8,914 matches
-
În anatomia umană, brațul reprezintă segmentul membrului superior cuprins între cot și umăr. Brațul este limitat superior de centura scapulară și inferior se continuă cu antebrațul. Absența congenitală a brațelor se numește "abrahie". Din punct de vedere al componenței osoase, brațul este alcătuit dintr-un singur os: humerus. Humerusul este un os lung și prezintă un corp și două extremități (una proximală și una distală). Extremitatea proximală a
Braț (anatomie) () [Corola-website/Science/328867_a_330196]
-
special hemoragie asociată tumorii . Avastin trebuie întrerupt definitiv la pacienții cu hemoragie de grad 3 sau 4 în timpul tratamentului cu Avastin ( vezi pct . 4. 8 ) . Nu există informații referitoare la profilul de siguranță al Avastin la pacienții cu diateze hemoragice congenitale , coagulopatie dobândită sau la pacienții care primesc doza maximă de anticoagulante pentru tratamentul tromboembolismului înainte de începerea tratamentului cu Avastin , deoarece acești pacienți au fost excluși din studiile clinice . Ca urmare , la acești pacienți trebuie manifestată prudență înainte de începerea tratamentului . În
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
animale au demonstrat toxicitate asupra funcției de reproducere , incluzând malformații ( vezi pct . 5. 3 ) . Este cunoscut faptul că imunoglobulinele IgG traversează placenta și este de anticipat ca Avastin inhibă angiogeneza la făt și ca urmare se suspectează că determină malformații congenitale grave atunci când este administrată în timpul sarcinii . Administrarea Avastin este contraindicată în timpul sarcinii . În cazul femeilor cu potențial fertil , trebuie utilizate măsuri contraceptive eficace în timpul tratamentului ( și până la 6 luni 6 după tratament ) . Alăptarea Nu se cunoaște dacă bevacizumab este excretat
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
trebuie evitată, cu excepția utilizării ei pentru supresia sau tratamentul malariei, dacă medicul cântărește că beneficiile potențiale depășesc riscurile potențiale. Se va reține că 4-aminochinolinele în doze terapeutice au fost asociate cu leziuni SNC, inclusiv ototoxicitate (toxicitate auditivă și vestibulară, surditate congenitală), hemoragii retiniene și pigmentare retiniană anormală. O atenție deosebită va fi acordată utilizării hidroxiclorochinei în timpul alăptării, deoarece s-a observat că se elimină în mici cantități în laptele matern și este cunoscut că nou-născuții sunt extrem de sensibili la efectele toxice
Hidroxiclorochină () [Corola-website/Science/302273_a_303602]
-
dacă beneficiul terapeutic potențial depășește riscul potențial la făt . Există date limitate privind utilizarea micofenolatului de mofetil la femeile gravide . Totuși , la copiii pacientelor expuse în timpul sarcinii la micofenolat de mofetil în combinație cu alte imunosupresoare au fost raportate malformații congenitale incluzând malformații ale urechii , adică anomalii de formare sau absența urechii externe/ medii . Au fost raportate cazuri de avorturi spontane la pacientele expuse cărora li s- a administrat micofenolat de mofetil . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
S- au raportat cazuri de anemie aplastică și deprimare a măduvei hematogene la pacienții cărora li s- a administrat micofenolat , unele dintre acestea evoluând cu deces . Hipersensibilitate : s- au raportat reacții de hipersensibilitate , inclusiv edem angioneurotic și reacții anafilactice . Afecțiuni congenitale : vezi informații suplimentare la pct . 4. 6 . 4. 9 Supradozaj Rapoartele de supradozaj cu micofenolat de mofetil au fost primite din studiile clinice și în timpul experienței după autorizarea de punere pe piață . În multe dintre aceste cazuri nu au fost
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
dacă beneficiul terapeutic potențial depășește riscul potențial la făt . Există date limitate privind utilizarea micofenolatului de mofetil la femeile gravide . Totuși , la copiii pacientelor expuse în timpul sarcinii la micofenolat de mofetil în combinație cu alte imunosupresoare au fost raportate malformații congenitale incluzând malformații ale urechii , adică anomalii de formare sau absența urechii externe/ medii . Au fost raportate cazuri de avorturi spontane la pacientele expuse cărora li s- a administrat micofenolat de mofetil . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
S- au raportat cazuri de anemie aplastică și deprimare a măduvei hematogene la pacienții cărora li s- a administrat micofenolat , unele dintre acestea evoluând cu deces . Hipersensibilitate : s- au raportat reacții de hipersensibilitate , inclusiv edem angioneurotic și reacții anafilactice . Afecțiuni congenitale : vezi informații suplimentare la pct . 4. 6 . 4. 9 Supradozaj Rapoartele de supradozaj cu micofenolat de mofetil au fost primite din studiile clinice și în timpul experienței după autorizarea de punere pe piață . În multe dintre aceste cazuri nu au fost
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
și zi ) , timp de 4 - 5 zile consecutiv . Leucafereza trebuie începută în ziua 5 și continuată până în ziua 6 , dacă este necesar , pentru a colecta 4 x 106 celule CD34+ / kg greutate corporală ( GC ) primitor . Neutropenie cronică severă ( NCS ) Neutropenie congenitală Doza inițială recomandată este de 1, 2 MU/ kg și zi ( 12 μg/ kg și zi ) , în doză unică sau în doze divizate . Neutropenie idiopatică sau ciclică Doza inițială recomandată este de 0, 5 MU/ kg și zi ( 5 μg
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
cazuri de NCS și cancer În studiile clinice , 65 % dintre pacienții cărora li s- a administrat tratament pentru NCS aveau sub 18 ani . Eficacitatea tratamentului a fost demonstrată pentru această grupă de vârstă , care include în principal pacienți cu neutropenie congenitală . Nu au existat diferențe în profilele de siguranță pentru pacienții copii și adolescenți cărora li s- a administrat tratament pentru NCS , în comparație cu adulții . Datele provenite din studiile clinice efectuate la copii și adolescenți indică faptul că siguranța și eficacitatea filgrastimului
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atenționări speciale Filgrastim nu trebuie utilizat pentru a crește doza de chimioterapie citotoxică peste regimurile de doze stabilite ( vezi mai jos ) . 5 Filgrastim nu trebuie administrat la pacienți cu neutropenie congenitală severă ( sindromul Kostmann ) , cu anomalii citogenetice ( vezi mai jos ) . Chimioterapia citotoxică stabilită Creșterea celulelor maligne Deoarece investigațiile au arătat că G- CSF poate promova creșterea celulelor mieloide in vitro , trebuie luate în considerare următoarele atenționări . Nu s- au stabilit siguranța
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
leucemia mieloidă . În studiile clinice , s- a observat o frecvență mică ( aproximativ 3 % ) a sindroamelor mielodisplazice ( SMD ) sau a leucemiei la pacienți cu NCS , cărora li s- a administrat filgrastim . Această observație s- a făcut numai la pacienții cu neutropenie congenitală . SMD și leucemia sunt complicații naturale ale bolii și nu există o corelație sigură cu terapia cu filgrastim . Un subgrup de aproximativ 12 % dintre pacienții cărora li s- au efectuat evaluări citogenetice normale la momentul inițial a prezentat ulterior anomalii
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
mobilizate cu filgrastim au prezentat o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării trombocitelor , nesusținută prin transfuzii plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă . Utilizarea filgrastimului la copii și adulți cu NCS ( neutropenie congenitală , ciclică și idiopatică , severă ) induce o creștere susținută a NAN în sângele periferic și o scădere a infecțiilor și evenimentelor legate de acestea . Utilizarea filgrastimului la pacienții cu infecție cu HIV menține numărul normal de neutrofile pentru a permite administrarea
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
și zi ) , timp de 4 - 5 zile consecutiv . Leucafereza trebuie începută în ziua 5 și continuată până în ziua 6 , dacă este necesar , pentru a colecta 4 x 106 celule CD34+ / kg greutate corporală ( GC ) primitor . Neutropenie cronică severă ( NCS ) Neutropenie congenitală Doza inițială recomandată este de 1, 2 MU/ kg și zi ( 12 μg/ kg și zi ) , în doză unică sau în doze divizate . Neutropenie idiopatică sau ciclică Doza inițială recomandată este de 0, 5 MU/ kg și zi ( 5 μg
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
cazuri de NCS și cancer În studiile clinice , 65 % dintre pacienții cărora li s- a administrat tratament pentru NCS aveau sub 18 ani . Eficacitatea tratamentului a fost demonstrată pentru această grupă de vârstă , care include în principal pacienți cu neutropenie congenitală . Nu au existat diferențe în profilele de siguranță pentru pacienții copii și adolescenți cărora li s- a administrat tratament pentru NCS , în comparație cu adulții . Datele provenite din studiile clinice efectuate la copii și adolescenți indică faptul că siguranța și eficacitatea filgrastimului
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
3 Contraindicații 21 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atenționări speciale Filgrastim nu trebuie utilizat pentru a crește doza de chimioterapie citotoxică peste regimurile de doze stabilite ( vezi mai jos ) . Filgrastim nu trebuie administrat la pacienți cu neutropenie congenitală severă ( sindromul Kostmann ) , cu anomalii citogenetice ( vezi mai jos ) . Chimioterapia citotoxică stabilită Creșterea celulelor maligne Deoarece investigațiile au arătat că G- CSF poate promova creșterea celulelor mieloide in vitro , trebuie luate în considerare următoarele atenționări . Nu s- au stabilit siguranța
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
leucemia mieloidă . În studiile clinice , s- a observat o frecvență mică ( aproximativ 3 % ) a sindroamelor mielodisplazice ( SMD ) sau a leucemiei la pacienți cu NCS , cărora li s- a administrat filgrastim . Această observație s- a făcut numai la pacienții cu neutropenie congenitală . SMD și leucemia sunt complicații naturale ale bolii și nu există o corelație sigură cu terapia cu filgrastim . Un subgrup de aproximativ 12 % dintre pacienții cărora li s- au efectuat evaluări citogenetice normale la momentul inițial a prezentat ulterior anomalii
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
mobilizate cu filgrastim au prezentat o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării trombocitelor , nesusținută prin transfuzii plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă . Utilizarea filgrastimului la copii și adulți cu NCS ( neutropenie congenitală , ciclică și idiopatică , severă ) induce o creștere susținută a NAN în sângele periferic și o scădere a infecțiilor și evenimentelor legate de acestea . Utilizarea filgrastimului la pacienții cu infecție cu HIV menține numărul normal de neutrofile pentru a permite administrarea
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
s- au administrat chimioterapia și/ sau radioterapia . Filgrastim HEXAL este utilizat la copii și adulți pentru a crește numărul de globule albe în sânge și pentru a reduce apariția și durata infecțiilor legate de forme specifice de neutropenie cronică severă : congenitală ( înnăscută ) , ciclică ( recurentă ) sau idiopatică ( fără o cauză cunoscută ) . Neutropenia în infecția cu HIV Filgrastim HEXAL este utilizat pentru tratamentul neutropeniei persistente la pacienți cu infecție cu HIV avansată , pentru a reduce riscul infecțiilor bacteriene , când alte tratamente nu sunt
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
prezintă ca o pulbere sau o masă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . Solventul este apă pentru preparate injectabile , furnizat într- un flacon . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea nu este indicat în boala von Willebrand . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul va fi inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul pacienților
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
prezintă ca o pulbere sau o masă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . Solventul este apă pentru preparate injectabile , furnizat într- un flacon . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea nu este indicat în boala von Willebrand . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul va fi inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul pacienților
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
prezintă ca o pulbere sau o masă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . Solventul este apă pentru preparate injectabile , furnizat într- un flacon . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea nu este indicat în boala von Willebrand . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul va fi inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul pacienților
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
prezintă ca o pulbere sau o masă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . Solventul este apă pentru preparate injectabile , furnizat într- un flacon . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea nu este indicat în boala von Willebrand . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul va fi inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul pacienților
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
Unități Internaționale ) . După reconstituirea cu volumul corespunzător de solvent ( apă pentru preparate injectabile ) , fiecare flacon conține octocog alfa 100 UI/ ml . Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII ( codul ATC : Tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea nu este indicat în boala von Willebrand . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI Helixate NexGen 250 UI Nu utilizați Helixate NexGen 250 UI dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la octocog
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
Unități Internaționale ) . După reconstituirea cu volumul corespunzător de solvent ( apă pentru preparate injectabile ) , fiecare flacon conține octocog alfa 200 UI/ ml . Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII ( codul ATC : Tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea nu este indicat în boala von Willebrand . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI Helixate NexGen 500 UI Nu utilizați Helixate NexGen 500 UI dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la octocog
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]