61,732 matches
-
data de .............., având naționalitatea ......................., posesor/posesoare al/a documentului de identitate ........ seria ...... nr. ......, a exercitat în România următoarele activități cuprinse în Lista*2) nr. ... la anexa IV din Directiva 2005/36/ CE a Parlamentului European și a Consiliului privind recunoașterea calificărilor profesionale: Perioada/ Denumirea Pentru desfășurarea activităților enumerate la col. 1. Completarea atestatului se face prin scriere la calculator, cu font Times New Roman, dimensiunea 12. 2. Numele titularului, precum și toate prenumele se înscriu fără prescurtări, cu litere mari, de tipar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269004_a_270333]
-
dobândite pe teritoriul României de persoanele care doresc să exercite pe teritoriul unui alt stat membru al UE, SEE sau Confederației Elvețiene activitățile cuprinse în anexa IV la Directiva 2005/36/CE a Parlamentului European și a Consiliului privind recunoașterea calificărilor profesionale. *4) Se va completa denumirea statului în care persoana dorește să desfășoare activități prevăzute de anexa IV la Directiva 2005/36/CE . *5) Grupa ISIC la nivel de 2 cifre se preia din anexa nr. 2 la Ordinul ministrului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269004_a_270333]
-
dobândite pe teritoriul României de persoanele care doresc să exercite pe teritoriul unui alt stat membru al UE, SEE sau Confederației Elvețiene activități cuprinse în anexa IV la Directiva 2005/36/CE a Parlamentului European și a Consiliului privind recunoașterea calificărilor profesionale Subsemnatul(a), .................., cetățean ................., născut la data de ............... în localitatea ................., de sex M/ F, căsătorit/necăsătorit, domiciliat(ă) în ...................., str. ............................ nr. ........, bl. ........, sc. ........, et. ......, ap. ......., sectorul/județul ............, posesor/posesoare al/a .................., seria ....... nr. ............... eliberat(ă) de .................... la data de ............., cod
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269004_a_270333]
-
zile calendaristice ca salariat în domeniul practicării activităților prevăzute la Subgrupa ISIC (la nivel de 3 cifre)*1) .................., după cum urmează: ... * Perioada în care Pentru desfășurarea activităților enumerate în tabel am urmat o formare prealabilă de .......... ani, atestată prin actul de calificare ............ seria ...... nr. ............, eliberat la data .................... de ...................................... b) Am o experiență profesională de ...... ani ... luni .... zile calendaristice ca director de întreprindere în domeniul practicării activităților prevăzute la Subgrupa ISIC (la nivel de 3 cifre)*1) ..............................................., după cum urmează: ... * Perioada în care Pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269004_a_270333]
-
ca director de întreprindere în domeniul practicării activităților prevăzute la Subgrupa ISIC (la nivel de 3 cifre)*1) ..............................................., după cum urmează: ... * Perioada în care Pentru desfășurarea activităților enumerate în tabel am urmat o formare prealabilă de ........ ani atestată prin actul de calificare ............ seria ...... nr. ........., eliberat la data ................... de .................... c) Am o experiență profesională de ... ani ..... luni .... zile calendaristice ca lucrător independent în domeniul practicării activităților prevăzute la Subgrupa ISIC (la nivel de 3 cifre)*1) ..............................., după cum urmează: ... * Font 7* Perioadele în care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269004_a_270333]
-
lucrător independent în domeniul practicării activităților prevăzute la Subgrupa ISIC (la nivel de 3 cifre)*1) ..............................., după cum urmează: ... * Font 7* Perioadele în care Pentru desfășurarea activităților enumerate în tabel am urmat o formare prealabilă de .......... ani atestată prin actul de calificare ............ seria ...... nr. .........., eliberat la data ............... de ............................. Dau prezenta declarație, fiindu-mi necesară la Agenția*5) ................................ Data ........................... Semnătura ..................... Instrucțiuni de completare: Anexa 4 la procedură REGISTRUL atestatelor de recunoaștere a experienței profesionale *Font 7* 1. Completarea registrului se face prin scriere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269004_a_270333]
-
precum și orice informații sau certificări acordate de A.S.F., pentru a servi în relațiile cu terții, solicitate de un asigurător/reasigurător, broker de asigurare și/sau reasigurare, Fondul de Protecție a Victimelor Străzii sau o entitate care organizează cursuri de calificare, pregătire și perfecționare profesională se percepe taxa prevăzută la pct. 1.43 din anexa nr. 3. ---------- Art. 19 a fost modificat de pct. 21 al art. I din REGULAMENTUL nr. 7 din 21 iulie 2016 publicat în MONITORUL OFICIAL nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273890_a_275219]
-
care vor fi utilizate; ... c) examinările și încercările care vor fi efectuate înainte, în timpul și după procesul de fabricație, precum și frecventa lor; ... d) înregistrările privind calitatea, cum ar fi: rapoartele de inspecție, rezultatele încercărilor, rezultatele etalonărilor, rapoartele privind nivelul de calificare a personalului implicat etc.; ... e) mijloacele de urmărire a realizării calității cerute produselor și a funcționarii eficace a sistemului calității. ... 3.3. Organismul notificat va evalua sistemul calității pentru a determina dacă acesta îndeplinește cerințele prevăzute la pct. 3.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273920_a_275249]
-
și de depozitare a produselor și va pune la dispoziție toate informațiile necesare și, în mod special: a) documentația privind sistemul calității; ... b) înregistrările privind calitatea, cum ar fi: rapoartele de inspecție, rezultatele încercărilor, rezultatele etalonărilor, rapoartele privind nivelul de calificare a personalului implicat etc.; ... 4.3. Organismul notificat va efectua periodic audituri pentru a se asigura că producătorul menține și aplică sistemul calității aprobat și va elibera producătorului un raport de audit. 4.4. Suplimentar, organismul notificat poate efectua vizite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273920_a_275249]
-
acesteia în ceea ce privește calitatea produselor, ... b) examinările și încercările care vor fi efectuate după fabricație, ... c) mijloacele de urmărire a funcționarii eficace a sistemului calității, ... d) înregistrările privind calitatea, cum ar fi: rapoartele de inspecție, rezultatele încercărilor, rezultatele etalonărilor, rapoartele privind calificarea personalului implicat etc. ... 3.3. Organismul notificat va evalua sistemul calității pentru a stabili dacă acesta îndeplinește cerințele prevăzute la pct. 3.2. Se presupune conformitatea cu aceste cerințe pentru sistemele calității care pun în aplicare standardul armonizat relevant. Echipa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273920_a_275249]
-
de depozitare a produselor și va pune la dispoziție acestora toate informațiile necesare, în special: a) documentația privind sistemul calității; ... b) documentația tehnica; ... c) înregistrările privind calitatea, cum ar fi: rapoartele de inspecție și rezultatele încercărilor, rezultatele etalonărilor, rapoartele privind calificarea personalului implicat etc. ... 4.3. Organismul notificat va efectua audituri periodice pentru a se asigura că producătorul menține și aplică sistemul calității aprobat și va elibera producătorului un raport de audit. 4.4. Suplimentar, organismul notificat poate efectua vizite inopinate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273920_a_275249]
-
fi utilizate; ... e) examinările și încercările care vor fi efectuate înaintea, în timpul și după fabricație, cu indicarea frecvenței de efectuare a acestora; ... f) înregistrările privind calitatea, cum ar fi: rapoartele de inspecție, rezultatele încercărilor, rezultatele etalonărilor, rapoartele privind nivelul de calificare a personalului implicat etc.; ... g) mijloacele de urmărire a realizării calității produsului cerut în ceea ce privește proiectarea și realizarea produsului și, respectiv, funcționarea efectivă a sistemului calității. ... 3.3. Organismul notificat va evalua sistemul calității pentru a determina dacă îndeplinește cerințele prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273920_a_275249]
-
sistemul calității la faza de proiectare, cum ar fi: rezultatele analizelor, calculelor, încercărilor etc.; ... c) înregistrările privind calitatea, prevăzute de sistemul calității la faza de fabricație, cum ar fi: rapoartele de inspecție și rezultatele încercărilor, rezultatele privind etalonarea, rapoartele privind calificarea personalului implicat etc. ... 4.3. Organismul notificat va efectua periodic audituri pentru a se asigura că producătorul menține și aplică sistemul calității aprobat și va prezenta producătorului rapoartele de audit. 4.4. În plus, organismul notificat poate efectua vizite inopinate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273920_a_275249]
-
organism notificat trebuie să fie independent și nu trebuie să fie controlat de către producători sau furnizori. 3. Organismul notificat trebuie să fie stabilit în România sau într-un stat membru al Uniunii Europene. 4. Organismul notificat trebuie să dispună de calificarea, experiența tehnica și personalul necesar care să îi permită să elibereze aprobări de tip conform cerințelor prezentei hotărâri și garantând un înalt nivel de siguranța. 5. Organismul notificat trebuie să fie capabil să realizeze expertize maritime. Organismul notificat este abilitat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273920_a_275249]
-
să prezinte dovezi documentate care să ateste existența echipamentului și infrastructurii necesare pentru a îndeplini sarcinile de inspecție și certificare; ... e) să dispună de un număr suficient de personal pentru efectuarea inspecției, care să îndeplinească următoarele condiții: ... (i) să aibă calificarea, instruirea și experiența necesare și cunoștințele corespunzătoare referitoare la cerințele inspecțiilor pe care le va efectua, pentru fiecare grupă corespunzătoare de activitate; (ii) să fie instruit corespunzător cu cerințele R(CE) nr. 834/2007 , ale Regulamentului (CE) nr. 889/2008
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273982_a_275311]
-
Registrului Comerțului, pentru personalul angajat pe bază de contract de prestări de servicii, din care să reiasă că obiectul principal de activitate poate fi asimilat inspecției; (v) copii ale adeverințelor de formare sau perfecționare profesională a inspectorilor care să dovedească calificarea lor pentru efectuarea inspecțiilor; o) angajamentul scris că va respecta legislația comunitară și națională din domeniu; ... p) specimenul de semnătură al persoanei împuternicite pentru eliberarea documentelor justificative menționate la lit. j) pct. (ii) și specimenul de semnătură al persoanei responsabile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273982_a_275311]
-
desfășurat activități, cât și piețele externe în care a activat. ────────── Denumirea titularului de licențe: Raport anual la data de: 31.12. [n] Tabelul nr. 2 - Fișa de personal ┌───────────────────────────────────────────────────┬────────────────────────┐ │ Structura de personal pe specialități și nivel │ Numărul de posturi │ │ de pregătire/calificare │ ocupate Anexă 3 la metodologie Prezentarea cadrului tehnic de desfășurare a activităților 1. Prezentarea datelor și informațiilor tehnice relevante ale activităților ce fac obiectul licenței/licențelor acordate de către ANRE se face prin completarea anexelor/tabelelor de raportare aferente și întocmirea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274018_a_275347]
-
republicată, cu modificările ulterioare, cu excepția activității de eliberare a acestora către public; ... c) persoană responsabilă - persoana la care se face referire în art. 802 lit. b) din Legea nr. 95/2006 , republicată, cu modificările ulterioare, și pentru care cerințele privind calificarea sunt descrise în Ghidul privind buna practică de distribuție angro a medicamentelor, aprobat prin Ordinul ministrului sănătății nr. 761/2015 ; ... d) medicament falsificat - orice medicament pentru care se prezintă în mod fals: ... (i) identitatea, inclusiv ambalajul și etichetarea, denumirea sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269155_a_270484]
-
și alți angajați își pot exercita profesia într-o unitate de distribuție angro de medicamente în regim salarial și/sau independent, după caz, respectând prevederile legale în vigoare, și în baza unei fișe de post care detaliază atribuțiile acestora conform calificării în domeniu. ... (2) Persoana responsabilă poate fi înlocuită în absență numai de o persoană care are aceeași calificare și îndeplinește aceleași cerințe. (3) Funcția de persoană responsabilă nu poate fi îndeplinită decât într-un singur loc de distribuție angro. Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269155_a_270484]
-
și/sau independent, după caz, respectând prevederile legale în vigoare, și în baza unei fișe de post care detaliază atribuțiile acestora conform calificării în domeniu. ... (2) Persoana responsabilă poate fi înlocuită în absență numai de o persoană care are aceeași calificare și îndeplinește aceleași cerințe. (3) Funcția de persoană responsabilă nu poate fi îndeplinită decât într-un singur loc de distribuție angro. Articolul 20 (1) În vederea îndeplinirii responsabilităților care îi revin, persoana responsabilă trebuie: ... a) să fie direct subordonată reprezentantului managementului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269155_a_270484]
-
cap. 7). 1.8.5. Menționați dacă sunt utilizate de companie standarde cum ar fi ISO 9000. CAPITOLUL 2: PERSONAL 2.1. Organigrama care să includă persoanele-cheie Organigrama pentru funcțiile-cheie, așa cum este aprobată. Menționați numai șefii și supervizorii. 2.2. Calificările, experiența și responsabilitățile personalului-cheie 2.2.1. Scurtă descriere a calificărilor universitare, specializărilor pentru activitatea desfășurată și anii de experiență în domeniu ale persoanelor nominalizate în organigramă 2.2.2. Fișele de post ale personalului-cheie 2.3. Instruirea personalului și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269155_a_270484]
-
standarde cum ar fi ISO 9000. CAPITOLUL 2: PERSONAL 2.1. Organigrama care să includă persoanele-cheie Organigrama pentru funcțiile-cheie, așa cum este aprobată. Menționați numai șefii și supervizorii. 2.2. Calificările, experiența și responsabilitățile personalului-cheie 2.2.1. Scurtă descriere a calificărilor universitare, specializărilor pentru activitatea desfășurată și anii de experiență în domeniu ale persoanelor nominalizate în organigramă 2.2.2. Fișele de post ale personalului-cheie 2.3. Instruirea personalului și documentele relevante privind programul │ │ de instruire Dați detalii pe scurt cu privire la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269155_a_270484]
-
vigoare și să nu depășească limitele maxim admise. Articolul 10 Spațiile în care se fabrică morcovii în conservă, incluzând aici instalațiile și echipamentele aferente, trebuie să îndeplinească cerințele de igienă alimentară, iar personalul trebuie să îndeplinească cerințele de sănătate și calificare stabilite prin reglementările în vigoare. Capitolul IV Calitate. Siguranță alimentară Articolul 11 Produsul finit "Morcovi în conservă" trebuie să îndeplinească cerințele organoleptice și fizico-chimice prevăzute în anexa nr. 3, respectiv în anexa nr. 4. Produsele care nu îndeplinesc aceste cerințe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269296_a_270625]
-
vigoare și să nu depășească limitele maxim admise. Articolul 10 Spațiile în care se fabrică morcovii în conservă, incluzând aici instalațiile și echipamentele aferente, trebuie să îndeplinească cerințele de igienă alimentară, iar personalul trebuie să îndeplinească cerințele de sănătate și calificare stabilite prin reglementările în vigoare. Capitolul IV Calitate. Siguranță alimentară Articolul 11 Produsul finit "Morcovi în conservă" trebuie să îndeplinească cerințele organoleptice și fizico-chimice prevăzute în anexa nr. 3, respectiv în anexa nr. 4. Produsele care nu îndeplinesc aceste cerințe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269298_a_270627]
-
vigoare și să nu depășească limitele maxim admise. Articolul 10 Spațiile în care se fabrică morcovii în conservă, incluzând aici instalațiile și echipamentele aferente, trebuie să îndeplinească cerințele de igienă alimentară, iar personalul trebuie să îndeplinească cerințele de sănătate și calificare stabilite prin reglementările în vigoare. Capitolul IV Calitate. Siguranță alimentară Articolul 11 Produsul finit "Morcovi în conservă" trebuie să îndeplinească cerințele organoleptice și fizico-chimice prevăzute în anexa nr. 3, respectiv în anexa nr. 4. Produsele care nu îndeplinesc aceste cerințe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269300_a_270629]