6,336 matches
-
diluat într-un PBST. O serie dublă de diluții în progresie geometrică de antiser bovin omolog de referință. O serie dublă de diluții în progresie geometrică de ser bovin negativ. Interpretare: Titrurile anticorpilor sunt exprimate ca reprezentând diluția finală a serurilor de testare, dând 50 % din valoarea medie DO înregistrate în godeurile de control al virusului, unde serul de testare lipsește. Titrurile superioare valorii de 1/40 sunt considerate pozitive. Referințe: Hamblin C., Barnett ITR și Hedger RS (1986), "A new
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
referință. O serie dublă de diluții în progresie geometrică de ser bovin negativ. Interpretare: Titrurile anticorpilor sunt exprimate ca reprezentând diluția finală a serurilor de testare, dând 50 % din valoarea medie DO înregistrate în godeurile de control al virusului, unde serul de testare lipsește. Titrurile superioare valorii de 1/40 sunt considerate pozitive. Referințe: Hamblin C., Barnett ITR și Hedger RS (1986), "A new enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the detection of antibodies against foot-and-mouth disease virus. I. Development and method
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
method of ELISA." [Un nou test de imunoadsorbție cu anticorpi marcați enzimatic (ELISA) pentru detectarea anticorpilor virusului febrei aftoase] Journal of Immunological Methods, 93, 115 la 121.11. Boala Aujeszky (AJD) A. Testul de seroneutralizare se efectuează în conformitate cu următorul protocol: Ser: Toate serurile sunt inactivate la căldură (56 °C) pentru 30 de minute înainte de utilizare. Procedură: Pentru testul de seroneutralizare constantă a diferitelor tipuri de virusuri, realizat pe plăci de microtitrare, se folosesc sistemele de celulele Vero sau alte celule sensibile
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
ELISA." [Un nou test de imunoadsorbție cu anticorpi marcați enzimatic (ELISA) pentru detectarea anticorpilor virusului febrei aftoase] Journal of Immunological Methods, 93, 115 la 121.11. Boala Aujeszky (AJD) A. Testul de seroneutralizare se efectuează în conformitate cu următorul protocol: Ser: Toate serurile sunt inactivate la căldură (56 °C) pentru 30 de minute înainte de utilizare. Procedură: Pentru testul de seroneutralizare constantă a diferitelor tipuri de virusuri, realizat pe plăci de microtitrare, se folosesc sistemele de celulele Vero sau alte celule sensibile. Virusul bolii
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
constantă a diferitelor tipuri de virusuri, realizat pe plăci de microtitrare, se folosesc sistemele de celulele Vero sau alte celule sensibile. Virusul bolii Aujeszky se folosește la o doză de 100 TCID50 pentru 0,025 ml; se amestecă eșantioane de ser nediluat inactivat cu un volum egal (0,025 ml) de suspensie virală. Se incubează amestecurile de ser/virus la temperatura de 37 °C pentru 2 ore, în plăcile de microtitrare, înainte de adăugarea celulelor adecvate. Celulele sunt folosite la o concentrație
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
sau alte celule sensibile. Virusul bolii Aujeszky se folosește la o doză de 100 TCID50 pentru 0,025 ml; se amestecă eșantioane de ser nediluat inactivat cu un volum egal (0,025 ml) de suspensie virală. Se incubează amestecurile de ser/virus la temperatura de 37 °C pentru 2 ore, în plăcile de microtitrare, înainte de adăugarea celulelor adecvate. Celulele sunt folosite la o concentrație care formează un monostrat complet după 24 de ore. Controale: (i) controlul infecțiozității virusului; (ii) controale de
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
temperatura de 37 °C pentru 2 ore, în plăcile de microtitrare, înainte de adăugarea celulelor adecvate. Celulele sunt folosite la o concentrație care formează un monostrat complet după 24 de ore. Controale: (i) controlul infecțiozității virusului; (ii) controale de toxicitate a serului; (iii) controale de culturi celulare neinoculate; (iv) antiseruri de referință. Interpretare: Rezultatele testului de neutralizare și titrul virusului folosit la testare se înregistrează după trei până la șase zile de incubare la temperatura de 37 °C. Titrurile serului mai mici decât
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
de toxicitate a serului; (iii) controale de culturi celulare neinoculate; (iv) antiseruri de referință. Interpretare: Rezultatele testului de neutralizare și titrul virusului folosit la testare se înregistrează după trei până la șase zile de incubare la temperatura de 37 °C. Titrurile serului mai mici decât 1/2 (ser nediluat) se consideră negative. B. Orice alt test recunoscut în contextul Deciziei 2001/618/ CE a Comisiei privind garanțiile suplimentare referitoare la boala Aujeszky în comerțul cu porci destinat anumitor părți ale teritoriului Comunității
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
de culturi celulare neinoculate; (iv) antiseruri de referință. Interpretare: Rezultatele testului de neutralizare și titrul virusului folosit la testare se înregistrează după trei până la șase zile de incubare la temperatura de 37 °C. Titrurile serului mai mici decât 1/2 (ser nediluat) se consideră negative. B. Orice alt test recunoscut în contextul Deciziei 2001/618/ CE a Comisiei privind garanțiile suplimentare referitoare la boala Aujeszky în comerțul cu porci destinat anumitor părți ale teritoriului Comunității. Gastroenterită transmisibilă (TGE) Testul de seroneutralizare
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
Orice alt test recunoscut în contextul Deciziei 2001/618/ CE a Comisiei privind garanțiile suplimentare referitoare la boala Aujeszky în comerțul cu porci destinat anumitor părți ale teritoriului Comunității. Gastroenterită transmisibilă (TGE) Testul de seroneutralizare se efectuează în conformitate cu următorul protocol: Ser: Toate serurile sunt inactivate la căldură (56 °C) pentru 30 de minute înainte de utilizare. Procedură: Pentru testul de seroneutralizare constantă a diferitelor tipuri de virusuri, realizat pe plăci de microtitrare, se folosesc sistemele de celulele A72 (tumori de câine) sau
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
test recunoscut în contextul Deciziei 2001/618/ CE a Comisiei privind garanțiile suplimentare referitoare la boala Aujeszky în comerțul cu porci destinat anumitor părți ale teritoriului Comunității. Gastroenterită transmisibilă (TGE) Testul de seroneutralizare se efectuează în conformitate cu următorul protocol: Ser: Toate serurile sunt inactivate la căldură (56 °C) pentru 30 de minute înainte de utilizare. Procedură: Pentru testul de seroneutralizare constantă a diferitelor tipuri de virusuri, realizat pe plăci de microtitrare, se folosesc sistemele de celulele A72 (tumori de câine) sau alte celule
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
diferitelor tipuri de virusuri, realizat pe plăci de microtitrare, se folosesc sistemele de celulele A72 (tumori de câine) sau alte celule sensibile. Virusul TGE se folosește la o doză de 100 TCID50 pentru 0,025 ml; se amestecă eșantioane de ser nediluat inactivat cu un volum egal (0,025 ml) de suspensie virală. Se incubează amestecurile de ser/virus la temperatura de 37 °C pentru 30 până la 60 de minute, în plăcile de microtitrare, înainte de adăugarea celulelor adecvate. Celulele sunt folosite
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
câine) sau alte celule sensibile. Virusul TGE se folosește la o doză de 100 TCID50 pentru 0,025 ml; se amestecă eșantioane de ser nediluat inactivat cu un volum egal (0,025 ml) de suspensie virală. Se incubează amestecurile de ser/virus la temperatura de 37 °C pentru 30 până la 60 de minute, în plăcile de microtitrare, înainte de adăugarea celulelor adecvate. Celulele sunt folosite la o concentrație care formează un monostrat complet după 24 de ore. Se toarnă în fiecare godeu
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
înainte de adăugarea celulelor adecvate. Celulele sunt folosite la o concentrație care formează un monostrat complet după 24 de ore. Se toarnă în fiecare godeu 0,1 ml de suspensie celulară. Controale: (i) controlul infecțiozității virusului; (ii) controale de toxicitate a serului; (iii) controale de culturi celulare neinoculate; (iv) antiseruri de referință. Interpretare: Rezultatele testului de neutralizare și titrul virusului folosit la testare se înregistrează după trei până la cinci zile de incubare la temperatura de 37 °C. Titrurile serului mai mici decât
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
de toxicitate a serului; (iii) controale de culturi celulare neinoculate; (iv) antiseruri de referință. Interpretare: Rezultatele testului de neutralizare și titrul virusului folosit la testare se înregistrează după trei până la cinci zile de incubare la temperatura de 37 °C. Titrurile serului mai mici decât 1/2 (diluție finală) se consideră negative. În cazul în care eșantioanele de ser nediluat sunt toxice pentru culturile tisulare, aceste seruri se pot dilua în proporție de 1/2 înainte de a fi utilizate în test. Acest
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
de neutralizare și titrul virusului folosit la testare se înregistrează după trei până la cinci zile de incubare la temperatura de 37 °C. Titrurile serului mai mici decât 1/2 (diluție finală) se consideră negative. În cazul în care eșantioanele de ser nediluat sunt toxice pentru culturile tisulare, aceste seruri se pot dilua în proporție de 1/2 înainte de a fi utilizate în test. Acest lucru corespunde unei diluții finale a serului de 1/4. În aceste cazuri, titrurile serului mai mici
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
se înregistrează după trei până la cinci zile de incubare la temperatura de 37 °C. Titrurile serului mai mici decât 1/2 (diluție finală) se consideră negative. În cazul în care eșantioanele de ser nediluat sunt toxice pentru culturile tisulare, aceste seruri se pot dilua în proporție de 1/2 înainte de a fi utilizate în test. Acest lucru corespunde unei diluții finale a serului de 1/4. În aceste cazuri, titrurile serului mai mici decât 1/4 (diluție finală) se consideră negative
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
finală) se consideră negative. În cazul în care eșantioanele de ser nediluat sunt toxice pentru culturile tisulare, aceste seruri se pot dilua în proporție de 1/2 înainte de a fi utilizate în test. Acest lucru corespunde unei diluții finale a serului de 1/4. În aceste cazuri, titrurile serului mai mici decât 1/4 (diluție finală) se consideră negative. Boala veziculoasă a porcului (SVD) Testele pentru boala veziculoasă a porcului (SVD) se efectuează în conformitate cu Decizia 2000/428/CE a Comisiei. Pestă
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
eșantioanele de ser nediluat sunt toxice pentru culturile tisulare, aceste seruri se pot dilua în proporție de 1/2 înainte de a fi utilizate în test. Acest lucru corespunde unei diluții finale a serului de 1/4. În aceste cazuri, titrurile serului mai mici decât 1/4 (diluție finală) se consideră negative. Boala veziculoasă a porcului (SVD) Testele pentru boala veziculoasă a porcului (SVD) se efectuează în conformitate cu Decizia 2000/428/CE a Comisiei. Pestă porcină clasică (CSF) Testele pentru pesta porcină clasică
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
și specificitatea testului serologic pentru pesta porcină clasică impun ca acesta să fie realizat de către un laborator național care să dispună de un sistem de asigurare a calității. Trebuie să se demonstreze că testele utilizate permit recunoașterea unei game de seruri de referință puternic și slab pozitive și detectarea anticorpilor în faza acută și în faza de convalescență. Anexa II (Carne proaspătă) PARTEA 1 Lista țărilor terțe sau a regiunilor acestora Țară Codul teritoriului Descrierea teritoriului Certificat sanitar-veterinar Condiții speciale Model
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
nr. 999/2001 Proteine animale prelucrate care nu provin de la mamifere 15.2. Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 N/A Certificare simplificată în curs de evaluare - derivate din pești - derivate din pasăre 16. Sânge și produse din sânge prelucrate (cu excepția serului provenind de la ecvidee) pentru uz farmaceutic sau tehnic [astfel cum sunt definite prin Regulamentul (CE) nr. 1774/2002] Carne proaspătă 16.1. Anexa IV N/A - Bovine, ovine, caprine, porcine - Ecvidee, păsări 16.2. Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 N
32004D0784-ro () [Corola-website/Law/292536_a_293865]
-
uscată pentru animalele de companie - derivate din pești - derivate din pasăre Hrană crudă pentru animalele de companie, pentru consum direct 21.3. Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 N/A Declarație suplimentară privind EST în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 999/2001 22. Ser provenind de la ecvidee [astfel cum este definit prin Regulamentul (CE) nr. 1774/2002] 22. Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 N/A 23. Alte materii prime pentru furaje, pentru uz farmaceutic sau tehnic - numai material din categoria 3 în conformitate cu Regulamentul (CE
32004D0784-ro () [Corola-website/Law/292536_a_293865]
-
tipografică 24331100-4 Cerneală pentru tipar rotoheliografic 24331200-5 Tuș 24340000-9 Masticuri, filere, chituri 24341000-6 Masticuri 24342000-3 Filere 24343000-0 Chituri 24344000-7 Pastă de ciment 24350000-2 Solvenți 24351000-9 Soluții de decapare 24352000-6 Diluanți 24400000-8 Produse chimice farmaceutice și medicale 24410000-1 Produse farmaceutice 24411000-8 Seruri 24411100-9 Antiseruri 24411200-0 Imunoglobulină 24411300-1 Gamaglobulină 24412000-5 Vaccinuri 24412100-6 Vaccinuri umane 24412110-9 Vaccin împotriva tifosului 24412120-2 Vaccin împotriva hepatitei B 24412130-5 Vaccinuri antigripale 24412140-8 Vaccinuri antipoliomielitice 24412150-1 Tuberculină 24412700-2 Vaccinuri veterinare 24413000-2 Hormoni 24413100-3 Insulină 24413200-4 Steroizi 24414000-9 Vitamine 24414100-0
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
chituri 24341000-6 Masticuri 24342000-3 Filere 24343000-0 Chituri 24344000-7 Pastă de ciment 24350000-2 Solvenți 24351000-9 Soluții de decapare 24352000-6 Diluanți 24.4 Produse farmaceutice, medicale și din plante 24400000-8 33141100-1 33141500-5 24.41 Produse farmaceutice de bază 24410000-1 Produse farmaceutice 24411000-8 Seruri 24411100-9 Antiseruri 24411200-0 Imunoglobulină 24411300-1 Gamaglobulină 24412000-5 Vaccinuri 24412100-6 Vaccinuri umane 24412110-9 Vaccin împotriva tifosului 24412120-2 Vaccin împotriva hepatitei B 24412130-5 Vaccinuri împotriva gripei 24412140-8 Vaccinuri antipoliomielitice 24412150-1 Tuberculină 24412700-2 Vaccinuri veterinare 24413000-2 Hormoni 24413100-3 Insulină 24413200-4 Steroizi 24414000-9 Vitamine
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
24419300-7 Înlocuitori de nicotină 24430000-7 Produse pentru uz clinic 24431000-4 Culturi microbiologice 24432000-1 Glande și extracte de glande 33141500-5 Consumabile hematologice 33141550-0 Heparină 33141560-3 Organe umane 33141570-6 Sânge uman 33141580-9 Sânge animal 24.42 Preparate farmaceutice 24410000-1 Produse farmaceutice 24411000-8 Seruri 24411100-9 Antiseruri 24411200-0 Imunoglobulină 24411300-1 Gamaglobulină 24412000-5 Vaccinuri 24412100-6 Vaccinuri umane 24412110-9 Vaccin împotriva tifosului 24412120-2 Vaccin împotriva hepatitei B 24412130-5 Vaccinuri împotriva gripei 24412140-8 Vaccinuri antipoliomielitice 24412150-1 Tuberculină 24412700-2 Vaccinuri veterinare 24416000-3 Produse farmaceutice 24416100-4 Medicamente 24416110-7 Antibiotice 24416111-4
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]