8,202 matches
-
germenilor Heliobacter Pylori poate duce la rezultate greșite- negative . De aceea testul trebuie efectuat cel mai devreme la 4 săptămâni după terapia sistemică antibacteriană și cu 2 săptămâni după ultima administrare a unui medicament cu efect de blocare a secreției acide . Ambele cazuri pot influența starea Heliobacter Pylori . Acest lucru este important în specilal după un tratament de eradicare a Heliobacter . Este important să se urmeze exact instrucțiunile de utilizare conform punctului 6. 6 , în caz contrar rezultatul poate fi neconcludent
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
germenilor Helicobacter Pylori poate duce la rezultate greșite- negative . De aceea testul trebuie efectuat cel mai devreme la 4 săptămâni după terapia sistemică antibacteriană și cu 2 săptămâni după ultima administrare a unui medicament cu efect de blocare a secreției acide . Ambele cazuri pot influența starea Helicobacter Pylori . Acest lucru este important în specilal după un tratament de eradicare a Helicobacter . Este important să se urmeze exact instrucțiunile de utilizare conform punctului 6. 6 , în caz contrar rezultatul poate fi neconcludent
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
se leagă în proporție de 92 % de proteinele plasmatice în plasma infectată HIV într- un interval al concentrației plasmatice de 2 până la 10 μg/ ml . Se leagă predominant de albumină și , într- o mai mică măsură , de α- 1 glicoproteina acidă . În studiile in vitro , enfuvirtide nu a fost deplasat de pe situsurile de legare de către alte medicamente și nici enfuvirtide nu a deplasat alte medicamente de pe locurile lor de legare . La pacienții cu HIV , concentrațiile de enfuvirtide din lichidul cefalorahidian au
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
se leagă în proporție de 92 % de proteinele plasmatice în plasma infectată HIV într- un interval al concentrației plasmatice de 2 până la 10 μg/ ml . Se leagă predominant de albumină și , într- o mai mică măsură , de α- 1 glicoproteina acidă . În studiile in vitro , enfuvirtide nu a fost deplasat de pe situsurile de legare de către alte medicamente și nici enfuvirtide nu a deplasat alte medicamente de pe locurile lor de legare . La pacienții cu HIV , concentrațiile de enfuvirtide din lichidul cefalorahidian au
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
pacienți și la mai puțin decât 1 din 100 pacienți ) sunt : • Amețeli , somnolență , insomnie , confuzie , crize convulsive • Tensiune arterială redusă , rărirea bătăilor inimii • Scurtarea respirației , inflamarea gâtului • Constipație , infecție fungică la nivelul gurii , diaree asociată cu administrarea de antibiotic , regurgitație acidă , gură uscată , indigestie , pierderea poftei de mâncare • Roșeață la nivelul pielii • Secreții și iritație vaginală • Dureri abdominale , oboseală , infecție fungică , febră , edem/ tumefiere , durere la nivelul pieptului , pervertirea gustului Reacții adverse raportate rar ( la mai mult decât 1 din 10000
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
la doze mari de rivastigmină . 3 Trebuie acționat cu prudență când se administrează rivastigmină pacienților cu sindrom de nod sinusal sau tulburări de conducere ( bloc sino- atrial , bloc atrio- ventricular ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Rivastigmina poate determina creșterea secreției gastrice acide . Trebuie acționat cu prudență la tratarea pacienților cu ulcer gastric sau duodenal sau pacienților predispuși la aceste afecțiuni . Inhibitorii de colinesterază trebuie prescriși cu precauție la pacienții cu istoric de astm bronșic sau boli pulmonare obstructive . Colinomimeticele pot induce sau
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
la doze mari de rivastigmină . 15 Trebuie acționat cu prudență când se administrează rivastigmină pacienților cu sindrom de nod sinusal sau tulburări de conducere ( bloc sino- atrial , bloc atrio- ventricular ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Rivastigmina poate determina creșterea secreției gastrice acide . Trebuie acționat cu prudență la tratarea pacienților cu ulcer gastric sau duodenal sau pacienților predispuși la aceste afecțiuni . Inhibitorii de colinesterază trebuie prescriși cu precauție la pacienții cu istoric de astm bronșic sau boli pulmonare obstructive . Colinomimeticele pot induce sau
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
la doze mari de rivastigmină . 27 Trebuie acționat cu prudență când se administrează rivastigmină pacienților cu sindrom de nod sinusal sau tulburări de conducere ( bloc sino- atrial , bloc atrio- ventricular ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Rivastigmina poate determina creșterea secreției gastrice acide . Trebuie acționat cu prudență la tratarea pacienților cu ulcer gastric sau duodenal sau pacienților predispuși la aceste afecțiuni . Inhibitorii de colinesterază trebuie prescriși cu precauție la pacienții cu istoric de astm bronșic sau boli pulmonare obstructive . Colinomimeticele pot induce sau
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
la doze mari de rivastigmină . 39 Trebuie acționat cu prudență când se administrează rivastigmină pacienților cu sindrom de nod sinusal sau tulburări de conducere ( bloc sino- atrial , bloc atrio- ventricular ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Rivastigmina poate determina creșterea secreției gastrice acide . Trebuie acționat cu prudență la tratarea pacienților cu ulcer gastric sau duodenal sau pacienților predispuși la aceste afecțiuni . Inhibitorii de colinesterază trebuie prescriși cu precauție la pacienții cu istoric de astm bronșic sau boli pulmonare obstructive . Colinomimeticele pot induce sau
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
sau la doze mari de rivastigmină . Trebuie acționat cu prudență când se administrează rivastigmină pacienților cu sindrom de nod sinusal sau tulburări de conducere ( bloc sino- atrial , bloc atrio- ventricular ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Rivastigmina poate determina creșterea secreției gastrice acide . Trebuie acționat cu prudență la tratarea pacienților cu ulcer gastric sau duodenal sau pacienților predispuși la aceste afecțiuni . Inhibitorii de colinesterază trebuie prescriși cu precauție la pacienții cu istoric de astm bronșic sau boli pulmonare obstructive . Colinomimeticele pot induce sau
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
legare , în timpul administrării concomitente a altor medicamente . Rufinamida a fost distribuită în mod egal între eritrocite și plasmă . Metabolizare Rufinamida este eliminată aproape exclusiv prin metabolizare . Calea principală de metabolizare este reprezentată de hidroliza grupului carboxilamidic , cu formarea unui derivat acid CGP 47292 , inactiv din punct de vedere farmacologic . Metabolizarea mediată prin intermediul sistemului citocrom P450 este nesemnificativă . Formarea unor cantități mici de conjugați de glutation nu poate fi complet exclusă . Rufinamida a demonstrat , in vitro , o capacitate redusă sau nesemnificativă de
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
legare , în timpul administrării concomitente a altor medicamente . Rufinamida a fost distribuită în mod egal între eritrocite și plasmă . Metabolizare Rufinamida este eliminată aproape exclusiv prin metabolizare . Calea principală de metabolizare este reprezentată de hidroliza grupului carboxilamidic , cu formarea unui derivat acid CGP 47292 , inactiv din punct de vedere farmacologic . Metabolizarea mediată prin intermediul sistemului citocrom P450 este nesemnificativă . Formarea unor cantități mici de conjugați de glutation nu poate fi complet exclusă . Rufinamida a demonstrat , in vitro , o capacitate redusă sau nesemnificativă de
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
legare , în timpul administrării concomitente a altor medicamente . Rufinamida a fost distribuită în mod egal între eritrocite și plasmă . Metabolizare Rufinamida este eliminată aproape exclusiv prin metabolizare . Calea principală de metabolizare este reprezentată de hidroliza grupului carboxilamidic , cu formarea unui derivat acid CGP 47292 , inactiv din punct de vedere farmacologic . Metabolizarea mediată prin intermediul sistemului citocrom P450 este nesemnificativă . Formarea unor cantități mici de conjugați de glutation nu poate fi complet exclusă . Rufinamida a demonstrat , in vitro , o capacitate redusă sau nesemnificativă de
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
în condiții de repaus alimentar , în comparație cu administrarea după o masă . În consecință , INTELENCE trebuie administrat după masă . Distribuție In vitro , etravirina este legată în proporție de 99, 9 % de proteinele plasmatice , în principal de albumină ( 99, 6 % ) și α1- glicoproteina acidă ( 97, 66 % - 99, 02 % ) . Distribuția etravirinei în alte compartimente decât plasma ( de exemplu , lichidul cefalorahidian , secreții din tractul genital ) nu a fost evaluată la oameni . Metabolizare Experimentele in vitro cu microzomii hepatici umani ( MHU ) indică metabolizarea oxidativă a etravirinei în
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
Tulburări acustice și vestibulare : Mai puțin frecvente : tinitus . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Frecvente : sughiț . Mai puțin frecvente : faringită , strănut , tuse , creșterea secrețiilor nazale , iritație faringiană . Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : constipație , diaree , dispepsie , eructație . Mai puțin frecvente : greață * , vărsături * , reflux acid , disgeuzie , disconfort epigastric , constipație puternică , boală de reflux gastro- esofagian , ulcer duodenal perforat , durere abdominală , xerostomie , enterocolită , flatulență , stomatită . Tulburări renale și ale căilor urinare : Mai puțin frecvente : poliurie , disurie , polakiurie . Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat : Mai puțin frecvente
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
posibila necroză a extremităților . Această asociere este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Statine Când simvastatina s- a administrat concomitent cu Ketek , Cmax a simvastatinei a crescut de 5, 3 ori , ASC a simvastatinei de 8, 9 ori , Cmax a simvastatinei acide de 15 ori și ASC a simvastatinei acide de 11 ori . Nu s- au efectuat studii in vivo privind interacțiunile cu alte statine , dar Ketek poate avea o interacțiune similară cu lovastatina și atorvastatina , o interacțiune redusă cu cerivastatina și
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
vezi pct . 4. 3 ) . Statine Când simvastatina s- a administrat concomitent cu Ketek , Cmax a simvastatinei a crescut de 5, 3 ori , ASC a simvastatinei de 8, 9 ori , Cmax a simvastatinei acide de 15 ori și ASC a simvastatinei acide de 11 ori . Nu s- au efectuat studii in vivo privind interacțiunile cu alte statine , dar Ketek poate avea o interacțiune similară cu lovastatina și atorvastatina , o interacțiune redusă cu cerivastatina și o interacțiune slabă sau inexistentă cu pravastatina și
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
a extremităților . Această asociere este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . l na Statine Când simvastatina s- a administrat concomitent cu Levviax , Cmax a simvastatinei a crescut de 5, 3 ori , ASC a simvastatinei de 8, 9 ori , Cmax a simvastatinei acide de 15 ori și ASC a simvastatinei acide de 11 ici concomitent cu simvastatina , atorvastatina și lovastatina . Tratamentul cu aceste medicamente trebuie me Cerivastatina trebuie utilizată cu prudență , iar pacienții vor fi atent supravegheați pentru semnele și simptomele de miopatie
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
4. 3 ) . l na Statine Când simvastatina s- a administrat concomitent cu Levviax , Cmax a simvastatinei a crescut de 5, 3 ori , ASC a simvastatinei de 8, 9 ori , Cmax a simvastatinei acide de 15 ori și ASC a simvastatinei acide de 11 ici concomitent cu simvastatina , atorvastatina și lovastatina . Tratamentul cu aceste medicamente trebuie me Cerivastatina trebuie utilizată cu prudență , iar pacienții vor fi atent supravegheați pentru semnele și simptomele de miopatie . după administrarea intravenoasă a acestuia și de 6
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
numărului de melanocite . Nu s- au observat modificări funcționale sau microscopice asociate reacțiilor perioculare , iar mecanismul de acțiune pentru modificările perioculare nu se cunoaște . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de benzalconiu Clorură de sodiu Fosfat de sodiu dibazic heptahidrat Acid citric monohidrat Acid clorhidric sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă purificată 6. 2 Incompatibilități 8 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Stabilitatea chimică și fizică după prima administrare s- a demonstrat pentru o perioadă de 28
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
nu este cunoscută . Studiile de carcinogenitate pe termen lung efectuate la șobolani și șoareci nu au evidențiat nici un potențial carcinogen relevant pentru om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Zahăr 20 % ( 3 g/ 15 ml ) Parahidroxibenzoat de metil Parahidroxibenzoat de propil Acid citric anhidru Propilenglicol Citrat de sodiu Aromă artificială de căpșune Aromă artificială de banane Apă purificată 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani Soluția orală trebuie aruncată la o lună după prima deschidere . 6. 4 Precauții speciale
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
ANEXA I 1 1 . Gliolan 30 mg/ ml pulbere pentru soluție orală . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un flacon conține acid 5- aminolevulinic 1, 17 g , corespunzător la clorhidrat al acidului 5- aminolevulinic ( 5- ALA HCl ) 1, 5 g . Un ml din soluția reconstituită conține acid 5- aminolevulinic 23, 4 mg , corespunzător la clorhidrat al acidului 5- aminolevulinic ( 5- ALA HCl ) 30 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
ȘI CANTITATIVĂ Un flacon conține acid 5- aminolevulinic 1, 17 g , corespunzător la clorhidrat al acidului 5- aminolevulinic ( 5- ALA HCl ) 1, 5 g . Un ml din soluția reconstituită conține acid 5- aminolevulinic 23, 4 mg , corespunzător la clorhidrat al acidului 5- aminolevulinic ( 5- ALA HCl ) 30 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Gliolan este indicat la pacienții adulți pentru vizualizarea țesutului malign în cursul intervenției chirurgicale pentru gliom malign ( gradul III și IV OMS ) . 4. 2 Doze
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
de către neurochirurgi cu experiență , competenți în chirurgia glioamelor maligne , având cunoștințe aprofundate despre anatomia funcțională a creierului și care au efectuat un stagiu de pregătire în domeniul chirurgiei ghidate prin flurorescență . Doza recomandată este de 20 mg de clorhidrat al acidului 5- aminolevulinic pe kilogram greutate corporală . Soluția poate fi administrată oral cu trei ore ( în medie 2- 4 ore ) înainte de inducerea anesteziei . Utilizarea 5- ALA în alte condiții decât cele din cadrul studiilor clinice determină riscuri nedefinite . Pacienți cu disfuncție renală
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
trebuie utilizat cu atenție la astfel de pacienți . Copii Nu există experiență privind utilizarea la copii . Pacienți în vârstă Nu există indicații speciale de utilizare la pacienți în vârstă cu organe normal funcționale . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la clorhidrat al acidului 5- aminolevulinic sau porfirine . • Forme acute sau cronice de porfirie • Sarcină ( vezi pct . 4. 6 și 5. 3 ) • 2 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Fluorescența țesutului cerebral indusă prin administrarea de 5- ALA nu furnizează informații despre
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]