64,281 matches
-
în următoarele subpuncte : Introducere Pasul 1 : Pregătirea pentru injectare Pasul 2 : Pregătirea seringii de injectare Pasul 3 : Alegerea și pregătirea locului de injectare Pasul 4a : Injectarea RELISTOR cu ajutorul unui ambalaj conținând o seringă de injectare cu ac de injectare retractabil Pasul 4b : Injectarea RELISTOR cu ajutorul unei seringi de injectare și a unui ac de injectare standard Instrucțiunile de mai jos explică modul de injectare a RELISTOR . Vă rugăm să citiți cu atenție aceste instrucțiuni și să le urmați pas cu pas
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
injectare retractabil Pasul 4b : Injectarea RELISTOR cu ajutorul unei seringi de injectare și a unui ac de injectare standard Instrucțiunile de mai jos explică modul de injectare a RELISTOR . Vă rugăm să citiți cu atenție aceste instrucțiuni și să le urmați pas cu pas . Personalul medical care se ocupă de dumneavoastră vă va instrui cu privire la tehnicile de auto- administrare . Nu încercați să administrați o injecție decât dacă sunteți sigur că ați înțeles modul de administrare a injecției . Această injecție nu trebuie amestecată
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
Pasul 4b : Injectarea RELISTOR cu ajutorul unei seringi de injectare și a unui ac de injectare standard Instrucțiunile de mai jos explică modul de injectare a RELISTOR . Vă rugăm să citiți cu atenție aceste instrucțiuni și să le urmați pas cu pas . Personalul medical care se ocupă de dumneavoastră vă va instrui cu privire la tehnicile de auto- administrare . Nu încercați să administrați o injecție decât dacă sunteți sigur că ați înțeles modul de administrare a injecției . Această injecție nu trebuie amestecată în aceeași
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
necesare pentru injectare . Acestea includ flaconul de RELISTOR , o seringă pentru injectare ( cu sau fără ac retractabil ) , 2 tampoane cu alcool și un tampon de vată sau o bucată de tifon . 4 . Contactați farmacistul , asistenta sau medicul dumneavoastră pentru asistență . Pasul 2 : Pregătirea seringii de injectare 1 . 2 . 27 3 . Luați seringa de pe suprafața de lucru . Țineți corpul seringii cu o mână și îndepărtați capacul acului prin tragere . Puneți capacul acului înapoi pe suprafața de lucru . Nu atingeți acul și nu
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
sunt eliminate . Dacă împingeți din greșeală soluție înapoi în flacon , trageți încet de piston înapoi pentru a retrage cantitatea corectă de soluție înapoi în seringă . 7 . Scoateți seringa și acul din flaconul . Acul trebuie să rămână atașat la seringă . 28 Pasul 3 : Alegerea și pregătirea locului de injectare 1 . Cele trei zone ale corpului recomandate pentru injectarea RELISTOR : ( 1 ) partea de sus a piciorului ( coapsă ) , ( 2 ) abdomenul ( stomacul ) și ( 3 ) partea de sus a brațului ( dacă nu este auto- injectat ) . 2
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
roșie sau întărită . Evitați zonele cu cicatrici sau vergeturi . 3 . Pentru a pregăti zona de piele în care urmează să fie injectat RELISTOR , ștergeți locul de injectare cu un tampon cu alcool . NU MAI ATINGEȚI ACEASTĂ ZONĂ ÎNAINTE DE ADMINISTRAREA INJECȚIEI . Pasul 4a : Injectarea RELISTOR cu ajutorul unui ambalaj conținând seringă de injectare cu ac de injectare retractabil Ținând seringa umplută cu acul îndreptat în sus , verificați din nou dacă nu sunt bule de aer în seringă . 1 . Dacă sunt bule , loviți ușor
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
și va fi acoperit cu capacul . Este posibil să apară o mică sângerare la locul injectării . Puteți presa vată sau tifon pe locul injectării . Nu frecați locul injectării . Dacă este necesar , puteți acoperi locul injectării cu un plasture . 29 6 . Pasul 4b : Injectarea RELISTOR cu ajutorul unei seringi de injectare și a unui ac de injectare standard Ținând seringa umplută cu acul îndreptat în sus , verificați din nou dacă nu sunt bule de aer în seringă . 1 . Dacă sunt bule , loviți ușor
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
fie 45 mg , fie 90 mg ) în săptămânile 12 și 16 , urmate de doze la fiecare 12 săptămâni . Pacienții randomizați inițial pentru tratament cu ustekinumab , care au avut un răspuns al Ariei Psoriazisului și Indexului de Severitate de 75 ( îmbunătățirea PAȘI cu cel puțin 75 % față de valoarea inițială ) în săptămânile 28 și 40 au fost re- randomizați pentru a primi ustekinumab la fiecare 12 săptămâni sau la placebo ( de exemplu întreruperea terapiei ) . Pacienții care au fost re - randomizați pentru a primi
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
sau la placebo ( de exemplu întreruperea terapiei ) . Pacienții care au fost re - randomizați pentru a primi placebo în săptămâna 40 au reînceput tratamentul cu ustekinumab cu dozajul lor inițial când au suferit o pierdere de cel putin 50 % din ameliorarea PAȘI obținută în săptămâna 40 . Toți pacienții au fost urmăriți până la 76 săptămâni după prima administrare a tratamentului de studiat . Studiul 2 pentru psoriazis ( PHOENIX 2 ) a evaluat 1230 pacienți . 61 % dintre acești pacienți erau fie rezistenți , fie intoleranți , fie aveau
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
în săptămânile 12 și 16 . Toți pacienții au fost urmăriți până la 52 săptămâni după prima administrare a tratamentului de studiat . În ambele studii , caracteristicile inițiale ale bolii au fost în general comparabile pentru toate grupele de tratament , cu un scor PAȘI inițial median de la 17 la 18 , o arie a suprafeței corporale inițială mediana ( ASC ) ≥20 și un Indice dermatologic al Calității Vieții ( IDCV ) mediu variind de la 10 la 12 . Aproximativ o treime ( PHOENIX 1 ) și un sfert ( PHOENIX 2 ) dintre
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
IDCV ) mediu variind de la 10 la 12 . Aproximativ o treime ( PHOENIX 1 ) și un sfert ( PHOENIX 2 ) dintre subiecți au avut Artrita Psoriazica( AP ) . Săptămâna 28 ( 3 injecții ) Studiul 1 pentru Psoriazis PBO 90 mg 45 mg 90 mg 250 PAȘI 50 răspuns N ( % ) 26 ( 10 % ) 234 ( 96 % ) PAȘI 75 răspuns N ( % ) 8( 3 % ) 191 ( 79 % ) PAȘI 90 răspuns N ( % ) 5 ( 2 % ) 135 ( 56 % ) 156 ( 61 % ) a 10 ( 4 % ) 160 ( 66 % ) 409 397 367 ( 89 % ) a 41 ( 10 % ) 369 ( 93 % ) 380
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
o treime ( PHOENIX 1 ) și un sfert ( PHOENIX 2 ) dintre subiecți au avut Artrita Psoriazica( AP ) . Săptămâna 28 ( 3 injecții ) Studiul 1 pentru Psoriazis PBO 90 mg 45 mg 90 mg 250 PAȘI 50 răspuns N ( % ) 26 ( 10 % ) 234 ( 96 % ) PAȘI 75 răspuns N ( % ) 8( 3 % ) 191 ( 79 % ) PAȘI 90 răspuns N ( % ) 5 ( 2 % ) 135 ( 56 % ) 156 ( 61 % ) a 10 ( 4 % ) 160 ( 66 % ) 409 397 367 ( 89 % ) a 41 ( 10 % ) 369 ( 93 % ) 380 ( 95 % ) PAȘI 75 răspuns N ( % ) 15 ( 4 % ) 276
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
2 ) dintre subiecți au avut Artrita Psoriazica( AP ) . Săptămâna 28 ( 3 injecții ) Studiul 1 pentru Psoriazis PBO 90 mg 45 mg 90 mg 250 PAȘI 50 răspuns N ( % ) 26 ( 10 % ) 234 ( 96 % ) PAȘI 75 răspuns N ( % ) 8( 3 % ) 191 ( 79 % ) PAȘI 90 răspuns N ( % ) 5 ( 2 % ) 135 ( 56 % ) 156 ( 61 % ) a 10 ( 4 % ) 160 ( 66 % ) 409 397 367 ( 89 % ) a 41 ( 10 % ) 369 ( 93 % ) 380 ( 95 % ) PAȘI 75 răspuns N ( % ) 15 ( 4 % ) 276 ( 70 % ) 314 ( 79 % ) PAȘI 90 răspuns N ( % ) 3
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
răspuns N ( % ) 26 ( 10 % ) 234 ( 96 % ) PAȘI 75 răspuns N ( % ) 8( 3 % ) 191 ( 79 % ) PAȘI 90 răspuns N ( % ) 5 ( 2 % ) 135 ( 56 % ) 156 ( 61 % ) a 10 ( 4 % ) 160 ( 66 % ) 409 397 367 ( 89 % ) a 41 ( 10 % ) 369 ( 93 % ) 380 ( 95 % ) PAȘI 75 răspuns N ( % ) 15 ( 4 % ) 276 ( 70 % ) 314 ( 79 % ) PAȘI 90 răspuns N ( % ) 3 ( 1 % ) 178 ( 45 % ) 217 ( 54 % ) 300 ( 73 % ) a 241 ( 61 % ) 279 ( 70 % ) p < 0, 001 pentru 45 mg sau 90 mg comparativ cu placebo ( PBO
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
8( 3 % ) 191 ( 79 % ) PAȘI 90 răspuns N ( % ) 5 ( 2 % ) 135 ( 56 % ) 156 ( 61 % ) a 10 ( 4 % ) 160 ( 66 % ) 409 397 367 ( 89 % ) a 41 ( 10 % ) 369 ( 93 % ) 380 ( 95 % ) PAȘI 75 răspuns N ( % ) 15 ( 4 % ) 276 ( 70 % ) 314 ( 79 % ) PAȘI 90 răspuns N ( % ) 3 ( 1 % ) 178 ( 45 % ) 217 ( 54 % ) 300 ( 73 % ) a 241 ( 61 % ) 279 ( 70 % ) p < 0, 001 pentru 45 mg sau 90 mg comparativ cu placebo ( PBO ) b EGM = Evaluarea Globală a Medicului În Studiul 1de Psoriazis
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
răspuns N ( % ) 3 ( 1 % ) 178 ( 45 % ) 217 ( 54 % ) 300 ( 73 % ) a 241 ( 61 % ) 279 ( 70 % ) p < 0, 001 pentru 45 mg sau 90 mg comparativ cu placebo ( PBO ) b EGM = Evaluarea Globală a Medicului În Studiul 1de Psoriazis menținerea PAȘI 75 a fost în mod semnificativ superioară în grupul de tratament continuu comparativ cu grupul cu tratament întrerupt ( p < 0, 001 ) . Rezultate asemănătoare au fost observate cu fiecare doză de ustekinumab . În săptămâna 52 , 89 % dintre pacienții re- randomizați
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
în grupul de tratament continuu comparativ cu grupul cu tratament întrerupt ( p < 0, 001 ) . Rezultate asemănătoare au fost observate cu fiecare doză de ustekinumab . În săptămâna 52 , 89 % dintre pacienții re- randomizați pentru tratamentul de întreținere aveau un raspuns PAȘI 75 comparativ cu 63 % dintre pacienții re- randomizați pentru a primi placebo ( întreruperea tratamentului ) ( p < 0, 001 ) . În săptămâna 76 , 84 % dintre pacienții re- randomizați pentru tratamentul de întreținere aveau un raspuns PAȘI 75 , comparativ cu 19 % dintre pacienții
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
tratamentul de întreținere aveau un raspuns PAȘI 75 comparativ cu 63 % dintre pacienții re- randomizați pentru a primi placebo ( întreruperea tratamentului ) ( p < 0, 001 ) . În săptămâna 76 , 84 % dintre pacienții re- randomizați pentru tratamentul de întreținere aveau un raspuns PAȘI 75 , comparativ cu 19 % dintre pacienții re- randomizați pentru a primi placebo ( întreruperea tratamentului ) . La pacienții re- randomizați pentru a primi placebo , si care au reînceput tratamentul lor inițial cu ustekinumab după pierderea a ≥50 % din ameliorarea PAȘI , 85 % dintre
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
un raspuns PAȘI 75 , comparativ cu 19 % dintre pacienții re- randomizați pentru a primi placebo ( întreruperea tratamentului ) . La pacienții re- randomizați pentru a primi placebo , si care au reînceput tratamentul lor inițial cu ustekinumab după pierderea a ≥50 % din ameliorarea PAȘI , 85 % dintre aceștia au avut un nou răspuns PAȘI 75 în decurs de 12 săptămâni după reînceperea terapiei . În Studiul 1 pentru Psoriazis , la săptămâna 2 și săptămâna 12 , au fost demonstrate ameliorări semnificativ mai mari față de nivelul de bază
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
re- randomizați pentru a primi placebo ( întreruperea tratamentului ) . La pacienții re- randomizați pentru a primi placebo , si care au reînceput tratamentul lor inițial cu ustekinumab după pierderea a ≥50 % din ameliorarea PAȘI , 85 % dintre aceștia au avut un nou răspuns PAȘI 75 în decurs de 12 săptămâni după reînceperea terapiei . În Studiul 1 pentru Psoriazis , la săptămâna 2 și săptămâna 12 , au fost demonstrate ameliorări semnificativ mai mari față de nivelul de bază în IDCV ( Indice dermatologic al Calității Vieții ) în fiecare
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
fie 45 mg , fie 90 mg ) în săptămânile 12 și 16 , urmate de doze la fiecare 12 săptămâni . Pacienții randomizați inițial pentru tratament cu ustekinumab , care au avut un răspuns al Ariei Psoriazisului și Indexului de Severitate de 75 ( îmbunătățirea PAȘI cu cel puțin 75 % față de valoarea inițială ) în săptămânile 28 și 40 au fost re- randomizați pentru a primi ustekinumab la fiecare 12 săptămâni sau la placebo ( de exemplu întreruperea terapiei ) . Pacienții care au fost re - randomizați pentru a primi
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
sau la placebo ( de exemplu întreruperea terapiei ) . Pacienții care au fost re - randomizați pentru a primi placebo în săptămâna 40 au reînceput tratamentul cu ustekinumab cu dozajul lor inițial când au suferit o pierdere de cel putin 50 % din ameliorarea PAȘI obținută în săptămâna 40 . Toți pacienții au fost urmăriți până la 76 săptămâni după prima administrare a tratamentului de studiat . Studiul 2 pentru psoriazis ( PHOENIX 2 ) a evaluat 1230 pacienți . 61 % dintre acești pacienți erau fie rezistenți , fie intoleranți , fie aveau
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
în săptămânile 12 și 16 . Toți pacienții au fost urmăriți până la 52 săptămâni după prima administrare a tratamentului de studiat . În ambele studii , caracteristicile inițiale ale bolii au fost în general comparabile pentru toate grupele de tratament , cu un scor PAȘI inițial median de la 17 la 18 , o arie a suprafeței corporale inițială mediana ( ASC) ≥20 și un Indice dermatologic al Calității Vieții ( IDCV ) mediu variind de la 10 la 12 . Aproximativ o treime ( PHOENIX 1 ) și un sfert ( PHOENIX 2 ) dintre
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
variind de la 10 la 12 . Aproximativ o treime ( PHOENIX 1 ) și un sfert ( PHOENIX 2 ) dintre subiecți au avut Artrita Psoriazica( AP ) . Săptămâna 28 ( 3 injecții ) Studiul 1 pentru Psoriazis PBO 45 mg 90 mg 45 mg 90 mg 250 PAȘI 50 răspuns N ( % ) 26 ( 10 % ) 234 ( 96 % ) PAȘI 75 răspuns N ( % ) 8( 3 % ) 191 ( 79 % ) PAȘI 90 răspuns N ( % ) 5 ( 2 % ) 135 ( 56 % ) 156 ( 61 % ) a 10 ( 4 % ) 160 ( 66 % ) 409 397 367 ( 89 % ) a 41 ( 10 % ) 369 ( 93 % ) 380
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
PHOENIX 1 ) și un sfert ( PHOENIX 2 ) dintre subiecți au avut Artrita Psoriazica( AP ) . Săptămâna 28 ( 3 injecții ) Studiul 1 pentru Psoriazis PBO 45 mg 90 mg 45 mg 90 mg 250 PAȘI 50 răspuns N ( % ) 26 ( 10 % ) 234 ( 96 % ) PAȘI 75 răspuns N ( % ) 8( 3 % ) 191 ( 79 % ) PAȘI 90 răspuns N ( % ) 5 ( 2 % ) 135 ( 56 % ) 156 ( 61 % ) a 10 ( 4 % ) 160 ( 66 % ) 409 397 367 ( 89 % ) a 41 ( 10 % ) 369 ( 93 % ) 380 ( 95 % ) PAȘI 75 răspuns N ( % ) 15 ( 4 % ) 276
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]