143,083 matches
-
HOTĂRÂRE nr. 666 din 3 august 2023 privind modificarea și completarea, după caz, a denumirii, descrierii tehnice și adresei poștale, precum și actualizarea valorilor de inventar ale unor bunuri aflate în domeniul public al statului și în administrarea Spitalului Clinic Căi Ferate Cluj-Napoca, unitate în subordinea Ministerului Transporturilor și Infrastructurii EMITENT GUVERNUL ROMÂNIEI Publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 733 din 9 august 2023 Având în vedere prevederile art. 2^1 și 2^2 din Ordonanța Guvernului nr. 81/2003 privind reevaluarea și amortizarea
HOTĂRÂRE nr. 666 din 3 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273637]
-
Guvernul României adoptă prezenta hotărâre. Articolul 1 Se aprobă modificarea și completarea, după caz, a denumirii, descrierii tehnice și adresei poștale, precum și actualizarea valorilor de inventar ale unor bunuri aflate în domeniul public al statului și în administrarea Spitalului Clinic Căi Ferate Cluj-Napoca, unitate în subordinea Ministerului Transporturilor și Infrastructurii, conform anexei care face parte integrantă din prezenta hotărâre. Articolul 2 Ministerul Transporturilor și Infrastructurii, împreună cu Ministerul Finanțelor, va opera modificările corespunzătoare în anexa nr. 16 la Hotărârea Guvernului
HOTĂRÂRE nr. 666 din 3 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273637]
-
bunurilor în cazul cărora se modifică și se completează, după caz, denumirea, descrierea tehnică și adresa poștală, se actualizează valoarea de inventar ca urmare a acțiunii de cadastrare și reevaluare, aflate în domeniul public al statului și în administrarea Spitalului Clinic Căi Ferate Cluj-Napoca, unitate care funcționează în subordinea Ministerului Transporturilor și Infrastructurii Ordonator principal: Ministerul Transporturilor și Infrastructurii - CUI 13633330 Administrator: Spitalul Clinic Căi Ferate Cluj-Napoca Cod fiscal: 4288349 Nr. crt. Nr. MF Cod de clasificare, conform anexei nr. 3
HOTĂRÂRE nr. 666 din 3 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273637]
-
urmare a acțiunii de cadastrare și reevaluare, aflate în domeniul public al statului și în administrarea Spitalului Clinic Căi Ferate Cluj-Napoca, unitate care funcționează în subordinea Ministerului Transporturilor și Infrastructurii Ordonator principal: Ministerul Transporturilor și Infrastructurii - CUI 13633330 Administrator: Spitalul Clinic Căi Ferate Cluj-Napoca Cod fiscal: 4288349 Nr. crt. Nr. MF Cod de clasificare, conform anexei nr. 3 la precizările aprobate prin Ordinul ministrului finanțelor publice nr. 1.718/2011 Denumirea bunului care face obiectul actului normativ Datele de identificare ale imobilului Valoarea
HOTĂRÂRE nr. 666 din 3 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273637]
-
bunului care face obiectul actului normativ Datele de identificare ale imobilului Valoarea de inventar (anexa nr. 16) (lei) Valoarea de inventar reevaluată (lei) Descrierea tehnică Adresa (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) 1. 36039 8.25.01 Teren aferent Spitalului Clinic Căi Ferate Cluj-Napoca Teren împrejmuit parțial cu gard metalic, gard din plasă de sârmă, calcan și parțial delimitat de zidurile construcțiilor Suprafață teren = 8.870 mp C.F. nr. 340456 Județul Cluj, localitatea Cluj-Napoca, Str. Republicii nr. 18 15.063.034 41.408.000 2. 36040
HOTĂRÂRE nr. 666 din 3 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273637]
-
cu gard metalic, gard din plasă de sârmă, calcan și parțial delimitat de zidurile construcțiilor Suprafață teren = 8.870 mp C.F. nr. 340456 Județul Cluj, localitatea Cluj-Napoca, Str. Republicii nr. 18 15.063.034 41.408.000 2. 36040 8.25.01 Secția de chirurgie a Spitalului Clinic Căi Ferate Cluj-Napoca Secția de chirurgie: D + P + 2E S construită la sol = 786 mp S desfășurată = 3.144 mp Nr. paturi = 273 - conform OMTI nr. 1.720/2012 C.F. nr. 340456 - C2 Județul Cluj, localitatea Cluj-Napoca, Str. Republicii nr. 18 313 7.657.000
HOTĂRÂRE nr. 666 din 3 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273637]
-
2E S construită la sol = 786 mp S desfășurată = 3.144 mp Nr. paturi = 273 - conform OMTI nr. 1.720/2012 C.F. nr. 340456 - C2 Județul Cluj, localitatea Cluj-Napoca, Str. Republicii nr. 18 313 7.657.000 3. 36041 8.25.01 Secția de interne a Spitalului Clinic Căi Ferate Cluj-Napoca Secția de interne: D + P + 2E S construită la sol = 769 mp S desfășurată = 2.777 mp C.F. nr. 340456 - C3 Județul Cluj, localitatea Cluj-Napoca, Str. Republicii nr. 18 231 9.233.000 4. 36042 8.25.01 Secția ORL + oftalmologie a
HOTĂRÂRE nr. 666 din 3 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273637]
-
Ferate Cluj-Napoca Secția de interne: D + P + 2E S construită la sol = 769 mp S desfășurată = 2.777 mp C.F. nr. 340456 - C3 Județul Cluj, localitatea Cluj-Napoca, Str. Republicii nr. 18 231 9.233.000 4. 36042 8.25.01 Secția ORL + oftalmologie a Spitalului Clinic Căi Ferate Cluj-Napoca Secția ORL + oftalmologie: D + P + M și D + P + E S construită la sol = 449 mp S desfășurată = 1.110 mp C.F. nr. 340456 - C1 Județul Cluj, localitatea Cluj-Napoca, Str. Republicii nr. 18 498.000 2.145.962 5. 36043 8.25.01
HOTĂRÂRE nr. 666 din 3 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273637]
-
de cancer, pentru localizările menționate la obiectivele specifice prevăzute în anexa la Legea nr. 293/2022, cu modificările și completările ulterioare, care se aprobă prin ordin al ministrului sănătății. (2) Setul de recomandări pentru diagnosticul fiecărui tip de cancer cuprinde semnele clinice de alarmă, algoritmul de diagnostic, cu etape specifice, care să conțină toate investigațiile necesare pentru toate etapele diagnosticului de cancer, de la primul consult medical și până la inițierea tratamentului specific tipului de cancer. (3) În termen de 30 de
HOTĂRÂRE nr. 709 din 10 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273664]
-
și alte îngrijiri conexe. Articolul 6 (1) În termen de 60 de zile de la data intrării în vigoare a prezentei hotărâri, comisiile de specialitate de la nivelul Ministerului Sănătății elaborează formularele standardizate la nivel național pentru raportarea rezultatelor investigațiilor clinice și paraclinice utilizate în stabilirea diagnosticului de cancer, care se aprobă prin ordin al ministrului sănătății. (2) Fiecare formular specific standardizat pentru tipul de investigație utilizat conține un pachet minim de date necesar exprimării uniforme a diferitelor componente ale diagnosticului
HOTĂRÂRE nr. 709 din 10 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273664]
-
DIN TRATAMENT 1. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. ... 2. Sarcină ... 3. Insuficiență hepatică severă clasa Child Pugh C ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului ... 2. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 3. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță ... ... IV. CONTRAINDICAȚII 1. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. ... 2. Sarcină ... 3. La pacienții tratați cu ibrutinib
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
inhibitori puternici ai CYP3A în perioada de inițiere a tratamentului și în timpul perioadei de titrare a dozei ... ... V. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Tratamentul cu ibrutinib se întrerupe: 1. Când apare progresia bolii sub tratament și se pierde beneficiul clinic ... 2. Când apare toxicitate inacceptabilă sau toxicitatea persistă după două scăderi succesive de doză ... 3. Când pacientul necesită obligatoriu tratament cu unul din medicamentele incompatibile cu administrarea ibrutinib ... 4. Sarcină. ... Nota: Dacă se suspectează LMP (leucoencefalopatie multifocală progresivă) trebuie efectuate
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
de contrast, analiza lichidului cefalorahidian (LCR) pentru depistarea ADN-ului virusului JC și repetarea evaluărilor neurologice. ... Subsemnatul, dr.......................................................,răspund de realitatea și exactitatea completării prezentului formular. Data: [][][][][][][][] Semnătura și parafa medicului curant Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și buletine de laborator sau imagistice, consimțământul informat, declarația pe propria răspundere a pacientului, formularul specific, confirmarea înregistrării formularului etc.), constituie documentul-sursă față de care, se poate face auditarea/controlul datelor completate în formular. Anexa nr. 2 Cod formular specific
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Reacție adversă severă ... 2. Contraindicațiile recunoscute la terapia biologică conform protocolului. ... ... Subsemnatul, dr. ........................., răspund de realitatea și exactitatea completării prezentului formular. Data: [][][][][][][][] Semnătura și parafa medicului curant Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și buletine de laborator sau imagistice, consimțământul informat, declarația pe propria răspundere a pacientului, formularul specific, confirmarea înregistrării formularului etc.), constituie documentul-sursă față de care, se poate face auditarea/controlul datelor completate în formular. Anexa nr. 3 Cod formular specific
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
biologică, conform protocolului ... 3. Lipsa de ameliorare a criteriilor enunțate după schimbări succesive ale agenților biologici. ... ... Subsemnatul, dr.......................................................,răspund de realitatea și exactitatea completării prezentului formular. Data: [][][][][][][][] Semnătura și parafa medicului curant Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și buletine de laborator sau imagistice, consimțământul informat, declarația pe propria răspundere a pacientului, formularul specific, confirmarea înregistrării formularului etc.), constituie documentul-sursă față de care, se poate face auditarea/controlul datelor completate în formular. Anexa nr. 4 Cod formular specific
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
TRATAMENTULUI 1. Reacție adversă severă ... 2. Contraindicațiile recunoscute la terapia biologică/terapia sintetică țintită, conform protocolului. ... ... Subsemnatul, dr. ....................., răspund de realitatea și exactitatea completării prezentului formular. Data: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] Semnătura și parafa medicului curant Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și buletine de laborator sau imagistice, consimțământul informat, declarația pe propria răspundere a pacientului, formularul specific, confirmarea înregistrării formularului etc.), constituie documentul-sursă față de care, se poate face auditarea/controlul datelor completate în formular. Anexa nr. 5 Cod formular specific
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
cronică inflamatorie intestinală (BII) cuprinde B. Crohn (BC), colita ulcerativă (CU) și colita în curs de clasificare (Colita nedeterminată). A. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT I. CRITERII DE DIAGNOSTIC a) Pentru diagnosticul de boală Crohn este necesară existența: 1. criteriilor clinice (numărul scaunelor/24 h, sensibilitate abdominală, scădere din greutate, febră, tahicardie) - inclusiv calcularea unui scor de activitate cum ar fi CDAI sau Bradshaw ... 2. criterii biologice (VSH, PCR, calprotectina, lactoferina, anemie, hipoalbuminemie) ... 3. criterii endoscopice (VCE): (afte, ulcere serpigionoase, aspect de
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
trebuie precedat de inițierea tratamentului antiviral cu analogi nucleozidici/nucleotidici, iar pacientul trebuie monitorizat adecvat. ... 4. Screeningul pentru neoplazii, afecțiuni autoimune sau demielinizante a fost efectuat și permite inițierea tratamentului biologic (în funcție de riscul individualizat al pacientului și de judecata clinică a echipei medicale privind raportul risc/beneficiu al tratamentului și prognosticul pacientului) ... 5. Screening imagistic (RMN) pentru abcese (intraabdominale/pelvine) care ar contraindica terapia, la pacienții cu boala Crohn formă fistulizantă ... 6. Verificarea inexistenței contraindicațiilor pentru tratamentul biologic ... 7. Verificarea tuturor caracteristicilor
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
severă, cu eșec la tratamentul standard corect condus (pentru schemele terapeutice, vezi protocolul terapeutic). ... b) Boală Crohn fistulizantă, fără răspuns la tratamentul standard, în absența abceselor (ecoendoscopie endorectală, RMN). ... c) Postoperator, la pacienții cu risc de reactivare a bolii Crohn (clinic, biologic, endoscopic). ... d) Pacienți cu boală Crohn severă - (fulminantă) care nu răspund în 3 - 5 zile la tratamentul intens cu corticoizi iv (echivalent 60 mg metilprednisolon/zi), sau la pacienții cu boală severă și minim 2 dintre următoarele caracteristici: debutul sub
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
terapiei după 3 - 5 zile cu corticoizi iv (echivalent 60 mg metilprednisolon) cu dimensiunile lumenului colonului sub 5,5 cm (eco, CT) - indicație numai pentru infliximab. ... NOTĂ – Vedolizumab se poate administra la pacienții adulți cu Boala Crohn sau colită ulcerativă, forme clinice moderat până la sever active, care au prezentat un răspuns inadecvat, nu au mai prezentat răspuns sau au prezentat intoleranță la tratamentul convențional sau la un antagonist al factorului alfa de necroză tumorală (TNFα). ... – Ustekinumab se poate administra la
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
răspunsul terapeutic sau nu au tolerat, fie tratamentul convențional, fie un agent biologic. ... ... ... ... B. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI (evaluare la 12 săptămâni de la inițiere și, ulterior, la fiecare 6 luni) a) Răspuns terapeutic pentru boala Crohn: 1. Remisiune clinică (dispariția simptomelor clinice), clinico-biologică (dispariția simptomelor și a alterărilor biologice existente), endoscopică (vindecarea mucosală), histologică (fără elemente inflamatorii) - Fistulele se închid, iar scorul CDAI < 150 puncte. ... 2. Răspuns parțial - ameliorare clinico-biologică (ameliorarea simptomelor, reducerea cu 50% a valorilor probelor biologice
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
nu au tolerat, fie tratamentul convențional, fie un agent biologic. ... ... ... ... B. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI (evaluare la 12 săptămâni de la inițiere și, ulterior, la fiecare 6 luni) a) Răspuns terapeutic pentru boala Crohn: 1. Remisiune clinică (dispariția simptomelor clinice), clinico-biologică (dispariția simptomelor și a alterărilor biologice existente), endoscopică (vindecarea mucosală), histologică (fără elemente inflamatorii) - Fistulele se închid, iar scorul CDAI < 150 puncte. ... 2. Răspuns parțial - ameliorare clinico-biologică (ameliorarea simptomelor, reducerea cu 50% a valorilor probelor biologice față de start
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
probelor biologice față de start), scăderea scorului CDAI cu > 100 puncte, scăderea drenajului fistulelor cu > 50%. ... 3. Recădere - pierderea răspunsului: reapariția simptomelor, a modificărilor biologice, endoscopice. Valoare predictivă ridicată: creșterea calprotectinei fecale. ... ... b) Răspuns terapeutic pentru colita ulcerativă: 1. Remisiune clinică - dispariția simptomelor, clinico-biologică (fără simptome și probe biologice normale), endoscopică (vindecare mucosală), histologică (fără elemente inflamatorii de tip acut). ... 2. Răspuns terapeutic: ameliorare clinico-biologică, eventual endoscopică cu persistența eritemului, granulației și ștergerea desenului vascular. ... 3. Recădere - pierderea răspunsului terapeutic: reapariția
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
clinico-biologică, eventual endoscopică cu persistența eritemului, granulației și ștergerea desenului vascular. ... 3. Recădere - pierderea răspunsului terapeutic: reapariția simptomelor, modificărilor biologice (valoare predictivă calprotectina fecală), endoscopice și histologice. ... 4. Monitorizare după obținerea remisiunii Din 6 luni în 6 luni prin examinare clinică, biochimică, calprotectina fecală, eventual endoscopică/RMN dacă valoarea calprotectinei este crescută. ... 5. Recăderea sau pierderea secundară a răspunsului la tratament. ... ... ... C. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Lipsa răspunsului primar ... 2. Recăderea sau pierderea secundară a răspunsului ... 3. Reacție adversă severă
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
secundară a răspunsului ... 3. Reacție adversă severă ... 4. Deces ... 5. Decizia medicului ... 6. Decizia pacientului. ... ... Subsemnatul, dr. ...................., răspund de realitatea și exactitatea completării prezentului formular. Data: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] Semnătura și parafa medicului curant Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și buletine de laborator sau imagistice, consimțământul informat, declarația pe propria răspundere a pacientului, formularul specific, confirmarea înregistrării formularului etc.), constituie documentul-sursă față de care, se poate face auditarea/controlul datelor completate în formular. Anexa nr. 6 Cod formular specific
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]