7,532 matches
-
fiecărui an și să cuprindă perioada 1 ianuarie-31 decembrie a anului calendaristic precedent. (3) Măsurile prevăzute de prezenta decizie sunt conforme cu avizul comitetului instituit în conformitate cu articolul 6 din Directiva 91/692/CEE a Consiliului din 23 decembrie 1991 de standardizare și raționalizare a rapoartelor privind aplicarea anumitor directive referitoare la mediu 5, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Statele membre utilizează chestionarul prevăzut în anexă cu scopul de a redacta rapoartele anuale care trebuie transmise Comisiei în conformitate cu articolul 21 alineatul (1
32005D0381-ro () [Corola-website/Law/293678_a_295007]
-
de evaluare a activelor, a pasivelor, a veniturilor și a cheltuielilor exprimate în Cadrul general; 12. Atunci când recurge la raționamentul profesional descris la punctul 10, conducerea poate lua, de asemenea, în considerare cele mai recente prevederi formulate de alte organisme de standardizare care utilizează un cadru conceptual general similar pentru a elabora standarde de contabilitate, alte lucrări privind contabilitatea și practicile acceptate în domeniul de activitate, în măsura în care acestea nu intră în conflict cu sursele prevăzute la punctul 11. Consecvența politicilor contabile 13
32004R2238-ro () [Corola-website/Law/293280_a_294609]
-
absența unui standard sau a unei interpretări care să se aplice în mod specific unei tranzacții, altui eveniment sau altei condiții, conducerea poate aplica, în conformitate cu punctul 12, o politică contabilă din cadrul celor mai recente prevederi enunțate de alte organisme de standardizare care utilizează un cadru general conceptual similar la elaborarea standardelor contabile. În cazul în care, ca urmare a unei modificări a unor astfel de prevederi enunțate, entitatea optează pentru modificarea unei politici contabile, ea înregistrează modificarea respectivă și o prezintă
32004R2238-ro () [Corola-website/Law/293280_a_294609]
-
SEE) (2005/656/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Decizia 2000/258/ CE a Consiliului din 20 martie 2000 privind desemnarea unui institut specific responsabil cu stabilirea criteriilor necesare pentru standardizarea testelor serologice de control al eficacității vaccinurilor antirabice 1, în special articolul 3, întrucât: (1) Decizia 2000/258/ CE desemnează laboratorul de la Agence française de sécurité sanitaire des aliments de Nancy (AFSSA, Nancy, Franța) drept institut responsabil cu stabilirea criteriilor
32005D0656-ro () [Corola-website/Law/293772_a_295101]
-
de control al eficacității vaccinurilor antirabice 1, în special articolul 3, întrucât: (1) Decizia 2000/258/ CE desemnează laboratorul de la Agence française de sécurité sanitaire des aliments de Nancy (AFSSA, Nancy, Franța) drept institut responsabil cu stabilirea criteriilor necesare pentru standardizarea testelor serologice de control al eficacității vaccinurilor antirabice. Decizia în cauză prevede, de asemenea, ca laboratorul AFSSA din Nancy să transmită Comisiei lista laboratoarelor comunitare care ar trebui autorizate să realizeze testele serologice menționate anterior. În acest scop, laboratorul AFSSA
32005D0656-ro () [Corola-website/Law/293772_a_295101]
-
încheierea, între statele membre și Algeria, a unor acorduri de protejare a investițiilor și a unor acorduri de prevenire a dublei impozitări; (c) acordarea de asistență tehnică programelor de promovare și de garantare a investițiilor naționale și străine. Articolul 55 Standardizare și evaluarea conformității Cooperarea urmărește să reducă divergențele din domeniul standardizării și al certificării. Cooperarea se realizează în special prin: ― încurajarea utilizării de standarde europene și a proceduri și tehnicilor de evaluare a conformității; ― modernizarea organismelor algeriene de evaluare a
22005A1010_01-ro () [Corola-website/Law/293357_a_294686]
-
a investițiilor și a unor acorduri de prevenire a dublei impozitări; (c) acordarea de asistență tehnică programelor de promovare și de garantare a investițiilor naționale și străine. Articolul 55 Standardizare și evaluarea conformității Cooperarea urmărește să reducă divergențele din domeniul standardizării și al certificării. Cooperarea se realizează în special prin: ― încurajarea utilizării de standarde europene și a proceduri și tehnicilor de evaluare a conformității; ― modernizarea organismelor algeriene de evaluare a conformității și a organismelor de metrologie și promovarea instituirii condițiilor necesare
22005A1010_01-ro () [Corola-website/Law/293357_a_294686]
-
și a organismelor de metrologie și promovarea instituirii condițiilor necesare pentru eventuala negociere a acordurilor de recunoaștere reciprocă în respectivele domenii; ― cooperarea în domeniul gestionării calității; ― acordarea de asistență instituțiilor algeriene responsabile pentru proprietatea intelectuală, industrială și comercială și pentru standardizare și calitate. Articolul 56 Apropiere legislativă Cooperarea urmărește să ajute Algeria să își apropie legislația de cea a Comunității în domeniile reglementate de prezentul acord. Articolul 57 Serviciile financiare Cooperarea urmărește îmbunătățirea și dezvoltarea serviciilor financiare. Aceasta presupune, în special
22005A1010_01-ro () [Corola-website/Law/293357_a_294686]
-
Cooperarea în acest domeniu se concentrează, în special, pe următoarele aspecte: ― stabilirea unui dialog privind diferitele aspecte legate de societatea informațională, inclusiv politicile în domeniul telecomunicațiilor, ― schimbul de informații și acordarea tuturor tipurilor de asistență tehnică necesare pentru reglementare și standardizare, testarea conformității și certificarea tehnologiilor de informare și comunicare, ― diseminarea de informații și tehnologii de telecomunicații avansate, inclusiv tehnologia de comunicații prin satelit și serviciile și tehnologiile informaționale, ― promovarea și punerea în aplicare a unor proiecte comune de cercetare, dezvoltare
22005A1010_01-ro () [Corola-website/Law/293357_a_294686]
-
standardele europene, ale căror trimiteri au fost publicate de Comisie în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, în conformitate cu articolul 4 din directiva menționată anterior. (3) În conformitate cu articolul 4 alineatul (1) din directivă, standardele europene trebuie să fie stabilite de organismele de standardizare europene, în conformitate cu mandatele stabilite de Comisie. Comisia publică referințele acestor standarde. (4) Articolul 4 alineatul (2) din directivă stabilește o procedură de publicare a referințelor despre standardele adoptate de organismele de standardizare europene înainte de intrarea în vigoare a directivei în
32005D0718-ro () [Corola-website/Law/293795_a_295124]
-
europene trebuie să fie stabilite de organismele de standardizare europene, în conformitate cu mandatele stabilite de Comisie. Comisia publică referințele acestor standarde. (4) Articolul 4 alineatul (2) din directivă stabilește o procedură de publicare a referințelor despre standardele adoptate de organismele de standardizare europene înainte de intrarea în vigoare a directivei în cauză. În cazul în care standardele respective asigură respectarea cerinței generale de siguranță, Comisia decide publicarea referințelor lor în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene. În aceste cazuri, Comisia, din proprie inițiativă sau
32005D0718-ro () [Corola-website/Law/293795_a_295124]
-
publice referințele sale după consultarea comitetului stabilit în conformitate cu articolul 5 din Directiva 98/34/CE. Comisia comunică decizia sa statelor membre. (5) De la data intrării în vigoare a directivei, unele standarde au fost, cu toate acestea, adoptate de către organismele de standardizare europene în absența unui mandat, în conformitate cu articolul 4 alineatul (1) din directivă. Intenția legislatorului a fost să asigure cooperarea cu organismele de standardizare europene și să recunoască standarde de siguranță adecvate, aplicabile produselor care intră sub incidența directivei pentru care
32005D0718-ro () [Corola-website/Law/293795_a_295124]
-
data intrării în vigoare a directivei, unele standarde au fost, cu toate acestea, adoptate de către organismele de standardizare europene în absența unui mandat, în conformitate cu articolul 4 alineatul (1) din directivă. Intenția legislatorului a fost să asigure cooperarea cu organismele de standardizare europene și să recunoască standarde de siguranță adecvate, aplicabile produselor care intră sub incidența directivei pentru care Comisia nu a acordat un mandat, în conformitate cu prevederile relevante menționate la articolul 4. Prin urmare, este adecvat să se ia în considerare publicarea
32005D0718-ro () [Corola-website/Law/293795_a_295124]
-
la procedurile de atribuire a contractelor de achiziții publice în țara respectivă. (3) Articolele 45-68 se aplică stabilirii, operațiunilor, prestării de servicii între Comunitate și Croația, precum și angajării și circulației lucrătorilor, legate de executarea contractelor de achiziții publice. Articolul 73 Standardizarea, metrologia, acreditarea și evaluarea conformității (1) Croația adoptă măsurile necesare pentru a se alinia în mod progresiv la reglementările tehnice comunitare și la procedurile europene de standardizare, de metrologie, de acreditare și de evaluare a conformității. (2) În acest sens
22005A0128_01-ro () [Corola-website/Law/293310_a_294639]
-
angajării și circulației lucrătorilor, legate de executarea contractelor de achiziții publice. Articolul 73 Standardizarea, metrologia, acreditarea și evaluarea conformității (1) Croația adoptă măsurile necesare pentru a se alinia în mod progresiv la reglementările tehnice comunitare și la procedurile europene de standardizare, de metrologie, de acreditare și de evaluare a conformității. (2) În acest sens, părțile urmăresc: ― să promoveze utilizarea reglementărilor tehnice comunitare, precum și standardele, testele și procedurile europene de evaluare a conformității, ― să încheie protocoale europene de evaluare a conformității, după
22005A0128_01-ro () [Corola-website/Law/293310_a_294639]
-
În acest sens, părțile urmăresc: ― să promoveze utilizarea reglementărilor tehnice comunitare, precum și standardele, testele și procedurile europene de evaluare a conformității, ― să încheie protocoale europene de evaluare a conformității, după caz, ― să încurajeze dezvoltarea de infrastructuri de calitate în domeniul standardizării, al metrologiei, al acreditării și al evaluării conformității, ― să încurajeze participarea la lucrările organizațiilor europene specializate (CEN, CENELEC, ETSI, EA, WELMEC, EUROMED etc.). Articolul 74 Protecția consumatorilor Părțile cooperează pentru a alinia nivelul de protecție a consumatorilor din Croația la
22005A0128_01-ro () [Corola-website/Law/293310_a_294639]
-
instituțională necesară pentru instaurarea economiei de piață, ― modernizarea infrastructurii electronice a Croației și integrarea acesteia în rețelele europene și mondiale, punându-se accent pe îmbunătățirea la nivel regional, ― cooperarea internațională, ― cooperarea în cadrul structurilor europene, în special al celor responsabile cu standardizarea, ― coordonarea pozițiilor deținute în organizațiile și forurile internaționale. Articolul 99 Societatea informațională Părțile convin să-și consolideze cooperarea în vederea dezvoltării societății informaționale în Croația. Obiectivele generale constau în pregătirea întregii societăți pentru era digitală, atragerea de investiții și garantarea interoperabilității
22005A0128_01-ro () [Corola-website/Law/293310_a_294639]
-
și dăunătoare. El constă din sesiuni plenare și, în cazul unor aspecte specifice, din grupuri de lucru cu obiective și termene clare și este un loc de întâlnire pentru actorii din toate domeniile, inclusiv agenții și programe guvernamentale, organisme de standardizare, industrie, servicii ale Comisiei și organizații ale utilizatorilor (de exemplu organizații ale părinților și profesorilor, grupuri de protecție a copiilor, organisme de protecție a consumatorilor și organizații pentru promovarea drepturilor civile și informatice). Forumul oferă celor care acționează la nivel
32005D0854-ro () [Corola-website/Law/293860_a_295189]
-
SEE) (2004/233/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Decizia 2000/258/ CE a Consiliului din 20 martie 2000 privind desemnarea unui institut specific responsabil cu stabilirea criteriilor necesare pentru standardizarea testelor serologice de control al eficacității vaccinurilor antirabice 1, în special articolul 3, întrucât: (1) Decizia 2001/296/ CE a Comisiei din 29 martie 2001 de autorizare a unor laboratoare pentru controlul eficacității vaccinării împotriva turbării la unele carnivore domestice
32004D0233-ro () [Corola-website/Law/292316_a_293645]
-
unor state membre îndemne de turbare. Aceste sistem presupune controlul eficacității vaccinării acestor animale printr-o titrare de anticorpi. (3) Laboratorul AFSSA de la Nancy, Franța, a fost desemnat prin Decizia 2000/258/ CE că institutul responsabil pentru stabilirea criteriilor necesare standardizării testelor serologice pentru controlul eficacității vaccinării antirabice. (4) Un sistem de teste de aptitudine a fost stabilit pentru titrarea anticorpilor turbării la carnivorele domestice vaccinate, în contextul măsurilor alternative la carantină. (5) Laboratorul AFSSA de la Nancy trebuie să utilizeze sistemul
32004D0233-ro () [Corola-website/Law/292316_a_293645]
-
de asigurări sociale de sănătate Articolul 327 Cardul european conține următorul set obligatoriu de informații vizibile: a) numele și prenumele asiguratului; ... b) codul numeric personal al asiguratului; ... c) data nașterii asiguratului; ... d) data expirării cardului; ... e) codul Organizației Internaționale pentru Standardizare pentru statul membru emitent al cardului; ... f) numărul de identificare și acronimul casei de asigurări de sănătate care emite cardul; ... g) numărul cardului. ... Articolul 328 (1) Cardul european se eliberează asiguratului de către casa de asigurări de sănătate la care acesta
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
Comisiei Europene până la 21 septembrie 2013 și, ulterior, la fiecare 2 ani. ... (3) Coordonarea și desfășurarea activităților sistemului de farmacovigilență se realizează prin structura de specialitate din cadrul ANMDM. (4) ANMDM participă, sub coordonarea Agenției Europene a Medicamentelor, la armonizarea și standardizarea internațională a măsurilor tehnice din domeniul farmacovigilenței. ... Articolul 828 (1) ANMDM are următoarele atribuții: ... a) adoptă toate măsurile necesare pentru a încuraja pacienții, medicii, farmaciștii și alți profesioniști din domeniul sănătății să raporteze reacțiile adverse suspectate structurii de specialitate prevăzute
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
ISO 15031-5 sau SAE J1939-73 punctul 5.2.2.1 și trebuie să fie disponibile prin intermediul unui dispozitiv de diagnosticare ce îndeplinește cerințele ISO 15031-4 sau din SAE J1939-73 punctul 5.2.2.1. Constructorul furnizează unui organism național de standardizare datele de diagnosticare legate de emisii, de exemplu PID (date de identificare a parametrilor), date de identificare a monitorului OBD și datele de identificare a testului care nu sunt specificate în ISO 15031-5, dare sunt legate de prezenta directivă. 6
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
diagnosticare, în conformitate cu punctele 5.3 și 5.6 din ISO 15031-6. Codurile de eroare trebuie să fie complet accesibile cu ajutorul echipamentului standard de diagnosticare care respectă dispozițiile punctului 6.8.3 din prezenta anexă. Constructorul furnizează unui organism național de standardizare datele de diagnosticare legate de emisii, de exemplu PID (date de identificare a parametrilor), date de identificare a monitorului OBD și datele de identificare a testului care nu sunt specificate în ISO 15031-5, dare sunt legate de prezenta directivă. Alternativ
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
un stat membru se consideră responsabil. (7) Pentru a stabili calitatea cerealelor oferite pentru intervenție, articolul 3 din Regulamentul (CE) nr. 824/2000 cuprinde o listă de metode în conformitate cu criteriile care ar trebui analizate. Dintre metodele menționate, Organizația Internațională pentru Standardizare a efectuat o adaptare a metodei privind determinarea indicelui de cădere Hagberg. Etalonul în discuție ar trebui adoptat. De asemenea, se recomandă să se specifice metodele de analiză aferente respectării standardelor în domeniul contaminanților. (8) Pentru mai multă claritate și
32005R1068-ro () [Corola-website/Law/294240_a_295569]