6,835 matches
-
rezultate pot fi parțial în legătură cu îmbunătățirea capacității de metabolizare determinată de reducerea inflamației hepatice la acești pacienți în tratament cu PegIntron . De aceea , este necesară atenție la inițierea tratamentului cu PegIntron la pacienți cu hepatită cronică la care se administrează medicație cu indice terapeutic îngust și sensibilă la o insuficiență metabolică ușoară a ficatului . Metadonă : La pacienții cu hepatită cronică netratați anterior cu peginterferon alfa- 2b și care erau în tratament de întreținere cu doză stabilă de metadonă , asocierea de PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
un CAP fiecărui pacient odată cu eliberarea de Ranexa . CAP trebuie să includă următoarele mesaje cheie : Informații pentru specialiști CAP trebuie să includă următoarele informații pentru informarea profesioniștilor cu privire la Ranexa : • Să se refere la Rezumatul caracteristicilor produsului Ranexa înainte de prescrierea oricărei medicații pacientului , dacă există interacțiuni medicamentoase potențiale care ar trebui luate în considerare . • Ranexa este contraindicat la pacienții care iau : • Inhibitori potenți ai CYP3A4 ( de exemplu : itraconazol , ketoconazol , voriconazol , posaconazol , inhibitori ai proteazei HIV , claritromicină , telitromicină , nefazodon ) • Antiaritmice din clasa Ia
Ro_857 () [Corola-website/Science/291616_a_292945]
-
nașterii : Referință pacient : Data testului : Număr autorizației de punere pe piață : EU/ 1/ 98/ 064/ 001 Deținătorul autorizației de punere pe piață : Torbet Laboratories Limited , 14D Wendover Road , Rackheath Industrial Estate , Norwich , NR13 6LH , Marea Britanie LISTA DE VERIFICARE A FIȘĂ MEDICAȚIE Antecedente medicale - pacientul a Tip luat : și Min ( i ) antibiotice în ultimele 28 de zile ? Dacă da , vă rugăm să indicați tipul și când a luat ultima dată . t=0 ( ii ) inhibitori de pompă de protoni ( IPP ) în ultimele 14
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
ultimele 14 zile ? Dacă da , vă rugăm să indicați tipul și când a luat ultima dată t=5 Colectați mostrele Pre- Uree ( capace albe - de 3 ori ) ( iii ) terapia de eradicare a H . pilory în ultimele de zile ? ( iv ) altă medicație ( dacă este cazul ) t = 40 Colectați mostrele Post- Uree ( capace roșii - de 3 ori ) ( v ) pacientul nu a mâncat timp de ore Eticheta cu cod de bare și toate detaliile completate pe formularul de cerere pentru analiză . 1 x Pre
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
umani. Unul dintre studii a implicat administrarea de vitamina D diabeticilor cu hipertensiune arterială, pentru a afla dacă tensiunea arterială scade la tratament. În al doilea studiu, experții administrează afro-americanilor cu diabet de tip 2 vitamina D, în plus față de medicația diurnă, în scopul de a determina dacă suplimentele pot întârzia sau inversa dezvoltarea bolilor de inimă. În viitorul apropiat, experții speră să dezvăluie efectele vitaminei D asupra factorilor de risc legați de bolile cardiovasculare. Bernal-Mizrachi a concluzionat: ”Sperăm ca în
Deficiența de vitamina D poate duce la blocarea arterelor în cazul diabeticilor [Corola-website/Science/91998_a_92493]
-
a determina dacă suplimentele pot întârzia sau inversa dezvoltarea bolilor de inimă. În viitorul apropiat, experții speră să dezvăluie efectele vitaminei D asupra factorilor de risc legați de bolile cardiovasculare. Bernal-Mizrachi a concluzionat: ”Sperăm ca în viitor să putem stabili medicația(poate chiar vitamina D) pentru a preveni depunerea de colesterol pe vasele de sânge. Studiile anterioare au evidențiat legătura dintre deficiențele de vitamina D și creșterea incidenței bolilor cardiovasculare și a mortalității. Alte studii au sugerat că vitamina D poate
Deficiența de vitamina D poate duce la blocarea arterelor în cazul diabeticilor [Corola-website/Science/91998_a_92493]
-
în cazuri rare prin insuficiență renală acută . Apariția disfuncției renale a fost observată în urma administrării de acid zoledronic , în special la pacienții cu funcție renală compromisă anterior sau cu factori de risc suplimentari ( de exemplu pacienți cu cancer supuși chimioterapiei , medicație nefrotoxică administrată concomitent , deshidratare severă ) , la majoritatea dintre aceștia fiind administrată o doză de 4 mg la intervale de 3- 4 săptămâni , dar a fost observată la pacienți și după o singură administrare . În studii clinice în osteoporoză ,, modificarea clearance-
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
de RDP- uri trebuie tratați cu precauție la administrarea de Aldurazyme ( vezi pct . 4. 3 și 4. 8 ) . În cadrul studiilor clinice , RDP- urile au fost în general ținute sub control prin micșorarea ratei de perfuzare și prin administrarea unei ( pre ) medicații cu antihistaminice și/ sau antipiretice ( paracetamol sau ibuprofen ) , permițându- i- se astfel pacientului să continue tratamentul . La administrarea inițială de Aldurazyme sau la readministrarea în urma unei întreruperi a tratamentului , se recomandă să li se administreze pacienților premedicații ( antihistaminice și/ sau
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
aveți probleme de absorbție a alimentelor ( sindrom de malabsorbție cronică ) diagnosticate Dacă aveți diabet zaharat . Spuneți- i medicului dumneavoatră deoarece este posibil să fie necesară ajustarea dozei de medicamente antidiabetice . Folosirea altor medicamente Este posibil ca alli să interfere cu medicația concomitentă pe care o luați . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Nu luați alli cu aceste medicamente • Ciclosporină : ciclosporina este utilizată după
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii de interacțiune . Aceasta include studii cu medicamente imunosupresive . Datorită proprietăților sale imunostimulatoare , imiquimod cremă nu se va utiliza decât cu prudență la pacienții care primesc medicație imunosupresivă ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru imiquimod nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezoltării embrionare/ fetale , nașterii
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
care pacientul prezintă atacuri ( recăderi ) ale bolii perioade fără simptome . Avonex încetinește evoluția invalidității și reduce numărul de recăderi ; • pacienți la care semnele de SM apar pentru prima dată , atunci când sunt suficient de severe pentru a justifica folosirea corticosteroizilor injectabili ( medicație antiinflamatoare ) . Se utilizează la pacienții care au un risc crescut de apariție a SM . Înainte de a folosi Avonex , medicii trebuie să excludă alte cauze ale simptomelor . Avonex se utilizează la pacienții peste 12 ani . Medicamentul se poate elibera numai pe
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
administrării rasagilinei și inițierea tratamentului cu fluoxetină sau fluvoxamină este necesară o pauză de cel puțin 14 zile . Nu este recomandată administrarea concomitentă de rasagilină și dextrometorfan sau simpatomimetice , cum sunt cele din compoziția decongestionantelor nazale și orale sau din medicația pentru tratamentul răcelilor , care conține efedrină sau pseudoefedrină ( vezi pct . 4. 5 ) . În cadrul studiilor clinice din perioada programului de dezvoltare a medicamentului , apariția unor cazuri de melanom a impus luarea în considerare a unei posibile asocieri a acestuia cu rasagilina
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
medicamentoase în cazul utilizării concomitente cu simpatomimetice . De aceea , având în vedere acțiunea de inhibare a MAO exercitată de rasagilină , nu se recomandă administrarea concomitentă de rasagilină și simpatomimetice cum sunt cele conținute în decongestionantele nazale și orale sau în medicația pentru tratamentul răcelii , care conține efedrină sau pseudoefedrină ( vezi pct . 4. 4 ) . Există raportări privind interacțiunile medicamentoase în cazul utilizării concomitente de dextrometorfan și inhibitori neselectivi de MAO . De aceea , având în vedere acțiunea de inhibare a MAO exercitată de
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
apare orice deteriorare a stării cardiace . Un studiu de evaluare a efectelor cardiovasculare ale pioglitazonei a fost efectuat la pacienți sub 75 ani cu diabet de tip II și boală majoră macrovasculară preexistentă . Pioglitazona sau placebo au fost adăugate la medicația antidiabetică și cardiovasculară pentru până la 3, 5 ani . Acest studiu a arătat o creștere a rapoartelor referitoare la insuficiența cardiacă , totuși aceasta nu a dus la o creștere a mortalității în acest studiu . Este necesară prudență la pacienții peste 75
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
de repaus alimentar , pioglitazona a redus hipertrigliceridemia postprandială printr- un efect atât asupra trigliceridelor absorbite , cât și asupra celor sintetizate hepatic . Aceste efecte au fost independente de efectele pioglitazonei asupra glicemiei și au fost semnificativ diferite statistic de glibenclamidă . 10 medicației existente antidiabetice și cardiovasculare pentru o perioadă de până la 3, 5 ani . Pacienții incluși în studiu au avut o vârstă medie de 62 ani ; durata medie a bolii diabetice a fost 9, 5 ani . Aproximativ o treime din pacienți urmau
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
un infarct miocardic și aproximativ 20 % au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de istoric cardiovascular necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) urmau tratament cu medicație cardiovasculară ( beta- blocanți , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocanți ai canalelor de calciu , nitrați , diuretice , acid acetilsalicilic , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de o combinație a mortalitățiilor de orice cauză , infarct miocardic non-
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
apare orice deteriorare a stării cardiace . Un studiu de evaluare a efectelor cardiovasculare ale pioglitazonei a fost efectuat la pacienți sub 75 ani cu diabet de tip II și boală majoră macrovasculară preexistentă . Pioglitazona sau placebo au fost adăugate la medicația antidiabetică și cardiovasculară pentru până la 3, 5 ani . Acest studiu a arătat o creștere a rapoartelor referitoare la insuficiența cardiacă , totuși aceasta nu a dus la o creștere a mortalității în acest studiu . Este necesară prudență la pacienții peste 75
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
de repaus alimentar , pioglitazona a redus hipertrigliceridemia postprandială printr- un efect atât asupra trigliceridelor absorbite , cât și asupra celor sintetizate hepatic . Aceste efecte au fost independente de efectele pioglitazonei asupra glicemiei și au fost semnificativ diferite statistic de glibenclamidă . 22 medicației existente antidiabetice și cardiovasculare pentru o perioadă de până la 3, 5 ani . Pacienții incluși în studiu au avut o vârstă medie de 62 ani ; durata medie a bolii diabetice a fost 9, 5 ani . Aproximativ o treime din pacienți urmau
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
un infarct miocardic și aproximativ 20 % au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de istoric cardiovascular necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) urmau tratament cu medicație cardiovasculară ( beta- blocanți , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocanți ai canalelor de calciu , nitrați , diuretice , acid acetilsalicilic , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de o combinație a mortalitățiilor de orice cauză , infarct miocardic non-
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
apare orice deteriorare a stării cardiace . Un studiu de evaluare a efectelor cardiovasculare ale pioglitazonei a fost efectuat la pacienți sub 75 ani cu diabet de tip II și boală majoră macrovasculară preexistentă . Pioglitazona sau placebo au fost adăugate la medicația antidiabetică și cardiovasculară pentru până la 3, 5 ani . Acest studiu a arătat o creștere a rapoartelor referitoare la insuficiența cardiacă , totuși aceasta nu a dus la o creștere a mortalității în acest studiu . Este necesară prudență la pacienții peste 75
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
de repaus alimentar , pioglitazona a redus hipertrigliceridemia postprandială printr- un efect atât asupra trigliceridelor absorbite , cât și asupra celor sintetizate hepatic . Aceste efecte au fost independente de efectele pioglitazonei asupra glicemiei și au fost semnificativ diferite statistic de glibenclamidă . 34 medicației existente antidiabetice și cardiovasculare pentru o perioadă de până la 3, 5 ani . Pacienții incluși în studiu au avut o vârstă medie de 62 ani ; durata medie a bolii diabetice a fost 9, 5 ani . Aproximativ o treime din pacienți urmau
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
un infarct miocardic și aproximativ 20 % au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de istoric cardiovascular necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) urmau tratament cu medicație cardiovasculară ( beta- blocanți , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocanți ai canalelor de calciu , nitrați , diuretice , acid acetilsalicilic , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de o combinație a mortalitățiilor de orice cauză , infarct miocardic non-
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
anterioară precum și paciente cu cancer mamar , cu tratament anterior intensiv , cu metastaze hepatice preexistente și/ sau cu teste ale funcției hepatice anormale inițial . Tabelul de mai jos prezintă frecvența și severitatea reacțiilor adverse considerate ca având o posibilă legătură cu medicația de studiu și care au fost raportate la > 5 % din 839 pacienți cu NSCLC randomizați să li se administreze cisplatină și pemetrexed și din 830 pacienți cu NSCLC randomizați să li se administreze cisplatină și gemcitabină . Tuturor pacienților li
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
care au fost raportate la > 5 % din 839 pacienți cu NSCLC randomizați să li se administreze cisplatină și pemetrexed și din 830 pacienți cu NSCLC randomizați să li se administreze cisplatină și gemcitabină . Tuturor pacienților li s- a administrat medicația de studiu ca tratament inițial al NSCLC local avansat sau metastazat și la ambele grupuri de tratament s- a administrat suplimentar acid folic și vitamina B12 . Clasificare pe Frecvența aparate , Evenimentul ** sisteme și organe Toxicitate Toxicitate Toxicitate toate grad 3
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
anterioară precum și paciente cu cancer mamar , cu tratament anterior intensiv , cu metastaze hepatice preexistente și/ sau cu teste ale funcției hepatice anormale inițial . Tabelul de mai jos prezintă frecvența și severitatea reacțiilor adverse considerate ca având o posibilă legătură cu medicația de studiu și care au fost raportate la > 5 % din 839 pacienți cu NSCLC randomizați să li se administreze cisplatină și pemetrexed și din 830 pacienți cu NSCLC randomizați să li se administreze cisplatină și gemcitabină . Tuturor pacienților li
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]