pentru alte informații privind testele de laborator , vă rugăm să contactați Deținătorul Autorizației de punere pe piață sau reprezentanța sa . Dacă testul confirmă că sunteți gravidă , medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament cu anumite medicamente care accelerează eliminarea Arava din organism , deoarece acest tratament poate reduce riscul la care este expus copilul . Nu trebuie să luați Arava dacă alăptați , deoarece leflunomida trece în lapte . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Arava vă poate face să vă simțiți amețit
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
tuberculoză ( o boală pulmonară ) , copiii nou- născuți . Pentru a minimaliza riscul posibil , bărbații care doresc să aibă un copil trebuie să ceară sfatul medicului , care le va putea recomanda să întrerupă tratamentul cu Arava și să ia anumite medicamente care accelerează eliminarea Arava din organism . În acest caz , veți avea nevoie de o analiză a sângelui pentru a vă asigura că Arava a fost suficient eliminat din organismul dumneavoastră și , după aceea , va trebui să așteptați încă cel puțin 3 luni
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Arava , deoarece este nevoie să vă asigurați că Arava a fost complet eliminat din organism înainte de a încerca să rămâneți gravidă . Acest lucru poate dura până la 2 ani . Această perioadă poate fi scurtată la câteva săptămâni luând anumite medicamente care accelerează eliminarea Arava din organism . 84 În orice caz , va trebui confirmat printr- o analiză a sângelui că Arava a fost suficient eliminat din organismși , după aceea , va trebui să așteptați încă cel puțin o lună înainte de a rămâne gravidă . Pentru
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Arava sau în următorii 2 ani după întreruperea tratamentului , trebuie să contactați imediat medicul dumneavoastră , pentru a vă face un test de sarcină . Dacă testul confirmă că sunteți gravidă , medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament cu anumite medicamente care accelerează eliminarea Arava din organism , deoarece acest tratament poate reduce riscul la care este expus copilul . Nu trebuie să luați Arava dacă alăptați , deoarece leflunomida trece în lapte . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Arava vă poate face să vă simțiți amețit
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
și în perioada puerperală . Aceasta include un risc crescut de manifestări la nivel scheletic , exacerbare a citopeniei , hemoragie , și necesitate crescută de transfuzii . Este cunoscut faptul că atât sarcina cât și alăptarea au un impact asupra homeostaziei calciului maternal și accelerează remodelarea osoasă . Aceasta poate contribui la importanța afectării osoase în boala Gaucher . Pacientele care nu au mai fost expuse anterior la tratament trebuie îndrumate să ia în considerare începerea tratamentului înainte de momentul concepției , în vederea asigurării unei stări de sănătate optime
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
și în perioada puerperală . Aceasta include un risc crescut de manifestări la nivel scheletic , exacerbare a citopeniei , hemoragie , și necesitate crescută de transfuzii . Este cunoscut faptul că atât sarcina cât și alăptarea au un impact asupra homeostaziei calciului maternal și accelerează remodelarea osoasă . Aceasta poate contribui la importanța afectării osoase în boala Gaucher . Pacientele care nu au mai fost expuse anterior la tratament trebuie îndrumate să ia în considerare începerea tratamentului înainte de momentul concepției , în vederea asigurării unei stări de sănătate optime
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
fie în monoterapie , fie după chimioterapie , mobilizează celulele progenitoare hematopoietice în sângele periferic . CPSP- urile autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al transplantului de măduvă osoasă . Infuzia de CPSP accelerează recuperarea hematopoietică reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim prezintă o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării trombocitelor nesusținută prin
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
fie în monoterapie , fie după chimioterapie , mobilizează celulele progenitoare hematopoietice în sângele periferic . CPSP- urile autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al transplantului de măduvă osoasă . Infuzia de CPSP accelerează recuperarea hematopoietică reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim prezintă o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării trombocitelor nesusținută prin
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
ale concentrației prolactinei din sânge . 190 Reacții adverse frecvente : afectează 1 până la 10 utilizatori din 100 • Modificări ale numărului unor celule din sânge și ale cantității de grăsimi din circulație . • Creșterea cantității de zahăr din sânge și urină . • Senzație mai accentuată de foame . • Amețeli . • Neliniște . • Tremor . • Rigiditate sau spasme musculare ( incluzând mișcări ale ochilor ) . • Tulburări de vorbire . • Mișcări neobișnuite ( în special la nivelul feței sau limbii ) . • Constipație . • Uscăciunea gurii . • Erupții cutanate . • Pierderea forței . • Oboseală extremă . • Retenție de apă ce duce la
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
Creșteri ale concentrației prolactinei din sânge . Reacții adverse frecvente : afectează 1 până la 10 utilizatori din 100 • Modificări ale numărului unor celule din sânge și ale cantitătii de grăsimi din circulație . • Creșterea cantității de zahăr din sânge și urină . • Senzație mai accentuată de foame . • Amețeli . • Neliniște . • Tremor . • Rigiditate sau spasme musculare ( incluzând mișcări ale ochilor ) . • Tulburări de vorbire . • Mișcări neobișnuite ( în special la nivelul feței sau limbii ) . • Constipație . • Uscăciunea gurii . • Erupții cutanate . • Pierderea forței . • Oboseală extremă . • Retenție de apă ce duce la
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
uman Trombină umană 5, 5 mg 2, 0 U. I . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Burete medicamentos . TachoSil este un burete de culoare aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tachosil este indicat în chirurgie pentru tratamentul adjuvant al hemostazei , pentru a accelera vindecarea tisulară și pentru tratamentul suturilor în chirurgia vasculară , acolo unde tehnicile chirurgicale standard sunt insuficiente ( vezi pct . 5. 1 . ) 4. 2 Doze și mod de administrare Doze TachoSil trebuie utilizat numai de către chirurgii cu experiență . Numărul bureților TachoSil care
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
a fost identică cu cea a unui alt medicament din aceeași clasă . Comitetul a decis că beneficiile Tasigna sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea adulților care suferă de LMC cu cromozom Philadelphia pozitiv aflați în fazele cronică și accelerată cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare , inclusiv cu imatinib . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Tasigna . Ce măsuri se iau pentru utilizarea în siguranță a medicamentului Tasigna ? Compania care produce Tasigna va pune la
Ro_1020 () [Corola-website/Science/291779_a_293108]
-
metabolizate de citocromul P450 3A4 , cum ar fi tamoxifenul . De exemplu bexarotenul poate reduce eficacitatea contraceptivelor orale ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Interacțiuni cu testele de laborator : nivelele valorilor de CA125 la pacientele cu cancer ovarian pot fi accentuate de terapia cu bexaroten . Interacțiuni alimentare : în toate studiile clinice , pacienții au fost instruiți să ia capsulele Targretin în timpul sau imediat după masă . Într- un studiu clinic , s- a stabilit că valorile plasmatice ale ASC și Cmax pentru bexaroten au
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
fie în monoterapie , fie după chimioterapie , mobilizează celulele progenitoare hematopoietice în sângele periferic . CPSP- urile autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al transplantului de măduvă osoasă . Infuzia de CPSP accelerează recuperarea hematopoietică reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim prezintă o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării trombocitelor nesusținută prin
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
fie în monoterapie , fie după chimioterapie , mobilizează celulele progenitoare hematopoietice în sângele periferic . CPSP- urile autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al transplantului de măduvă osoasă . Infuzia de CPSP accelerează recuperarea hematopoietică reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim prezintă o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării trombocitelor nesusținută prin
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]