6,567 matches
-
cazul continuării tratamentului . Creșteri importante din punct de vedere clinic ale valorilor CK ( ≥ 10 ori LSN ) au fost observate la 0, 3 % dintre pacienții tratați cu Pelzont cu sau fără o statină ( vezi pct . 4. 4 ) . Alte valori de laborator anormale raportate au fost creșteri ale valorilor LDH , glicemiei în condiții de repaus alimentar , acidului uric , bilirubinei totale și amilazei și scăderea fosforului și a numărului de trombocite ( vezi pct . 4. 4 ) . Similar altor medicamente care conțin acid nicotinic , în studii
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
subiecții care au primit această doză mai mare au fost cele corespunzătoare administrării unei doze mari de acid nicotinic și au inclus : hiperemie cutanată tranzitorie , cefalee , prurit , greață , amețeli , vărsături , diaree , durere/ disconfort epigastric și abdominal și durere lombară . Rezultatele anormale ale analizelor de laborator au inclus amilază și lipază crescute , scăderea hematocritului și hemoragie digestivă ocultă . Acid nicotinic În cazul unui supradozaj cu acid nicotinic , trebuie utilizate măsuri de susținere a funcțiilor vitale . Laropiprant În timpul studiilor clinice controlate efectuate la
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic . Optimark este indicat pentru utilizare în imagistica prin rezonanță magnetică ( IRM ) la nivelul sistemului nervos central ( SNC ) și ficatului . Acesta determină îmbunătățirea contrastului și facilitează vizualizarea și caracterizarea leziunilor focale și structurilor anormale de la nivelul SNC și ficatului , la pacienții cu patologie diagnosticată sau suspiciune crescută de afectare patologică . Doze și mod de administrare 4. 2 Optimark trebuie administrat numai de către medici cu experiență în practica clinică a IRM . Medicamentul trebuie administrat sub
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
palpitații , bloc AV de gradul I , extrasistole ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) țesutului subcutanat Tulburări renale și ale căilor urinare toracic , senzație de frig , reacții la urinari , concentrații serice crescute ale CPK , hemoglobină scăzută , concentrații anormale ale calciului seric S- au raportat reacții adverse grave , incluzând reacții anafilactice , reacții cardiovasculare și tulburări respiratorii de tip alergic . În cazul apariției unei reacții adverse grave , tratamentul trebuie să fie simptomatic și se va asigura disponibilitatea imediată a medicamentelor
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic . Optimark este indicat pentru utilizare în imagistica prin rezonanță magnetică ( IRM ) la nivelul sistemului nervos central ( SNC ) și ficatului . Acesta determină îmbunătățirea contrastului și facilitează vizualizarea și caracterizarea leziunilor focale și structurilor anormale de la nivelul SNC și ficatului , la pacienții cu patologie diagnosticată sau suspiciune crescută de afectare patologică . Doze și mod de administrare 4. 2 Optimark trebuie administrat numai de către medici cu experiență în practica clinică a IRM . Medicamentul trebuie administrat sub
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
privind ( ≥1/ 100 , ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) ( ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ( < 1/ 10000 ) țesutului subcutanat Tulburări renale și ale căilor urinare hiperhidroză Concentrații serice crescute ale creatininei , hematurie toracic , senzație generale și la de frig , reacții la anormale ale electroliților urinari , concentrații serice crescute ale CPK , hemoglobină scăzută , concentrații anormale ale calciului seric S- au raportat reacții adverse grave , incluzând reacții anafilactice , reacții cardiovasculare și tulburări respiratorii de tip alergic . În cazul apariției unei reacții adverse grave , tratamentul
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
1000 ) ( < 1/ 10000 ) țesutului subcutanat Tulburări renale și ale căilor urinare hiperhidroză Concentrații serice crescute ale creatininei , hematurie toracic , senzație generale și la de frig , reacții la anormale ale electroliților urinari , concentrații serice crescute ale CPK , hemoglobină scăzută , concentrații anormale ale calciului seric S- au raportat reacții adverse grave , incluzând reacții anafilactice , reacții cardiovasculare și tulburări respiratorii de tip alergic . În cazul apariției unei reacții adverse grave , tratamentul trebuie să fie simptomatic și se va asigura disponibilitatea imediată a medicamentelor
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
în sânge ale unei substanțe ( creatinină ) care în mod normal este eliminată prin rinichi , sânge în urină , durere în piept , umflarea feței , oboseală , febră , umflarea membrelor , durere , senzație de frig la nivelul extremităților , creșterea concentrațiilor serice ale enzimelor hepatice , valori anormale ale analizelor urinii , creșterea concentrațiilor substanțelor minerale în urină , creșterea concetrației enzimelor cardiace și musculare în sânge , hemoglobină scăzută , modificări ale concentrației calciului în sânge foarte rare : stare de confuzie , convulsii , ochi injectați , bătăi neregulate ale inimii , constricția căilor respiratorii
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
destinate numai medicilor și personalului medical : Indicații terapeutice Optimark este indicat pentru utilizare în imagistica prin rezonanța magnetică ( IRM ) la nivelul sistemului nervos central ( SNC ) și ficatului . Acesta determină îmbunătățirea contrastului și facilitează vizualizarea și caracterizarea leziunilor focale și structurilor anormale de la nivelul SNC și ficatului , la pacienții cu patologie diagnosticată sau suspiciune crescută de afectare patologică . Atenționări și precauții speciale de utilizare Ca în cazul altor substanțe de contrast paramagnetice , îmbunătățirea contrastului IRM prin utilizarea Optimark poate afecta vizualizarea leziunilor
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
sânge ale unei substanțe ( creatinină ) care în mod normal este eliminată prin rinichi , sânge în urină , durere în piept , umflarea feței , oboseală , febră , umflarea ale membrelor , durere , senzație de frig la nivelul extremităților , creșterea concentrațiilor serice ale enzimelor hepatice , valori anormale ale analizelor urinii , creșterea concentrațiilor substanțelor minerale în urină , creșterea concetrației enzimelor cardiace și musculare în sânge , hemoglobină scăzută , modificări ale concentrației calciului în sânge foarte rare : stare de confuzie , convulsii , ochi injectați , bătăi neregulate ale inimii , constricția căilor respiratorii
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
destinate numai medicilor și personalului medical : Indicații terapeutice Optimark este indicat pentru utilizare în imagistica prin rezonanța magnetică ( IRM ) la nivelul sistemului nervos central ( SNC ) și ficatului . Acesta determină îmbunătățirea contrastului și facilitează vizualizarea și caracterizarea leziunilor focale și structurilor anormale de la nivelul SNC și ficatului , la pacienții cu patologie diagnosticată sau suspiciune crescută de afectare patologică . Atenționări și precauții speciale de utilizare Ca în cazul altor substanțe de contrast paramagnetice , îmbunătățirea contrastului IRM prin utilizarea Optimark poate afecta vizualizarea leziunilor
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
mâncare , dureri la nivelul stomacului , diaree , stomac deranjat , vărsături , gaze , uscăciune a gurii Anomalii ale testelor funcționale hepatice Erupții cutanate Stare de slăbiciune , oboseală Scăderea numărului de celule sanguine albe din sânge ( care poate crește riscul de infecții ) Febră Valori anormale ale sărurilor din sânge . Reacțiile adverse mai puțin frecvente ( care apar la cel puțin 1 din 1000 pacienți ) sunt : Anemie , scăderea numărului de celule numite trombocite care participă la coagularea sângelui , scăderea numărului unor tipuri de celule sanguine albe , creșterea
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
cu Ig IV . În timp ce aceste raportări de disfuncție renală sau de insuficiență renală acută s- au asociat cu administrarea mai multor medicamente pe bază de Ig IV autorizate , cele care conțin zahăr ca stabilizator s- au asociat cu o proporție anormal de mare din numărul lor total . La pacienții care prezintă risc poate fi luată în considerare utilizarea medicamentelor cu Ig IV care nu conțin zahăr . Privigen nu conține zahăr sau alte tipuri de glucide . La pacienții care prezintă risc de
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
de ritonavir . 600 o dată la 24 ore Efavirenz 600 o dată la 24 ore 500 o dată la 12 Efavirenz ↑ 21 % ↑ 17 % S- a observat o frecvență mai mare a evenimentelor adverse ( de exemplu , vertij , greață , parestezii ) și a testelor de laborator anormale ( creșterea enzimelor hepatice ) atunci când efavirenzul s- a administrat concomitent cu ritonavir în doză ca medicament antiretroviral . 100 o dată la 12 ore 100 o dată la 12 ore Maraviroc Maraviroc 100 o dată la 12 ore 100 o dată la 12 ore Maraviroc Ritonavirul
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Reacții adverse rare ( se întâlnesc la 1 până la 10 din 10000 pacienți ) S- au raportat și alte reacții adverse ale Norvir : scăderea nivelurilor plasmatice ale trombocitelor , insuficiență renală , atac de apoplexie ( convulsii ) , slăbiciune și senzație de slăbiciune după trezire , stări anormale . Nu se știe cât de frecvent apar aceste reacții adverse . Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă simțiți rău ( greață ) , vărsați sau aveți dureri de stomac , deoarece acestea pot fi semne ale inflamării pancreasului . De asemenea spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți rigiditate
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
raportate cazuri de diabet zaharat sau creșterea zahărului din sânge la pacienții care la care s- a administrat tratament cu Norvir sau alți inhibitori de protează . La pacienții la care s- a administrat Norvir s- au raportat teste funcționale hepatice anormale , hepatită ( inflamația ficatului ) și rareori icter . Alți pacienți au prezentat alte afecțiuni sau au utilizat alte medicamente . Pacienții cu afecțiuni hepatice preexistente sau hepatită , pot prezenta agravarea bolii hepatice . S- au raportat dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în special când
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Reacții adverse rare ( se întâlnesc la 1 până la 10 din 10000 pacienți ) S- au raportat și alte reacții adverse ale Norvir : scăderea nivelurilor plasmatice ale trombocitelor , insuficiență renală , atac de apoplexie ( convulsii ) , slăbiciune și senzație de slăbiciune după trezire , stări anormale . Nu se știe cât de frecvent apar aceste reacții adverse . Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă simțiți rău ( greață ) , vărsați sau aveți dureri de stomac , deoarece acestea pot fi semne ale inflamării pancreasului . De asemenea spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți rigiditate
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
raportate cazuri de diabet zaharat sau creșterea zahărului din sânge la pacienții care la care s- a administrat tratament cu Norvir sau alți inhibitori de protează . La pacienții la care s- a administrat Norvir s- au raportat teste funcționale hepatice anormale , hepatită ( inflamația ficatului ) și rareori icter . Alți pacienți au prezentat alte afecțiuni sau au utilizat alte medicamente . Pacienții cu afecțiuni hepatice preexistente sau hepatită , pot prezenta agravarea bolii hepatice . S- au raportat dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în special când
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
hiperstimulare ovariană . Ținând seama de cele de mai sus , pentru a preveni aceste situații , când răspunsul ovarian este excesiv , tratamentul cu GONAL- f trebuie întrerupt de către medicul dumneavoastră și tratamentul cu hCG abandonat . În cazuri rare au fost observate cheaguri anormale de sânge ( cheaguri de sânge în interiorul vaselor sanguine ) în timpul tratamentului cu medicamente similare , deci este posibil să apară și în timpul terapiei cu GONAL- f / hCG sau terapiei cu GONAL- f / lutropină / hCG . La utilizarea GONAL- f au fost raportate cazuri
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
hiperstimulare ovariană . Ținând seama de cele de mai sus , pentru a preveni aceste situații , când răspunsul ovarian este excesiv , tratamentul cu GONAL- f trebuie întrerupt de către medicul dumneavoastră și tratamentul cu hCG abandonat . În cazuri rare au fost observate cheaguri anormale de sânge ( cheaguri de sânge în interiorul vaselor sanguine ) în timpul tratamentului cu medicamente similare , deci este posibil să apară și în timpul terapiei cu GONAL- f / hCG sau terapiei cu GONAL- f / lutropină / hCG . La utilizarea GONAL- f au fost raportate cazuri
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
hiperstimulare ovariană . Ținând seama de cele de mai sus , pentru a preveni aceste situații , când răspunsul ovarian este excesiv , tratamentul cu GONAL- f trebuie întrerupt de către medicul dumneavoastră și tratamentul cu hCG abandonat . În cazuri rare au fost observate cheaguri anormale de sânge ( cheaguri de sânge în interiorul vaselor sanguine ) în timpul tratamentului cu medicamente similare , deci este posibil să apară și în timpul terapiei cu GONAL- f / hCG sau terapiei cu GONAL- f / lutropină / hCG . La utilizarea GONAL- f au fost raportate cazuri
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
hiperstimulare ovariană . Ținând seama de cele de mai sus , pentru a preveni aceste situații , când răspunsul ovarian este excesiv , tratamentul cu GONAL- f trebuie întrerupt de către medicul dumneavoastră și tratamentul cu hCG abandonat . În cazuri rare au fost observate cheaguri anormale de sânge ( cheaguri de sânge în interiorul vaselor sanguine ) în timpul tratamentului cu medicamente similare , deci este posibil să apară și în timpul terapiei cu GONAL- f / hCG sau terapiei cu GONAL- f / lutropină / hCG . La utilizarea GONAL- f au fost raportate cazuri
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
hiperstimulare ovariană . Ținând seama de cele de mai sus , pentru a preveni aceste situații , când răspunsul ovarian este excesiv , tratamentul cu GONAL- f trebuie întrerupt de către medicul dumneavoastră și tratamentul cu hCG abandonat . În cazuri rare au fost observate cheaguri anormale de sânge ( cheaguri de sânge în interiorul vaselor sanguine ) în timpul tratamentului cu medicamente similare , deci este posibil să apară și în timpul terapiei cu GONAL- f / hCG sau terapiei cu GONAL- f / lutropină / hCG . La utilizarea GONAL- f au fost raportate cazuri
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
hiperstimulare ovariană . Ținând seama de cele de mai sus , pentru a preveni aceste situații , când răspunsul ovarian este excesiv , tratamentul cu GONAL- f trebuie întrerupt de către medicul dumneavoastră și tratamentul cu hCG abandonat . În cazuri rare au fost observate cheaguri anormale de sânge ( cheaguri de sânge în interiorul vaselor sanguine ) în timpul tratamentului cu medicamente similare , deci este posibil să apară și în timpul terapiei cu GONAL- f / hCG sau terapiei cu GONAL- f / lutropină / hCG . La utilizarea GONAL- f au fost raportate cazuri
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
hiperstimulare ovariană . Ținând seama de cele de mai sus , pentru a preveni aceste situații , când răspunsul ovarian este excesiv , tratamentul cu GONAL- f trebuie întrerupt de către medicul dumneavoastră și tratamentul cu hCG abandonat . În cazuri rare au fost observate cheaguri anormale de sânge ( cheaguri de sânge în interiorul vaselor sanguine ) în timpul tratamentului cu medicamente similare , deci este posibil să apară și în timpul terapiei cu GONAL- f / hCG sau terapiei cu GONAL- f / lutropină / hCG . La utilizarea GONAL- f au fost raportate cazuri
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]