9,673 matches
-
blistere de 1 mg în locul unuia de 3 mg , deoarece astfel doza de insulină administrată va fi mult mai mare . Dacă nu aveți pentru moment la dispoziție blistere de 3 mg , utilizați două blistere de 1 mg , supraveghindu- vă atent glicemia . Contactați- vă cât mai rapid posibil medicul sau asistenta , pentru a vă face o nouă provizie de blistere de 3 mg . În cazul în care nu sunteți sigur , adresați- vă medicului , asistentei sau farmacistului . Pentru a utiliza un blister de
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
început să utilizați sau ați întrerupt tratamentul cu anumite alte medicamente ( vezi pct . a 2 , Hipoglicemia ( valoare mică a zahărului din sânge ) este posibil să apară mai ales dacă - tocmai ați început tratamentul cu insulină sau ați schimbat preparatul insulinic , - glicemia dumneavoastră este aproape normală sau instabilă , - suferiți de boli grave de rinichi sau ficat sau alte boli cum ar fi hipotiroidia . riz concentrare , afectarea vitezei de reacție , depresie , confuzie , tulburări de vorbire ( uneori incapacitate totală de a vorbi ) , tulburări vizuale
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
pot lipsi cu totul , dacă - suferiți de diabet zaharat de multă vreme - din cauza diabetului , suferiți de o anumită boală neurologică ( neuropatie vegetativă ) , - ați suferit recent un episod de hipoglicemie ( de exemplu , în ziua precedentă ) sau aceasta se instalează - ați avut glicemii aproape normale sau , cel puțin , semnificativ îmbunătățite , - utilizați sau ați utilizat anumite alte medicamente ( vezi pct . 2 , “ Utilizarea altor medicamente ” ) . m Într- o astfel de situație , este posibil să suferiți o hipoglicemie severă ( și chiar să vă pierdeți conștiența ) nu
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
ați pierdut conștiență , veți avea nevoie de o injecție cu glucoză sau glucagon ( un medicament care crește valoarea zahărului din sânge ) . Aceste injecții pot fi justificate chiar dacă nu se știe cu siguranță că aveți hipoglicemie . Este recomandabil să vă testați glicemia imediat după ce ați consumat glucoză , pentru a verifica dacă într- adevăr aveți hipoglicemie . Dacă valoarea zahărului din sânge este prea mare ( hiperglicemie ) - nu ați utilizat suficientă insulină sau aceasta și- a pierdut din eficacitate , de exemplu , prin păstrare în - faceți
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
ale țesutului conjunctiv și la nivel osos Foarte frecvente : Frecvente : Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : Frecvente : Foarte frecvente : Creșterea ( tranzitorie ) a concentrațiilor serice ale fosfatazei alcaline , LDH- ului și acidului uric , scăderea ( tranzitorie , moderată ) a valorilor glicemiei Tabelul 4 . Reacții adverse raportate în studiile clinice la pacienții cu HIV Tulburări hematologice și limfatice Frecvente : Afecțiune splenică , splenomegalie * Foarte frecvente : Durere musculo- scheletică ( ușoară până la moderată ) În studiile clinice randomizate , controlate cu placebo , filgrastim nu a crescut incidența
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
ale țesutului conjunctiv și la nivel osos Foarte frecvente : Frecvente : Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : Frecvente : Foarte frecvente : Creșterea ( tranzitorie ) a concentrațiilor serice ale fosfatazei alcaline , LDH- ului și acidului uric , scăderea ( tranzitorie , moderată ) a valorilor glicemiei Tabelul 4 . Reacții adverse raportate în studiile clinice la pacienții cu HIV Tulburări hematologice și limfatice Frecvente : Afecțiune splenică , splenomegalie * Foarte frecvente : Durere musculo- scheletică ( ușoară până la moderată ) În studiile clinice randomizate , controlate cu placebo , filgrastim nu a crescut incidența
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
de 1 persoană din 10000 • cu frecvență necunoscută : care nu poate fi estimată din datele disponibile Reacții adverse foarte frecvente • durere osoasă , articulară și musculară • creșteri ale concentrației acidului uric și anumitor enzime în sânge • scăderi ale glucozei în sânge ( glicemiei ) • leucocitoză ( număr anormal de mare al globulelor albe în sânge ) • număr scăzut de trombocite ( ceea ce crește riscul de hemoragie sau învinețire ) • număr scăzut de globule roșii ( ceea ce face ca pielea să devină palidă și poate determina slăbiciune și senzație de
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
Levemir ? Levemir se administrează subcutanat ( sub piele ) prin injecția în peretele abdominal ( burtă ) , coapsă sau braț . Levemir este o insulină cu acțiune prelungită . Este folosită în următoarelor moduri : • o dată pe zi ca supliment la antidiabeticele orale . Doza trebuie modificată în funcție de glicemia fiecărui pacient în parte ; • împreună cu injectarea în timpul meselor a unei insuline cu acțiune de scurtă durată sau cu debut rapid . Trebuie administrată o dată sau de două ori pe zi , în funcție de necesitățile pacienților . Cum acționează Levemir ? Diabetul este o boală în
Ro_583 () [Corola-website/Science/291342_a_292671]
-
insulină cu debut rapid . Pacienții au primit de asemenea și unul sau două antidiabetice orale în patru din cele șase studii pentru diabetul de tip 2 . Toate studiile au evaluat nivelul hemoglobinei glicozilate ( HbA1c ) , care indică nivelul de control al glicemiei . Ce beneficii a prezentat Levemir în timpul studiilor ? Studiile au arătat că Levemir controlează HbA1c într- o manieră asemănătoare cu insulina NPH , cu un risc mai mic de hipoglicemie în timpul nopții și fără a asocia creșterea în greutate . În combinație cu
Ro_583 () [Corola-website/Science/291342_a_292671]
-
cazuri , s- a raportat creșterea inițială a greutății corporale care poate fi un factor predispozant . În special la pacienții diabetici și la pacienții cu factori de risc pentru apariția diabetului zaharat se recomandă monitorizarea clinică adecvată și controlul periodic al glicemiei . Alterări ale profilului lipidic În studiile clinice controlate placebo s- au observat modificăr nedorite ale profilului lipidic în rândul pacienților tratați cu olanzapină ( vezi pct . 4. 8 ) . Modificările profilului lipidic trebuie abordate după cum este indicat din punct de vedere clinic
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
6, 2 mmol/ l ) . Modificările valorilor inițiale ale colesterolului à jeun de la valori limită ( ≥ 5, 17 mmol/ l - < 6, 2 mmol/ l ) la valori crescute ( ≥ 6, 2 mmol/ l ) au fost frecvente . 4 Observată pentru valori inițiale normale ale glicemiei à jeun ( < 5, 56 mmol/ l ) care au atins valori crescute ( ≥ 7 mmol/ l ) . Modificările glicemiei inițiale à jeun de la valori la limită ( ≥ 5, 56 - > 7 mmol/ l ) la valori crescute ( ≥ 7 mmol/ l ) au fost foarte frecvente
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
l - < 6, 2 mmol/ l ) la valori crescute ( ≥ 6, 2 mmol/ l ) au fost frecvente . 4 Observată pentru valori inițiale normale ale glicemiei à jeun ( < 5, 56 mmol/ l ) care au atins valori crescute ( ≥ 7 mmol/ l ) . Modificările glicemiei inițiale à jeun de la valori la limită ( ≥ 5, 56 - > 7 mmol/ l ) la valori crescute ( ≥ 7 mmol/ l ) au fost foarte frecvente . 5 Observată pentru valori inițiale normale à jeun ( < 1, 69 mmol/ l ) care au atins valori
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
și/ sau alte sindroame extrapiramidale tardive . 8 Manifestările clinice asociate ( de ex . , ginecomastia , galactoreea și mărirea sânilor ) au fost rare . 9 Expunere îndelungată ( cel puțin 48 săptămâni ) Proporția pacienților care au înregistrat modificări nedorite , semnificative clinic ale creșterii în greutate , glicemiei , raportului colesterol total/ LDL/ HDL sau trigliceridelor , a crescut de- a lungul timpului . La pacienții adulți care au încheiat o perioada de tratament de 9- 12 luni , rata de creștere a valorilor medii ale glicemiei s- a încetinit după aproximativ
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
clinic ale creșterii în greutate , glicemiei , raportului colesterol total/ LDL/ HDL sau trigliceridelor , a crescut de- a lungul timpului . La pacienții adulți care au încheiat o perioada de tratament de 9- 12 luni , rata de creștere a valorilor medii ale glicemiei s- a încetinit după aproximativ 4- 6 luni . Informații suplimentare referitoare la grupe speciale de pacienți În studiile clinice la pacienți vârstnici cu demență , tratamentul cu olanzapină comparativ cu placebo s- a asociat cu o incidență crescută a deceselor și
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
cazuri , s- a raportat creșterea inițială a greutății corporale care poate fi un factor predispozant . În special la pacienții diabetici și la pacienții cu factori de risc pentru apariția diabetului zaharat se recomandă monitorizarea clinică adecvată și controlul periodic al glicemiei . Alterări ale profilului lipidic În studiile clinice controlate placebo s- au observat modificăr nedorite ale profilului lipidic în rândul pacienților tratați cu olanzapină ( vezi pct . 4. 8 ) . Modificările profilului lipidic trebuie abordate după cum este indicat din punct de vedere clinic
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
6, 2 mmol/ l ) . Modificările valorilor inițiale ale colesterolului à jeun de la valori limită ( ≥ 5, 17 mmol/ l - < 6, 2 mmol/ l ) la valori crescute ( ≥ 6, 2 mmol/ l ) au fost frecvente . 4 Observată pentru valori inițiale normale ale glicemiei à jeun ( < 5, 56 mmol/ l ) care au atins valori crescute ( ≥ 7 mmol/ l ) . Modificările glicemiei inițiale à jeun de la valori la limită ( ≥ 5, 56 - > 7 mmol/ l ) la valori crescute ( ≥ 7 mmol/ l ) au fost foarte frecvente
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
l - < 6, 2 mmol/ l ) la valori crescute ( ≥ 6, 2 mmol/ l ) au fost frecvente . 4 Observată pentru valori inițiale normale ale glicemiei à jeun ( < 5, 56 mmol/ l ) care au atins valori crescute ( ≥ 7 mmol/ l ) . Modificările glicemiei inițiale à jeun de la valori la limită ( ≥ 5, 56 - > 7 mmol/ l ) la valori crescute ( ≥ 7 mmol/ l ) au fost foarte frecvente . 5 Observată pentru valori inițiale normale à jeun ( < 1, 69 mmol/ l ) care au atins valori
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
și/ sau alte sindroame extrapiramidale tardive . 8 Manifestările clinice asociate ( de ex . , ginecomastia , galactoreea și mărirea sânilor ) au fost rare . 24 Expunere îndelungată ( cel puțin 48 săptămâni ) Proporția pacienților care au înregistrat modificări nedorite , semnificative clinic ale creșterii în greutate , glicemiei , raportului colesterol total/ LDL/ HDL sau trigliceridelor , a crescut de- a lungul timpului . La pacienții adulți care au încheiat o perioada de tratament de 9- 12 luni , rata de creștere a valorilor medii ale glicemiei s- a încetinit după aproximativ
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
clinic ale creșterii în greutate , glicemiei , raportului colesterol total/ LDL/ HDL sau trigliceridelor , a crescut de- a lungul timpului . La pacienții adulți care au încheiat o perioada de tratament de 9- 12 luni , rata de creștere a valorilor medii ale glicemiei s- a încetinit după aproximativ 4- 6 luni . Informații suplimentare referitoare la grupe speciale de pacienți În studiile clinice la pacienți vârstnici cu demență , tratamentul cu olanzapină comparativ cu placebo s- a asociat cu o incidență crescută a deceselor și
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
cazuri , s- a raportat creșterea inițială a greutății corporale care poate fi un factor predispozant . În special la pacienții diabetici și la pacienții cu factori de risc pentru apariția diabetului zaharat se recomandă monitorizarea clinică adecvată și controlul periodic al glicemiei . Alterări ale profilului lipidic În studiile clinice controlate placebo s- au observat modificăr nedorite ale profilului lipidic în rândul pacienților tratați cu olanzapină ( vezi pct . 4. 8 ) . Modificările profilului lipidic trebuie abordate după cum este indicat din punct de vedere clinic
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
6, 2 mmol/ l ) . Modificările valorilor inițiale ale colesterolului à jeun de la valori limită ( ≥ 5, 17 mmol/ l - < 6, 2 mmol/ l ) la valori crescute ( ≥ 6, 2 mmol/ l ) au fost frecvente . 4 Observată pentru valori inițiale normale ale glicemiei à jeun ( < 5, 56 mmol/ l ) care au atins valori crescute ( ≥ 7 mmol/ l ) . Modificările glicemiei inițiale à jeun de la valori la limită ( ≥ 5, 56 - > 7 mmol/ l ) la valori crescute ( ≥ 7 mmol/ l ) au fost foarte frecvente
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
l - < 6, 2 mmol/ l ) la valori crescute ( ≥ 6, 2 mmol/ l ) au fost frecvente . 4 Observată pentru valori inițiale normale ale glicemiei à jeun ( < 5, 56 mmol/ l ) care au atins valori crescute ( ≥ 7 mmol/ l ) . Modificările glicemiei inițiale à jeun de la valori la limită ( ≥ 5, 56 - > 7 mmol/ l ) la valori crescute ( ≥ 7 mmol/ l ) au fost foarte frecvente . 5 Observată pentru valori inițiale normale à jeun ( < 1, 69 mmol/ l ) care au atins valori
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
și/ sau alte sindroame extrapiramidale tardive . 8 Manifestările clinice asociate ( de ex . , ginecomastia , galactoreea și mărirea sânilor ) au fost rare . 39 Expunere îndelungată ( cel puțin 48 săptămâni ) Proporția pacienților care au înregistrat modificări nedorite , semnificative clinic ale creșterii în greutate , glicemiei , raportului colesterol total/ LDL/ HDL sau trigliceridelor , a crescut de- a lungul timpului . La pacienții adulți care au încheiat o perioada de tratament de 9- 12 luni , rata de creștere a valorilor medii ale glicemiei s- a încetinit după aproximativ
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
clinic ale creșterii în greutate , glicemiei , raportului colesterol total/ LDL/ HDL sau trigliceridelor , a crescut de- a lungul timpului . La pacienții adulți care au încheiat o perioada de tratament de 9- 12 luni , rata de creștere a valorilor medii ale glicemiei s- a încetinit după aproximativ 4- 6 luni . Informații suplimentare referitoare la grupe speciale de pacienți În studiile clinice la pacienți vârstnici cu demență , tratamentul cu olanzapină comparativ cu placebo s- a asociat cu o incidență crescută a deceselor și
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
cazuri , s- a raportat creșterea inițială a greutății corporale care poate fi un factor predispozant . În special la pacienții diabetici și la pacienții cu factori de risc pentru apariția diabetului zaharat se recomandă monitorizarea clinică adecvată și controlul periodic al glicemiei . Alterări ale profilului lipidic În studiile clinice controlate placebo s- au observat modificăr nedorite ale profilului lipidic în rândul pacienților tratați cu olanzapină ( vezi pct . 4. 8 ) . Modificările profilului lipidic trebuie abordate după cum este indicat din punct de vedere clinic
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]