6,791 matches
-
rare ( ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) . În plus , frecvența de aparitie a reacțiilor adverse de importanță medicală raportate în cadrul supravegherii după punerea pe piață este inclusă ca necunoscută . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tabelul 1 : Reacții adverse cu importanță medicală raportate în studiile clinice cu o incidență mai mare decât placebo și reacții adverse cu importanță medicală raportate în cadrul experienței după punerea pe piață Rare Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
rare ( ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) . În plus , frecvența de aparitie a reacțiilor adverse de importanță medicală raportate în cadrul supravegherii după punerea pe piață este inclusă ca necunoscută . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tabelul 1 : Reacții adverse cu importanță medicală raportate în studiile clinice cu o incidență mai mare decât placebo și reacții adverse cu importanță medicală raportate în cadrul experienței după punerea pe piață Rare Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
nucleozidici . Cel mai frecvent au fost raportate următoarele evenimente adverse cu cel puțin o relație posibilă de cauzalitate cu nelfinavir ( adică , reacții adverse ) : diaree , greață și erupție cutanată tranzitorie . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacții adverse din studiile clinice cu nelfinavir Reacțiile adverse din studiile clinice sunt enumerate în Tabelul 3 . De asemenea , lista include modificări marcate ale rezultatelor testelor de laborator care au fost observate la nelfinavir ( la 48 săptămâni ) . Tabel
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
nucleozidici . Cel mai frecvent au fost raportate următoarele evenimente adverse cu cel puțin o relație posibilă de cauzalitate cu nelfinavir ( adică , reacții adverse ) : diaree , greață și erupție cutanată tranzitorie . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacții adverse din studiile clinice cu nelfinavir Reacțiile adverse din studiile clinice sunt enumerate în Tabelul 3 . De asemenea , lista include modificări marcate ale rezultatelor testelor de laborator care au fost observate la nelfinavir ( la 48 săptămâni ) . 28
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
10 % ) , mai puțin frecvente ( ≥0, 1 % și < 1 % ) , rare ( ≥0, 01 % și < 0, 1 % ) , foarte rare ( < 0, 01 % ) , necunoscută ( nu poate fi estimată din datele disponibile ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tulburări ale sistemului nervos Tulburări oculare Dermatită de Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Durere Stare generală Tulburare a Oboseală ( 10, 9 % ) Senzație de cald Indispoziție Sete Senzație de frig Tulburare de hipersensibilit anafilactică ate Tulburări
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
10 % ) , mai puțin frecvente ( ≥0, 1 % și < 1 % ) , rare ( ≥0, 01 % și < 0, 1 % ) , foarte rare ( < 0, 01 % ) , necunoscută ( nu poate fi estimată din datele disponibile ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tulburări ale sistemului nervos Tulburări oculare Dermatită de 21 extremităților ( 10, 9 % ) Senzație de cald Indispoziție Sete Senzație de frig Tulburare de hipersensibilit anafilactică ate Tulburări hepatobiliare Insuficiență hepatică Icter Tulburări ale aparatului genital și sânului Simptome specifice
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
1/ 1000 , < 1/ 100 ; rare > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ; foarte rare < 1/ 10000 ; cazuri izolate : frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tulburări acustice și vestibulare Mai puțin frecvente : vertij Mai puțin frecvente : tulburări de vedere Tulburări gastro- intestinale Frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : creștere în greutate Mai puțin frecvente : creșterea lactat dehidrogenazei
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
1/ 1000 , < 1/ 100 ; rare > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ; foarte rare < 1/ 10000 ; cazuri izolate : frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tulburări acustice și vestibulare Mai puțin frecvente : vertij Mai puțin frecvente : tulburări de vedere Tulburări gastro- intestinale Frecvente : 22 Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : creștere în greutate Mai puțin frecvente : creșterea lactat
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
1/ 1000 , < 1/ 100 ; rare > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ; foarte rare < 1/ 10000 ; cazuri izolate : frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tulburări acustice și vestibulare Mai puțin frecvente : vertij Mai puțin frecvente : tulburări de vedere Tulburări gastro- intestinale Frecvente : 37 Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : creștere în greutate Mai puțin frecvente : creșterea lactat
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
componentele Truvada , pe baza experienței studiilor clinice și ulterior punerii pe piață a medicamentului , sunt prezentate mai jos , clasificate în funcție de aparatele , sistemele și organele afectate și în funcție de frecvența absolută . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvențele sunt definite ca foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 , < 1/ 100 ) , rare ( ≥ 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) foarte rare ( < 1/ 10000 ) incluzând cazuri izolate sau cu
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
mare , NCI- CTC ) . Cu excepția cazurilor în care este indicat , datele descriu reacții adverse raportate din studiile clinice efectuate la pacienți cu carcinom colorectal metastatic tratați cu panitumumab ca monoterapie : În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Erupții Eritem Exfolierea pielii Prurit Uscarea pielii Fisuri cutanate Paronichie Tulburări gastro- intestinale Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări generale și la
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
definite ca : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 până la < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 până la < 1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10000 până la < 1/ 1000 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse medicamentoase , cu excepția modificărilor de laborator , care au fost raportate la ≥ 5 % din pacienții din studiile clinice cu SPRYCEL sunt prezentate în Tabelul 3 : Tabelul 3 : Toți pacienții ( n= 2182 ) Procent ( % ) din pacienți Frecvente : neutropenie febrilă Tulburări
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
definite ca : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 până la < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 până la < 1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10000 până la < 1/ 1000 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse medicamentoase , cu excepția modificărilor de laborator , care au fost raportate la ≥ 5 % din pacienții din studiile clinice cu SPRYCEL sunt prezentate în Tabelul 3 : Tabelul 3 : Toți pacienții ( n= 2182 ) Procent ( % ) din pacienți Frecvente : neutropenie febrilă Tulburări
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
definite ca : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 până la < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 până la < 1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10000 până la < 1/ 1000 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse medicamentoase , cu excepția modificărilor de laborator , care au fost raportate la ≥ 5 % din pacienții din studiile clinice cu SPRYCEL sunt prezentate în Tabelul 3 : Tabelul 3 : Toți pacienții ( n= 2182 ) Procent ( % ) din pacienți Frecvente : neutropenie febrilă Tulburări
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
definite ca : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 până la < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 până la < 1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10000 până la < 1/ 1000 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse medicamentoase , cu excepția modificărilor de laborator , care au fost raportate la ≥ 5 % din pacienții din studiile clinice cu SPRYCEL sunt prezentate în Tabelul 3 : Tabelul 3 : Toți pacienții ( n= 2182 ) Procent ( % ) din pacienți Frecvente : neutropenie febrilă Tulburări
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
1/ 10 000 ) și cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . RA sunt adăugate în categoria corespunzătoare din tabele în conformitate cu analiza datelor colectate din studii clinice . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , RA sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tratamentul și prevenția gripei la adulți și adolescenți : Cele mai frecvente reacții adverse la medicament ( ≥ 1 % în grupul oseltamivir ) raportate în studiile clinice care investighează Tamiflu pentru tratamentul și prevenția gripei la adulți și adolescenți sau în experiența
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
1/ 10 000 ) și cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . RA sunt adăugate în categoria corespunzătoare din tabele în conformitate cu analiza datelor colectate din studii clinice . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , RA sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tratamentul și prevenția gripei la adulți și adolescenți : Cele mai frecvente reacții adverse la medicament ( ≥ 1 % în grupul oseltamivir ) raportate în studiile clinice care investighează Tamiflu pentru tratamentul și prevenția gripei la adulți și adolescenți sau în experiența
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
1/ 10 000 ) și cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . RA sunt adăugate în categoria corespunzătoare din tabele în conformitate cu analiza datelor colectate din studii clinice . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , RA sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tratamentul și prevenția gripei la adulți și adolescenți : Cele mai frecvente reacții adverse la medicament ( ≥ 1 % în grupul oseltamivir ) raportate în studiile clinice care investighează Tamiflu pentru tratamentul și prevenția gripei la adulți și adolescenți sau în experiența
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
100 ; rare ≥1/ 10000 până la < 1/ 1000 ; foarte rare < 1/ 10000 ) . Tabelul de mai jos raportează reacțiile adverse conform clasificării pe organe și sisteme MedDRA ( MedDRA SOCs ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . 6 Clasificare pe sisteme organe Amețeală corelată cu hipotensiunea Sincopa este un simptom frecvent al afecțiunii în sine , dar poate apare și în timpul terapiei . Incidența crescută a sincopelor poate fi asociată cu agravarea bolii sau cu insuficienta eficiență
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
frecvență . Grupele de frecvență sunt definite în funcție de următoarele criterii : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Glioblastom multiform nou diagnosticat Tabelul 4 conține reacțiile adverse raportate la pacienți cu glioblastom multiform nou diagnosticat pe durata tratamentului în timpul fazei concomitente și fazei de monoterapie . Tabelul 4 . Reacții adverse apărute pe durata tratamentului în timpul fazei de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
frecvență . Grupele de frecvență sunt definite în funcție de următoarele criterii : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Glioblastom multiform nou diagnosticat Tabelul 4 conține reacțiile adverse raportate la pacienți cu glioblastom multiform nou diagnosticat pe durata tratamentului în timpul fazei concomitente și fazei de monoterapie . Tabelul 4 . Reacții adverse apărute pe durata tratamentului în timpul fazei de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
frecvență . Grupele de frecvență sunt definite în funcție de următoarele criterii : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Glioblastom multiform nou diagnosticat Tabelul 4 conține reacțiile adverse raportate la pacienți cu glioblastom multiform nou diagnosticat pe durata tratamentului în timpul fazei concomitente și fazei de monoterapie . Tabelul 4 . Reacții adverse apărute pe durata tratamentului în timpul fazei de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
frecvență . Grupele de frecvență sunt definite în funcție de următoarele criterii : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Glioblastom multiform nou diagnosticat Tabelul 4 conține reacțiile adverse raportate la pacienți cu glioblastom multiform nou diagnosticat pe durata tratamentului în timpul fazei concomitente și fazei de monoterapie . Tabelul 4 . Reacții adverse apărute pe durata tratamentului în timpul fazei de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
frecvență . Grupele de frecvență sunt definite în funcție de următoarele criterii : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Glioblastom multiform nou diagnosticat Tabelul 4 conține reacțiile adverse raportate la pacienți cu glioblastom multiform nou diagnosticat pe durata tratamentului în timpul fazei concomitente și fazei de monoterapie . Tabelul 4 . Reacții adverse apărute pe durata tratamentului în timpul fazei de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
frecvență . Grupele de frecvență sunt definite în funcție de următoarele criterii : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Glioblastom multiform nou diagnosticat Tabelul 4 conține reacțiile adverse raportate la pacienți cu glioblastom multiform nou diagnosticat pe durata tratamentului în timpul fazei concomitente și fazei de monoterapie . Tabelul 4 . Reacții adverse apărute pe durata tratamentului în timpul fazei de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]