62,260 matches
-
28 % ** 15 % 13 % *** 2 % 22 % *** 2 % 21 % *** 3 % 12 % ** 2 % 22 % *** 2 % 3 % *** 2 % 22 % *** 2 % 21 % *** 3 % 12 % ** 1 % 52 TCZ MTX PBO 20 % *** 4 % 11 Răspuns radiografic În Studiul II , la pacienții care nu au prezentat un răspuns adecvat la MTX , inhibarea distrugerii structurii articulare a fost evaluată radiografic și exprimată ca modificare în scorul Sharp modificat și componentele sale , scorul eroziunii și scorul îngustării spațiului articular . Pacienții la care s- a administrat tocilizumab au prezentat la examenul radiografic
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
blocantul , atenolol . Aceste asocieri au fost bine tolerate . Riprazo a indus un efect adițional de scădere a tensiunii arteriale , atunci când a fost adăugat la tratamentul cu hidroclorotiazidă și la cel cu ramipril . La pacienții care nu au avut un răspuns adecvat la blocantul canalelor de calciu , amlodipină 5 mg , adăugarea de Riprazo 150 mg a avut un efect de reducere a tensiunii arteriale similar cu cel obținut prin creșterea dozei de amlodipină la 10 mg , dar a prezentat o incidență mai
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
cu amlodipină 10 mg 11, 2 % ) . Riprazo în asociere cu antagonistul receptorilor angiotensinei , valsartan , a demonstrat un efect antihipertensiv aditiv în studiul special conceput pentru a investiga efectul tratamentului asociat . La pacienții hipertensivi obezi care nu au avut un răspuns adecvat la HCTZ 25 mg , tratamentul suplimentar cu Riprazo 300 mg a asigurat o reducere adițională a tensiunii arteriale comparabilă cu tratamentul suplimentar cu irbesartan 300 mg sau amlodipină 10 mg . La pacienții hipertensivi cu diabet zaharat , Riprazo a asigurat reduceri
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
doza de 1500 mg/ kg și zi nu au fost statistic semnificative . Deși aliskirenul are potențial cunoscut de iritare , limitele de siguranță obținute la om la doza de 300 mg în cursul unui studiu la voluntari sănătoși au fost considerate adecvate la un nivel de 9- 11 ori mai mare , pe baza concentrațiilor din fecale , sau de 6 ori mai mare , pe baza concentrațiilor din mucoase , decât 250 mg/ kg și zi în cadrul studiului de carcinogenitate la șobolan . Aliskiren s- a
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
blocantul , atenolol . Aceste asocieri au fost bine tolerate . Riprazo a indus un efect adițional de scădere a tensiunii arteriale , atunci când a fost adăugat la tratamentul cu hidroclorotiazidă și la cel cu ramipril . La pacienții care nu au avut un răspuns adecvat la blocantul canalelor de calciu , amlodipină 5 mg , adăugarea de Riprazo 150 mg a avut un efect de reducere a tensiunii arteriale similar cu cel obținut prin creșterea dozei de amlodipină la 10 mg , dar a prezentat o incidență mai
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
cu amlodipină 10 mg 11, 2 % ) . Riprazo în asociere cu antagonistul receptorilor angiotensinei , valsartan , a demonstrat un efect antihipertensiv aditiv în studiul special conceput pentru a investiga efectul tratamentului asociat . La pacienții hipertensivi obezi care nu au avut un răspuns adecvat la HCTZ 25 mg , tratamentul suplimentar cu Riprazo 300 mg a asigurat o reducere adițională a tensiunii arteriale comparabilă cu tratamentul suplimentar cu irbesartan 300 mg sau amlodipină 10 mg . La pacienții hipertensivi cu diabet zaharat , Riprazo a asigurat reduceri
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
doza de 1500 mg/ kg și zi nu au fost statistic semnificative . Deși aliskirenul are potențial cunoscut de iritare , limitele de siguranță obținute la om la doza de 300 mg în cursul unui studiu la voluntari sănătoși au fost considerate adecvate la un nivel de 9- 11 ori mai mare , pe baza concentrațiilor din fecale , sau de 6 ori mai mare , pe baza concentrațiilor din mucoase , decât 250 mg/ kg și zi în cadrul studiului de carcinogenitate la șobolan . Aliskiren s- a
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
dozei cu aproximativ 1, 5 mg/ kg , până la maxim 7, 5 mg/ kg la fiecare 8 săptămâni . Alternativ , poate fi luată în considerare administrarea unei doze de 3 mg/ kg la intervale de 4 săptămâni . Dacă se obține un răspuns adecvat , pacienții trebuie să continue cu aceeași doză , la aceleași intervale . Continuarea terapiei trebuie reevaluată cu atenție la pacienții care nu prezintă semne ale beneficiului terapeutic în primele 12 săptămâni de tratament sau după ajustarea dozei . Boala Crohn activă , severă Doza
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
și a celei inactive ( ,, latente ” ) . Această evaluare trebuie să includă o anamneză detaliată care să conțină antecedentele personale de tuberculoză sau posibilele contacte anterioare cu focare de tuberculoză și tratamentul anterior și/ sau curent cu imunosupresoare . Efectuarea testelor de screening adecvate , adică testul cutanat la tuberculină și radiografia toracică , trebuie efectuate la toți pacienții ( pot să existe recomandări locale referitoare la acestea ) . Se recomandă ca rezultatele acestor teste să fie consemnate în Cardul Special de Alertare al pacientului . Medicii care prescriu
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
începerea tratamentului cu Remicade . Utilizarea terapiei antituberculoase trebuie de asemenea avută în vedere înainte de începerea tratamentului cu Remicade la pacienții cu antecedente de tuberculoză activă sau latentă la care nu poate fi confirmat faptul că au urmat un regim terapeutic adecvat . Toți pacienții trebuie informați să solicite asistență medicală dacă apar semne/ simptome sugestive pentru tuberculoză ( de exemplu , tuse persistentă , scădere/ pierdere în greutate , subfebrilitate ) , în timpul și după tratamentul cu Remicade . Pacienții cu boală Crohn fistulizată , cu fistule acute supurative , nu
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
terapie anti- virală în asociere cu terapie cu antagoniști- TNF , pentru a împiedica reactivarea VHB . În cazul pacienților la care apare reactivarea VHB , tratamentul cu Remicade trebuie întrerupt și trebuie inițiată o terapie anti - virală eficace , cu un tratament suportiv adecvat . Evenimente hepatobiliare Conform experienței acumulate după punerea pe piață a Remicade s- au observat cazuri foarte rare de icter și hepatită non- infecțioasă , unele cu caracter de hepatită autoimună . Au apărut cazuri izolate de insuficiență hepatică care au condus la
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
în vedere timpul de înjumătățire lung al infliximabului dacă se planifică efectuarea unei intervenții chirurgicale . Dacă această intervenție este necesară la un pacient aflat în tratament cu Remicade , acesta trebuie monitorizat cu atenție în ceea ce privește apariția infecțiilor și trebuie luate măsurile adecvate . La pacienții cărora li s- a efectuat artroplastie , experiența privind siguranța tratamentului cu Remicade este limitată . Lipsa de răspuns terapeutic în cazul bolii Crohn poate indica prezența stricturilor fibroase fixe care pot necesita tratament chirurgical . 4. 5 Interacțiuni cu alte
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
adverse . Dacă prezentați orice reacții adverse suplimentare sau orice simptome noi , vă rugăm adresați- vă medicului dumneavoastră . Sarcina Utilizarea Remicade nu este recomandată în timpul sarcinii . Dacă sunteți tratată cu Remicade , trebuie să evitați să rămâneți însărcinată , prin utilizarea de metode adecvate contraceptive în timpul tratamentului dumneavoastră și timp de cel puțin 6 luni după administrarea ultimei perfuzii cu Remicade . Alăptarea Nu se cunoaște dacă infliximabul este excretat în laptele matern . Dacă alăptați , trebuie să întrerupeți alăptarea dacă vi se va administra Remicade
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
mai mari decât riscurile utilizării acestuia în tratamentul antiviral combinat administrat adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de trei ani sau mai mare care sunt infectați cu virusul HIV . Comitetul a remarcat că Stocrin nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală aflată în stadiu avansat ( numărul de limfocite CD4 redus la mai puțin de 50 de celule/ mm ) și nici după tratamentul cu inhibitori ai proteazei ( alt tip de medicament antiviral ) care nu a avut efect . De
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
unele cazuri , în special la pacienții mai tineri , pot fi necesare intervale de dozaj mai scurte sau doze mai mari . Deși dozajul se poate estima pe baza calculelor prezentate mai sus , se recomandă efectuarea testelor de laborator corespunzătoare , la intervale adecvate , pentru a determina dacă au fost atinse și menținute în plasmă nivelurile dorite de factor VIII . În special în cazul intervențiilor chirurgicale majore , monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu este controlată cu un dozaj aparent corect , trebuie suspectată prezența inhibitorilor de factor VIII . Prin proceduri de laborator adecvate , un medic cu experiență trebuie să verifice prezența și cantitatea inhibitorilor de factor VIII . Dacă aveți impresia că efectul KOGENATE Bayer 250 UI este prea puternic sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră . Pacienții cu inhibitori de factor VIII prezenți Dacă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
unele cazuri , în special la pacienții mai tineri , pot fi necesare intervale de dozaj mai scurte sau doze mai mari . Deși dozajul se poate estima pe baza calculelor prezentate mai sus , se recomandă efectuarea testelor de laborator corespunzătoare , la intervale adecvate , pentru a determina dacă au fost atinse și menținute în plasmă nivelurile dorite de factor VIII . În special în cazul intervențiilor chirurgicale majore , monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu este controlată cu un dozaj aparent corect , trebuie suspectată prezența inhibitorilor de factor VIII . Prin proceduri de laborator adecvate , un medic cu experiență trebuie să verifice prezența și cantitatea inhibitorilor de factor VIII . Dacă aveți impresia că efectul KOGENATE Bayer 500 UI este prea puternic sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră . Pacienții cu inhibitori de factor VIII prezenți Dacă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
unele cazuri , în special la pacienții mai tineri , pot fi necesare intervale de dozaj mai scurte sau doze mai mari . Deși dozajul se poate estima pe baza calculelor prezentate mai sus , se recomandă efectuarea testelor de laborator corespunzătoare , la intervale adecvate , pentru a determina dacă au fost atinse și menținute în plasmă nivelurile dorite de factor VIII . În special în cazul intervențiilor chirurgicale majore , monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu este controlată cu un dozaj aparent corect , trebuie suspectată prezența inhibitorilor de factor VIII . Prin proceduri de laborator adecvate , un medic cu experiență trebuie să verifice prezența și cantitatea inhibitorilor de factor VIII . Dacă aveți impresia că efectul KOGENATE Bayer 1000 UI este prea puternic sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră . Pacienții cu inhibitori de factor VIII prezenți Dacă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu este controlată cu un dozaj aparent corect , trebuie suspectată prezența inhibitorilor de factor VIII . Prin proceduri de laborator adecvate , un medic cu experiență trebuie să verifice prezența și cantitatea inhibitorilor de factor VIII . Dacă aveți impresia că efectul KOGENATE Bayer 250 UI este prea puternic sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră . Pacienții cu inhibitori de factor VIII prezenți Dacă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu este controlată cu un dozaj aparent corect , trebuie suspectată prezența inhibitorilor de factor VIII . Prin proceduri de laborator adecvate , un medic cu experiență trebuie să verifice prezența și cantitatea inhibitorilor de factor VIII . Dacă aveți impresia că efectul KOGENATE Bayer 500 UI este prea puternic sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră . Pacienții cu inhibitori de factor VIII prezenți Dacă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu este controlată cu un dozaj aparent corect , trebuie suspectată prezența inhibitorilor de factor VIII . Prin proceduri de laborator adecvate , un medic cu experiență trebuie să verifice prezența și cantitatea inhibitorilor de factor VIII . Dacă aveți impresia că efectul KOGENATE Bayer 1000 UI este prea puternic sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră . Pacienții cu inhibitori de factor VIII prezenți Dacă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu este controlată cu un dozaj aparent corect , trebuie suspectată prezența inhibitorilor de factor VIII . Prin proceduri de laborator adecvate , un medic cu experiență trebuie să verifice prezența și cantitatea inhibitorilor de factor VIII . Dacă aveți impresia că efectul KOGENATE Bayer 2000 UI este prea puternic sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră . Pacienții cu inhibitori de factor VIII prezenți Dacă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
unele cazuri , în special la pacienții mai tineri , pot fi necesare intervale de dozaj mai scurte sau doze mai mari . Deși dozajul se poate estima pe baza calculelor prezentate mai sus , se recomandă efectuarea testelor de laborator corespunzătoare , la intervale adecvate , pentru a determina dacă au fost atinse și menținute în plasmă nivelurile dorite de factor VIII . În special în cazul intervențiilor chirurgicale majore , monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]