9,370 matches
-
de Abilify sau de placebo la tratamentul existent cu litiu sau valproat ( un alt medicament antipsihotic ) pe 384 de pacienți . Eficacitatea Abilify ca soluție pentru injecție a fost comparată cu cea a lorazepamului ( un alt medicament antipsihotic ) și cu cea placebo timp de două ore , într- un studiu care a implicat 301 pacienți cu afecțiune bipolară , care aveau simptome de agitație . Toate aceste studii au evaluat schimbarea simptomelor pacienților , utilizând o scară standard pentru afecțiunea bipolară sau numărul de pacienți care
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]
-
de pacienți care au răspuns la tratament . Societatea a realizat , de asemenea , studii cu privire la absorbția în organism a comprimatelor orodispersabile și a soluției orale . Ce beneficii a prezentat Abilify în timpul studiilor ? În tratamentul schizofreniei , Abilify a fost mai eficace decât placebo în studiile pe termen scurt . În studiile pe termen lung , Abilify a fost mai eficace decât placebo și la fel de eficace ca haloperidol , după un an de tratament . În ambele studii pentru soluția injectabilă , pacienții care au primit Abilify în doze
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]
-
a comprimatelor orodispersabile și a soluției orale . Ce beneficii a prezentat Abilify în timpul studiilor ? În tratamentul schizofreniei , Abilify a fost mai eficace decât placebo în studiile pe termen scurt . În studiile pe termen lung , Abilify a fost mai eficace decât placebo și la fel de eficace ca haloperidol , după un an de tratament . În ambele studii pentru soluția injectabilă , pacienții care au primit Abilify în doze de 5, 25 , 9, 75 sau 15 mg au avut o reducere mult mai mare a simptomelor
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]
-
an de tratament . În ambele studii pentru soluția injectabilă , pacienții care au primit Abilify în doze de 5, 25 , 9, 75 sau 15 mg au avut o reducere mult mai mare a simptomelor de agitație decât cei care au primit placebo . Acest efect a fost menținut timp de până la 12 săptămâni . Care sunt riscurile asociate cu Abilify ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Abilify ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : tulburări extrapiramidale ( contracții și spasme necontrolate ) , acatisie
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]
-
Deoarece substanța activă din Aclasta este identică cu substanța activă din Zometa , la evaluarea medicamentului Aclasta s- au luat în considerare anumite informații prezentate în legătură cu Zometa . Pentru tratamentul osteoporozei , efectele Aclasta , administrat o dată pe an au fost comparate cu efectele placebo ( un preparat inactiv ) în două studii principale . Primul a implicat aproape 8 000 de femei vârstnice cu osteoporoză și a evaluat numărul de fracturi de coloană vertebrală sau de șold într - un interval de trei ani de zile . Al doilea
Ro_11 () [Corola-website/Science/290771_a_292100]
-
normalizarea concentrației plasmatice a fosfatazei alcaline ( o enzimă implicată în distrugerea oaselor ) în sânge sau reducerea cu cel puțin 75 % din parcursul până la valorile normale . Ce beneficii a prezentat Aclasta în timpul studiilor ? În osteoporoză , Aclasta a fost mai eficace decât placebo în reducerea numărului de fracturi . În studiul efectuat pe femei vârstnice , riscul fracturilor de coloană vertebrală a scăzut cu 70 % la pacientele care au luat Aclasta ( fără alte medicamente pentru osteoporoză ) , în comparație cu cele cărora li s- a administrat placebo într-
Ro_11 () [Corola-website/Science/290771_a_292100]
-
decât placebo în reducerea numărului de fracturi . În studiul efectuat pe femei vârstnice , riscul fracturilor de coloană vertebrală a scăzut cu 70 % la pacientele care au luat Aclasta ( fără alte medicamente pentru osteoporoză ) , în comparație cu cele cărora li s- a administrat placebo într- un interval de trei ani . S- a înregistrat o reducere de 41 % riscului de fractură de șold în cadrul comparației între toate femeile care au luat Aclasta ( în asociere cu alte medicamente pentru osteoporoză sau în monoterapie ) și femeile care
Ro_11 () [Corola-website/Science/290771_a_292100]
-
interval de trei ani . S- a înregistrat o reducere de 41 % riscului de fractură de șold în cadrul comparației între toate femeile care au luat Aclasta ( în asociere cu alte medicamente pentru osteoporoză sau în monoterapie ) și femeile care au luat placebo . În studiul pe bărbații și femeile cu fractură de șold , 9 % din pacienții care au primit Aclasta au avut o fractură ( 92 din 1 065 ) , față de 13 % din pacienții care au primit placebo ( 139 din 1 062 ) . Aceasta reprezintă o
Ro_11 () [Corola-website/Science/290771_a_292100]
-
în monoterapie ) și femeile care au luat placebo . În studiul pe bărbații și femeile cu fractură de șold , 9 % din pacienții care au primit Aclasta au avut o fractură ( 92 din 1 065 ) , față de 13 % din pacienții care au primit placebo ( 139 din 1 062 ) . Aceasta reprezintă o reducere de 35 % în riscul de fractură de șold la pacienții care au primit Aclasta . În boala Paget , Aclasta a fost mai eficace decât risedronatul . După șase luni , proporția de pacienți care răspunseseră
Ro_11 () [Corola-website/Science/290771_a_292100]
-
only provided the EMEA is acknowledged t iza S- au mai efectuat alte patru studii care au implicat peste 7 000 de pacienți și care au vizat administrarea ACOMPLIA pentru a determina renunțarea la fumat . ACOMPLIA a fost comparat cu placebo , iar eficacitatea medicamentului a fost măsurată pe o durată de administrare de 10 săptămâni ( un an , pentru unul dintre studii ) , și s- au urmărit renunțarea la fumat , precum și recăderile din anul următor . tor Ce beneficii a prezentat ACOMPLIA în timpul studiilor
Ro_15 () [Corola-website/Science/290775_a_292104]
-
o durată de administrare de 10 săptămâni ( un an , pentru unul dintre studii ) , și s- au urmărit renunțarea la fumat , precum și recăderile din anul următor . tor Ce beneficii a prezentat ACOMPLIA în timpul studiilor ? au kg mai mult decât beneficiarii tratamentului placebo , cu excepția studiului efectuat pe pacienți diabetici , unde diferența de scădere în greutate a fost de 3, 9 kg . Medicamentul a redus și riscul de a lua din nou în greutate . te în acest domeniu a fost greu de estimat . Compania
Ro_15 () [Corola-website/Science/290775_a_292104]
-
fost studiat Actos ? Actos a fost studiat în cadrul unor studii de farmacologie clinică și a unor studii clinice . În total , numărul pacienților care au primit Actos în toate studiile a fost de aproape 7 000 . Studiile au comparat Actos cu placebo ( un tratament fals ) sau cu alte medicamente antidiabetice ( metformin , gliclazidă ) . De asemenea , unele studii au investigat situația în care Actos era asociat cu alte medicamente ( sulfoniluree , insulină , metformin ) . Studiile ulterioare au investigat și utilizarea pe termen lung a Actos . În cadrul
Ro_18 () [Corola-website/Science/290778_a_292107]
-
și utilizarea pe termen lung a Actos . În cadrul tratamentului triplu , eficacitatea Actos a fost studiată pe mai mult de 1 400 de pacienți care au primit o combinație de metformin și sulfoniluree , la care a fost adăugat fie Actos fie placebo , timp de cel mult 3, 5 ani . Studiile au măsurat concentrația în sânge a unei substanțe ( hemoglobină glicozilată , HbA1c ) care dă un indiciu asupra a cât de bine este controlată concentrația glucozei din sânge . Ce beneficii a prezentat Actos în timpul
Ro_18 () [Corola-website/Science/290778_a_292107]
-
cazul în care este adăugat la tratamentul existent . La finalul studiului cu tratament triplu , efectul adăugării Actos la tratamentul existent , format din metformin și o sulfoniluree , a constat într- o reducere de 0, 94 % a nivelurilor de HbA1c , în timp ce adăugarea placebo a condus la o reducere de 0, 35 % . În cadrul unui mic studiu care a examinat combinația dintre Actos și insulină la 289 de pacienți , pacienții la care a fost adăugat Actos la insulină au prezentat o reducere de 0, 69
Ro_18 () [Corola-website/Science/290778_a_292107]
-
și insulină la 289 de pacienți , pacienții la care a fost adăugat Actos la insulină au prezentat o reducere de 0, 69 % a nivelurilor de HbA1c după 6 luni , comparativ cu 0, 14 % la cei la care s- a adăugat placebo . Care este riscurile asociate Actos ? Cele mai frecvente reacții adverse date de Actos sunt tulburările vizuale , infecțiile de tract respirator superior ( răceli ) , creștere în greutate și hipoestezie ( scăderea sensibilității la stimuli ) . Pentru o listă completă a reacțiilor adverse înregistrate la
Ro_18 () [Corola-website/Science/290778_a_292107]
-
au implicat în total 1 834 de pacienți cu hiperuricemie și gută . Primul studiu , desfășurat pe 1 072 de pacienți , a comparat eficacitatea a trei doze de Adenuric ( 80 , 120 și 240 mg o dată pe zi ) cu cea a unui placebo ( preparat inactiv ) și cu cea a alopurinolului ( un alt medicament utilizat în tratarea hiperuricemiei ) . Studiul a durat șase luni . Cel de- al doilea studiu a comparat două doze de Adenuric ( 80 și 120 mg o dată pe zi ) cu alopurinolul la
Ro_23 () [Corola-website/Science/290783_a_292112]
-
la care ultimele trei niveluri sanguine de acid uric au fost sub 6 mg/ dl . Nivelurile sanguine de acid uric au fost măsurate lunar . Ce beneficii a prezentat Adenuric în timpul studiilor ? Adenuric a fost mai eficace decât alopurinolul și decât placebo pentru reducerea nivelurilor sanguine de acid uric . În primul studiu , 48 % din pacienții care au primit 80 mg de Adenuric o dată pe zi ( 126 din 262 ) și 65 % din pacienții care au primit 120 mg o dată pe zi ( 175 din
Ro_23 () [Corola-website/Science/290783_a_292112]
-
niveluri sanguine de acid uric sub 6 mg/ dl la ultimele trei determinări . Acest rezultat a fost comparat cu 22 % din pacienții care au primit alopurinol ( 60 din 268 ) și niciun pacient din cei 134 de pacienți care au primit placebo . Care sunt riscurile asociate cu Adenuric ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Adenuric ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt durerea de cap , diareea , greața ( starea de rău ) , erupția tegumentară și modificarea rezultatelor testelor hepatice . De asemenea
Ro_23 () [Corola-website/Science/290783_a_292112]
-
urticarie . Eficacitatea a fost măsurată prin evaluarea modificării simptomelor ( mâncărime , numărul și mărimea papulelor urticariene , afectarea somnului și a activității cotidiene ) , înainte și după șase săptămâni de tratament . În toate studiile , eficacitatea Aerius a fost comparată cu cea a unui placebo ( un preparat inactiv ) . Studii suplimentare au fost prezentate pentru a demonstra că siropul , soluția orală și comprimatele orodispersabile sunt prelucrate de organism în același fel ca și comprimatele și pentru a demonstra că pot fi utilizate în siguranță la copii
Ro_39 () [Corola-website/Science/290799_a_292128]
-
analizând rezultatele tuturor studiilor la un loc , două săptămâni de tratament cu 5 mg de Aerius au dus în medie la reducerea scorului simptomatic de 25 până la 32 % , față de o scădere de 12 până la 26 % la pacienții care au primit placebo . În cadrul celor două studii de urticarie , reducerea scorului simptomatic după șase săptămâni de tratament cu Aerius a fost de 58 % și 67 % , față de 40 și 33 % la pacienții care au primit placebo . Care sunt riscurile asociate cu Aerius ? La adulți
Ro_39 () [Corola-website/Science/290799_a_292128]
-
12 până la 26 % la pacienții care au primit placebo . În cadrul celor două studii de urticarie , reducerea scorului simptomatic după șase săptămâni de tratament cu Aerius a fost de 58 % și 67 % , față de 40 și 33 % la pacienții care au primit placebo . Care sunt riscurile asociate cu Aerius ? La adulți și adolescenți , cele mai frecvente efecte secundare sunt fatigabilitatea ( oboseala 1, 2 % ) , uscăciunea gurii ( 0, 8 % ) și durerile de cap ( 0, 6 % ) . Efectele secundare observate la copii sunt similare . La copiii sub
Ro_39 () [Corola-website/Science/290799_a_292128]
-
evaluat în ceea ce privește siguranța la aproximativ 2500 de pacienți înrolați nto în studii care au examinat efectele metabolice și de scădere în greutate la pacienți supraponderali și obezi și la aproximativ 3800 de pacienți pentru alte indicații . În studii controlate cu placebo , 15, 7 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rimonabant au intrerupt tratamentul datorită reacțiilor adverse . me Au fost raportate tulburări depresive la 3, 2 % dintre pacienții obezi sau cei supraponderali cu factor( i ) de risc asociat( ți ) , tratați cu
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
i ) de risc asociat( ți ) , tratați cu rimonabant 20 mg . administrării de rimonabant și nu au avut caracteristici diferite comparativ cu cazurile raportate în Me Următorul tabel ( tabelul 1 ) prezintă toate reacțiile adverse apărute în urma tratamentului în studii controlate cu placebo , la pacienți tratați pentru exces ponderal și tulburări metabolice asociate , atunci când incidența lor a fost statistic semnificativ mai mare comparativ cu rata corespunzătoare pentru placebo ( pentru evenimente ≥ 1 % ) sau dacă au fost considerate relevante clinic ( pentru evenimente < 1 % ) . Clasificarea
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
Următorul tabel ( tabelul 1 ) prezintă toate reacțiile adverse apărute în urma tratamentului în studii controlate cu placebo , la pacienți tratați pentru exces ponderal și tulburări metabolice asociate , atunci când incidența lor a fost statistic semnificativ mai mare comparativ cu rata corespunzătoare pentru placebo ( pentru evenimente ≥ 1 % ) sau dacă au fost considerate relevante clinic ( pentru evenimente < 1 % ) . Clasificarea reacțiilor adverse după frecvențele așteptate : Foarte frecvente ( ≥10 % ) ; frecvente ( ≥1 și < 10 % ) ; mai puțin frecvente ( ≥0, 1 și < 1 % ) ; rare ( ≥0, 01 și
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
Aproximativ 80 % din populația studiată a fost reprezentată de femei , 87 % caucaziene și 9 % de culoare . Experiența la pacienți cu vârsta peste 75 de ani și la orientali sau asiatici a fost limitată . Trei studii cu ACOMPLIA 20 mg versus placebo efectuate la pacienți non- diabetici au demonstrat reduceri medii semnificative ale greutății după un an față de valorile inițiale . Pentru ACOMPLIA 20 mg s- a demonstrat o scădere medie în greutate de 6, 5 kg după un an față de valorile inițiale
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]